Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Влияние хлора

    Опыт 4. Влияние хлор-иона на- коррозию алюминия [c.187]

    Многие растения страдают от избытка ионов хлора. К таким растениям относятся картофель, виноград, табак. Одной из мер борьбы с вредным влиянием хлора является внесение удобрения, содержащего хлориды, с осени с расчетом на вымывание ионов хлора из почвы. Но наилучшим решением в этих случаях явилась бы замена хлорида калия бесхлорными удобрениями, такими, как сульфат калия или нитрат калия. Сульфат калия получают у нас переработкой солей прикарпатских месторождений. [c.85]


    Подробно механизм влияния хлора на гетерогенно-гомогенный синтез ПУ рассмотрен в [В-5]. В [7-16] показано, что скорость этого процесса находится в зависимости от отношения поверхности отложения 5 к объему реактора V (рис. 7-4). [c.429]

    Имеющиеся данные показывают, что добавки бора в виде треххлористого бора при получении высокотемпературного ПУ (выше 2000 С) не способствуют повышению структурной анизотропии. По-видимому, это связано с влиянием хлора. Вполне вероятно влияние бора и треххлористого бора на процессы дегидрополиконденсации и формирование промежуточных соединений в газовой фазе. Добавки бора приводят к значительному [c.430]

    Установлено, что добавка четыреххлористого кремния увеличивает в 3-4 раза скорость осаждения и плотность ПУ при температурах осаждения до 1600 С [7-19, 22]. Экспоненциальная зависимость скорости осаждения от температуры подтверждает вывод о том, что кинетика реакции связана с влиянием хлора. [c.432]

    Бахман и сотрудники [62] исследовали влияние хлора, брома и иода на нитрование пропана окислами азота и азотной кислотой. [c.383]

    Специальные сорта масел, предохраняющие двигатель от коррозии, были разработаны главным образом в годы второй мировой войны в армии и флоте США опыты проводились на двигателях, находящихся на хранении в условиях влажного климата [52]. Эти предохраняющие масла содержат специальные присадки, препятствующие действию воды и соединений хлора и брома. Типичными присадками, применяемыми для борьбы с ржавлением, являются натриевые соли нефтяных сульфокислот, шерстяной жир (ланолин), эфиры нафтеновых кислот или кислот, получаемых путем окисления парафина, а также различные металлические мыла тех же жирных кислот. Типичной присадкой, применяемой для противодействия коррозии под влиянием хлора и брома, являются различные органические фосфаты, сложные амины и соли аминов. [c.216]

    Влияние хлора на катионообменные смолы [3032]. [c.475]

Рис. 2. Влияние хлор- и сульфат-ионов на осаждение ванадия. Рис. 2. <a href="/info/425333">Влияние хлор</a>- и <a href="/info/5171">сульфат-ионов</a> на осаждение ванадия.
    С целью определения состава экстрагируемого соединения были проведены опыты по экстракции скандия из раствора его с постоянной концентрацией 0.005 м./л и переменной концентрацией роданистого аммония при постоянной ионной силе 3, создаваемой введением в раствор необходимых количеств хлорида аммония. Ранее было установлено [ ], что влияние хлор-ионов до концентрации 3 г-ион/л на коэффициент распределения скандия весьма незначительно и им можно пренебречь. Для создания постоянной ионной силы раствора введение перхлорат-ионов в систему крайне нежелательно, так как при этом экстрагируется перхлорат скандия 1 ]. [c.290]


    Полностью хлорированные парафины, как октахлорпропан, термически неустойчивы и при нагревании разрушаются с образованием более низкомолекулярных хлорзамещенных углеводородов. Когда такие реакции происходят под влиянием хлора, они называются деструктивным хлорированием ( хлоринолизом ) [21, 24]. Хлорнропаны подвергаются деструктивному хлорированию при температуре 460—480° и атмосферном давлеиии, давая четыреххлористый углерод и тетрахлорэтилен. При повышенных давлениях процесс идет с образованием четыреххлористого углерода к гексахлорэтана почти с количественным выходом [20]. Реакцию можно проводить, взяв в качестве исходного вещества пронан в смеси с большим избытком хлора, служащего разбавителем. Получающийся гексахлорэтан может быть подвергнут пиролизу при 550—600°, в результате которого он на 90% превращается в тетрахлорэтилен и хлор. [c.61]

    Влияние хлора и брома устраняют применением очистительной трубки с иодидом калия [c.199]

    Цианурхлорид, цианистый водород и хлористый водород определению не мешают. Влияние хлора устраняют в процессе отбора пробы. [c.79]

    Галогенуглеводороды мешают определению. Влияние хлора и брома устраняют при отборе пробы воздуха. [c.86]

    Четыреххлористый углерод и сероводород не мешают определению. Мешающее влияние хлора, монохлористой серы и перхлорметилмеркаптана устраняют в процессе отбора пробы. [c.214]

    Мешающее влияние хлора устраняют добавлением раствора тиосульфата (3,5 г ЫагЗгОз ч. д. а. растворяют в дважды дистиллированной воде и доводят до 1 л). Для удаления 0,5 мг хлора достаточно прибавить 1 мл этого раствора. [c.100]

    Мешающее влияние хлора устраняют добавлением раствора тиосульфата. [c.47]

    Наличие взвешенных в воде примесей как органического, так и мине-)ального происхождения снижает бактерицидный эффект хлорирования. Ах поверхность, сорбируя на себе хлор, извлекает его из воды. Кроме того, бактерии, находящиеся внутри хлопьев или комочков взвесей, в меньшей степени подвергаются влиянию хлора. Обеззараживание богатых примесями вод требует увеличенных доз хлора и продолжительного контакта его с водой. При этом гигиенические и вкусовые качества воды обычно ухудшаются. [c.259]

Рис. 269. Влияние хлора на запах воды, загрязненной фосфамидом. Рис. 269. <a href="/info/425333">Влияние хлора</a> на <a href="/info/338917">запах воды</a>, загрязненной фосфамидом.
    Скорость замещения атома водорода, находящегося ву-положении к хлору, немного меньще, а атомы водорода в - юложении и в других, более удаленных положениях, почти не подвергаются влиянию хлора и реагируют с нормальной скоростью. [c.592]

    При нитровании З-хлор-4-метилбензолсульфохлорида направляющее в лара-положение влияние хлора в три раза сильнее комбинированного влияния метила, направляющего в орто-положение, и сульфохлоридной группы, направляющей в мета-по ложение. При нитровании З-хлор-2-метилбензолсульфохлорида хлор оказывает несколько меньшее действие, чем две другие группы. В последнем случае направляющее влияние сульфохлоридной группы больше, чем нитрогруппы в том же положении. [c.341]

    Влияние хлора или нитрогруппы в ядре на выход при реакции Бешана нс изучено. Во всяком случае реакцин с о- [G3, G4] и л-питроанилинами [65, GG], а также о- [59] и я-хлоранилинами [67 протекает обычным путем, но совер-шенно не удается с о-нитрофенолом [G8]. [c.462]

    В циклических аминах также обнаруживается инверсия азота. Например, АА ВВ -система кольцевых протонов в Ы-этил-азиридине (144) сливается в синглет при 108 5°. Энергетический барьер процесса составляет 81 кДж/моль (19,4 ккал/моль). В случае Ы-хлоразиридана (145) температура коалесценции лежит выше, чем температура, при которой вещество разлагается (> 180 С), поэтому барьер инверсии должен быть очень высоким. Это увеличение барьера, обусловленное влиянием хлора — заместителя, приводит к тому, что 7-хлор-7-азабицикло[4.1.0]- [c.271]

    В ЭТОЙ области было получено с помощью определения кинетической кислотности [110] при катализируемом основаниями обмене водорода на дейтерий или тритий. При этом было найдено, что в случае галогена, связанного с карбанионным центром (41), кислотность растет в ряду С1 > Р. В случае иода и брома важную роль могут играть участие -орбиталей и влияние пространственных затруднений, однако тот факт, что фтор оказывает самое слабое влияние на кислотность свидетельствует, что в этом случае отталкивание электронных пар эффективно компенсирует индуктивный эффект (42). Влияние хлора п фтора на кислотность можно сопоставить также по величинам констант ионизации замещенных нитрометанов, приведенных в табл. 3.13. Трудно провести оценку сравнительного влияния различных атомов галогенов находящихся у атома, связанного с карбанионным центром (43), поскольку в этом случае (3-элиминирование протекает чрезвычайно легко, однако, и в данном случае фтор по меньшей мере так же активен, как и хлор. [c.676]


    Зигель и Комарми [78] установили, что величины й(К/Ко) для ионизации жестких /пр<2НС-4-Х-циклогек-санкарбоновых кислот пропорциональны соответствующим величинам для ионизации бициклооктанкарбоновых кислот Робертса и Мореленда (17). Если проводить прямую по точкам для четырех заместителей, общих в обеих сериях, допуская, что влияние хлора и брома идентично, то Б 50%-ном (по объему) этаноле коэффициент пропорциональности равен 0,78 со стандартным отклонением 0,021. Имеется пропорциональная зависимость между величинами lg(/ // o) для ионизации циклогексаи карбоновых кислот в воде и водном метаноле с наклоном 0,64 и стандартным отклонением 0,017. Отсюда можно найти, что в водном растворе для атома брома как заместителя в би-циклооктанкарбоновой кислоте ]g(K/Ko) = 0,49. Эта величина совпадает с индукционным влиянием атома брома в Л1- и -положениях бензольного ядра на константу ионизации бензойной кислоты в воде (табл. 11.4). [c.495]

    Эти данные находятся в хорошем соответствии с качественными представлениями об ориентации, согласно которым все положения в галогенбензолах дезактивированы по сравнению с бензолом, но наиболее сильно дезактивировано мета-положение. Хлор-метильная группа представляет интерес в том отношении, что активирующее влияние СНз-группы погашается дезактивирующим влиянием хлора. Конечным результатом является орто— ма/ш-ориентация при слабой общей дезактивации. Резкое понижение величины /о для трет-бутлбензола. по сравнению с толуолом несомненно обусловлено пространственными препятствиями, создаваемыми треда-бутильной группой для ор/ио-замещения. [c.424]

    Если исходная дифениламин-2-карбоновая кислота замещена в положении 3, то образуется смесь двух акридонов с заместителями в положении 4 или 2. Нитро [75] и метильная [74] группы благоприятствуют образованию 4-производных, а фтор [216], метокси-[75] и особенно аминогруппа [50]—образованию 2-производных. Относительно влияния хлора мнения расходятся [75, 216]. [c.405]

    С другой стороны, ИОННО построенный фульминат калия при реакции с хлором в воде превращается в дихлорфуроксан, видимо, настолько быстро, что промежуточные стадии частично успевают избежать окнсли-тельно-деструктивного влияния хлора и дихлорфуроксан получается со значительно большим выходом, чем из гремучей ртути  [c.182]

    Из всех частиц, содержащихся в реакционной смеси, в реакцию будут вступать с наибольшей скоростью наиболее нуклеофильная частица (В) и о-хлорбеи-зальдегид, имеющий более активную карбонильную группу (благодаря электроноакцепторному влиянию хлора)  [c.179]

    Сопоставление констант скорости хлорировапия на начальной (до Gel 20) п глубокой (в интервале Gqi = 40ч-60) стадиях хлорирования (/спп-10 = 1,4 и 0,45 л°- -моль- - -с- - соответственно) свидетельствует об уменьшении скорости хлорирования в 3 ра.за, что обусловлено индукционным эффектом атомов хлора. Однако при непрерывном хлорировании до глубокой степени конверсии накапливающийся в процессе реакции НС,1 увеличивает константу скорости, причем это увеличение перекрывает. замедляющее влияние хлора. [c.167]

    Г алогенуглеводоро-ды мешают определению. Влияние хлора и брома устраняют в процессе отбора пробы [c.39]

    Влияние хлора устраняют в процессе отбора пробы применением малоновой кислоты,поглощающей избирательно хлор [c.159]

    Исследованиями установлено, что в большинстве случаев действие окислителей нроявляется в снижении ДП дисперсных примесей. Однако известны случаи, когда наблюдался противоположный эффект. Например, при хлорировании воды р. Потомак, загрязненной стоками, ДП частиц взвеси вырос от —20 до —23 мв [215, 216]. Причину такого явления авторы видят в неоднородности состава частиц, полагая, что гидрофильные, трудно окисляющиеся частицы с большой величиной ДП окружены оболочками из относительно легко окисляющихся соединений. Кульский объяснил обнаруженное им повышение устойчивости каолиновой суспензии в присутствии хлора стабилизирующим действием хлора на соединения алюминия и н елеза, входящие в состав глинистых частиц. Отрицательное влияние хлора на удаление коагулированием синезеленых водорослей ЫьсгосузИз связывают с разрушением водорослевых колоний [211]. [c.237]

    Мешающее влияние хлора устраняют добавлением раствора тиосульфата или арсенита натрия (растворяют в бидистилляте 3,5 г NaaS203-5H20 ч. д. а. или 1,0 г NagAsOg ч. д. а. и доводят до 1 л). Для удаления 0,5 мг хлора достаточно прибавить 1 мл одного из указанных растворов. [c.113]

    Для приготовления н-бутилбензола вначале была сделана попытка воспользоваться методом конденсации в присутствии хлористого алюминия вмодификации, примененной нами для синтеза вторичного бутилбензола (стр. 111), исходя из нормального первичного бромистого бутила и бензола. Предотвратить изомеризацию 1 -бромбутана под влиянием хлори- [c.116]


Смотреть страницы где упоминается термин Влияние хлора: [c.136]    [c.148]    [c.158]    [c.1049]    [c.89]    [c.512]    [c.106]    [c.243]    [c.17]   
Смотреть главы в:

Окислительные превращения метана -> Влияние хлора

Окислительные превращения метана -> Влияние хлора


Избранные труды (1955) -- [ c.140 , c.194 , c.195 , c.207 , c.215 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте