Гидрин

В качестве пластификаторов для сложных и простых эфиров целлюлозы применяются триацетат и трибутират глицерина. Монофосфаты используются в фармацевтической промышленности. Хлор-гидрины, которые являются промежуточными продуктами в производстве глицерина, имеют значение также для других синтезов. [c.201]

Гомополимер поступает в продажу под названием Гидрин 100, а сополимер с окисью этилена — под названием Гидрин 200 (с недавних пор Херклор X и Херклор Ц). По данным фирмы, эти типы гид-ринов должны обладать такой комбинацией свойств, какой до сих пор не было ни у одного из синтетических каучуков. По жаростойкости п сопротивлению действию озона и других окислителей Гидрин 100 и Гидрин 200 равны этилен-пропиленовым сополимерам. По мас-лостойкости они приближаются к нитрильному, каучуку, а по газопроницаемости соответствуют бутилкаучуку. [c.189]

Декстран — растворимый полисахарид с молекулярной массой до 10 млн., очень гидрофилен вследствие высокого содержания гидроксильных групп. При частичном гидролизе в разбавленной кислоте декстран распадается на фракции, имеющие различную молекулярную массу. Используя реакцию декстрана с эпихлор-гидрином, получают трехмерный, нерастворимый в воде гель,, названный сефадексом, выпускаемый в виде гранул. Степень набухания и размеры пор во фракции сефадекса зависят главным образом от степени сшивки линейного полимера декстрана. Чем больше набухаемость в воде фракций сефадекса, тем больше размеры пор и тем ббльшие по размеру молекулы можно разделять на данной фракции. [c.238]

Для получения полиэфиров повышенного молекулярного веса на 1 моль дифенилолпропана берут от 1,05 до 1,6 моль эпихлор-гидрина . [c.39]

Процесс получения хлористого аллила и его гидролиз в аллиловый снирт были уже рассмотрены выше. Глицерин-а-хлоргпдрин получа от из аллилового спирта продуванием хлора через 5%-ный водный раствор аллилового спирта (схема рис. 102). При этом нолуча от 0 0Л0 94% монохлор-гидрина. Для отвода тепла (хлоргидрирование должно проходить примерно при 15°) реакционная масса непрерывно прокачивается через охладитель. Для омыления монохлоргидрина применяют смесь из едкого натра и углекислого натрия. Реакция идет нри 150° в течение 30 мин. [c.175]

Этиленхлоргидрин, который может также получаться продуванием хлористого водорода через этиленгликоль, исключительно ядовит. Вдыхание ого паров опасно для жизни. Попадание на кожу менее 5 мл этиленхлор-гидрина уже смертельно [18]. [c.184]

Сырой акрилонитрил отделяется от воды и перегоняется с добавками метиленового сипего и парафениленового синего в качестве стабилизаторов. При периодической перегонке вначале получают азеотропную смесь акрилонитрил —вода. Смесь разделяют и слой акрилонитрила возвращают в перегонный куб для удаления с- тедов воды. Выход чистого акрилонитрила в пересчете на исходный циан-гидрин составляет 75—78%. Во время перегонки нужно строго исключать медь. [c.118]

В 1942 г. на смену получению акрилонитрила через этиленциан-гидрин пришел технически более совершенный метод производства пз ацетилена и синильной кислоты [c.118]

Взаимодействие магнийбромидов третичных алкилов с 1 или 2 молями окиси этилена приводит к пол -чснию только этиленбромгидрниов. Ранее это было показано иа примере реакции окиси этилена с третичным бутил-магниыхлоридом, когда основным продуктом реакции был этиленхлор-гидрин [58]. При реакции 2 молей окиси пропилена с одним молем этил-магнийбромида выход 2-пентанола достигал 54% при реакциях с магний-бромидами вторичных алкилов выходы спиртов составляют около 30%. [c.402]

Как уже указывалось, производство эпихлоргидриновых каучуков было создано в США. Фирма Гудрич Ко по лицензии фирмы Геркулес Паудер Ко в 1965 г. организовала выпуск эпихлоргидриновых каучуков на полупромышленной установке в г. Эвон-Лейке (штат Огайо) под коммерческими марками гидрин-100 — гомополимер ЭХГ и гидрин-200 — сополимер ЭХГ и ОЭ. В 1970 г. эта установка была доведена до промышленных масштабов [31]. Фирма Геркулес в 1970 г. ввела в эксплуатацию завод по производству эпихлоргидриновых каучуков в г. Хаттисберг (штат Миссисипи). Каучуки выпускаются под марками герклор Н, или СО (классификация А5ТМ), — гомополимер ЭХГ и герклор С, или ЕСО (классификация АЗТМ), — сополимер ЭХГ и ОЭ. Мощность завода в г. Эвон-Лейке составляет 3,6 тыс. т/год, в г. Хаттисберге 4,5 тыс. т/год [32]. [c.580]

Сравнение основных свойств каучука СКЭХГ и его вулканизатов с литературными данными, известными для гидрина-100 [44], указывает, что по общему комплексу свойств имеется практически полная аналогия. [c.582]

Bee эти тиолы и дитиолы благодаря их высокой реакционной способности использовались в качестве исходных веществ для синтеза новых соединений с целью получения присадок к маслам, ингибиторов коррозии металлов и добавок к различным материалам. В частности, реакциями ароматических тиолов с этиленхлор-гидрином и другими алкиленхлоргидринами в присутствии щелочей получены активные как антиокислительные и противокоррозионные присадки гидроксиалкиларилсульфиды [c.35]

Первое промышленное производство этиленгликоля гидролизом этиленхлор-гидрина было организовано в начале 20-х гг. фирмой Union arbide. Гидролиз проводили в водном растворе, содержащем 20% (масс.) этилеихлоргидрина и сте-киометрнческое количество гидрокарбоната натрия, при 70—80 С в течение [c.273]

Средние и высшие циклоалканы представлены катаконденсп-рованными структурами, построенными по типу декалина, гидрин-дана или пенталана. Кроме этого, в нефти в значительном количестве присутствуют различные мостиковые структуры, многие из которых находятся в сочленении с ароматическими ядрами, образуя недегидрируемые формы циклоалкаио-аренов. [c.41]

Концентрированная серная кислота реагирует с этиленхлор-гидрином при температуре 150°, выделяя хлористый водород [278] и образуя соединение, идентичное веществу, полученному етвием этого же реагевта ва этилевгликолй [2791 [c.51]

Ацетон служит исходным продуктом для получения нитрила метакриловой кислоты, полимеры которого, известные нод названиями плексиглас, люцит и т. п., играют в технике важную роль. В первой стадии процесса получают циан-гидрин ацетона с выходом 90—92% в расчете на ацетоп. Для этого в ацетон, содержащий небольшое количество раствора цианистого натрия, пропускают при 20° стехиометрическое количество газообразной синильной кислоты [c.474]

Предварительные эксперименты показали также, что Б переработку с получением хлоргидрина и соответствующей окиси легко вовлекается и металлилхлорид. Полученный ме-тилглицериновый дихлоргидрин (1,3-дихлор-2-метилпропа-нол-2) может применяться для получения р-метилэпихлор-гидрина и других производных, аналогичных производным [c.142]

В промышленности дихлорэтан получают либо присоединением хлора к этилену, либо в качестве побочного продукта производства этиленхлор-гидрина (стр. 185). [c.166]

Аллиловый спирт в ограниченном количестве применяется для производства некоторых фармацевтических препаратов, например 1,2-дитио-гидрина глицерина HjOH HSH HgSH (британский антилюнзит, сокращенно БАЛ). [c.177]

Пропиленхлоргидрин получают таким же способом, что и этиленхлоргидрин, а именно из пропилена, хлора и воды [39]. Технический пропиленхлоргидрин состоит на 90% из 1-хлор-2-оксипропана (а-пропиленхлор-гидрин) и на 10"/о из 2-хлор-1-оксипропана (/3-пропиленхлоргидрин). Считается, что высшие олефины реагируют с хлорноватистой кислотой легче, чем этилен, одчако при этом существует тендеиция к повышенному образованию ди- и полихлоридов. Следовательно, отношение скоростей присоединения хлорноватистой кислоты и молекулярного хлора к высшим олефинам менее благоприятно, чем при гипохлорировании этилена. [c.189]

Действительно, при нагревании декалина с алюмосиликатом при низких температурах наблюдается изомеризация его в гидрин-дан, несущий метильпую группу, или даже в диметилбицикло-октан. Аналогичную реакцию можно принять и для тетралина, что доказывается образованием при расщеплении одного из циклов различных гомологов бензола [c.127]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.711 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.711 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.3 , c.100 , c.200 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.3 , c.100 , c.200 ]

Химия гербицидов и регуляторов роста растений (1962) -- [ c.135 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология