Воды, определение

Поверхностная пленка образуется мономолекулярным слоем молекул, каждая из которых занимает на поверхности воды определенную площадь. Толщину слоя и площадь, занимаемую каждой молекулой, можно рассчитать. [c.156]

Окисление иодид-ионов хлорной водой. Определение проводится так же, как определение бромид-ионов. Слой органического растворителя — четыреххлористого углерода или сероуглерода — окрашивается при этом в красно-фиолетовый цвет. Иод более, чем бром, чувствителен к избытку хлорной воды, которая окисляет его в бесцветную йодноватую кислоту, поэтому добавление хлорной воды следует вести строго по каплям. [c.155]

Как известно, молекула хлорида натрия состоит из двух, а молекула хлорида бария — из трех атомов, и Аррениус пришел к мысли, что при растворении в растворителях, подобных воде, определенная часть молекул распадается на отдельные атомы. Более того, поскольку эти распавшиеся молекулы проводят электрический ток (в то время как молекулы, подобные молекуле сахара, не распадаются и не проводят электрический ток), Аррениус предположил, что молекулы распадаются (или диссоциируют) не на обычные атомы, а на атомы, несущие электрический заряд. [c.119]

Поверхностная пленка образуется мономолекулярным слоем молекул, каждая из которых занимает на поверхности воды определенную площадь. Толщину слоя и площадь, занимаемую каждой молекулой, можно рассчитать. Так, молекулы жирных кислот, имеющих по одной поляр 1юй группе (масляная, валериановая, капроновая кислоты и т. п.), занимают на поверхности воды площадь 21 10 независимо от длины углеродной цепи. Жирные кислоты с двумя полярными [ руппами (например, олеиновая кислота) занимают площадь, вдвое большую, а молекулы с тремя полярными группами (в частности, тристеарин) — втрое большую площадь и т. п. (табл. 33). [c.134]

Фракционная плавка в контакте с водой принимает различные формы. При одном способе вода определенной, контролируемой температуры циркулирует через сетчатый контейнер с парафином, унося расплавленные компоненты [76]. При другом способе парафиновый гач при этом дополнительно перемешивается шнеком [77].. [c.524]

Определение взаимодействия топлива с водой Определение электризуемости Состояние раздела фаз Эмульгируемость Электрическая проводимость , 10 10 В ы д е р В ы д е р 10 ж и в а е т ж и в а е т 10 10 10 [c.206]

Определение содержания нерастворимых осадков по ГОСТ 20684 - 75 и воды Определение продуктов износа и кремния в масле для выявления технического состояния узлов строительных машин Измерение вязкости по ГОСТ 33 — 82, температуры вспышки ТСМ по ГОСТ 4333 - 87 и содержания воды по ГОСТ 2477 - 65 Поддержание постоянной температуры при определении вязкости масла [c.180]

Сжигание продукта в тигле со смесью оксида марганца (IV) и безводного карбоната натрия, растворение образовавшихся сульфатов в воде, определение содержания серы в растворе объемным хроматным методом [c.45]

Контроль чистоты катионита нужно вести не только по цвету фильтрата, но и по его окисляемости. Окисляемость фильтрата должна достигать окисляемости дистиллированной воды. Определение окисляемости следует проводить по методике, представленной в ГОСТе [102]. [c.211]

Наиболее часто для определения металлов и некоторых неметаллов применяется атомно-абсорбционная спектроскопия. Сравнительные достоинства пламенного и беспламенного вариантов этого метода продемонстрированы на примере анализа 17 элементов в сложных органических смесях [264]. Один из примеров беспламенной ячейки подробно рассмотрен в [265]. В работе [266] предложен метод анализа, включающий непосредственное эмульгирование образца нефти в воде. Определению тяжелых эле-м-ентов в нефтях посвящена работа [267], [c.146]

Тем не менее, даже на свободной от осадков поверхности меди может возникать питтинг в водах определенного состава или как следствие определенного метода изготовления труб. Кэмпбелл [8] разделил агрессивные по отношению к меди пресные воды [c.328]

Применяемые в компрессорных установках газоохладители часто имеют более одной трубы и сложные схемы движения газа и охлаждающей воды. Определение среднего температурного напора для них возможно двумя путями. [c.251]

Программа предусматривала изучение физико-химических свойств селективных и суммарных осадков из модельных растворов и натуральных образцов кислых шахтных вод, определение оптимальных параметров термообработки, установление возможных сырьевых композиций с пигментом-осадком и технологических параметров их обработки в конкретных производственных процессах. [c.121]

Объектом исследования в первой серии опытов была система муравьиная кислота — вода. Определение составов азеотропной смеси производилось при остаточных давлениях 50 и 100 мм рт. ст. [c.96]

Морскую воду можно легко синтезировать путем растворения в дистиллированной воде определенного количества соответствующих солей макро- и микроэлементов. [c.169]

Метод кислотно-основного кулонометрического титрования обладает тем преимуществом, что не требует введения специального вспомогательного реагента. Последним является сам растворитель — вода. Определение соляной кислоты основано на непосредственном электрохимическом восстановлении на катоде ионов водорода до Нг и параллельно на их нейтрализации электрогенерированными ионами 0Н , полученными при электролизе воды. В зависимости от величины тока электролиза 1а и концентрации кислоты в растворе на рабочем (генераторном) электроде может проходить реакция [c.145]

Если применяется твердое осушающее вещество, образующее с водой определенные кристаллогидраты, то давление паров над осушающим веществом не зависит (в известных пределах) от количества уисе поглощенной им воды. Для осушающих веществ, которые поглощают воду вследствие адсорбции, как, например, А1,0з, давление паров резко изменяется (гигроскопичность уменьшается) после ноглощения сравнительно небольшого количества воды. То же самое наблюдается для веществ, образующих различные гидраты в растворе так, гигроскопичность 95%-ной серной кислоты значительно меньше, чем безводной серной кислоты. [c.87]

Адсорбцией в статических условиях называется процесс, протекающий на адсорбенте при добавлении к определенному количеству воды определенного количества адсорбента. При адсорбции в статических условиях концентрация растворенного вещества снижается до равновесной. При динамических условиях в воде, проходящей через слои адсорбента, концентрация растворенного вещества постепенно снижается. Если фильтрующая загрузка высока, то можно практически целиком удалить из воды загрязняющее вещество. Если адсорбирующее вещество является малоценным и стоимость адсорбента невысока (опилки, торф, щлак и т. д.), то после очистки адсорбент выбрасывается в.месте с адсорбированным веществом. Если загрязняющее вещество и адсорбент представляют собой определенную ценность, то адсорбент подвергается регенерации непосредственной отгонкой адсорбированного вещества, экстракцией его каким-либо растворителем или переведением адсорбированного вещества в плохо адсорбируемое производное. Часто регенерировать адсорбент полностью не удается, так как ои вступает в химические реакции с адсорбируемым веществом. [c.230]

В коническую колбу на 250 мл наливают 100—150 мл дистиллированной воды, определенный объем раствора щелочи, отмеренный пипеткой, например 25 мл, и 2 капли раствора индикатора метилового оранжевого. После этого в колбу с раствором щелочи при непрерывном помешивании добавляют раствор кислоты из бюретки. Первое титрование является ориентировочным. В колбу приливают из бюретки приблизительно по одному миллилитру раствора кислоты и определяют целые числа миллилитров раствора, в интервале между которыми индикатор меняет свою окраску. Предположим, что это произошло между 24 и 25 мл, т. е. при 24 мл окраска метилового оранжевого еще оставалась желтой, а при 25 мл стала отчетливо красной. [c.18]

О. Я. Самойловым предложен термохимический метод определения чисел гидратации ионов. Метод основан на представлениях о том, что протон в растворе не закреплен за определенной молекулой воды и известное время пребывает у каждой молекулы. Благодаря этому можно считать, что протон сообщает всем молекулам воды определенный заряд и что каждая молекула воды выступает как положительный ион с зарядом, в п раз меньшим заряда иротона, если п — число молекул воды, приходящихся на один протон. [c.142]

Наилучшим методо.м отделения галлия от сопутствующих элементов для последующего фотометрического определения является экстракция его из 6 н. раствора H l диэтиловым эфиром или менее летучим бутилацетатом ири соотношении фаз 1 1. Коэффициент распределения в последнем случае приблизительно равен 400. Реэкстрагируют галлий водой. Определение галлия проводят родаминовым методом. [c.381]

Наличие электрического заряда у частиц дисперсной фазы приводит к их значительной гидратации (полярные молекулы воды определенным образом ориентируются относительно заряженных частиц и вступают с ними во взаимодействие). Гидратная оболочка заметно снижает поверхностную энергию дисперсной фазы и тем самым уменьшает стремление частиц к укрупнению. Гидратная оболочка приводит также к разобщению частиц в коллоидном растворе, что повышает агрегативную устойчивость, а иногда даже обеспечивает сохранение коллоидной степени дисперсности. [c.176]

Определение жесткости воды. Определение жесткости воды было первым практически важным применением ЭДТА в аналитической химии. Жесткость воды, как уже отмечалось ранее, характеризуют молярной концентрацией эквивалентов кальция и магния (/эка = /2) и выражают в ммоль/л. Содержание этих элементов определяют прямым титрованием пробы воды в аммонийном буфере 0,01 М раствором ЭДТА в присутствии эриохром черного Т как индикатора и рассчитывают по формуле [c.243]

Опыт проводится с прибором, изображенным на рис. 48, так же, как описано в п. 1 работы № 13. Сначала определяют температуру замерзания чистого растворителя — воды. Определение проводят дважды, температура замерзания первого и второго определения не должна отличаться более чем на 0,005 °С. Затем в воде растворяют точную навеску перекристаллизованного хлорида калия. Дважды определяют температуру замерзания раствора. [c.121]

До каких размеров может дойти давление в пластах, которые потом превратились в нефтеносные горизонты Применим для расчета самый грубый метод, исходя из веса столба воды определенной высоты и переводя его на соответствующий вес колонны пород, принимая их средний удельный вес равным 2,7 и горизонтальность их залегания. В Бакинском районе материнской породой, давшей нефть, можно считать, с одной стороны, диатомовые сланцы и майкопскую свиту, а с другой — более глубокие органогенные породы нижнетретичного и мезозойского возраста. [c.343]

В виду подвижности керосина и нерастворимости в нем заметных количеств воды определение производится довольно редг о. Чаще р,С1 -го вода образует довольно долго висящую муть, постепенно осаждающуюся. Содержание воды, действительно растворенной в керосине, увеличивается в случае увеличения содержания сульфонафте-новых кислот, но оно Бо всяком случае невелико. Более или менее значительные количества определяются в отстойниках, вода в виде мути — перегонкой без прибавления ксилола или бензина. [c.202]

На р с. 8.16 по данным испытаний полупромышленных установок представлена технико-эконом ичеокая оценка мембранного метода осушки природного газа [43]. В расчетах принимали проницаемость паров воды (определенную нри испытании на реальном газе), равную 55,27 м /(м -ч-МПа), и селективность в паре пары воды — метан, рав ную 500. [c.294]

J ля быстрого определения объема пикнометра воздух полностью откачивают из пикнометра, пустой пикнометр взвешивают, затеи наполняют прокипяченной дистиллированной водой определенной температуры и снова взвешивают. Разность атих двух взвешиваний дает массу воды, наполняющей колбу. Пользуясь вел1[чино11 плотности воды при температуре опыта (табл. 5), ВЫЧ1СЛЯЮТ объем пикнометра. [c.21]

При 291 К удельная электрическая проводимость х насыщенного раствора хлорида серебра равна 1,374-10 Oм -м (См - м ), удельная электрическая проводимость воды, определенная в тех же условиях, 4-10 Ом -см . Вычислите молярную концентрацию Ag l в насыщенном растворе. Значения подвижностей возьмите в справочнике [М.]. [c.306]

Сталагмометр укрепляют в штативе и засасываюг в него водный раствор ПАВ несколько выше верхней метки. Жидкость спускают от верхней до нижней метки и отсчитывают вытекающие капли. Скорость истечения жидкости регулируют винтовым зажимом, надетым на верхний конец сталагмометра. Вьшолняют три определения, расхождение между отдельными отсчетами не должно превышать двух капель. При расчете принимают среднее значение. Определение проводят для нескольких концентраций (от 0,001 до 0,1%). Таким же образом определяют число капель для дистиллированной воды. Определение ведут при 20 °С. Поверхностное натяжение вычисляют по формуле [c.162]

Присоединение молекул воды к оксиэтилированным веществам всегда протекает экзотермически, энергия водородной связи составляет около 7 ккал1моль. По максимальному повышению температуры при растворении в воде определенных количеств оксиэтилированных веществ Карабинас и Метцигер определяли степень их гидратации и получили результаты, хорошо совпадающие с теоретически вычисленными величинами. Подогрев разбавленных растворов оксиэтилированных веществ до определенной температуры приводит к дегидратации этих веществ вследствие того, что энергия водородной связи недостаточно велика. Дегидратированное при нагревании вещество теряет способность растворяться в воде п раствор становится мутным, а при охлаждении вещество опять растворяется в воде. Для каждого оксиэтилированного вещества имеется своя температура помутнения разбавленного водного раствора, являющаяся мерой соотношения величин гидрофильной и гидрофобной частей молекулы оксиэтилированных веществ. [c.138]

В зарубежных стандартах на авиабензины имеется показатель кислотность остатка от перегонки , определяемый методом ASTM D 1093. Этот метод основан на том же принципе — извлечении кислот водой. Определение осуществляют по двух вариантам. По первому из них остаток после определения фракционного состава обрабатывают тремя объемами воды, встряхивают 30 с-и водную вытяжку пробуют на содержание кислот добавлением метилового оранжевого. По второму варианту к 50 мл топлива добавляют 15 мл воды и три капли метилового оранжевого, встряхивают 30 с и цен11рифугируют 10 мин (1500 об/мин). О содержании кислот заключают по цвету водного слоя. [c.182]

В работах Ф. И. Котяхова, Кайта и Раппопорта установлено, что с повышением скорости фильтрации безводная нефтеотдача возрастает. В исследованиях Д. А. Эфроса и В. П. Оноприенко получена обратная зависимость безводной нефтеотдачи от скорости фильтрации, т. е. безводная нефтеотдача возрастает с уменьшением скорости фильтрации. Такой же результат получен Нью комби и другими исследователями для вязких жидкостей. Следовательно, в общем случае для пористых сред, содержащих связанную воду и избирательно лучше смачиваемых вытесняющим агентом, характерна такая же зависимость безводной нефтеотдачи от скорости фильтрации, которая получена для аналогичных пластовых систем, не содержащих связанную воду. В отно шении зависимости конечной нефтеотдачи от скорости фильтрации при наличии в поровом пространстве связанной воды определенного вывода сделать нельзя, поскольку результаты экспериментов, опубликованные в литературе [6], разноречивы. [c.97]

Реакцию осуществляли в круглодонной трехгорлой колбе объемом 250 мл с ртутным термометром и мешалкой. Для каждого опыта брали по 100 мл гипохлоритных сточных вод определенного состава и дозировали эквимолекулярное количество восстановителя — формальдегида — при комнатной температуре. [c.131]

Рис. 5 представляет корреляцию значений остаточной водо насыщенности, определенной методом ЯМР и центрифугирования. По оси абсцисс отложены значения К св., определенные методом ЯМР, по оси ординат — те же значения, но определенные методом центрифугирования. Коэффициент корреляции У = 0,81 А=14,2% 6 = 27,6%. Следует отметить, что корреляция остаточной водонасыщенности, определенной прямым методом (в аппарате Закса) и центрифугированием, гораздо хуже. Неудовлетворительная сходимость результатов связана с вопросом о том, что же взять за истинное значение связанной воды. Сам термпн остаточная (связанная) вода имеет в геологии двоякий смысл. Собственно остаточной водой называют ту воду, которая не удаляется из нефтяного плата при образовании залежи. С другой стороны, связанной называют ту воду, которая не удаляется из коллекторов, предварительно экстрагированных от нефтяных компонентов и затем насыщенных водой, при испытаниях их различными лабораторными методами. Количество остаточной воды, определенное в лаборатории, лишь в грубом приближении может быть использовано для оценки собственно остаточной воды нефтеносного образца. [c.108]

Концентрация органических веществ в сточных водах (определенные по БПК) изменяется во времени. Но следует заметить, что этот процесс подчиняется кинетическому закону реакции 1-го порядка не на исем протяжении минерализации органического вещества, поэтому его принимают для характеристики этого процесса с ограничением. Считают, что время достижения БПКполп равно времени, в течение которого процесс заканчивается на 99% (БПКт=0,99 Т - . БПКколн [c.222]

При 18 °С удельная электрическая проводимость насыщенного раствора хлорида серебра равна 1,374-10 См/м удельная электрическая проводимость предельно чистой воды, определенная в тех же условиях, 4,00- 10 См/м. Вычислить концентрацию Ag l в насыщенном растворе (моль/л) и ПРддсь [c.146]

При 291 К удельная электропроводность и насыщенного раствора хлорида серебра равна 1,374-10 ом- -м- (1,374 X ХЮ ом- -см- ), удельная электропроводность воды, определенная в тех же условиях, 4,00-10- ом- -м (4-10- ом- -см- ). Вычислить концентрацию Ag l в насыщенном растворе в кмоль м (см. стр. 257). Значения подвижностей см. в справочнике [М.]. [c.274]

Для рассмотрения этого случая обратимся прежде всего к взаимодействию ионов с молекулами воды. Как уже отмечалось ранее (V 4), под действием создаваемого ионом электрического поля молекулы воды определенным образом ориентируются и затем притягиваются к иону противоположно заряженным концом диполя. За счет такого притяжения в растворе образуется гидратированный ион (рис. V-32). Допустим теперь, что раствор все более концентрируется. На известной стадии из него станут выделяться кристаллы растворенного вещества, заключающие в своем составе и рассматриваемый ион. Если при этом молекулы врды, непосредственно ркружающие его в растворе, связаны с ним непрочно, то вода не войдет в состав кристалла. Напротив, если связь иона с молекулами воды достаточно прочна, то в состав кристалла он войдет с некоторым числом молекул кристаллизационной воды. В ре- [c.407]

Г. Шталь либо пе знал работ Ж. Рея и Д. Мэйоу о роли воздуха в процессах кальцинации и горения, либо пе считался с ними. Он утверждал, что при этих процессах воздух служит лишь растворителем флогистона , причем так же, как и в случае ограниченной растворимости солей в воде, определенное количество воздуха может растворить лишь некоторое максимальное количество флогистона, этим и объясняли прекращение горения свечи под колоколом. [c.53]

Таким образом, при нагревании некоторые из межмолекулярных водородных связей разрываются. Теплота плавления льда при 273 К равна 6,05 кДж/моль. Полное разрушение межмолекулярных водородных связей, в которых участвуют все атомы водорода, потребовало бы 40,5 кДж на 1 моль воды. Определение теплоты плавления показывает, что при плавлении льда разрушается только около 15% всех водородных связей. Соответственно в жидкой воде при 273 К остается 85% ненару-рушенных водородных связей. Нагревание воды от 273 до 298 К потребует примерно 2,1 кДж/моль. Если бы даже вся эта энергия была затрачена на разрушение водородных связей, то свыше 80% из них все еще оставалось бы ненарушенным при 298 К. [c.47]