Колба трубки

Получение азотной кислоты окислением аммиака. Соберите прибор, показанный на рис. 49. В колбу I налейте 5— 10 %-й раствор аммиака, в колбу 3 — нейтральный раствор лакмуса. В соединяющую эти колбы трубку 2 поместите оксид хрома (III) в виде неплотной пробки длиной 5 см, сильно прогрейте это место трубки и подсоедините прибор через короткую трубку колбы 3 к водоструйному насосу 4. Наблюдайте изменение окраски раствора лакмуса. [c.175]

Чтобы констатировать наличие анилина, присоединяют к колбе трубку холодильника и отгоняют [c.92]

Для уменьшения механических потерь (вследствие размазывания вещества по стенкам аппаратуры) при перегонке небольших количеств жидкости рекомендуется присоединять приемник непосредственно к перегонной колбе. Трубку перегонной колбы вставляют так, чтобы она входила в баллон колбы-приемника, а приемник охлаждают струей воды, как показано на рис. 23. [c.38]

Полулитровую круглодонную колбу закрывают резиновой пробкой с тремя отверстиями (рис. 35). В одно из этих отверстий вставляют изогнутую насадку, соединенную с обратным холодильником, в другое—капельную воронку и в третье—доходящую почти до дна колбы трубку для пропускания углекислого газа. [c.89]

Необходимость впаивать в стеклянные заготовки (колбы, трубки и т. п.) остеклованные вводы, многоэлектродные диски и другое, в токе инертных газов (азота, аргона и т. п.) возникает в тех случаях, когда условия эксперимента предъявляют особые требования к герметичности прибора и чистоте среды (т. е. недо- [c.152]

Помещение оборудуют столами по типу стеклодувных, станком для резки стекла, шкафом для хранения заводских заготовок (колбы, трубки и т. д.), шкафом для хранения готовых изделий, станком для навивки кварцевых спиралей. [c.311]

Круглодонную колбу емкостью 500 мл с двумя горлами соединяют с обратным воздушным холодильником (2 см в диаметре), наполненным на протяжении 60 см стеклянными бусами или кольцами диаметром 5—6 мм (примечание 1). Хлор вводят в колбу через стеклянную трубку диаметром 4 мм, вставленную в пробку, которая закрывает одно из отверстий колбы трубка доходит почти до диа колбы и оканчивается небольшим перфорированным шариком, для того чтобы ток газа разбивался на мелкие пузырьки. От больших количеств образующегося хлористого водорода можно избавиться с помощью лову иек. [c.554]

Магниевые опилки в лодочке из фарфора (или лучше из спеченной магнезии) помещают в фарфоровую трубку. Эта трубка через тройник соединена с установкой Для получения сухого NH3 и источником N2. К реакционной трубке присоединена также U-образная трубка, наполненная равными количествами СаО и КОН. Выходящие газы поступают в поглотительную систему из двух колб Эрленмейера с разбавленной серной кислотой. В первой колб трубка, по которой поступают газы, не должна погружаться в поглощающую жидкость. [c.983]

После этого отъединяют холодильник и по охлаждении пропускают при комнатной температуре в реакционную смесь по доходящей до диа открытой колбы трубке сернистый газ из баллона до тех пор, пока проба не перестанет показывать присутствия пятивалентного мышьяка-Для определения присутствия в смеси пятивалентного мышьяка берут из колбы пипеткой 2—3 г раствора, разбавляют водой и кипятят в колбе Эрленмейера (300 см ) до тех пор, пока не будет полностью [c.61]

Этот метод удобен, если требуется сделать много внутренних спаев через боковую стенку. Тогда к стенкам заготовки (цилиндр, колба, трубка и т. д.) подпаивают нужное число отводных трубок обычным тройниковым спаем и, проделав необходимые операции (отжиг в пламени и т. д.), дают ей остыть. Отдельно готовят соответствующее число заготовок — трубок (диаметром, равным диаметру отводов), в которые внутренним спаем впаяны узкие трубки заданного диаметра. Эти заготовки поочередно припаивают к отводным трубкам прибора простым спаем трубки с трубкой. [c.94]

ОТВОДНОЙ трубки, входящий в дистилляционную колбу,, должен быть срезан под таким углом, чтобы обеспечить стекание конденсата в колбу. Трубки с внутренним диаметром меньше 8 мм для изготовления отводной трубки непригодны. [c.259]

Колба 2 емкостью 250 мл помещена в водяной бане так, чтобы она не касалась дна бани отходяш,ая от этой колбы трубка должна иметь в высоту пе меньше 12 см и довольно широкое отверстие. Конец трубки, находящийся внутри колбы, должен быть обрезан под углом, чтобы конденсирующаяся в ней жидкость падала обратно в колбу, а не подымалась вверх по трубке. [c.836]

Синтез проводили в четырехгорлой колбе, снабженной мешалкой, капельной воронкой, конец которой опущен почти до дна колбы, трубкой для ввода азота, насадкой Вюрца с холодильником и ловушкой для отбора образующегося третбутилового спирта. [c.46]

К колбе Вюрца рис. 54) присоединяют изогнутую трубку типа аллонжа (диаметр верхнето отверстия -- 15 мм, нижнего мм), так чтобы горизонтальная часть трубки была несколько наклонена к колбе. Трубку неплотно набивают довольво крупными кусками Sb и неплотно закрывают пробкой. [c.351]

Прибор для получения хлористого бензилидена изображен на рис. 162 собирают его в хорошо вентилируемом вытяжном шкафу. Хлорирование ведут в трехгорлой колбе I, снабженной термометром, трубкой для ввода хлора 2 (диаметром около 7 мм) и обратным холодильником. Конец термометра должен быть погружен в жидкость и находиться на расстоянии 2 см от дна колбы. Трубка 2 для введения хлора должна доходить почти до дна колбы второй конец трубки соединяют через склянку Вульфа 3, содержащую концентрированную серную кислоту, и обычную промывную склянку 4, наполненную до половины серной кислотой, с хлорным баллоном или аппаратом для получения хлора. Конец обратного холодильника соединяют через U-образную трубку, наполненную хлористым кальцием, с поглотителем 5 для хлористого водорода (примечание 1). [c.188]

В растворе 10,6 г (0,27 моля) NaOH в 300 мл воды растворяют 23,5 г (0,25 моля) фенола. Отдельно приготовляют раствор 21,0 г (0,3 моля) NaNOj в 300 мл воды н разбавленный раствор серной кислоты (59 г концентрированной H2SO4 в 150 мл воды). Раствор фенолята натрия смешивают с раствором нитрита натрия и, если это необходимо, фильтруют. Перед началом нитрозирования оба растнора охлаждают до 0°. Коническую колбу емкостью 2 л закрывают пробкой, через которую проходят мешалка, доходящая почти до дна колбы, трубка для вйода двуокиси углерода, термометр и капельная воронка, отводная трубка которой погружена в жидкость. Колба должна быть герметически закрыта температура реакционной смеси не должна превышать 0°, [c.517]

При небольшом нагревании растворяют 137 е (1 моль) апграпи-ловой кислоты в смеси 1 л воды и 126 мл концентрированной соляной кислоты (уд. вес 1,19). Раствор фильтруют в 2-литровую трехгорлую колбу, снабженную мешалкой Гершберга ( Синт. орг. преп. , сб. 2, стр. 298, рис. 12) с механическим приводом и с затвором. Через одно из боковых горл колбы проходит трубка для ввода газа, которая оканчивается наконечником из крупнопористого стеклянного фильтра, причем этот наконечник должен быть глубоко погружен в жидкость, находящуюся в колбе. Трубку для ввода газа присоединяют к баллону с фосгеном через пустую предохранительную склянку. Третье горло колбы снабжают двурогим форштоссом в вертикальную трубку последнего вставляют термометр (примечание 1), шарик которого должен быть погружен в реакционную жидкость. К боковой трубке форштосса присоединяют трубку для отвода газа, которую соединяют с пустой предохранительной склянкой последнюю в свою очередь соединяют со склянкой Дрекселя, в которую наливают водный аммиак. [c.53]

В 2-литровой трехгорлой круглодонной колбе, снабженной (примечание 1) трубкой для подачи газа, доходящей почти до дйа колбы, трубкой для отвода газа и механической меша.ткой, приготовляют раствор 80 й (2 моля) (примечание 2) едкого натра в 500 мл воды. Колбу помещают в водяную баню, которая находится при 15—20° (примечание 3) после того как содержимое колбы охладится до указанной температуры, к нему прибавляют 74 г (96 мл, 1 моль) /прет-бутилового спирта (примечание 4) и воду в количестве (около 500 мл), достаточном для образования гомогенного раствора. При постоянном перемешивании в смесь пропускают хлор D течение получаса со скоростью около 1 л в минуту (примечание 5), а затем в продолжение последующего получаса со скоростью 500—600 мл в минуту. [c.114]

Одновременно смесь 79 г (0,55 моля) бромистой меди (примечание 3) и 80 мл (0,6 моля) 48%-ной бромистоводородной кислоты (примечание 1) нагревают до кипения в 5-литровой круглодонной трехгорлой колбе, снабжетгой обращенным вниз холодильником, к которому в качестве приемника присоединена 2-литровая колба, трубкой для ввода пара, которая перекрывается винтовым зал<и-мом, и делительной воронкой. Примерно одну четвертую часть раствора диазония переносят, не фильтруя, в делительную воронку, и немедленно приливают к раствору бромистой меди в бромистоводородной кислоте, который нагревают до кипения на голом пламени горелки. Приливание ведут с такой скоростью, чтобы кипение было непрерывным. Когда в делительной воронке останется небольшое количество реагента, в нее переносят следующую порцию [c.467]

Конструкция колбы для хлорирования описана автором синтеза. Небольшая пробирка, соединенная с доходящей до дна колбы трубкой для ввода газа, снабжена боковым отводом, за-канчиваюншмся охлаждаемым водой холодильником и пальцем со смесью сухого льда с изопропиловым спиртом, и защищена хлоркальциевой трубкой (см. описание синтеза лейцина-2- рис. I, 9). [c.370]

Затем Ю г просушенного в течение целого дня в вакуум-эксикаторе борофторида диазония нагревают в дестилляциогаюй колбе. В качестве приемника служит хорошо охлаждаемая дестилляцнонная колба, трубка которой соединена с двумя приемниками, наполненными раствором едкого натра средней концентрации, для поглощения газообразного фтористого бора. Фторбензол перегоняется почти чистый в пределах между 75 и 87°. Его промывают, встряхивая с растворо.м едкого натра, сушат сульфатом натрия и перегоняют. Температура кинения 85°/760 мм] выход 4,8 г — почти 100% теории. С таким же выходо.м могут быть переработаны сразу и большие количества, папример 100 г соли диазония. [c.308]

Парообразователь соединен с перегонной колбой при помощн резиновой трубки. В качестве перегонной колбы можно применять колбу Вюрца (с высокоприпаянной трубкой) или обычную круглодонную колбу. Трубка, по которой пар вводится в колбу, должна [c.64]

ИХ может снабжаться пришлифованной пробкой (рис. 21, б) и даже иметь сферический шлиф (рис. 21, г), позволяюший поворачивать под нужным углом вставляемые в колбу трубки самого различного назначения. Колбы, не имеющие пришлифованного горла, закрывают колпачками (рис. 21, o), дающими возможность врашать колбу для перемешивания ее содержимого без опасности разбрызгивания. Основная область применения колб Эрленмейера - титриметрические методы анализа. Если анализируемая жидкость сильно окрашена и трудно установить точку эквивалентности, то в объемном анализе применяют колбы Фрея (рис. 21, в) с придонным выступом, позволяющим точнее определить момент изменения окраски раствора в более тонком слое жидкости. [c.65]

В настоящее время Л., содержащий обычно около 0,02% натрия, выпускается в нескольких видах. Проволоку, как это рекомендовано Гершбергом [3], выпускают диаметром около 3 мм в катушках весом 100, 400 и 800 г. Гершберг рекомендует обращаться с такой проволокой следующим образом. Длину проволоки следует брать из расчета, что 1 см сухой проволоки весит 0,0423 г (12 см весят 0,508 г). Покрытую маслом проволоку разрезают на соответствующее число отрезков длиной 12 см и помещают их в трубку, снабженную внизу краном и вводом для аргона через резиновую пробку сверху. Литиевую проволоку отмывают от вазелина последовательно порциями бензола и эфира в атмосфере аргона и промывную жидкость выдавливают аргоном через крап. Перед внесением Л. реакционную колбу продувают аргоном, выводя газ через самое широкое горло колбы. Трубку с Л. также продувают аргоном все время, пока она открыта, укрепляя ее под прямым углом к горлу колбы. Прюволоку вытягивают пинцетом и разрезак>т ножницами на небольшие кусочки, которые падают в колбу. Таким образом обеспечивается защита свежеобнал<снной серебристой поверхности. [c.138]

В первую колбу помещают жидкость из поглотителей. Брои отгоняют через холодильник, собирают во вторую колбу (трубк холодильника опущена в воду для удержания брома) и допол нительно улавливают в последней колбочке. [c.94]

Металлическая пленка МП выполняет роль сигнальной пластины, подключаемой к резистору нагрузки с которого снимается выходное напряжение. Полупроводниковый слой ПС является элементом, чувствительным к падающему инфракрасному излучению. Пленка МП и противоположная сторона полупроводникового слоя ЛС служат обкладками элементарных конденсаторов мишени. При падении иа мишень излучения и за счет ее появления в материале свободных носителей зарядов эти элементарные конденсаторы разряжаются и тем сильнее, Чем больше интенсивность облучения. В результате мишень в разных местах будет иметь различные потенциалы (потенциальный рельеф) в зависимости от интенсивности падающего излучения. Таким образом, мишеяь трубки определяет основные показатели видикона и в первую очередь длинноволновую границу ее спектральной характеристики Считывание потенциального рельефа на мишени производится электронным лучом, который формируется с помощью электронного прожектора ЭП (катод К, модулятор М. первый анод А ) и магнитного поля, созданного катушками К1 и К2. Отклонение электронного луча производится с помощью отклоняющей системы ОС в виде двух ортогональных пар катушек. Вдоль стенок колбы трубки КТ располагается второй анод Ла, ускоряю- [c.184]

Ход определения. Содержимое U-образной трубки и поглотительного прибора переносят в колбу трубку и прибор ополаскивают небольшим количеством достиллированной воды и сливают раствор в ту же колбу добавляют 0,5 мл раствора крахмала и титруют 0,002 н. раствором тиосульфата натрия до исчезновения синей окраски. В тех же условиях проводят холостой опыт. [c.283]

Парообразователь соединен с перегонной колбой при помощи резиновой трубки, В качестве перегонной колбы можно применять или колбу Вюрца (с высокоприпаянной трубкой) или обычную круглодонную колбу. Трубка, по которой пар вводится в колбу, должна доходить почти до самого дна колбы. Необходимо не допускать переброса перегоняемой жидкости в приемник. Для этого колба должна быть с длинным горлом и располагать ее надо несколько наклонно, чтобы брызги не попадали в пароотводную трубку, которая лишь немного выступает из пробки. Другим концом трубку соединяют с холодильником. Колбу наполняют жидкостью не более чем на /з ее объема. Между парообразователем и [c.68]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология