Зародышевые клетки

Стволовые клетки костного мозга, зародышевого эпителия тонкого кишечника, кожи и семенных канальцев характеризуются высокой пролиферативной активностью. Еще в 1906 г. Л. Вегдоп1е и Ь. Тг1Ьопс1еаи сформулировали основной радиобиологический закон, согласно которому ткани с малодифференцированными и активно делящимися клетками относятся к радиочувствительным, а ткани с дифференцированными и слабо или вообще не делящимися клетками — к радиорезистентным. По этой классификации кроветворные клетки костного мозга, зародышевые клетки семенников, кишечный и кожный эпителий являются радиочувствительными, а мозг, мышцы, печень, почки, кости, хрящи и связки — радиорезистентными. Исключение составляют небольшие лимфоциты, которые (хотя они дифференцированы и не делятся) обладают высокой чувствительностью к ионизирующему излучению. Причиной, вероятно, является их выраженная способность к функциональным изменениям. При рассмотрении радиационного поражения радиочувствительных тканей следует учитывать, что и чувствительные клетки, находясь в момент облучения в разных стадиях клеточного цикла, обладают различной радиочувствительностью. Очень большие дозы вызывают гибель клеток независимо от фазы клеточного цикла. При меньших дозах цитолиз не происходит, но репродуктивная способность клеток снижается в зависимости от полученной ими дозы. Часть клеток остается неповрежденной либо может быть полностью восстановленной от повреждений. На субклеточном уровне репарация радиационного поражения происходит, как правило, в течение нескольких минут, на клеточном уров- [c.17]

С учетом религиозных воззрений, гражданских законодательств и этики в ряде стран решаются проблемы искусственного осеменения женских яйцеклеток зародышевыми клетками от муж- [c.586]

Обычно для консервации используют зародышевые клетки (сперматозоиды и яйцеклетки), а также сами зародыши в редких случаях прибегают к консервации соматических клеток (например, в целях сохранения последнего представителя исчезающего на земле вида). [c.598]

Теория Уотсона и Крика объясняет, по крайней мере частично, передачу наследственных признаков от родителей к последующему поколению. Когда сперматозоид сливается (при оплодотворении) с яйцеклеткой, образуется новая клетка (зигота), в которой находится одно новое ядро. В этом новом ядре молекулы ДНК обоих родителей смешиваются и образующиеся в результате смешанные гены определяют развитие зародыша. Эти гены (т. е. молекулы ДНК) так направляют синтез и соматических и зародышевых клеток, что соматические клетки развиваются в индивидуум того же вида, к которому принадлежат и родители. Зародышевые клетки могут затем передать характерные для данного вида молекулы ДНК следующему поколению. Возникает вопрос, каким образом молекулы ДНК направляют развитие эмбриона. [c.427]

Повреждение клеточных ядер в зародышевых клетках, т. е. в клетках, которые продуцируют сперматозоиды или яйцеклетки, может привести к появлению мутаций в последующих поколениях. Произойдет ли это в действительности или нет и насколько важны изменения, которые могут возникнуть, зависит от степени исходного поражения и от многих других факторов, обсуждение которых не входит в задачу данной книги. Вообще говоря, любые мутации опасны для организма, так как лишь небольшая их часть может оказаться полезной. В связи с этим следует заметить, что человек все время подвергается облучению, так как космические лучи — это тоже ионизирующее излучение кроме того, в природе всегда имеется естественный радиационный фон. Это с неизбежностью приводит к возможности возникновения ненормальных (поврежденных) генов, причем вероятность такого эффекта возрастает с увеличением интенсивности облучения последнее обстоятельство стало все больше тревожить умы всех ученых и большинства осведомленных людей. Чтобы выяснить максимально допустимый уровень облучения, необходимо собрать надежные и воспроизводимые данные, однако это сопряжено с большими трудностями. [c.468]

Самоорганизация происходит при развитии организма из зародышевой клетки по плану, заложенному в совокупности генов, в молекулах ДНК. В ДНК хранится память о длительной биохимической эволюции, которая и привела к существованию современного организма со всеми его наследственными признаками. В ходе эволюции возникли гены, ответственные за сущность данного биологического вида. Но ДНК помнит и об индивидуальных наследственных особенностях наших предков. В уже упоминавшейся книге Э. Шредингера Что такое жизнь с точки зрения физики рассказано о том, что у представителей австрийской династии Габсбургов на протяжении ряда столетий фигурировал индивидуальный наследственный признак — отвислая нижняя губа. [c.299]

Зародышевая клетка, зигота, содержит весь план, всю программу дальнейшего развития многоклеточного организма. В первую очередь — это программа синтеза белков. [c.301]

Сейчас известен ряд фактов, свидетельствующих о существенной регуляторной и организующей роли клеточных оболочек-мембран. Те же Жакоб и Моно показали, что удвоение цепи ДНК при делении бактериальной клетки связано с неким взаимодействием с веществом мембраны. При образовании многоклеточного организма путем многократных делений исходной, зародышевой клетки дочерние клетки взаимодействуют друг с другом посредством своих оболочек, и эти взаимодействия играют организующую роль. Клетки узнают друг друга, вернее, узнают мембраны. Если измельчить вплоть до клеток живую губку и поместить эти клетки во вращающийся сосуд, они образуют скопление, подобно чаинкам в стакане чая, помешанном ложкой. И в таком скоплении клетки вновь объединяются, губка воссоздается Более того, если проделать сходные эксперименты с ранними эмбрионами амфибий, го в клеточном скоплении происходит сортировка клеток и эмбрион образуется вновь. Похоже на то, что на клеточных поверхностях имеются какие-то специфические склеивающие вещества. [c.304]

Если транспозиции Р-алемента дрозофилы ограничены зародышевыми клетками, то перемещения Ас-элемента происходят и в соматических клетках у кукурузы. За перемещением таких элементов можно следить по распределению стенотипически нормальных и мутантных участков ткани — например, лишенных пигмента вследствие инактивации гена, определяющего пигментацию. Потомство клетки, содержащей только инактивированный ген(ы), также будет лишено пигмента. Вырезание мобильного элемента приводит к реактивации гена. Чем раньше оно произойдет в развитии мутантной непигментированной ткани, тем обширнее будет окрашенный участок, поскольку клетки наследуют активное состояние гена (рис. 120, б). Наблюдая подобные явления, Мак-Клинток сделала вывод о регуляторной функции перемещающихся элементов, назвав их контролирующими. Оказалось, что вырезание этих элементов происходит только в определенных тканях и в течение ограниченного периода развития растения. [c.232]

В каждой клетке растения содержатся все гены, которые имелись в зародышевой клетке. Но в специализированной ткани работа большинства генов заблокирована. Здесь особенно важно взаимодействие с соседними клетками той же ткани. Но оказывается, что если отделить одну клетку и освободить ее таким образом от влияния соседних и подобрать надлежащую среду, то такая клетка ведет себя подобно зародышевой. Несмотря на то что она взята из специализированной ткани, из нее вырастает целое растение. Удалось устранить блокирующее действие на гены. [c.305]

Микрофотография на рис. 7, , изображающая камбий веймутовой сосны в продольном тангенциальном разрезе, показывает, что в камбии имеется только два вида зародышевых клеток. Это утверждение правильно для всех деревьев безотносительно к тому, принадлежат ли они к мягким хвойным или твердым лиственным породам. Клетки растущего дерева, V которых длинные оси направлены вверх, имеют суживающиеся концы. Их называют веретенообразными зародышевыми клетками, или веретенообразными камбиальными клетками до слоя этих клеток можно проследить все продольные элементы древесины. Меньшие клетки, сгруппированные в виде сердцевинных лучей, которые видны в поперечном разрезе, являются лучевыми зародышевыми клетками, или лучевыми материнскими клетками. Они способствуют продолжению флоэмного луча к наружному слою и обеспечивают дальнейшее образование дополнительного кси-лярного луча внутри древесины эти две структуры в совокупности образуют полный (сосудистый) луч, который на рис. 7, Б виден проходящим через камбий. [c.42]

Неизменно обнаруживают, что волокнистые продольные элементы древесины длиннее, чем веретенообразные зародышевые клетки в камбии. Это может явиться только результатом роста в длину по мере созревания этих [c.43]

Скрещивание самок без Р-элемента с самцами, несущими Р-элементы, приводит у гибридов к транспозициям Р-элемента, которые наблюдаются только в клетках зародышевого пути. В потомстве таких гибридов обнаруживается достаточно много мутаций, вызванных внедрением элемента. Эги мутации часто приводят к стерильности потомства. Поэтому линии с Р-элементом и без него выглядят как репродуктивно изолированные, по крайней мере частично. Биологическая изоляция играет огромную роль в процессе эволюции. В этом случае она объясняется на молекулярном уровне изоляция линий вызвана активацией транспозиций Р-элемента, присутствующего в одной из них. Механизм активации транспозиций не расшифрован, однако выяснена причина, почему транспозиции Р-элемента ограничены зародышевыми клетками. Оказалось, что только в клетках—предшественниках гамет — осуществляется такой ход сплайсинга транскрипта Р-элемента, который приведет к образованию непрерывной открытой рамки трансляции, кодирующей транспозазу (рис. 120, а). Ограничение транспозиции зародышевыми клетками, по-видимому, имеет определенный смысл, поскольку обеспечивает выживание особей, несущих гаметы, в которых произошли геномные перестройки вследствие транспозиции Р-элемента. Подобный геномный шок , сопровождающийся высокой частотой мутагенеза, может обеспечить большую степень геномной изменчивости, которая послужит материалом для отбора в процессе эволюции. [c.232]

Изучение мутагенных свойств абергипа (тест Эймса, учет доминантных летальных мутаций и учет хромосомных аберраций) показало, что препарат пе индуцирует генетических нарушений у микроорганизмов, в клетках костного мозга и зародышевых клетках млекопитающих [c.225]

Изучение мутагенного действия эстифана, ироведенное с исиользованием методов учета доминантных леталей в зародышевых клетках мышей и хромосомных аберраций в клетках костного мозга мышей, показало, что эстифан не индуцирует генетических нарушений в соматических и зародышевых клетках. На штаммах сальмонелл методом регистрации различных типов точковых мутаций по тесту Эймса установлено, что эстифан не проявляет мутагенных свойств. [c.404]

Генно-инженерные разработки в области зообиотехнологии (в частности,с соматотропином, или гормоцом роста) оказались важными для животноводства (возрастание привесов животных, лактации) Используя метод микроинъекций рДНК в зародышевые клетки млекопитающих (в пронуклеусы оплодотворенных ооцитов, или в яйцеклетки) удается получать так называемых транс-генных животных Клоны реципиентных клеток, содержащие донорный хромосомный материал, или трансгены, различаются по количеству его в широком диапазоне, и если функциональная активность и регуляция экспрессии клонированных генов изучаются на целом организме, то и говорят о трансгенном организме Схема получения, например, трансгенных мышей введением клонированной ДНК в оплодотворенное одноклеточное яйцо приведена на рис 72 [c.209]

Эльзассер противопоставлял физику биологии [11]. Запас информации, содержащейся в исходной зародышевой клетке, зиготе, значительно меньше, чем во взрослом многоклеточном организме. Возрастание объема информации, с точки зрения Эльзассера, физически необъяснимо — это специфическая для живых систем биотонная закономерность. Далее эти представления будут рассмотрены подробно (стр. 33). [c.16]

Введение вспомогательных веществ крысам в различные сроки беременности, исследование их влияния на процессы сперматогенеза, на показатели репродуктивной функции самцов и самок крыс, на частоту рецессивных летальных (генных) мутаций у дрозофилы, на характер хромосомных аберраций в метафазах костного мозга и уровень доминантных деталей в зародышевых клетках крыс показало, что ДАК, Ка-КМК, ПКА и р - циклодекстрин не проявляют эмбриотоксического, гонадотоксического и мутагенного действий. Вместе с тем, у МКЦ, полученной из хлопка, выявлен слабый тератогенный эффект — при введении вещества беременным самкам крыс в субтоксической дозе в период органогенеза у части плодов обнаружена аномалия головного мозга (гидроцефалия, расширение боковых желудочков), замедленное окостенение некоторых костей скелета и черепа. Данных о наличии эмбрио-тропного действия у МКЦ в литературе нет. Это позволило нам предположить, что выявленные тератогенные эффекты, как и вышеупомянутое негативное воздействие на гистоструктуру почек, связаны с наличием в. исследуемой МКЦ вредных примесей. Не исключено, что этими примесями являются остатки пестицидов (дефолиантов), применяющихся при возделывании хлопчатника. Однако при экстраполяции по- [c.504]

Эукариотические клетки многоклеточных организмов отличаются друг от друга в зависимости от ткани (органа), из которой они изолированы Например, у млекопитающих клетки кожи отличаются от клеток печени, у растений клетки эпидермы отличаются от клеток колленхимы, у грибов рода Peni illium зародышевые клетки — экзоспоры, или конидии отличаются от клеток вегетативного мицелия [c.124]

Генетика — наука о наследственности прошла сложный путь своего развития, фактические данные и обоснованные гипотезы в ней были, к сожалению, использованы даже для утверждения таких социально-политических доктрин, которые противоречили научным истинам, этике и здравому смыслу (например, попытка обоснования превосходства одних рас людей над другими, полное отрицание генов как якобы надуманных, "мифических" и несуще-ствуюш их структур в зародышевых клетках любых организмов, доминируюш ую зависимость наследственности от условий внешней среды обитания того или иного вида, отрицание внутривидовой борьбы и признание межвидовой в параллели с борьбой классов в человеческом обш естве, и т д ) Подобные грустные страницы в истории генетики канули в вечность и этому помогло выдающееся событие в науке, когда Дж Уотсон и Ф Крик в 1953 г расшифровали двойную спираль ДНК и подвели материальнзто базу под ранее упомянутый "мифический" ген — материализация гена С тех пор прошло более 40 лет, и трудно охватить все области генетической науки, где бы ни были сделаны открытия или которые не получили бы мощного стимула для своего развития, включая современную биотехнологию Однако на фоне всех достижений в течение последних 20 лет, нельзя забывать о том, что М Фишер еще в 1868 г открыл нуклеин, Ф Гриффит в 1928 г описал явление трансформации у бактерий, а О Т Эйвери, К М Мак-Леод и М Мак-Карти в 1944 г доказали, что трансформирующим агентом является ДНК, Ж Ледерберг в 1947 г открыл процесс конъюгации у Е oh, а позже было доказано, что спаривание клеток бактерий обусловлено генетически [c.155]

Соединение или технический продукт должен действовать фунгицидно (а не только фунгистатично) уже в малых концентрациях. При фунгицидном действии — имеется в виду отмирание пли подавление жизнеспособности плесневых грибов, а при фунги-статическом — только немедленная приостановка их роста в присутствии фунгицидных веществ, причем после удаления их происходит прорастание конидий. Зародышевые клетки обладают способностью приспосабливаться к неблагоприятным условиям. Они обладают толстой клеточной оболочкой, содержащей запасные питательные вещества, расходуемые медленно, и дыхание у них весьма ограничено. Эти слабые проявления жизни достаточны, чтобы конидия сохраняла жизнь очень долго (несколько месяцев). [c.201]

Конечно, взаимодействие наследственных факторов на самом деле значительно сложнее, но основную роль играет гомозиготность инбредных линий по многим рецессивным вредным генам и то обстоятельство, что, как правило, различные инбредные линии содержат совершенно разные группы подобных генов. При скрешивании инбредных линий получают растения Рь у которых обычно вредное влияние рецессивных ге- нов, приобретенных от одной из родительских линий, компенсируется доминантными генами мощности, приобретенными от другой линии. Гибридная мощность обеспечивается, таким образом, в результате комплементарных, т. е. дополняющих друг друга, реакций, а подобного рода реакции постоянно протекают в исходной популяции. Зародышевые клетки, соединяющиеся в этой популяции при оплодотворении, обычно настолько различны, что взаимно компенсируют имеющиеся у них дефекты и обеспечивают конституциональную крепость потомства. [c.285]

В результате слияния мужского сперматозоида и женской яйцеклетки образуется новая клетка, называемая зиготой. Эта клетка подвергается усиленному делению, называемому митозом, в результате чего образуется эмбрион. На ранних стадиях развития образуются клетки двух родов, в корне отличные друг от друга зародышевые клетки, из которых потом разовьются сперматозоиды или яйцеклетки, и соматические клетки, из которых разовьются все органы и ткани, специфичные для данного вида. Зародьшевые клетки совершенно обособлены и в значительной мере защищены от влияния тех колоссальных превращений, которые протекают в соматических клетках. Когда соматические клетки разовьются настолько, что половые железы достигают созревания, зародышевые клетки становятся активными и начинают вырабатывать, в зависимости от пола животного, сперматозоиды или яйцеклетки. Если сперматозоид и яйцеклетка родителей содержали все необходимое для развития уникальной ферментной системы, то зародышевые клетки детей также должны обладать всем необходимым, для того чтобы в свою очередь передать их следующему поколению. [c.417]

В клеточном ядре на определенной стадии развития клетки становятся видимыми под миюроскояом (под обычным оптическим микроскопом) хромосомы. Это червеобразные структуры число и форма хромосом однозначно характеризуют вид растения или животного. Во всех клетках человеческого тела, кроме половых, содержится по 23 пары хромосом, всего 46 хромосом. В половых клетках их вдвое меньше 23. в сперматозоиде и 23 1В яйцеклетке. При оплодотворении, т. е. при слиянии сперматозоида с яйцеклеткой, образуется полпый набор хромосом — 46. Все последующие клетки тела возникают 1В ршультате многократных делений, начавшихся с первой зародышевой клетки. [c.256]

Химикаты, вызывающие невосстановимые разрывы хромосом, могут быть крайне эффективными хемостерилизаторами. Число получаемых доминантных летальных мутаций может быть очень большим при малых дозах, поскольку разрывы, которые не восстанавливаются, обеспечат большую частоту образования фрагментов и, следовательно, большую частоту летальных мутаций на каждый разрыв хромосом, чем в том случае, когда преобладает восстановление разрывов. Однако химикаты, воздействующие на обмен нуклеиновых кислот и белков, эффективны только в отношении хромосом, способных к ауторепродукции. У взрослых насекомых ауторепродукция хромосом в зародышевых клетках возможна только в стадии сперматогоний и в начале стадии первичных сперматоцитов. По этой причине ни один из аналогов пурина и пиримидина не был практически пригодным стерилизатором самцов. У самок мейоз протекает в полностью сформировавшемся яйце, и, таким образом, эти соединения могут предотвратить выход личинок из яиц [48, 114]. [c.128]

До сих пор мы занимались в основном действием хемостерилизаторов на гонады. Однако хемостерилизаторы распределяются во всех тканях насекомого и могут повреждать соматические клетки. Насекомых можно стерилизовать без серьезных отрицательных последствий только в следующих случаях 1) если зародышевые клетки более чувствительны к хемостерилизатору, чем соматические 2) если насекомое может переносить вызванные обработкой соматические повреждения без ущерба для продолжительности жизни или конкурентоспособности или 3) если химикат избирательно действует на гонады. При отсутствии такой четко выраженной дифференцированной избирательности между зародышевыми и соматическими клетками можно ожидать повреждения соматиче- [c.145]

Внутрибрюшинное введение 41 дозы третамина по 0,05 мг/кг в сутки на протяжении 57 дней вызывало полную стерильность у самцов крыс, начинавшуюся через несколько дней после введения первой дозы и сохранявшуюся еще 3—4 недели после введения последней дозы, после чего происходило полное восстановление фертильности [4,48]. В период стерильности сперматозоиды имели нормальную численность и подвижность и могли проникать в яйцо, но яйцо не было способно развиваться в какой бы то ни было степени. Половая активность самцов оставалась нормальной [48]. При введении 0,05 мг/кг третамина 5 раз на протяжении недели не было обнаружено никаких гистологических повреждений семенников [48,86]. Действие третамина, не препятствующее оплодотворению, но приводящее к ранней гибели зиготы или зародыша, затрагивает зрелые сперматозоиды, а также и другие зародышевые клетки. [c.249]

Клетки типа 6 очень часто встречаюгся в древесине некоторых кустов и сравнительно редко в древесине, кото )ую используют в промышленности. Такая клетка известна как веретенообразная клетка паренхимы. Паренхим-пость ее состоит в том, что она в течение некоторого времени сохраняет живой протопласт, но по форме напоминает короткое волокно. Эта клетка безусловно возникает от продольной веретенообразноГ зародышевой клетки без деления перегородками. [c.59]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология