Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

геномные перестройки

    Цель данной главы — познакомить читателя с некоторыми аспектами организации клеточных геномов, которые призваны способствовать диверсификации клеток даже в пределах одного вида и которые можно рассматривать как примеры природной генной инженерии. Речь идет о механизмах межвидовых обменов генами и о геномных перестройках у ключевых объектов генетической инженерии, и прежде всего, у наиболее изученного из них — Е. соИ. Несомненно, выделение именно этих аспектов носит искусственный характер, но оно соответствует задачам учебника и демонстрирует возможности, открывающиеся перед геномной инженерией. [c.129]


    Во 2 томе рассматриваются следующие вопросы структура и экспрессия генов эукариот, молекулярная структура геномов эукариот, геномные перестройки с участием разнообразных мобильных элементов, происходящие запрограммированным и случайным образом. [c.4]

    Во всех случаях, о которых шла речь, изменяется положение какого-то сегмента ДНК относительно окружающих его последовательностей. Подобные события происходят повсеместно в разных вариантах, однако большинство из них наблюдается относительно редко. Многие геномные перестройки происходят в результате гомологичной рекомбинации между аллельными последовательностями и не затрагивают соседних сегментов ДНК. Вообще же [c.227]

    Многие геномные перестройки не запрограммированы, они не связаны с каким-то специфическим влиянием на экспрессию генов и в них есть э.темент случайности. Случайными могут быть частота таких событий, сами сегменты ДНК или то и другое. Примерами таких довольно редких событий служит транспозиция последовательностей ДНК из одного геномного локуса в другой или дупликация и последующая амплификация сегментов ДНК. Однако сходные транспозиции и амплификации могут быть сопряжены также с неслучайными, запрограммированными изменениями. Такие запрограммированные события играют ключевую роль в регуляции экспрессии некоторых генов во время дифференцировки и развития определенных типов клеток. [c.227]

    Феномен генетической рекомбинации впервые был описан в начале XX в. В то время под рекомбинацией понимали гомологичный мейотический кроссинговер. Теперь мы знаем, что существует множество видов рекомбинации, осуществляющейся как на стадии мейоза, так и в митотических клетках гомологичный кроссинговер, генная конверсия, транспозиция мобильных элементов, геномные перестройки и т.д. Каковы их молекулярные механизмы Какой тип рекомбинации преобладает у разных организмов, когда (на каком этапе развития) и где (в каких тканях) Можно ли как-то влиять на рекомбинацию Эти вопросы сейчас интенсивно исследуются. [c.370]

    Скрещивание самок без Р-элемента с самцами, несущими Р-элементы, приводит у гибридов к транспозициям Р-элемента, которые наблюдаются только в клетках зародышевого пути. В потомстве таких гибридов обнаруживается достаточно много мутаций, вызванных внедрением элемента. Эги мутации часто приводят к стерильности потомства. Поэтому линии с Р-элементом и без него выглядят как репродуктивно изолированные, по крайней мере частично. Биологическая изоляция играет огромную роль в процессе эволюции. В этом случае она объясняется на молекулярном уровне изоляция линий вызвана активацией транспозиций Р-элемента, присутствующего в одной из них. Механизм активации транспозиций не расшифрован, однако выяснена причина, почему транспозиции Р-элемента ограничены зародышевыми клетками. Оказалось, что только в клетках—предшественниках гамет — осуществляется такой ход сплайсинга транскрипта Р-элемента, который приведет к образованию непрерывной открытой рамки трансляции, кодирующей транспозазу (рис. 120, а). Ограничение транспозиции зародышевыми клетками, по-видимому, имеет определенный смысл, поскольку обеспечивает выживание особей, несущих гаметы, в которых произошли геномные перестройки вследствие транспозиции Р-элемента. Подобный геномный шок , сопровождающийся высокой частотой мутагенеза, может обеспечить большую степень геномной изменчивости, которая послужит материалом для отбора в процессе эволюции. [c.232]


    Неконтролируемые геномные перестройки. В предыдущих главах уже отмечалось, что с помощью плазмид и фагов можно осуществлять транспозицию генов с их собственными промоторами. Локализация гена в чужом для него окружении не отражается, как правило, на его функционировании. Отмечено лищь две причины, из-за которых уровень транскрипции может измениться в 2—3 раза. Во-первых, число транскриптов определенного гена зависит от его положения относительно бактериального оп-сайта чем ближе к оп-сайту, тем их больше (эффект дозы гена). Во-вторых, при перемещениях генов с их инверсией следует учитывать, что эффективность транскрипции гена зависит от его ориентации относительно направления движения репликационной вилки большинство активно транскрибируемых генов расположены в направлении их репликации. Последствия дупликации генов или делеций в большинстве случаев легко предсказуемы возможности функции увеличиваются или теряются. К сложным последствиям приводят инверсии значительных сегменто-в ДНК. Выживаемость клеток с инверсией локусов в одной трети хромосомы около района терминации репликации серьезно понижена. Возможно, это вызвано необходимостью сохранить структурно этот район из-за его предполагаемой связанности с мембраной и участия в процессе сегрегации ДНК. [c.158]

    Геномные перестройки другого рода возникают в результате рекомбинаций между диспергированными Ту-элементами или одиночными 5-сегментами. В одних случаях мы видим лишь генетические последствия таких перестроек, другие описаны ею молекулярном уровне. Перестройки с участием двух любых Ту-элеменгов встречаются в 1% клеток. [c.255]

    В генетической программе предусмотрены ферментативный механизм, который исправляет ощибки, иногда происходящие при репликации ДНК, и механизм репарации повреждений, затрагивающих основания или спиральную структуру при облучении рентгеновскими лучами и ультрафиолетовым светом или при воздействии различных химических агентов, а также механизм устранения дефектов, связанных с некоторыми заболеваниями. Генетическая программа обеспечивает создание reHOMHbDi вариантов и возможность эволюционных изменений. Определенные гены кодируют белки, способствующие обмену цепями, принадлежащими разным молекулам ДНК, и тем самым созданию НОВЫХ комбинаций генетического материала, передаваемых потомству. Известны белки, вызывающие геномные перестройки путем катализа транслокаций небольщих сегментов или даже протяженных участков В пределах одной молекулы ДНК и между молекулами. С одной стороны, ре- [c.67]


Смотреть страницы где упоминается термин геномные перестройки: [c.222]    [c.222]    [c.57]    [c.132]    [c.155]    [c.432]    [c.17]    [c.229]    [c.294]    [c.301]    [c.29]    [c.103]   
Молекулярная биология клетки Том5 (1987) -- [ c.0 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте