Циннамоил-СоА

Пигменты цветов образуются из своеобразного поликетид-ного предшественника. Фенилаланин превращается в траис коричную кислоту [уравнение (8-36)] и ее СоА-производное (циннамоил-СоА). Это производное используется в качестве предшественника в последующем биосинтезе. Прежде всего происходит удлинение цепи при участии малонил-СоА (этап а в прилагаемой схеме). Образующийся при этом р-полике-тон может циклизоваться по одному из двух путей альдольная конденсация (этап 6 приводит к синтезу стильбен-карбоновой кислоты и далее таких соединений, как 3,5-диок-систильбен хвойных деревьев в результате конденсации Клайзена (этап в) возникают халконы, флавоны и флавоно-ны. Они в свою очередь превращаются в желтые пигменты флавонолы и красные, пурпурные и синие антоцианидины [c.565]

Определить кинетические параметры гидролиза этилового эфира Ы-транс-циннамоил-Ь-тирозина, катализируемого а-химотрипсином, исходя из данных табл. 5. [c.87]

В таблице 2 приведена зависимость константы скорости деацилирования транс-циннамоил-химотрипсина от pH [2]. Опре- [c.226]

Рис. 106. Определение значения рКа ионогенной группы активного центра фермента из кривой рН-зависимости деацилирования транс-циннамоил-химотрипсина

Колбу подогревают на водяной бане причем происходит энергичное выделение газов (примечание 2). Реакцию можно считать оконченной, когда выделение хлористого водорода и сернистого газа прекратится. Нагревание прекращают, отключают обратный холодильник, боковую трубку колбы соединяют с холодильником Либиха и отгоняют не вошедший в реакцию хло ристый тионил, нагревая колбу на водя ной бане. Остаток перегоняют в вакууме Температура кипения 13Г/П мм рт, ст. 136715 мм рт. ст., 154725 жж рт. ст., 170758 рт. ст., т. пл. 35—36° Выход хлористого циннамоила составляет 35—41,5е(8б—97% от теорет.) [c.430]

Реакцию получения хлористого циннамоила и отгонку хлористого тионила необходимо вести в вытяжном шкафу. [c.430]

Хлористый циннамоил получают из коричной кислотьГ и.. пятиокиси фосфора , из коричной кислоты и треххлористого фосфора , а также из коричной кислоты и хлорангидрида п-толуолсульфокислоты в присут-ствии пиридина или диметиланилина . [c.430]

Рис. 171. Прибор для получения хлористого циннамоила.

Выход циннамоил ацетон а—14,5 г (58% от теоретического). [c.625]

Температура кипения 13Г/11 мм рт. ст., 136715 мм рт. ст., 154725 рт. ст., 170758 л Л< рт. ст., т. пл. 35—367 Выход хлористого циннамоила составляет 35—41,5г(86—97% от теорет.) [c.430]

Хлористый циннамоил 33 г Трубка хлоркальциевая [c.624]

В круглодонной колбе емкостью 750 мл по методике, приведенной Б рафте 239 (стр. 622), приготовляют взвесь натрацетоуксусного эфира, полученного из 26 г (0,2 моля) ацетоуксусного эфира, и 4,2 г (около 0,2 грамм-атома) натрия, в 300 мл абсолютного эфира, и приливают к ней раствор 33 г (0,2 моля) хлористого циннамоила (полученного по методу, приведенному в работе 145, стр. 429) в 60 ли абсолютного эфира. Колбу закрывают хлоркальциевой трубкой и оставляют на 12 часов. На другой день, для доведения реакции до конца, смесь нагревают на водяной бане в колбе с обратным холодильником, снабженным хлоркальциевой-трубкой (примечание 1), 2 часа при 40—45°. [c.624]

Нитрил п-нитрокорич-ной кислоты 711 Нитрил а-хлор- -(п-ни-i, , трофенил)-пропио-новой кислоты 576 Хлористый циннамоил 429 [c.885]

При биосинтезе растительных поликетидов с различными стартовыми замещенными циннамоил-КоА исходная коричная кислота образуется из фенилаланина путем элиминирования аммиака под действием лиазы. Окисление бензольного кольца обычно происходит после этой стадии. Таким образом, свободные кислоты in vivo являются нормальными предшественниками обязательной стадией процесса является их активация до соответствующих ацил-КоА, которая во многих важных случаях может определять скорость всего процесса биосинтеза. В синтезе поликетидов иногда учас-ствуют и другие типы ацил-КоА, обычно также образующиеся из свободных кислот природа их очень разнообразна, поэтому в данном обзоре рассмотреть их невозможно. [c.416]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология