Полярная плазма

Полярную плазму из заднего конца зародыша А инъецируют в передней конец зародыша В другой линии [c.92]

Схема эксперимента, показывающего, что полярная плазма в яйце дрозофилы служит локальным детерминантом первичных половых клеток. [c.92]

Пока не ясно, по какой именно причине определенные клетки у зародыша млекопитающего превращаются в половые клетки, но известно, что, по крайней мере, у одного организма определяющим фактором служит какой-то компонент (или компоненты) цитоплазмы яйца у дрозофилы специфическая область цитоплазмы - полярная плазма, расположенная на заднем полюсе яйца, - содержит мелкие гранулы, богатые РНК (полярные гранулы) клетки, образующиеся в этой части яйца и содержащие полярные гранулы, становятся первичными половыми клетками и, в конечном счете, мигрируют в гонады, где из них развиваются гаметы. Если полярную плазму ввести в передний полюс яйца, то клетки, которые должны были стать соматическими, превратятся в половые. [c.26]

Трансплантация полярной плазмы [c.28]

Подобно яйцам большинства насекомых, яйцо дрозофилы дробится особым образом, проходя стадию синцития, когда несколько тысяч ядер лежат в единой неразделившейся цитоплазме (рис. 15-40). Цитоплазма на заднем конце яйца получила название полярной плазмы, и ее легко отличить по наличию мелких (0,5-1,0 мкм) полярных гранул, состоящих частично из РНК. [c.90]

Часть полярной плазмы включается в клетки, образующиеся на заднем конце яйца. Их Называют полярными клетками они отличаются от остальных более крупными размерами и тем, что их цитоплазма содержит полярные гранулы. Это первичные половые клетки, которые позже мигрируют в гонады и в конце концов дают начало ооцитам нли спермиям. [c.91]

Если перед дроблением облучить задний полюс яйца ультрафиолетом, из таких янц развиваются стерильные особи, не имеющие половых клеток. Очевидно, это результат инактивации полярной плазмы стерильность можно предотвратить, если после облучения в яйцо инъецировать полярную плазму из необлученного яйца. Дополнительные эксперименты с микроинъекцией позволяют еще более четко продемонстрировать роль полярной плазмы в детерминации первичных половых клеток (рис. 15-41). Из заднего конца яйца-донора извлекают полярную плазму и инъецируют ее в передний конец другого яйца, где в норме образуются только соматические клетки. Это при-водиг к образованию клеток, по ввду сходных с полярными. Эти клетки переносят из второго зародыша в третий, с иным генотипом. Некоторые нз потомков мухи, развившейся из этого третьего эмбриона, имеют генотип [c.91]

Некоторые мутации, обнаруживающие материнский эффект в наследовании, блокируют сам процесс миграции ядер при образовании бластодермы. Например, мутация grand hildless — отсутствие внуков, блокирует миграцию ядер в задний конец яйца, где в полярной плазме происходит детерминация гонад. В результате полярные клетки, дающие начало имагинальным дискам гонад, не образуются и мухи оказываются стерильными. Таким образом, гомозиготная по этой мутации исходная самка фертильна, а ее потомство — стерильно. Отсюда и название мутации — отсутствие внуков (у гомозиготной мутантной самки). [c.430]

Блот-гибридизационный анализ перестроек ДНК трансгенов также показал, что одни и те же гибридизационные сигналы детектируются с помощью зондов, полученных из разных переносимых конструкций. Эти наблюдения, взятые вместе, свидетельствуют о рекомбинации между экстрахромосомными трансгенами и указывают на высокий уровень активности рекомбинационной системы ранних эмбрионов шелкопряда. Можно предположить, что такая активность локализована в области полярной плазмы ранних эмбрионов (стадия синцициальной бластодермы) шелкопряда, в которую производились микроинъекции ДНК. [c.228]

Эти события происходят в уже поляризованной развивающейся системе, создаваемой генами поляризации, которых у дрозофилы известно около трех десятков. От них зависит формирование кранио-каудальной и дорзо-вентральной осей зародыша. Мутанты по некоторым из этих генов могут быть безголовыми, с двумя головными или каудальными полюсами или утрачивают брюшко и полярную плазму и т.д. Продукты этих генов, например, гена hi oid, образуют градиент распределения, наподобие градиента распределения индукторов позвоночных. [c.109]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология