Время самопроизвольного разрушения

В настоящее время нет единой теории устойчивости пен. Мера устойчивости пены определяется временем ее жизни, т, е. временем от момента ее образования до самопроизвольного разрушения. Устойчивую пену можно получить только в присутствии стабилизатора — пенообразователя, от природы и концентрации которого в основном зависит время существования пены. В качестве пенообразователей используют поверхностно-активные вещества с достаточно длинными углеводородными радикалами. Пенообразователь с длинной молекулярной цепью, адсорбируясь на границе вода — воздух, образует высоковязкую структурированную пленку, препятствующую стеканию жидкости. При этом толщина слоя жидкости между пузырьками газа уменьшается медленно, и пена может существовать длительное время. [c.348]

Под старением понимают самопроизвольное необратимое, обычно неблагоприятное, изменение свойств материала при хранении и эксплуатации, приводящее к потере им работоспособности. Старение является результатом воздействия на полимер энергетических (тепло, свет, радиация, механические напряжения и т. д.) или химических (кислород и другие химически активные вещества) факторов. В зависимости от того, какой из этих факторов является определяющим, различают тепловое, световое и другие виды старения. В эксплуатационных условиях на изделия обычно действуют одновременно несколько факторов, в результате чего через некоторое время происходит потеря их работоспособности. Практически важным случаем старения является одновременное воздействие механических напряжений и агрессивной среды, в частности утомление при многократных деформациях в активной среде, разрушение при трении и износе в агрессивной среде, химическая релаксация. [c.125]

Точечная (питтинговая) коррозия — широко распространенный и очень опасный вид разрушения химической аппаратуры. Она характеризуется сосредоточением и резкой интенсификацией коррозионного процесса на отдельных небольших участках металлической поверхности. Развитие этого процесса в одних точках самопроизвольно прекращается, в других может продолжаться длительное время. Особенно уязвимы ребра, кромки, риски, границы лакокрасочных покрытий или запрессованного материала. Специфическими активаторами точечной коррозии являются СГ-, СЫ-ионы и НгЗ. Морфология и электрохимические особенности развития питтингов рассмотрены в обзоре [6]. [c.18]

Рис. 7.1. Изменение некоторого свойства полимера в ходе его эксплуатации (Тд — время надежной эксплуатации, Тр — время самопроизвольного разрушения).

Гелеобразование может быть вызвано прибавлением к дисперсионной системе электролитов, увеличением концентрации золя, понижением температуры. С увеличением концентрации электролита снижается агрегативная устойчивость увеличение частичной концентрации золя ведет к росту числа контактов между частицами, с понижением температуры снижается интенсивность броуновского движе-кия и, следовательно, повышается устойчивость пространственных мицеллярных структур. При механическом воздействии, например при перемешивании, встряхивании, связи между частицами в коагуляционной сетке могут быть разрушены и гель превратится в текучий золь. Если оставить этот золь в покое, то через некоторое время связи самопроизвольно восстановятся и снова образуется нетекучий гель. Способность коагуляционных структур восстанавливаться после их механического разрушения называется тиксотропией (от греч. тиксо — прикосновение, тропе — изменение). [c.209]

Объем пенного продукта до разрушения составлял 10—40 %, после разрушения — 1—5 % от объема исходной сточной воды. Время самопроизвольного разрушения пены на 70 % объема [c.94]

Для характеристики пены часто приводят время, которое проходит с момента образования пены до ее самопроизвольного разрушения. Иногда определяют время разрушения половины объема пены. Пену также харак- [c.268]

Углубилось в последнее время само понятие коррозия металлов. Сравнительно недавно под коррозией понимали преимущественно ржавление , т. е. самопроизвольное разрушение металлических материалов в результате взаимодействия их со [c.7]

Коррозия металлов определяется как процесс (и как результат) самопроизвольного разрушения металлов при их химическом, электрохимическом или биохимическом взаимодействии с окружающей средой. Коррозия представляет собой нежелательный и непреднамеренный процесс. Электрохимическое растворение анодов из черновой меди в ванне по ее рафинированию нельзя считать коррозионным процессом, так как оно является необходимым и желательным звеном в очистке меди от примесей. В то же время электрохимическое растворение железного анода в ванне по электролизу воды следует отнести к категории коррозионных процессов, поскольку оно здесь нежелательно. Разъедание стенок железной цистерны при перевозке в ней серной кислоты считается коррозионным разрушением, а растворение железа в серной кислоте с целью получения чистого реактивного сульфата железа не принято рассматривать как его коррозию, хотя в основе обоих процессов лежат одни и те же явления. [c.457]

Брейди и Росс [33] разработали количественную теорию, предположив, что 1) уменьшение толщины всех жидких пленок в пене происходит с одинаковой скоростью и 2) разрушение пленок происходит мгновенно при достижении ими определенной минимальной ( критической ) толщины. При таких упрощающих предположениях время жизни жидкой пены прямо пропорционально кинематической вязкости жидкой фазы и первоначальной высоте пенистой структуры (полагая, что пена представляет собой ряд вертикально расположенных жидких пленок). Эта зависимость была установлена для углеводородных масел и, как показывает опыт, не является универсальной. Оказалось, что даже очень тонкие пленки, достигнув минимальной критической толщины, могут существовать весьма длительное время, т. е. для большинства жидких пен не существует корреляции между скоростью уменьшения жидкой пленки и временем жизни пены. Мгновенное разрушение пленок наблюдается только для неустойчивых пен на основе чистых жидкостей и растворов [22], причем это разрушение происходит спонтанно и объясняется увеличением сил притяжения между молекулами жидкости граничных слоев при уменьшении толщины пленки, поэтому самопроизвольное разрушение возможно только при достижении некой минимальной критической толщины. [c.46]

При структурировании дисперсные частицы либо непосредственно контактируют друг с другом, вытесняя полностью дисперсионную среду из места контакта и образуя наиболее прочную структуру, в то же время отличающуюся хрупкостью, либо разделены тонкой жидкостной прослойкой, придающей структуре пластичность или эластичность. При увеличении толщины этой прослойки и, как следствие, увеличении расстояния между частицами дисперсной фазы и ослаблении молекулярных сил их взаимодействия прочность структуры снижается, а по достижении некоторого значения она может быть разрушена уже слабыми физическими, например механическими, воздействиями, в частности встряхиванием или перемешиванием. Для многих коагуляционных структур подобное разрушение может быть обратимо, то есть по истечении времени разрушенные структуры восстанавливаются, постепенно приобретая первоначальную прочность. Эта способность разрушенных физическими воздействиями структур самопроизвольно восстанавливаться во времени называется тиксотропией. [c.30]

Одной из особенностей кристаллического состояния в термодинамическом отношении является невозможность сколько-нибудь заметного перегрева выше температуры плавления. Если жидкость можно легко переохладить на десятки и даже сотни градусов ниже температуры кристаллизации, то кристаллы практически всегда расплавляются по достижении температуры плавления. Даже с применением специальных методов нагревания и особых мер предосторожности удалось перегреть лед всего лишь на 0,3°С выше температуры плавления. Плавление (кристаллизация) наступает при равенстве давления пара над твердой и жидкой фазами (рис. 126), т. е. температура плавления определяется как точка пересечения кривых давления пара для твердого тела и жидкости. Поскольку жидкости свойственно явление переохлаждения, кривая Ьс (кривая испарения) мол<ет быть продолжена в область метаста-бильных состояний, лежащих ниже температуры плавления (ЬЬ ). В то же время кривая давления иара над твердой фазой (кривая возгонки аЬ) заканчивается в точке плавления и не может быть продолжена выше. Следовательно, температура плавления — последняя точка на кривой возгонки и принадлежит только этой кривой. Отсюда следует, что температура плавления — истинная верхняя граница существования кристаллического твердого тела. Для жидкости нижняя граница ее существования условна (вследствие склонности к переохлаждению), а верхняя граница — критическая температура Гкр — так же, как и для твердого состояния, будет истинной. Эти особенности поведения твердого тела и жидкости вблизи температуры плавления связаны с исчезновением (при плавлении) или возникновением (при кристаллизации) межфазной границы. Поскольку поверхность обладает избытком свободной энергии по сравнению с объемом, то ири достижении температуры плавления разрушение кристалла начинается именно с поверхности. Таким образом, исчезновение фазовой границы не требует затраты дополнительной энергии и осуществляется самопроизвольно. Именно поэтому перегрев твердого тела выше температуры плавления практически невозможен. [c.304]

Способность некоторых соединений вследствие особенностей их строения включать подходящие гостевые молекулы в свою структуру известна уже давно. Классическим примером соединений, обладающих подобными свойствами, являются мочевина и крахмал. Рентгеноструктурный анализ показал, что молекулы мочевины образуют комплексы благодаря наличию каналоподобных пустот, в которые легко входят неразветвленные алканы. Такие комплексы н-алкан—мочевина образуются самопроизвольно. Разветвленные алканы не могут входить в эти пустоты, поэтому данный эффект можно использовать для выделения н-алканов из смеси изомеров. Крахмал, как хорошо известно, образует комплексы включения с иодом. Циклодекстрины (декстрины Шардингера) — это кристаллические продукты разрушения крахмала, образующиеся под действием микроорганизмов (см. разд. 7.1.1.1). Полости а-циклодекстринов, построенных из шести остатков глюкозы, прекрасно подходят для образования комплексов включения с иодом или бензолом, но слишком малы для включения молекул бромбен-зола. В то же время -циклодекстрин, состоящий из семи остатков [c.77]

Релаксационные явления играют очень существенную роль при производстве высокопрочных волокон, пленок и других ориентированных полимерных изделий . С одной стороны, время релаксации должно быть небольшим, так как только в этом случае обеспечиваются достаточно быстрые выпрямления и ориентация макромолекул без разрушения образца. С другой стороны, ориентированные высокомолекулярные тела являются термодинамически неравновесными системами, стремящимися к самопроизвольной дезориентации, поэтому для сообщения полимеру устойчивой упорядоченной структуры необходимо большое время релаксации. [c.466]

Как известно, оценить эмульгирующую способность можно различными методами, которые основываются на кинетических измерениях — изучении скорости самопроизвольного расслоения (разрушения) столба эмульсии. Мерой устойчивости эмульсии может служить время существования ее единичного объема или столба х = — сек, где [c.172]

Хотя внешнее воздействие полностью отсутствует, в самой системе вблизи поверхности происходят внутренние физико-химические процессы, что приводит к разрушению этой поверхности. В процессе участвуют гравитационные силы, которые преодолеваются внутренними силами. В результате капельки более тяжелой жидкости оказываются распыленными ( самопроизвольно ) в более легкой. Так, если чистый толуол осторожно привести в соприкосновение с водой, то не образуется никакой эмульсии. Однако при использовании раствора толуола с 10% метанола начнут проявляться внутренние процессы. Через некоторое время органическая фаза станет мутнеть из-за образования эмульсии, тогда как слой воды останется прозрачным. Если же взять раствор толуола с 40% метилового спирта, то, наоборот, помутнение начнется в воде, тогда как органические вещества сохранят прозрачность. [c.60]

Тиксотропия коллоидных растворов объясняется тем, что механическое воздействие вызывает разрушение структуры, что в свою очередь приводит к снижению сопротивления деформации. Со временем структура самопроизвольно восстанавливается, с чем связано тиксотропное застудневание. Очевидно, что время восстановления структуры зависит от степени её разрушения, сопротивления движению частиц со стороны дисперсионной среды (ее вязкости) и свойств самих частиц. Этим объясняется влияние перечисленных факторов на тиксотропию. Тиксотропия эмульсий и неструктурированных растворов полимеров связана с деформацией частиц и молекул под нагрузкой и замедленным восстановлением их первоначальной формы после снятия напряжения. [c.224]

Способность многих веществ находиться в метастабильном состоянии имеет большое практическое значение. Так, некоторые металлы находятся при обычной температуре в метастабильном состоянии. Особенно замечательно в этом отношении олово, у которого хорошо изучены две полиморфные модификации обычное белое олово р и серое олово а. Точка превращения находится при 13,2° выше этой температуры устойчиво белое олово, а ниже— серое. Таким образом, известное всем белое олово находится при температуре ниже комнатной в метастабильном состоянии и сохраняется в этом состоянии чрезвычайно долго. Однако достаточно того, чтобы на оловянный предмет попала небольшая пылинка серой модификации, чтобы начался процесс превращения, который происходит с увеличением объема и ведет к разрушению предмета. Иногда такой переход начинается самопроизвольно, если оловянный предмет находится при очень низкой температуре, нанример в неотапливаемом помещении во время суровой зимы. [c.41]

Метод нанесения фазы в чашке. Взвешенное количество жидкой фазы, растворенной в определенном количестве растворителя, добавляют к взвешенному количеству твердого носителя, помещенному в фарфоровую чашку. Количество растворителя должно быть таким, чтобы только смочить твердый носитель. Растворитель испаряется самопроизвольно либо в воздушном потоке фена. Смесь во время сушки рекомендуется осторожно перемешивать медленным встряхиванием чашки. Перемешивать смесь другим способом не рекомендуется, так как это может привести к разрушению частиц твердого носителя. [c.20]

Пены могут и.меть жидкую и твердую дисперсионные среды. Устойчивость, стабилизация и разрушение имеют важное практическое значение для пен с жидкой дисперсионной средой. Как для всех дисперсных систем с такой средой, для пен характерны термодинамические и кинетические факторы устойчивости. Однако в отличие от эмульсий пены, как и лиозоли, нельзя получить путем самопроизвольного диспергирования, так как на границе с газом поверхностное натяжение не может уменьшиться до необходимого значения. По этой же причине пена не может долго существовать без специального стабилизатора — пенообразователя. Только в разбавленных газовых эмульсиях, особенно высокодисперсных, некоторое время могут находиться пузырьки газа, но при соприкосновении онн практически мгновенно коалесцируют. [c.401]

Для характеристики пены существенны также такие показатели, как дисперсность (средний размер пузырьков и средняя толщина жидкостных пленок), устойчивость (время самопроизвольного разрушения), скорость утонче1ния пленок. [c.259]

Устойчивость пен, т. е. время самопроизвольного разрушения столба пены на половину его начальной высоты, и наибольшая достижимая высота столба пены зависят от содержания в жидкости поверхностно-активных веществ (мыла, спирты, жирные кислоты, высокомолекулярные вещества, фенолы, белки и т. д.), облегчающих диспергирование газа в жидкости и повышающих устойчивость пленок жидкости между пузырьками газа. Чистые жидкости не образуют пен. Устойчивость пен в присутствии поверхностно-активных веществ весьма велика и достигает многих десятков часов. Нежелательное образование устойчивцх пен часто вносит [c.453]

В коагуляционно-тиксотропных структурах частицы сближаются друг с другом и сцепляются под действием сил молекулярного притяжения. Слабые молекулярные связи между частицами могут быть разорваны путем механического воздействия на структурированную систему (перемешивание, взбалтывание и т. д.). Разрыв связей приводит к разрушению структуры утратившие связь частицы приобретают способность к беспорядочному тепловому движению. Важно также отметить, что в коллоидно-тиксотропных системах после прек]5ащения механического воздействия на них разрушенная структура через некоторое время самопроизвольно восстанавливается, при этом как разрушение, так и восстановление структуры происходит при постоянной температуре. [c.368]

Окружающая среда наряду с усталостью (или без нее) может способствовать стабильному распространению трещины. Явление и процесс самопроизвольного разрушения металлических тел под воздействием окружающей среды называется коррозией. В качестве коррозионной среды в условиях действия внешних нагрузок может выступать я водород, содержащийся в сталях. Для стапей источником водорода может быть вода или водяные пары при непосредственном с ними контакте чистой поверхности. Как показывают экспериментальные исследования, в атмосфере очищенного водорода при давлении 0,098 МПа докритический рост трещины в стали Н-11 происходит при меньшем значении коэффициента интенсивности напряжений, чем в обычных условиях. При этом трещина имеет большую скорость роста, чем в полностью увлажненной среде очищенного аргона (рис. 1.16). Это и есть непосредственная форма водородного охрупчивания [6]. Как известно, в стали водород может находиться в атомарном, а иногда и в ионном состоянии. При нормальных условиях в свободном состоянии водород находится в молекулярном состоянии. В то же время водород может диссоциировать в результате хемосорбции на железе. Это позволяет предпо.1Южи ть, что причиной хрупкости железа может быть абсорбированный водород. Хемосорбция водорода на железе происходит мгновенно, что подтверждается отсутствием инкубационного периода развития у инициированной трещины. [c.426]

За меру устойчивости пен обычно принимают время, в течение которого пена существует — от момента образования до ее самопроизвольного разрушения. Этот способ характеристики устойчивости основывается на том, что все пены, за исключением изолированных мыльных пленок, находящихся в особых условиях, разрушаются очень быстро. Разработаны разнообразные методы измерения этого времени, названного продолжительностью жизни пены. Одни авторы (например, Барч) измеряют время раз- [c.232]

Коррозионное раст1рескивание можно определить как самопроизвольное разрушение металла под одновременным воздействием коррозионной среды и растягивающих напряжений. Наибольшая опасность при этом виде разрушений заключается в том, что металлические материалы мог обладать высокой коррозионной стойкостью в данной среде н в то же время разрушаться вследствие коррозионного растрескивания. [c.6]

Коррозией называется явление самопроизвольного разрушения металлов или сплавов, вызываемого химическим или электрохимическим воздействием на них окружающей среды. Масштабы потерь металлов в результате коррозионного разрушения исключительно велики. Согласно статистичеаким данным, потери металлов от коррозии составляют одну треть от их производства. Безвозвратные потери металлов приближаются к 10% от ежегодного их выпуска. Использование металлов в современной технике непрерывно расширяется, особенно широко применяются новые конструкционные металлы и сплавы, при этом значительно усложняются условия их иапользования. Вот почему в настоящее время проблемы защиты металлов и сплавов против коррозии, установления наиболее рационального режима их эксплуатации являются проблемами первостепенного народнохозяйственного значения. [c.410]

При модифицировании композиции растворами бутадиенового каучука различной концентрации характер зависимости сохраняется. Однако с уменьшением концентрации бутадиенового каучука в системе резко (более чем на два порядка) понижается предельное напряжение сдвига. Это приводит к тому, что при формировании покрытий из композиций, модифицированных растворами бутадиенового каучука с концентрацией менее 25%, наблюдается самопроизвольное разрушение покрытий на первой стадии отверждения, связанной с удалением растворителя из системы, как и при формировании покрытий из немодифициро-ванной композиции. Оптимальное модифицирование покрытий достигалось при 26% -ной концентрации бутадиенового каучука в бензине. При изучении процесса формирования покрытий из оптимально-структурированной композиции было обнаружено, что иа первой стадии формирования, связанной с удалением растворителя при 20 °С, в них практически не возникают внутренние напряжения. При вулканизации при 60 °С в течение более 200 ч внутренние напряжения не превышают 0,1 МПа, в то время как при формировании покрытий в тех же условиях из неструктурированных композиций они возрастают в 5—10 раз в зависимости от условий отверждения и вызывают самопроиз- [c.156]

На прочность образцов из ненасыщенных олигоэфиров большое влияние оказывает количество и природа добавляемых инициаторов и ускорителей полимеризации, что объясняется различной степенью отверждения и неодинаковой густотой образующейся пространственной сетки [1-7]. В то же время при большой скорости отверждения олигоэфиров высокая первоначальная прочность не сохраняется в процессе эксплуатации материалов. Из этих данных вытекает, что степень отверждения является не единственным фактором, определяющим высокие физикомеханические показатели и долговечность покрытий и пленок. Сушественное влияние на физико-механические характеристики покрытий из ненасышенных олигоэфиров оказывают внутренние напряжения, возникающие при их формировании и старении, которые снижают долговечность покрытий. На.тичие высоких внутренних напряжений, достигающих 25-35% от предела прочности при изгибе и разрыве, приводит к самопроизвольному разрушению покрытий в процессе эксплуатации. [c.133]

П.Н. орн деформировании н разрушении происходят не самопроизвольно, поскольку требуют затраты работы на образование и развитие новых пов-стей. Закономерности этих П. я. изучает физико-химическая механика. Одно из основных П. я. при деформации и разрушении - эффект Ребнндера (адсорбц. понижение прочности). Оно заключается в изменении прочности и пластичности твердых тел вследствие снижения поверхностной энергии во время деформации и развития трещины. Эффект Ребиндера происходит при нагружении материалов в присут. определенных ПАВ или в контакте с жидкостями родственной мол. природы. Др. важное П. я.-значит, повышение прочности кристаллов в результате растворения поверхностных слоев или в процессе деформирования (эффект Иоффе) его связывают с устранением структурных дефектов, к-рых особенно много в поверхностных слоях кристаллич. в-ва. [c.591]

С фармацевтической точки зрения наиболее важным свойством коллоидных растворов является высокая степень их лабильности. Под влиянием часто ничтожных причин, например прибавления незначительного количества электролитов, нагревания, механической обработки, света, повышения температуры, а иногда самопроизвольно без каких-либо видимых причин коллоидные растворы подвергаются разрушению — коагуляции. При коагуляции частицы растворенного вещества укрупняются, золь сильно мутнеет, превращается в суспензию и спустя короткое время выделяет осадок — коагулят. Иногда при коагуляции жидкие золи застывают, превращаясь в прозрачные, более или менее прочные студни — гели. Даже при самом береж- [c.186]

Основным принципом работы термохимических отстойных аппаратов является подогрев эмульсии, что уменьшает вязкость нефти и тем самым увеличивает скорость осаждения капель воды. Добавление в эмульсию химических реагентов — деэмульгаторов способствует дестабилизации эмульсии и увеличению скорости коалесценции капель. Термохимические отстойники по конструкции мало чем отличаются от гравитационных газовых сепараторов. Отстойники отличаются друг от друга геометрией емкости, конструкцией вводных и выводных устройств, а также некоторыми особенностями организации гидродинамического режима внутри отстойника. В настоящее время применяют в основном горизонтальные отстойные аппараты с отношением длины к диаметру, равным примерно шести. Отличительной особенностью отстойников является использование специальных устройств ввода и вывода эмульсии, называемых маточниками, предназначение которых состоит в равномерном распределении эмульсии по сечению аппарата. Распределители для ввода эмульсии в аппараты могут различаться. Это отличие зависит от того, подается эмульсия под слой дренажной воды или прямо в нефтяную фазу. Если водопефтяная эмульсия подается под слой дренажной воды, которая собирается в нижней части аппарата, то для ускорения разрушения струек нефти с каплями воды, вытекающих из отверстий трубчатого маточника, отверстия в маточниках делают в нижней или боковой части. Для равномерного распределения эмульсии по сечению аппарата трубчатые маточники устанавливают по высоте аппарата. Такое расположение пе всегда удобно. Другим устройством является маточник в виде короба, открытого снизу, с отверстиями в верхней части. Эти короба устанавливают па некотором расстоянии друг от друга на двух распределительных трубах, отверстия в которых находятся прямо под коробами. В коробах происходит самопроизвольное разделение нефти и воды. Нефть вытекает сверху из отверстий короба, а вода остается в нижней части. При подаче эмульсии в слой нефти используют трубчатые маточники с отверстиями в верхней части. При этом возникает проблема распределения отверстий по длине трубы для обеспечения равномерного расхода жидкости. Неравномерный расход приводит к нежелательному перемешиванию эмульсии в аппарате. [c.30]

Кроме того, были изготовлены электроды из сплава, содержащего 60 вес. % Ag, 32 вес. % Zn и 8 вес. % AI. Зерна сплава в этом случае должны полностью плавиться лишь при температуре выше 650° С (см. фиг. 119). В приведенных для примера электродах № 190, 191 и 192, в которых изменялись соотношения компонентов смеси и температура спекания, не было обнаружено во время спекания самопроизвольной реакции. У электрода № 192, несмотря на низкую температуру спекания (575° С), была достаточная механическая прочность в противоположность электроду № 136 (описанному в разд. 8.3112), который изготовлен при таких же условиях спекания. Причину этого, может быть, следует искать в том, что опорный скелет электрода № 192 не был разрушен образованием никеля Ренея, как это, несомненно, имело место для электрода № 136. Электрод № 192 выдерживал давление газа 4 ати на фиг. 123 приведена его поляризационная характеристика. Наряду с относительно высоким стационарным потенциалом бросается в глаза прежде всего большая поляризация при высоких плотностях тока. Это можно объяснить большим содержанием серебра в использованном серебряном сплаве Ренея. [c.352]

Кроме того, были изготовлены электроды из сплава, содержащего 60 вес. % Ag, 32 вес. °/о Zn и 8 вес. % А1. Зерна сплава в этом случае должны полностью плавиться лишь при температуре выше 650° С (см. фиг. 119). В приведенных для примера электродах JM 190, 191 и 192, в которых изменялись соотношения компонентов смеси и температура спекания, не было обнаружено во время спекания самопроизвольной реакции. У электрода № 192, несмотря на низкую температуру спекания (575° С), была достаточная механическая прочность в противоположность электроду № 136 (описанному в разд. 8.3112), который изготовлен при таких же условиях спекания. Причину этого, может быть, следует искать в том, что опорный скелет электрода № 192 не был разрушен образованием никеля Ренея, как это, несомненно, имело место для электрода № 136. Электрод № 192 выдерживал давление газа [c.352]