Материнский эффект

Большие успехи достигнуты в изучении регуляторных генов у дрозофилы. У них выделены три группы мутаций регуляторных генов мутации материнского эффекта, мутации сегмента и гомеозисные мутации [c.132]

Мутации с материнским эффектом у дрозофилы [c.262]

Тот факт, что положение тотипотентного яДра в оболочке яйцеклетки определяет путь развития этого ядра и дочерних митотических ядер, предполагает, что процесс оогенеза, предшествующий оплодотворению, должен играть важную роль в развитии зиготы. Действительно, многие мутации с материнским эффектом приводят к тому, что мутантная самка откладывает не развивающиеся нормально яйца, в которых происходит гибель зародыша независимо от его фенотипа (рис. 17.12). Наличие таких мутаций указывает на то, что развитие не может идти нормально в отсутствие должным образом подготовленной цитоплазмы яйцеклетки, образующейся под контролем материнского генома. Показано, что Х-хромосома дрозофилы (составляющая 20% всего генома) содержит около 160 генов, способных давать летальные мутации с материнским эффектом (см. гл. 20). Это значительная доля (около 10%) всего числа генов Х-хромосомы. [c.262]

Рис. 17.12. Генетическая характеристика летальной мутации с материнским эффектом met).

Отметим, что es является мутацией с материнским эффектом. Когда яйцеклетки матерей генотипа es es оплодотворяются сперматозоидами es , зиготы es /es развиваются вплоть до имагинальной стадии. С другой стороны, если яйцеклетки самок es /es оплодотворяются сперматозоидами es , развитие зигот дает эмбрионы, в которых все сегменты развиваются по типу А8. Очевидно, организм матери предоставляет продукт гена es в количестве, достаточном для инициации нормальной сегментации после инициации для поддержания детерминированного состояния клеток под контролем комплекса ВХ-С этот генный продукт уже не требуется. [c.273]

Мутации с материнским эффектом Определение пола Позиционная информация Стерт [c.286]

Самые ранние стадии развития дрозофилы, когда устанавливаются так называемые пространственные координаты эмбрионов, определяющие передний и задний или брюшной и спинной отделы, контролируются группой генов матери. Эти гены функционируют-на стадии образования яйца, и их продукты неравномерно распределяются по яйцеклетке. Предполагается, что материнские гены и нх продукты обеспечивают позиционную информацию, которая воспринимается генами, работающими после оплодотворения, в зиготе. Представление о наличии в цитоплазме яйца позиционной информации, определяющей направление развития групп эмбриональных клеток, подчеркивает роль взаимного влияния частей будущего эмбриона в развитии, но никак не вскрывает природы этих взаимодействий. Мутации в генах, определяющих структуру неоп-лодотворенного яйца, оказывают так называемый материнский эффект, нарушая развитие эмбриона. Например, структуры, свойственные данному району, заменяются иными, характерными для других районов развивающегося организма. Вероятно, такие материнские гены оказывают свое действие на стадии ядерного синцития, до образования клеток бластодермы, когда диффузия продуктов генов затрудняется в результате образования клеточной мембраны. Транскрипты таких генов локализуются в соответствующих отделах (например, переднем или заднем) неоплодотворенного яйца или развивающегося эмбриона. [c.214]

Материнский эффект. Эта помеха, к сожалению, пока не имеет окончательно установившихся биологического и статистического определений. Часто под этим термином объединяют эффект цитоплазмы матери и экологические последействия, идущие от матери. Правильнее определять материнский эффект в узком генетическом смысле, только как эффект плаз могенов матери. Эффекты самоопыления и партеногенеза могут создать иллюзию истинного материнского эффекта. Для их разграничения нужны особые биологические тесты. [c.173]

Если поочередно вводить в нащу модельную популяцию все существующие помехи, то можно заметить, что соУрп увеличивается, когда в популяциях есть экологическое последействие или материнский эффект. [c.176]

Природа дефектов ооплазмы, вызываемых этими мутациями, известна только в очень немногих случаях. На основе имеющихся в настоящее время данных невозможно определить, приводит ли большинство из этих мутаций к нарушению общего метаболизма или же к нарушению функций, необходимых для регуляции активности генов в эмбриональных клетках в процессе развития. Впрочем, по крайней мере некоторые из мутаций с материнским эффектом оказывают сильное влияние на развитие эмбриона. [c.262]

Две другие мутации с материнским эффектом-bi audai и dorsal-оказывают еще более глубокое влияние на поведение клеток бластодермы зародыща. Вероятно, эти мутации изменяют позиционную информацию в оболочке яйцеклетки таким способом, который предполагает наличие координирующей системы, определяющей эту информацию. [c.263]

Экспрессия генов ВХ-С контролируется также геном Poly omb (Рс). Подобно es , Рс также характеризуется наличием материнского эффекта на детерминацию клеток эмбриона на стадии бластодермы. Однако в отличие от es продукт гена Рс необходим в течение всего времени развития для обеспечения нормальной экспрессии генов ВХ-С в клетках различных сегментов. Это было показано путем использования индуцированной рентгеновским облучением митотической рекомбинации для изменения генотипа отдельных клеток в имагинальных дисках во время развития личинки (см. Дополнение 17.1 в конце главы). [c.273]

Величины теоретического риска, получаемые из оценок наследуемости. Высказываются предположения [803], что величины эмпирического риска следует заменить величинами теоретического риска. Эти величины получают из оценок наследуемости в мультифакториальной модели (разд. 3.6.2) после установления соответствия имеющихся данных ожидаемым значениям на основе этой модели (как при простой диаллельной модели). Такие оценки наследуемости можно получить с помощью сравнения частоты признака в популяции с частотами в определенных группах родственников, например среди сибсов или, с ограничениями (разд. 3.8.4), у близнецов. Величины теоретического риска были рассчитаны для пилоростеноза [752]. Указанный метод допускает включение средовых (материнских) эффектов. Он может помочь в вычислении риска для тех категорий родственников, для которых нет достаточного количества данных, чтобы рассчитать эмпирический риск. Слабой стороной этого подхода является то, что он существенно зависит от предположения о достаточно хорошем соответствии генетической моде- [c.190]

Аналогичное явление наблюдается при наследовании пигментации оболочки яйца у шелкопряда, а также смена поколений без диапаузы. Оба эти признака определяются свойствами цитоплазмы яйца, которые формируются до оплодотворения под контролем генотипа матери. Так же определяется пигментация глаз и некоторых тканей у личинок бабочки — мельничной огневки (Ephestia kuhniella). Следует отметить, что в последнем случае материнский эффект постепенно затухает в онтогенезе. [c.254]

Роль цитоплазмы яйца в детерминации зачатков имагинальных структур демонстрирует изучение мутации bi audal, летальной на поздней стадии куколки у D. melanogaster. У мутанта образуются два симметрично расположенных брюшка одно — назад, другое — вперед. Наследование этой ядерной мутации обнаруживает материнский эффект (см. гл. 10). [c.430]

Некоторые мутации, обнаруживающие материнский эффект в наследовании, блокируют сам процесс миграции ядер при образовании бластодермы. Например, мутация grand hildless — отсутствие внуков, блокирует миграцию ядер в задний конец яйца, где в полярной плазме происходит детерминация гонад. В результате полярные клетки, дающие начало имагинальным дискам гонад, не образуются и мухи оказываются стерильными. Таким образом, гомозиготная по этой мутации исходная самка фертильна, а ее потомство — стерильно. Отсюда и название мутации — отсутствие внуков (у гомозиготной мутантной самки). [c.430]

Что же контролируют эти продукты генов с материнским эффектом. Плагагот. что они участвуют в образовании репрессора. который подавляет активацию единичного гена в геноме дрозофилы. Этот ген егк 1и 11 ( еп) обычно экспрессируется только в дорсальных структурах, состав.тиющих 40% зародыша, и не бывает активным в вентральных областях. У тех 10 мутантов с материнским эффектом, ко горые характеризуются дорсализанией зародыша. [c.33]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология