Каолин—распад молекулы

Выделение хи мически связанной воды ведет к распаду молекулы каолина и возможно, что ослабление, внутренней связи между 5102 и А12О3 делает последний более доступным действию кислоты. Изменение химических свойств глины от прокаливания можно проследить также на следующем опыте. [c.137]

Дальнейшие систематические исследования каталитических свойств природных алюмосиликатов (флоридина и кавказской активной глины) проводит С. В. Лебедев [12, 13]. Он последовательно вскрывает глубокие возможности низкотемпературных каталитических преобразований углеводородов над природными катализаторами — флоридинами, кавказскими глинами и каолинами — в температурном интервале от —80 до 260 С [14—22]. С. В. Лебедев придавал особое значение активности катализатора. Он первый применил искусственную тепловую активацию природных г.тии и изучил механизм изомеризации олефипов под воздействием алюмосиликатов, показав способность алюмосиликатов вызывать по только неремоп ение двойной связи в цепи молекулы, но и скелетньсе изменення, приводящие к переходу несимметричной структуры олефипов в симметричную. Наконец, с исчерпывающей полнотой С. В. Лебедев доказал, что в области температур выше 250 °С парофазный процесс катализа над природными алюмосиликатами является по существу типичным сложным процессом каталитического крекинга, когда гладкая деполимеризация полимерных олефинов переходит в совокупность реакций дегидрогенизации, распада на элементы и глубокого дегидроуплотнения молекул с одновременным образованием парафинов. [c.158]

Глинистые минералы (каолинит, галлуазит, монтмориллонит) при нагревании в интервале температур от 323 до 373 К теряют всю механически примешанную влагу, а от 373 до 573 К — адсорбционную. В этом же интервале температур частично разрушаются и кристаллы водных алюмосиликатов вследствие выделения из их кристаллических решеток некоторого количества кристаллизационной воды. Основная же часть воды выделяется из кристаллических решеток глинистых минералов в интервале температур от 673 до 873 К, удаление оставшихся 2—3% связанной воды наблюдается лишь при 1173—1273 К- Удаление первых молекул воды из кристаллической решетки глинистого минерала сопровождается ее расширением, в связи с чем уже при 673—723 К глинистые минералы активизируются и приобретают способность активно взаимодействовать с окружающей средой. Потеряв всю воду, глинистые минералы претерпевают с повышением температуры и дальнейшие изменения в строении кристаллической решетки. Оставшийся безводным твердый остаток состава AlaOs-zzSiOi распадается в конечном итоге полностью или частично до окислов, каждый из которых при повышении температуры претерпевает собственные полиморфные превращения. [c.174]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология