Строение кристаллической решетки

Сочетание специфического строения кристаллической решетки и химического модифицирования цеолитов ионным обменом или нанесением на но- [c.310]

Если предположить, что первый этап, так называемая объемная диффузия, не является определяющим, можно сосредоточить внимание на остальных двух этапах. Если на поверхности уже имеется ступень, процесс роста поверхности хорошо описывается методом, предложенным впервые в [51]. Этот метод, однако, не дает достаточно удовлетворительного ответа на вопрос о природе возникновения первичной ступени на поверхности. Эта трудность была преодолена в 1949 г. Франком, который высказал предположение, что источником ступеней при росте плоскостей кристалла являются дислокации. Дислокация представляет собой оц-ределенный тип дефекта в строении кристаллической решетки. В точке дефекта энергетический барьер значительно меньше, поэтому захват частиц и, следовательно, возникновение новой плоскости облегчаются. Дислокация, которая возникает в некоторой [c.266]

В свободном виде углерод существует как графит, алмаз и карбин (аллотропия углерода) это-твердые вещества с различным строением кристаллической решетки. [c.147]

Свойства силикатов зависят от их состава, строения кристаллической решетки, природы сил, действующих между ионами, [c.304]

Главное влияние на физические свойства металлов оказывает электронное строение атомов элемента и строение кристаллической решетки металла. Важными характеристиками кристаллической решетки являются ее симметрия и координационное число металла. Кристаллические решетки металлов бывают различной симметрии, но наиболее часто встречаются объемно-центрированная кубическая (ОЦК), гранецентрированная кубическая (ГЦК) и плотнейшая гексагональная (Г) кристаллическая решетка (рис. 11.1). [c.319]

При равной степени дефектности кристаллов прочнее из них оказываются те, у которых выше теоретическая прочность, обусловленная их химическим составом и строением кристаллической решетки. Поэтому во всех случаях наиболее прочными элементами кристаллической структуры цементного камня являются в первую очередь игольчатые кристаллы низкоосновных гидросиликатов кальция типа SH. Увеличение их доли в твердеющей системе способствует упрочнению цементного камня. [c.342]

Изменение радиусов атомов -металлов в зависимости от заполнения подуровня -электронами показано на рис. 162. Для элементов всех периодов характерен минимум, лежащий приблизительно в середине ряда -металлов данного периода. Снижение металличности атомов данного элемента сказывается и на строении кристаллической решетки. Типы кристаллических решеток для -металлов, многие из которых обладают полиморфизмом или аллотропическими модификациями, приведены в табл. 12.2. Как видно из таблицы, низкотемпературные модификации марганца не имеют типичной для металлов структуры, а при высоких температурах его структура приближается к структуре железа. [c.312]

Различие в величинах энергий связи можно объяснить на основе методов квантовой химии как различие в степени гибридизации молекулярных орбиталей. Для однородных по составу кристаллических тел (модификаций) энергию связей катиона р анионом можно рассчитать, если известны теплота возгонки (сублимации) тела и строение кристаллической решетки. [c.73]

Эти разновидности активного окснда алюминия при одном и том же химическом составе несколько различаются по строению кристаллической решетки (разный порядок чередования слоев, состоящих из плотно упакованных атомов кислорода и расположенных между ними атомов алюминия п гидроксилов) 1126, 128]. [c.65]

В молекуле фтора этих дополнительных связей нет (фтор не имеет ( -орбиталей) и поэтому его молекула менее прочна. Сродство к электрону у фтора несколько меньше, чем у хлора, но больше, чем у брома, и составляет 350 кДж/моль атомов. Стандартный окислительно-восстановительный потенциал фтора очень высок ( + 2,85 В) фтор — сильнейший окислитель, способный оттягивать электроны даже от атома кислорода. Ион фтора по размерам почти точно равен иону кислорода О -, поэтому оба иона образуют соединения, похожие друг на друга. Между фторидами ионного тина, например фторидом натрия, и оксидами, например оксидом кальция, наблюдается сходство в строении кристаллической решетки. По ряду свойств фториды металлов резко отличаются от хлоридов и бромидов. Так, фторид серебра растворим в воде, в то время как его хлориды и бромиды почти нерастворимы. [c.194]

Образование твердых растворов и изоморфных смесей. Явления изоморфизма давно известны и являются важной характеристикой многих элементов и их соединений. Изоморфизм способствует выделению с.мешан-ных кристаллов, когда две различные по составу соли, наиример алюминиевые и железные квасцы, образуют общую кристаллическую решетку. Известно, что Д. И. Менделеев считал изоморфизм одной из важных характеристик элементов. Такие кристаллы образуют не только вещества, имеющие близкую ио строению кристаллическую решетку. В более широком смысле такие системы называют твердыми растворами. Хорошо известны твердые растворы разнообразных металлических сплавов, силикатов, соленых систем и т. д. В ряде случаев соосаждение также обусловлено образованием твердых растворов. [c.63]

Для дальнейшего изучения электронного строения кристаллической решетки металлов необходимо обратиться к специальной литературе. [c.582]

Изменение энергии при переходе атома в междуузлие в значительной степени зависит от строения кристаллической решетки и от свойств этого атома. При высокой энергии перехода иона в междуузлие дефекты по Френкелю не образуются в заметных количествах. Если в решетке имеются крупные пустоты-междуузлия, то энергия образования таких дефектов ниже и они встречаются чаще. Кроме того, дефекты по Френкелю часто обнаруживаются у кристаллов, ионы которых имеют сильную поляризуемость, и редко наблюдаются у оксидов и ковалентных веществ. [c.168]

Объяснение. В зависимости от внутреннего строения кристаллической решетки глинистые минералы обладают различной набухае-мостью при смачивании их водой. Ниже приведены результаты определения набухания при полном смачивании разных глинистых минералов и почв. [c.33]

В некоторых материалах (железо, титан) могут происходить аллотропические превращения, т. е. изменение строения кристаллической решетки (см. 1.2, а также кн. 1 данной серии). В результате внутри первичного зерна появляются более мелкие вто- ричные кристаллиты. Понятие зерна в этом случае обычно относят [c.257]

С помощью координационного числа можно охарактеризовать строение кристаллической решетки вещества. Эти, так на- [c.31]

Любая кристаллическая решетка, а значит, и любой кристалл имеют объемное строение. Рассмотрим, например, строение кристаллической решетки, образуемой ионами натрия и хлора в кристалле поваренной соли (рис. 14). [c.99]

Механические свойства твердых тел непосредственно связаны с их строением —структурой тела, действующими в нем молекулярными силами сцепления и особенностями хаотического теплового движения. Именно из-за тесной связи со структурой тел механические свойства часто называют структурно-механическими. При этом под структурой твердого тела следует понимать не только строение кристаллической решетки, но и дисперсную структуру обычно мелкозернистого — поли-кристаллического твердого тела, представляющего собой сросток отдельных, беспорядочно расположенных кристалликов различных размеров. [c.170]

Теоретически установлено, что нефть в источнике залегания может образовываться из полярных компонентов, содержащих азот, серу, кислород, металлы, а также углеводороды с широким диапазоном изменения молекулярных масс, включая ароматические, нафтеновые, парафиновые вещества. Во время миграции нефти те компоненты, которые являются более полярными или более поляризующими, адсорбируются в первую очередь. Например, компоненты, содержащие аминовые нитрогены, порфирины, могут вести себя как катионы и адсорбироваться ria глинах. Это — одна из-причин формирования весьма неровных границ раздела нефть—вода, особенно в породах, содержащих небольшое количество глин. Концентрация активных компонентов вблизи первоначального водонефтяного контакта приводит к образованию более низких поверхностных натяжений между нефтью и водой, чем в точках, более отдаленных от водонефтяного раздела. Возможно также, что вода вблизи области залегания нефти может иметь-растворенные органические компоненты, такие, как нафтеновые-кислоты или их соли, которые в условиях неоднородного коллектора могут изменить поверхностное натяжение между нефтью-и водой в ту или иную сторону. Кроме того, на характеристику смачиваемости коллекторов заметное влияние оказывает их неоднородность по минералогическому составу, степень шероховатости , чистоты отдельных минеральных зерен, их окатанность, структура кристаллической решетки. Одни минеральные частицы обладают лучшей смачиваемостью, другие— худшей в зависимости от их химического состава и строения кристаллической решетки. [c.207]

На рисунке У-5 приведено строение кристаллической решетки алмаза. Характер расположения атомов С обусловливает огромную твердость алмаза. [c.118]

Теория явлений, происходящих на поверхности электрода при прохождении переменного тока, и связь этих явлений со свойства ми активной поверхности и величиной поляризационного сопротивления (А ) еще не разработана. На основании экспериментальных данных можно предполагать, что величина поляризационного сопротивления связана со строением кристаллической решетки материала электрода, адсорбционными свойствами его активной поверхности, окклюзией водорода материалом и сродством материала к кислороду (образование поверхностных окисных пленок). [c.100]

Примеси Б металле нарушают строение кристаллической решетки. Проводимость такого металла оказывается меньше, чем чистого. Именно по этой причине приходится, например, медь, идущую для изготовления проводов, тщательно очищать электролитическим рафинированием. [c.232]

Наиболее широкое распространение получили п еолиты типов А, X и Y, характеризующиеся соотношением SiOj/AljO и отли (ающиеся строением кристаллической решетки. В частности, с их помощьк осуществляются в промышленном масштабе процессы глубокой осушки и тонкой очистки газов и жидкостей, выделения к-алканов из легких и средних нефтяных фракций цеолиты эффективны в качестве адсорбентов в хроматографическом анализе, для создания глубокого вакуума и т. п. Самой новой областью использования цеолитов является получение на их основе катализаторов и носителей каталитически активных веществ. [c.310]

Мультиплетами были названы отдельные небольшие участки поверхности катализатора, состоящие из нескольких атомов или ионов, расположенных закономерно в соответствии со строением кристаллической решетки катализатора. Каталитическая активность имеет место в тех случаях, когда расположение этих атомов или ионов в поверхностном слое катализатора находится в геометрическом соответствии с расположением атомов в молекулах реагирующих веществ. При адсорбции такой молекулы содержащиеся в ней атомы под воз цействием соответствующих атомов или ионов поверхности катализатора и частично связываясь сними могут ослаблять связи между собой. В зависимости от вида атомов или ионов поверхностного слоя, расстояний между ними и геометрической закономерности в их расположении могут ослабляться те или другие связи в реагирующих молекулах. Этим и объясняется специфичность действия катализаторов. [c.497]

Фазы, различаюш,иеся только строением кристаллической решетки твердого тела, одинакового химического состава, называют модификациями. Модификации различаются строением полиэдров, из которых построена решетка. Например, оксиды алюминия типа у-АЦОз и а-А Оз являются модификациями, причем решетка у-А Оз построена из [АЮ ] — тетраэдров и [АЮа] — октаэдров, а решетка а-АЦОд построена только из АЮб] — октаэдров. [c.156]

Диоксид кремния SiOj (техническое название-кремнезём)-белый порошок или прозрачные кристаллы, очень тугоплавкий. Существует 9 модификащй SiO , различающихся строением кристаллической решетки важнейшие из шх-кварц (< л = 1550°С), тридимит (Гщ,= 1680°С) и кристобалит (/щ, = 1720°С). Расплавленный кремнезем застывает в аморфную массу (кварцевое стекло). [c.153]

Глина — горная порода, состоящая в основном из глинистых минералов. Глинистые минералы отличаются друг от друга химическим составом и строением кристаллической решетки. Они представлены в основном водными алюмосиликатами хАЮз уЗЮг-гНгО, кроме того, в них содержится 5—15% других соединений, главным образом в виде окисей железа, магния, кальция, натрия, марганца, титана, углерода и серы [154, 169]. [c.44]

На другую возможность асимметрических синтезов указывают опыты Шваба и Рудольфа. Они показали, что расщепление рацемического атор-бутилового спирта в присутствии нагретой меди, осажденной на оптически активном кварце, протекает оптически избирательно, т. е. в этих условиях один антипод расщепляется быстрее другого. Таким образом, здесь оптически активная вспомогательная система характеризуется не асимметрией молекулы, а асимметрическим строением кристаллической решетки. Что такая решетка может действовать односторонне направляющим образом, известно еще ил более старых работ Остромысленского, который показал, что при внесении в пересыщенный раствор аспарагина кристаллов гемиэдрически кристаллизующегося гликоколла происходит выделение оптически чистого или соответственно /-аспарагина. [c.139]

Итак, под действием сил обменного взаимодействия даже при отсутствии внепшего магнитного поля спиновые магнитные моменты атомов ферромагнитного вещеспъа выстраиваются в одном направлении. Направление самопроизвольной намагниченности определяется строением кристаллической решетки ферромагнитного материала или сплава. [c.24]

Сг(Н,0) 12(504),-еН20, [Сг(Н20),]2( 0,),-ЗН.А Соли трехвалентного хрома сходны с солями алюминия по составу, строению кристаллической решетки, по растворимости так, для хрома так же, как и для алю- миния, типично образование двойных солей, например хромокалиевых квасцов КСг(504)2-12Н2О. Хромокалиевые квасцы применяют для дубления кож и в качестве протравы г( текстильном производстве. [c.341]

Мультиплетная теория, предложенная А. А. Баландиным (1929), предполагает, что роль каталитически активного центра играют несколько атомов или ионов катализатора, расположенные на его поверхности в соответствии со строением кристаллической решетки. Они образуют так называемый мультиплет, который в зависимости от числа входящих в него частиц катализатора является дуДлетом, триплетом, квадруплетом или секстетом (содержит соответственно 2, 3, 4 или 6 частиц). Предполагается, что отдельные атомы мультиплета являются центрами адсорбции, к которым могут прикрепляться так называемые индексные атомы реагирующих молекул. Остальные атомы этих молекул непосредственного участия в каталитической реакции не принимают. [c.355]

Эти соединения в твердом состоянии существуют в виде двух форм а-СоАтаХз и Р-СоАтзХз, отличающихся строением кристаллической решетки. Одна из них содержит мотивы с тетраэдрическим окружением Со (И), а другая, построена в виде цепочки октаэдров. [c.175]

Э. Митчерлих в 1819 г. впервые на солях КН2РО4 и КН2Аз04 доказал, что аналогичные по составу соединения элементов, сходные по химическим свойствам, имеют одинаковую или весьма близкую кристаллическую форму. В дальнейшем различными учеными такая зависимость между строением кристаллической решетки и химическим составом тела была установлена и на других веществах. Это явление Митчерлих назвал изоморфизмом. Дословно под изоморфизмом следует понимать такое явление, когда различные вещества кристаллизуются в одной сингонии, т. е. в одинаковых многогранниках. [c.54]

Это взаимодействие приводит к тому, что молекул Na l могут существовать лишь в газе при высоких температурах, когда вероятность столкновения между молекулами мала. В твердом веществе не существует отдельных молекул Na , так как силы взаимодействия каждого иона Na+ со всеми ионами С1 , которые его окружают, одинаковы. Поэтому говорят, что твердое вещество состоит из ионов Na+ и 1 , образуя ионную кристаллическую решетку (строение кристаллической решетки показано на рис. 14), и, таким образом, весь кристалл поваренной соли представляет собой как бы огромную макромолекулу. [c.76]

В этой реакции не происходит осаждения иодида серебра (Agi), поскольку ионы Г прочно связаны в комплексный ион [Hgl4p . Образующийся осадок настолько устойчив, что даже умеренное нагревание не разрушает его, а лишь вызывает и. -менение окраски от ярко-желтой к оранжево-красной вследствие изменения строения кристаллической решетки [c.217]

Большая химическая устойчивость SiOj объясняется строением кристаллической решетки, в узлах которой находятся атомы Si и О (атомная решетка). Аморфный SiO более реакщюнноспособен он разрушается под действием фтороводородной кислоты и щелочей [c.153]

Тиосульфид железа — пирит Fe (Sal также является солью двусероводородной кислоты. В этой соли содержится ион [Sg] , что подтверждается строением кристаллической решетки пирита, в которой ионы двузарядного железа и двузарядного комплекса [Sg] расположены так же, как ионы натрия и хлора в решетке поваренной соли. В узлах решетки вместо ионов хлора в решетке пирита находятся группы из двух атомов серы, которые расположены наклонно к осям, соединяющим ионы железа расстояние между атомами серы в пирите 2,10 A, а длина ребер элементарного куба его решетки Qw = 5,40 A. [c.358]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология