Пролиферация миобластов

Клетки (волокна) скелетных мышц у позвоночных составляют один из четырех видов специализированных клеток, несущих функцию сокращения. Они ответственны за произвольные движения. Каждая клетка представляет собой синцитий и образуется в результате слияния миобластов. Миобласты могут быть стимулированы к пролиферации факторами роста, такими как ФРФ. но после слияния они уже делиться не могут. Слияние миобластов обычно сопряжено с началом дифференцировки мышечной клетки, когда в ней координированным образом включается много различных генов. Впоследствии клетки могут видоизменять свой дифференцированный характер путем изменения набора синтезируемых ими изоформ белков. В мышцах взрослого организма часть миобластов продолжает существовать в состоянии покоя в виде клеток-сателлитов. В случае повреждения мышцы они играют роль стволовых клеток - начинают пролиферировать и сливаться, чтобы возместить утрату мышечных волокон. [c.193]

Миобласты, размножавшиеся в культуре целых два года, все еще сохраняют способность к дифференцировке, и при надлежащем изменении культуральных условий они будут сливаться, образуя мышечные клетки. По-видимому, ключевым компонентом среды, поддерживающим пролиферацию и препятствующим дифференцировке, служит фактор роста фибробластов (ФРФ) если его удалить, клетки быстро [c.190]

В предыдущей главе было описано, каким образом определенные клетки, происходящие из сомитов на очень ранней стадии развития позвоночного, детфминируются как миобласты (т.е. предшественники клеток скелетных мышц) и мифируют в соседнюю эмбриональную соединительную ткань - мезенхиму (разд. 16.6.5). Как говорилось в разд. 10.1.8, это определение судьбы клетки как миобласта (а не фибробласта, например), по-видимому, связано с активацией специфического гена, управляющего развитием. После некоторого периода пролиферации миобласты сливаются друг с другом, образуя многоядерные клетки скелетных мышц (рис. 17-37). При слиянии они претерпевают резкое изменение фенотипа в результате координированной активации целой батареи других генов (разд. 10.1.8). После объединения миобластов в синцитий ДНК в ядрах никогда уже больше не реплицируется. Слияние обусловлено специфическим взаимным узнаванием между миобластами они не сливаются с соседними немышечными клетками. Молекулярная основа процесса узнавания не известна. [c.190]

Во время продвижения клеток по циклу от одного митоза до другого встречается важнейшая критическая фаза в периоде О , в которой осуществляется выбор клеткой дальнейшей судьбы — идти к делению или к дифференцировке. Она находится в середине или в завершающей части периода 61. В целом по мере клеточной дифференцировки в пределах сформированных органов в течение эмбриогенеза и в ходе постнатального онтогенеза темп репродукции клеток постепенно уменьшается. При этом продолжительность каждой последующей генерации клеток, как правило, возрастает (например, в ходе дифференцировки клеток миелоидного ряда —с 25 до 604 ч), а пролиферативный пул и матричная активность ДНК снижаются. Вместе с тем в любой стадии развития существуют променгуточные, бластные элементы с интенсивной пролиферацией и коротким циклом нейробласты, миобласты, эритробласты и др. Между возрастом животного и средней продолжительностью цикла существует определенная зависимость. Так, пролиферативный пул, рассчитанный для зачатка печени, составил 64,1%. С возрастом эта величина уменьшается, составляя у новорожденных крыс около 39%, через 21 сут от рождения —15, через 51 сут —около 3%. [c.71]

Из данных табл. 4 видно, что в мышечных тканях своеобразное соотношение процессов пролиферации и дифференцировки в элементах поперечнополосатого волокна в целом (в одноядерных миобластах и миосимпластах) синтез ДНК и синтез специфических мышечных белков исключают друг друга. В сердечных миоцитах и ГМК конкурентных отношений между процессами синтеза ДНК и специфических белков не наблюдается. Эти данные позволили П.П.1 мянцеву высказать предположение, что поперечнополосатая мышечная ткань возникла в процессе эволюции раньше гладкой и целомической, так как адра мышечных волокон уже успели утратить способность к синтезу ДНК. Эго отвечает предстанлению о наибольшей древности поперечнополосатой мускулатуры. [c.133]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология