Гипервариабельные области

Картина вставок и делеций, характеристичная для гипервариабельных областей, определяет размеры центра связывания. В случае Ig New место присоединения представляет собой неглубокий [c.244]

Рис. 17-35. На этой схеме показано, как три гипервариабельные области каждой легкой и тяжелой цепи совместно образуют анти-ген-связывающий участок молекулы антитела.

Известно, что разнообразие антител может быть обусловлено комбинацией соответствующих компонентов легкой или тяжелой цепей, но и сама по себе реакция воссоединения этих участков служит источником соматических изменений. В случае легких цепей пограничный район между У- и J-сегментами относится к третьей гипервариабельной области. Первый кодон у J-сегментов различен, хотя в целом все они в значительной мере кон- [c.508]

Каждая Ь- и Н-цепь содержит по три гипервариабельные области, которые совместно формируют антиген-связывающий участок 238 [c.499]

Гипервариабельные области заштрихованы точками отмечены участки контакта с зеркально расположенной петлей Vl [c.100]

Гипервариабельная область. Три наиболее вариабельных района V-доменов иммуноглобулинов и Т-клеточных рецепторов. Эти районы расположены в непосредственной близости друг от друга в дистальной части V-домена и формируют антигенсвязывающий центр. [c.558]

В одном из предварительных экспериментов в растения табака был введен ген фазеолина из фасоли, кодирующий запасной белок, который состоит из самых разных аминокислот. Ген эффективно экспрессировался, а белковый продукт доставлялся в нужный компартмент. Кроме того, специфически изменив in vitro нуклеотидную последовательность генов запасных белков семян, можно было синтезировать белок с нужным аминокислотным составом. Если аминокислотные замены происходят вблизи гипервариабельной области С-концевого участка молеьсулы, то ее структура не нарушается. Правильная укладка цепи остается и при прорастании семян. [c.408]

В начале 80-х годов в геноме человека были А TGA обнаружены последовательности ДНК, обладаю-GAAA А щие свойствами структурного полиморфизма — Т A T называемые гипервариабельные области [c.163]

Вариабельные домены уникальны в том отиошенни, что каждый из ннх имеет свой особенный набор из трех гипервариабельных областей, уложенных в трн гипервариабельные петли. Гипервариабельные петли Ь- и Н-ва-рнабельных доменов собраны в группы, образующие антиген-связываюпшй [c.35]

С1). а у Н-цепи - один домен в вариабельной области (Ун) и три или четыре в константной области (С ). Изменчивость аминокислотной последовательности в вариабельных областях Ь- и Н-цепей ограничена в основном несколькими небольшими гипервариабельными областями, которые пространственно сближены друг с другом и образуют антиген-связываюгций участок Этот участок имеет размеры, достаточные для того, чтобы контактировать с антигенной детерминантой, соответствуюгцей по величине пяти или шести остаткам сахара. [c.243]

Основной структурной характеристикой домена является антипарал-лельный слой бета-складчатости, который состоит из вытянутых сегментов полипептидных цепей, связанных изогнутыми частями (коленьями) цепи (рис. 6). Два таких слоя подобно сандвичу прилегают друг к другу с антипараллельным направлением сегментов цепи. Прилегающие сегменты связаны водородными связями. Один из слоев состоит из трех сегментов, а другой из четырех (см. рис. 6). Такая двухслойная структура особенно четко заметна у постоянного домена, где она носит более закономерный характер. У вариабельного домена отмечается дополнительная петля, содержащая вторую гипервариабельную область. [c.16]

Как указыв лось выше, полость активного центра мышиного белка МсРС 603 больше и формируется из 35 остатков гипервариабельных областей как легк и, так и тяжелой цепи. Как видно нз рис. 8, фосфорт-холин располагается в глубокой впадине. Холиновая часть реагирует с остатками как тяжелой, так и легкой цепи, тогда как фосфат взаимодействует лишь с остатками тяжелой цепи. Так же как и в предыдущем случае, гаптен заполняет лишь часть полости активного центра. Остающаяся часть, почвидимому, способна реагировать с носителем гаптена. [c.19]

Источником разнообразия трехмерной структуры активного центра являются в основном число и природа остатков гипервариабельных петель. Наиболее выраженные изменения об стовтены множественными вставками и делениями в гипервариабельных областях [c.24]

Не все статки гипервариабельных областей вог лекаются непосредственно в кшгтакт с антигеном. Некоторые из них располагаются внутри домена, а другие участвуют в контактах между вариабельными домена- [c.24]

Что касается геномики вирусов, то для большинства патогенных для человека вирусов (возбудителей вирусных гепатитов, ВИЧ-инфекции и СПИДа, герпесвирусных инфекций, натуральной оспы, гриппа и др.) уже известна первичная нуклеотидная последовательность полноразмерного генома (структурная геномика). Более того, накоплено много данных по функциональной геномике (роль отдельных фрагментов в формировании вторичной структуры генома, в образовании белков вирионов, в репликации и сборке вирионов). Именно геномные исследования вирусов позволили объяснить их высокую пластичность (способность к рекомбинации, наличие гипервариабельных областей). Многие вирусы формируют длительную персистентную инфекцию, в результате которой происходит селекция новых вариантов вируса с изменённой первичной последовательностью, а следовательно, с изменёнными патогенными и антигенными свойствами. [c.29]

Pi . 18-25. H a этой сильно упрощенной схеме показано, как три гиперв ариабельные области каждой легкой и тяжелой цепи совместно образуют антиген-связывающий з сток молекулы антитела. Гипервариабельные области иногда называют областями, опреяеляющимр комплементарность [c.239]

Вариабельные домены уникальны в том отношении, что каждый из них имеет свой особенный набор из трех гипервариабельных областей, уложенных в три гипереариабельные петпи (см. рис. 18-28). Гип ер вариабельные петли L- и Н-вариабельных доменов собраны в группу и образуют антиген-связывающий участок, как это и было предсказано. Важный принцип, раскрытый в результате проведенных исследований, состоит в том, что вариабельная область молекулы антитела состоит из весьма консервативной жесткой структуры, к одному из концов которой прикреплены гипервариабельные петли. Поэтому огромное разнообразие антиген-связывающих участков может создаваться путем изменения одних только гипервариабельных петель - их длины и аминокислотной последовательности - без нарушения общей пространственной структуры, необходимой для функционирования антитела. [c.241]

Связывающий участок антитела сформирован остатками гипервариабельных областей как Ь-цепи, так и Н-цепи. Это хорошо видно на примере связывания производного витамина К, (рис. 33.20). Аналогично происходит связывание фосфорилхолина в полости, выстланной остатками, принадлежаш и-ми пяти гипервариабельным сегментам двум Ь-цепи и трем Н-цеии (рис. 33.21). Этот гантен наиболее прочно связывается с остатками Н-цепи. Его положительно заряженная триметиламмониевая группа уходит в глубь клинообразной полости, где электростатически взаимодействует с двумя отрицательно заряженными боковыми цепями глутамата. Отрицательно заряженная фосфатная группа фосфорилхолина связывается с положительно заряженной гуаниди-ниевой группой аргининового остатка в устье гцели. Кроме того, фосфатная группа образует водородные связи с гидроксилом тирозинового остатка и с аминогруппой боковой цепи аргинина. Многочисленные ван-дерваальсовы взаимодействия, в том числе с боковой цепью триптофана (рис. 33.21), также вносят свой вклад в стабильность этого комплекса. [c.246]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология