Мутабильность высокая

Поскольку такая же константность наблюдается у ячменя, пшеницы, овса и многих других самоопыляющихся растений, то, очевидно, высокая частота мутаций у львиного зева представляет собой исключение из правила о том, что гомозиготные биотипы обладают превосходной константностью и низкой мутабильностью. Поэтому результаты опытов Иогансена по отбору в популяциях и чистых линиях бобов сохраняют свое значение. Следует, однако, помнить, что константность чистых линий не абсолютна и что отбор внутри чистой линии может привести к изменению типа, если произойдет мутация. [c.195]

Одно из наиболее поразительных свойств живых существ — это высокая степень мутабильности генов. Вредные мутации уносят многие человеческие жизни в раннем возрасте. Считают, что очень высокая частота заболеваний раком у людей старшего возраста обусловлена в какой-то мере накоплением соматических мутаций. Многие мутации могут появляться в результате ошибок репликации ДНК, а также процессов репарации и рекомбинации. Скорость мутирования возрастает в присутствии химических мутагенов, оод влиянием физических воздействий, таких, как, например, воздействие ультрафиолетовым излучением и рентгеновскими лучами, а также при случайном включении вирусной ДНК в хромосомы. [c.289]

Как видно из данных табл. 3, ген R обладает самой высокой мутабильностью, за ним следует ген /, тогда как частота мутирования остальных генов очень низка или равна нулю. Кроме того, у дрозофилы и других организмов обнаружены примеры нестабильных генов, частота мутирования которых значительно выше, чем у гена R в табл. 3. [c.194]

В экспериментальном мутагенезе большое внимание уделяется изучению генотипа. В наших исследованиях все сорта оказались разными по своей мутабильности. Самой высокой мутабильностью обладал сорт Светоч, в разных вариантах которого выявлено до 14,7+2,1% от ЭИ и до 31,9+2,5% мутаций под воздействием НММ. А у сорта Комплексный обнаружено соответственно —5,5+1,2 и 9,8 1,7% изменений, что указывает на самую низкую его мутабильность. Наблюдается специфическая реакция сорта на воздействие различными мутагенами. Так, под действием НММ у сорта Светоч выделено 31,9 2,5% семей с мутациями, а под действием ДМС и ЭИ, соответственно по 19,2+2,7 и 14,7+2,1% у сорта Томский 10 от действия НММ получено 10,8+1,5% мутаций, ДМС дал 4,7+1,2, а ЭИ 6,0 1,4%. [c.254]

При воздействии химических мутагенов на сорт Юбилейный 261 частота перестроек хромосом достоверно увеличивалась только при высокой концентрации мутагена ПММ 0,015% — на 11,90 1,03% и ЭИ 0,015% — 12,10 1,03% по сравнению с более слабой концентрацией и контролем, т. е. наблюдалась связь между количеством перестроек хромосом и концентрацией мутагена. Такая закономерность отмочена и другими авторами [1, 2]. У сорта Араке 322 при воздействии НММ и ЭИ процент перестроек хромосом такой же, как в контроле, и не зависит от концентрации мутагена. При воздействии химическими мутагенами разные сорта имеют различную мутабильность, и генотип сорта является важнейшим фактором, определяющим частоту и спектр перестроек хромосом [3—4]. [c.263]

Общая высокая мутабильность [c.245]

Высокая мутабильность раковых клеток способствует появлению у них устойчивости к противоопухолевым препаратам [10,14] [c.464]

Чем бы ни объяснялась высокая мутабильность раковых клеток, в большинстве опухолей они весьма гетерогенны во многих отношениях, и, кроме того, способны изменяться с пугающей скоростью под влиянием новых факторов отбора естественно, это лишь усугубляет трудности терапии рака. Длительное лечение препаратами, избирательно токсичными для делящихся клеток, позволяет убить большинство опухолевых клеток у больного, но уничтожить их полностью удается редко - обычно какая-то малая часть их оказывается устойчивой к данному препарат " (или классу препаратов). Более гого. иногда прием какого-либо препарата обусловливает резистентность не только к нему, но и к другим препаратам, с которыми клетки больного никогда не контактировали. [c.464]

Множество исследований в онкологии было посвящено поиску методов лечения, которые бы избирательно уничтожали опухолевые клетки, не затрагивая при этом их нормальных соседей. Для рационального решения этой проблемы необходимо понять, какие специфические свойства раковых клеток обеспечивают их развитие, размножение и распространение. Так, пролиферация опухолевых клеток часто сопряжена, по-видимому, с нарушением процесса дифференцировки, когда потомство стволовой клетки продолжает делиться вместо того, чтобы перейти в терминальную (неделящуюся) стадию в принципе, пролиферацию можно подавить, подтолкнув клетки к дифференцировке. Для превращения в злокачественную опухолевая клетка должна приобрести способность проникать через базальную мембрану. Эту способность раковой клетки можно блокировать с помощью соответствующих антител, тем самым подавляя метастазирование. Мутабильность раковых клеток нередко непомерно велика это ускоряет появление у них комплекса свойств, необходимых для проявления неопластических и злокачественных характеристик, и способствует формированию устойчивости к противоопухолевым лекарственным препаратам. С другой стороны, нарушения метаболизма ДНК, лежащие в основе такой высокой мутабильности, могут делать раковые клетки весьма чувствительными к соответствующей терапии. [c.465]

Высокая степень генерализованной мутабильности (АТ СС) Потребность в п-аминобензоате Наличие или отсутствие пилей (ворсинок) [c.187]

Различия в спонтанной мутабильности наблюдаются не только между разными локусами и разными линиями данного вида. Тенденция к мутированию не одинакова и у разных видов. Исследования, проведенные в двадцатых годах нашего века Э. Бауром, показали, что у львиного зева Antirrhinum majus) частота мутаций очень высока. В 1922 г. Баур установил, что на 1000 растений приходится по крайней мере 2 мутанта. В работе, опубликованной в 1924 г., Баур определил, что частота мутаций равна 10% в этой работе Баур пишет, что большая часть мутаций представляет собой небольшие количественные изменения, так называемые малые мутации (Kleinmutationen), имеющие, по его мнению, большое значение для видообразования и эволюции. Основываясь на полученных им данных, Баур полагает, что стабильность генов весьма относительна, а константность чистых линий переоценивается. По Бауру, изменения, имеющие эволюционное значение, создаются в результате многократного возникновения малых мутаций. [c.194]

Случайно ли распределяются известные мутанты гемоглобина по длине генов НЬ а и НЬ Один из наиболее поразительных феноменов, связанных со спонтанными мутациями у бактериофагов,-существование горячих точек , т.е. точек, характеризующихся особенно высокой мутабильностью. Этот феномен был открыт Бензером (1957) [1390] на фаге ТАЕ. соИ. Если, обобщая, перейти от гемоглобиновых генов ко всему геному человека, следует в первую очередь поставить вопрос, можно ли обнаружить такие горячие точки также и у людей. Наиболее прямой подход, который здесь можно было бы применить, заключается в сравнении частот мутаций в различных сайтах внутри генов. Однако осуществление этого подхода невозможно, так как такие частоты мутаций неизвестны. Поэтому пришлось ограничиться изучением распределения известных мутантов по длинам а- и -генов. [c.188]

Гены-мутаторы. В 1937 г. Демерец [1435] описал нестабильные гены в определенных линиях Drosophila melanogaster. С тех пор стали известны многочисленные примеры генетически детерминированных, необычайно высоких мутационных частот как у эукариот, так и у прокариот. Причины этой повышенной мутабильности часто можно связать с геном-мутатором . Анализ влияния таких генов дал ценную информацию о взаимодействии различных факторов (полимераз, ферментов репарации и т.д) [53 1439 1558], участвующих в мутационном процессе. В случае точковых мутаций в половых клетках нет никаких данных, свидетельствующих о том, что такие гены-мутаторы действительно существуют. Было бы интересно провести тщательный поиск крайне редких человеческих семей с двумя мутациями. Однако при анализе мутаций в отдельных клетках гены-мутаторы были идентифицированы (см. ниже). [c.193]

Отдаленная гибридизация и мутагенез. При отдаленной гибридизации, как установлено исследованиями последних лет, значительно повышается эффективность мутагенных воздействий. Оказалось, что 42-хромосомные ППГ пшеничного типа имеют значительно большую мутабильность по сравнению с обычными линейными и гибридными сортами пшеницы. Исключительно высокой оказалась мутабильность 56-хромосомиых ПППГ. При облучении семян этих гибридов гамма-лучами, тепловыми нейтронами, а также при обработке их этиленимином в Мг выделяется в среднем около 17% мутантов 42-хромосомиого пшеничного типа. Среди них очень много высокопродуктивных, крупноколосых, высокобелковых, устойчивых к болезням, с прочным коротким стеблем, полу-карликовых и других форм. [c.269]

Разные гены имеют различную мутабильность одни мутируют с высокой частотой, другие отличаются пониженной мутабнль-ностью. Поэтому мутационное давление оказывает наибольшее влияние иа генетическую структуру популяций в отношении вы-сокомутабильных генов. Под влиянием мутационного давления в популяции повышается наследственная вариация каждого гена до-тех пор, пока ие будет достигнуто популяционное равновесие. [c.319]

Таким образом, первоначальная попытка идентифицировать гены дрожжей, отвечающие за высокую спонтанную г/го--мутабильность, привела нас к получению мутаций в ядерных генах, которые, по всей вероятности, занимают узловые позиции в системе координированной регуляции генетической стабильности, смены фаз клеточного цикла и радиочувствительности. Современные достижения геномики существенно облегчили идентификацию этих генов. Представляются целесообразными как дальнейший детальный анализ уже обнаруженной регуляторной роли генов SRM, так и выявление и исследование функций этих генов применительно к таким, например, существенным аспектам генетической регуляции, как метаболическая индукция/репрессия и сайленсинг. [c.103]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология