Полярные клетки

Почти во всех животных клетках актин и тубулин содержатся в больших количествах, но тубулина в них все же, как правило, меньше. Кроме того, поскольку микротрубочки толще, чем актиновые филаменты, для образования полимера одинаковой длины тубулина требуется примерно в 10 раз больше, чем актина (см. табл. 11-4). Поэтому общая длина актиновых филаментов в клетке но крайней мере в 30 раз больше общей длины микротрубочек. Это отражает фундаментальную разницу в структурной организации и функциях этих двух цитоскелетных полимеров в то время как актиновые филаменты образуют соединенные сшивками сети и небольшие пучки в периферической цитоплазме, микротрубочки обычно существуют в виде отдельных нитей, которые расходятся в стороны через всю цитоплазму из небольшой области вблизи ядра. Микротрубочки образуют систему волокон, но которой могут перемещаться различные пузырьки и другие органеллы, ограниченные мембраной тем самым они влияют на полярность клетки, могут регулировать ее форму и движение и определяют ориентацию плоскости клеточного деления. [c.302]

Мульти полярная клетка [c.413]

А. Микротрубочки ответственны за регуляцию полярности клетки, [c.207]

Часть полярной плазмы включается в клетки, образующиеся на заднем конце яйца. Их Называют полярными клетками они отличаются от остальных более крупными размерами и тем, что их цитоплазма содержит полярные гранулы. Это первичные половые клетки, которые позже мигрируют в гонады и в конце концов дают начало ооцитам нли спермиям. [c.91]

Некоторые ядра переднего конца зародыша Б, будучи погружены в инъец ваниую поляную плазму из А, формируют дополнительные полярные клетки [c.92]

Анализ потомства взрослой мухи В показыввет, что часть ее половых клеток обладает генотипом значит, полярные клетки, развивающиеся на переднем конце эмбриона, способны давать начало половым клеткам [c.92]

Б. Присутствие детерминантов полярных клеток в задней части яиц Drosophila melanogaster можно доказать путем трансплантации этой ооплазмы в те части других яиц, где полярные клетки обычно не образуются. Показанный на рисунке донор цитоплазмы взят из линии, в которой как Х-, так и У-хромосомы маркированы доминантными мутациями Ваг (Вив) для того, чтобы выявить возможный перенос донорского ядра вместе с полярной цитоплазмой донора. Яйца-реципиенты взяты из линии, гомозиготной по мутациям третьей [c.251]

Полярные клетки, обычно находящиеся в задней части зародыща, в аномальной передней части эмбриона bi audal также не образуются. Ясно, что детерминация полярных клеток и клеток бластодермы осуществляется различными механизмами. [c.263]

Таким образом, цитоплазматические микротрубочки, по-видимому, определяют структурную полярность клетки и координируют деятельность различных частей цитоскелета, ответственных за сложные движения. Но, как уже говорилось (разд. 10.4.2), построение многих микротрубочек в свою очередь организуется клеточным центром, которьш, таким образом, можно рассматривать как командный пункт клетки. Эту концепцию подкрепляют наблюдения, показавшие, что в культурах in vitro клеточный центр мигрирующей клетки обычно находится с той же стороны от ядра, что и продвигающаяся [c.130]

Некоторые мутации, обнаруживающие материнский эффект в наследовании, блокируют сам процесс миграции ядер при образовании бластодермы. Например, мутация grand hildless — отсутствие внуков, блокирует миграцию ядер в задний конец яйца, где в полярной плазме происходит детерминация гонад. В результате полярные клетки, дающие начало имагинальным дискам гонад, не образуются и мухи оказываются стерильными. Таким образом, гомозиготная по этой мутации исходная самка фертильна, а ее потомство — стерильно. Отсюда и название мутации — отсутствие внуков (у гомозиготной мутантной самки). [c.430]

Рис, 7.24. Полярные клетки зародьина дрозофилы непосредственно перед завершением делений дробления. Они видны на верхнем конце зародыгпа. Фотография получена с помо[(1ью сканирующего электронного микроскопа. (С любезного разрешения А. Р. Mahowald.) [c.26]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология