Гидриндон

Под действием этого катализатора образуются гидрохинон (с выходом 20—30%), циклопентанон и гидриндон по следующим схемам [c.489]

ЦИКЛИЗАЦИЯ Г1-ФЕНИ л ПРОП ИОНОВОЙ кислоты в ГИДРИНДОН- - [c.146]

Гомофталевая кислота была получена из нафталина через фтало" новую кислоту из гидриндона путем нитрозирования, гидролиза и окисления перекисью водорода из гидриндена окислением смесью хромовой и серной кислот из о-толуиловой кислоты путем бромирования хлорангидрида кислоты с последующ,ими процессами воздействия на продукт реакции спиртом и цианистым натрием и омыления 50%-ной серной кислотой. Так как в настоящее время фталид является легко доступным соединением, то приведенная выше пропись, в основном не отличающаяся от методики Вислиценуса , опубликованной в 1886 г., является безусловно наиболее пригодной. [c.147]

Нецелесообразно высушивать продукт после перегонки с водяным паром на воздухе ввиду того, что а-гидриндон обладает настолько высокой упругостью паров, что потери весьма значительны. Сушить продукт можно в вакуум-эксикаторе, однако это требует нескольких дней. В результате указанной здесь перегонки получается совершенно сухой продукт и потери не превышают 2—5 г. [c.158]

При перекристаллизации лучше всего а-гидриндон растворить в спирте мл ш г) при комнатной температуре, добавить воды до начала появления твердой фазы и охладить раствор до 0°. Вещество кристаллизуется либо в длинных пластинках, либо в листочках. [c.158]

Этиловый эфир 5, 6-диметокси-1-гидриндон- 201 [c.208]

Ограниченные данные, которыми мы располагаем отпоси-ТС.ЧЫЮ а-галогенкетонов в конденсированных бициклических системах, заставляет предполагать, что их поведение подобно поведению моноциклических кетоиов это также справедливо и для более сложных полициклических аналогов. При перегруппировке 4-хлор-/. ис-гидриндона-5 (ХЬ) Была получепа смесь 6и-цикло-[3, 3, 0]-октан-2- и бицикло-[3, 3. 0]-октан-3-карбоновых [c.279]

Замещенные уксусные кислоты, полученные при помощи реакции алкилировании, были использованы для приготовления углеводородов с длинной цепью определенного строения [46, 141, 399, 400], гидриндонов [П4, 401—410], тетрало1Юи [321, 111—423] и гидротетралопов [424—426]. [c.166]

В трехгорлую колбу емкостью 500 мл, снабженную мешалкой, термометром и капельной воронкой, помещают раствор 100 г (1 мол.) хромового ангидрида в 100 мл воды и приливают 100 мл ледяной уксусной кислоты. Затем, охлаждая колбу снаружи, через воронку приливают а-хларгидринден с такой скоростью, чтобы температура поддерживалась при 35—40°. На это требуется около 1,5 часа. Когдаприливаниеокончено,перемешивание продолжают еще 15 мин., после чего смесь выливают в большой стакан и разбавляют ее 300 мл воды. Для нейтрализации кислоты прибавляют твердый углекислый натрий (примечание 3), после чего а-гидриндон отгоняют от смеси с водяным паром, причем следят за тем, чтобы в начале перегонки не перебросило пену. После того как отгонится около [c.157]

Кето-1,2, 3, 4-тетрагидрохинолин может быть получен при действии на л-гидриндон амида натрия или аммиака в бензоле в присутствии серной кислоты. Также каталитическим восстановлением никелем Ренея о-нитроко-ричной кислоты или ее метилового эфира. Восстановление карбостирила над палладиевым катализатором приводит к получению гидрокарбостирила. [c.50]

Известны случаи моноацилиравания различных циклических кетонов, содержащих метиленовую группу. Типичными примерами являются реакции моноацилирования циклопентанона, циклогексанона, камфоры, гидриндона-1 и тетралона-1. Некоторые полигидрофенантрены или кетоны стероидного типа также ацилируются диэтилоксалатом, обычно с превосходными выходами. [c.114]

Диэтилкетон и различные циклические метиленкетоны, в том чисае циклопентанон и его высшие гомологи, гидриндон>1, камфора и некоторые полигидрофенантрены или стероидные кетоны, формилируются с удовлетворительными результа-тами- [c.117]

Гетероциклические соединения Т.2 (1954) -- [ c.268 ]

Гетероциклические соединения, Том 2 (1954) -- [ c.268 ]

Курс неорганической химии (1963) -- [ c.478 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.279 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.276 ]

Курс неорганической химии (1972) -- [ c.428 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.276 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология