Превращение анатаза в рутил

В образцах 3 до 850° С никаких фазовых превращений не отмечено. Превращение анатаза в рутил начинается при 850° С и завершается к 920° С. В то же время дифракционные максимумы рутила также смещены в сторону меньших углов б. [c.30]

Во всех образцах 6—9, содержащих гидратированную двуокись титана и соединения натрия, превращение анатаза в рутил, как и в образцах 1 и 3, наблюдается в температурном интервале 870— 920° С. [c.31]

В присутствии окислов сурьмы температура полиморфного превращения анатаза в рутил заметно ниже, чем в чистой двуокиси [c.32]

Роль фазового превращения анатаза в рутил выяснялась на смеси состава анатаз+В-Зш20з (рис. 8). Повышенная активность анатаза по сравнению с рутилом объясняется меньшей прочностью связи Ti—О в анатазе (энергия связи Ti—О составляет для анатаза 73.7 и для рутила 75 ккал на TVa связей), которая еще более уменьшается во время разрушения структуры анатаза и перестройки ее в структуру рутила. Несмотря на то что во время превращения анатаза в рутил не происходит коренного разрушения структуры окисла (сохраняется как тетрагональная симметрия, так и координация ионов в окислах), выход продукта сильно увеличивается. Если в смеси В-ЗшаОз с рутилом после 5 ч нагревания при 1000° С образуется 22% SmjTiaO,, то в смеси с анатазом при тех же условиях выход продукта составляет 45%. [c.156]

Уменьшение прочности связи Ti—О в анатазе приводит как к уменьшению сопротивления реакции на границе TiOa/SmgTijO,, так и к увеличению скорости поверхностной диффузии TiOj. При температурах выше 1000° С, когда переход анатаза в рутил полностью завершился, поведение исследуемой смеси аналогично поведению смеси рутила с В-ЗшаОд. В процессе длительных выдержек даже при температуре 1000° С подвод реагентов осуществляется за счет объемной диффузии, скорость которой не связана с превращением анатаза в рутил. [c.156]

Таким образом, при превращении анатаза и при превращении С-ЗшзОз происходит ускорение процесса синтеза титаната самария. Однако механизм действия их различен. При превращении анатаза в рутил облегчается взаимодействие окислов и ускоряется поверхностная диффузия TiOa. Положительный эффект наблюдается до тех пор, пока поверхностная диффузия играет большую роль, что объемная. Во время перехода С-формы окиси самария в В-форму также облегчается взаимодействие окислов, но, кроме этого, облегчается объемная диффузия TiOg через продукт реакции в окись самария, что приводит к более полному завершению синтеза при тех же температурах. [c.158]

Фазовые превращения исходных компонентов при нагревании. Уменьшение веса образцов гидратированной двуокиси титана при 150° С (рис. 1) обусловлено потерей воды. Экзотермический эффект при 380—400° С указывает на кристаллизацию небольшого количества аморфной части, содержащейся в гидролизате, что подтверждено рентгенографически [8]. Удаление 50з начинается при 480° С и продолжается вплоть до 1000° С. При 500° С наблюдается соби-. рательная рекристаллизация внутри мицелл [9]. Экзотермический эффект, связанный с полиморфным превращением анатаза в рутил, на кривой ДГА не наблюдается, что объясняется небольшим тепловым эффектом перехода [10]. [c.8]

При дальнейшем нагревании (до 780° С) количество ЗЬаОв сначала остается неизменным, а затем уменьшается практически до нуля. Превращение анатаза в рутил начинается также при 780° С и завершается к 820°С (см. рис. 1). Дифракционные максимумы рутила оказываются смещенными относительно их нормаль- [c.29]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология