Кристаллизация количество кристаллизационной

Аналогичные явления наблюдались также при изучении температур кипения и в данном случае молекулярное повышение температуры кипения сперва уменьшается, но, перейдя через некоторый минимум, увеличивается с концентрацией, причем наибольшее отклонение существует для солей, кристаллизующихся с наибольшим количеством воды. При наличии принципиального сходства результатов, полученных методами криоскопии и эбуллиоскопии, количество молекул воды, гидратирующих одну молекулу растворенного вещества, в последнем случае будет много меньше. Так, если молекула растворенного вещества гидратируется 30 молекулами по данным криоскопии, то по данным эбуллиоскопии число гидратирующих молекул равно шести. Это явление можно объяснить тем, что при повышении температуры способность к образованию гидратов понижается гидраты становятся менее сложными, т. е. содержат меньше воды, что вполне аналогично обычно обнаруживаемому уменьшению количества кристаллизационной воды с повыщением температуры кристаллизации. [c.30]

А. Очистка хлорокиси циркония. Имеющуюся в продаже хлорокись циркония, содержащую 8 молекул кристаллизационной воды, перекристаллизовывают по следующему способу [3] 25 г вещества растворяют в 100 воды, к которой добавлено 6 мл концентрированной соляной кислоты. Раствор нагревают до 70° и фильтруют. Фильтрат концентрируют до объема 75 мл и охлаждают без перемешивания. Выпавшие кристаллы отделяют от маточного раствора отсасыванием и промывают на фильтре холодным раствором, состоящим из смеси спирта и концентрированной соляной кислоты (1 1). Выход 10 г очищенного препарата. Дополнительное количество (7 г) можно получить из маточного раствора путем дальнейшего концентрирования и кристаллизации. [c.119]

В ряде случаев, как отмечено выше, соль выделяется из водного раствора в виде гидрата. Рассмотрим, например, кристаллизацию соли АХ, когда она сопровождается связыванием определенного количества кристаллизационной воды. На треугольной диаграмме растворимости солей АХ и ВХ в воде составу такого кристаллогидрата отвечает точка, лежащая на стороне, соединяющей вершину чистой соли и вершину воды, например точка ЛХ-лНгО на рис. 90,а. Поскольку кристаллизация одного моля соли АХ требует наличия п молей Н О, постольку равновесие между фазами — раствор, кристаллы АХ.пНгО и кристаллы ВХ возможно лишь при составах, включающих необходимый минимум воды. Эти составы отвечают незаштрихованной части треугольника Н2О — ВХ — АХ. Н20. Фазовые изменения в пределах этих составов должны подчиняться тем же закономерностям, которые разобраны на рис. 77. [c.288]

Маточный раствор после отделения цис-изомера упаривают до кристаллизации красных триклинных призм или игл транс-изомера. Выход 12—15%. Оба изомера содержат переменное количество кристаллизационной воды — не более 4 молекул. [c.221]

Соли, которые кристаллизуются обоими этими способами, при своей кристаллизации, самопроизвольной или принудительной, не только образуют различные формы кристаллов, но и включают различное количество кристаллизационной воды в первом случае большее, во втором меньшее. [c.174]

При кристаллизации антрацена температура антраценовой фракции, поступающей в кристаллизатор, составляет 93-97 °С, в конце охлаждения 44-47 °С, температура фильтрата в сборнике 61-65 °С. При этих условиях степень извлечения антрацена достигает всего 50-63 % от его ресурсов в первой антраценовой фракции [234]. Кроме того, недостатки процесса простой кристаллизации — большая продолжительность цикла переработки антраценовой фракции (38-40 ч), громоздкость технологической схемы из-за большого количества кристаллизационного оборудования, высокие энергетические затраты. [c.52]

При действии щелочей гетерополикислоты разлагаются. Одним из характерных свойств гетерополикислот является их резко выраженная способность к кристаллизации. При этом обычно образуются кристаллы с большим количеством кристаллизационной воды. [c.713]

Полупроводниковые НК- Разработана технология выращивания НК полупроводников при одновременном действии двух методов кристаллизации из газовой фазы с участием химических транспортных реакций. Вначале с большей скоростью выращивается лидер по методу пар—жидкость—кристалл, а затем на нем производится наращивание слоев в радиальном направлении по методу пар—кристалл. В результате НК имеет двухслойную структуру. Поскольку кристаллизация в радиальном направлении происходит со скоростью на два порядка меньше, чем в осевом направлении, а коэффициенты распределения примесей зависят от скорости роста, то при введении в кристаллизационную зону двух легирующих элементов донорного и акцепторного типов, с разными коэффициентами распределения удается получить в одном НК две области рии (или несколько р—п-переходов). Следует заметить, что качество получаемых электронных структур весьма высокое, так как периферийные слои наращиваются на совершенной боковой поверхности НК и дислокации несоответствия (обычно наблюдаемые при эпитаксиальном выращивании пленок) отсутствуют. Количество же выращенных НК может быть очень велико (до 10 см ). [c.504]

Таким образом, из изложенных мною новых наблюдений следует, что морская соль, так же как и многие другие соли, подвергается самопроизвольной кристаллизации с помощью одного лишь охлаждения и что в этом случае она изобилует большим количеством кристаллизационной воды и образует кристаллы, по своей форме совершенно непохожие на обычные. Из этих наблюдений следует также, что возможность упомянутой кристаллизации исключительно при сильнейшем зимнем холоде следует объяснить чрезвычайной плавкостью, благодаря которой при малейшем потеплении кристаллы превращаются в водянистую жидкость. [c.178]

I,5—2 раза. Однако при повышении температуры эта разница уменьшается. Отношение коэффициентов распределения компонентов между несмешивающимися фазами в процессах жидкостной экстракции, называемое фактором эффективности разделения, позволяет при кристаллизации определить четкость разделения компонентов в системах, образующих твердые растворы. Предложен метод расчета оптимальной скорости фильтрования и длительности работы вакуумных фильтров в процессе кристаллизационного фракционирования парафина из раствора в избирательных растворителях [56]. Он заключается в расчете мгновенной скорости фильтрования (скорости фильтрования в данный момент времени количества нефтепродукта, проходящего через вакуумный фильтр в течение 1 ч). [c.162]

Применяя кристаллизационные методы, не удается обеспечить хорошую очистку низкоплавких веществ, так как они не освобождаются от примесей компонентов с высокой температурой кристаллизации [5]. Небольшие количества продуктов высокой степени чистоты получаются при использовании метода зонной плавки, успешно примененного для очистки антрацена, фенантрена, нафталина и ряда других полициклических ароматических углеводородов [6]. [c.297]

Большая часть кристаллизационной воды в кристаллогидратах относится к гидратационному окружению катионов, и число молекул воды в кристалле зависит от температуры, при которой происходит кристаллизация, и типа катиона. Так например, для солей калия образование кристаллогидратов нехарактерно, для силикатов натрия известно большее разнообразие кристаллических форм. Отличающихся количеством молекул воды в кристаллогидрате, причем с понижением температуры процесса содержание воды возрастает. [c.99]

Присутствие этих примесей обусловлено наличием фильтрата в осадке, выгруженном из центрифуг. Хотя содержание фильтрата в осадке не контролируется, его количество можно уменьшить снижением в нем содержания параксилола чему способствует снижение рабочей температуры во 2-й ступени кристаллизации, а также увеличение расхода промывного толуола с учетом чистоты товарного параксилола. Часть фильтрата циркулирует внутри 2-й ступени для снижения содержания осадка кристаллов в суспензии и улучшения управляемости самой ступени. Этот поток не оказывает влияния на работу холодильного цикла и на абсолютное количество осадка, образуемого во 2-й ступени. Но количественное увеличение этого потока внутри системы усложняет сушку осадка и тем самым снижает эффект толу ольной промывки. Фильтрат через перфорированную часть ротора центрифуг обеих ступеней собирается отдельно и совершает циркуляцию в пределах ступени. Это способствует увеличению производительности кристаллизационного узла, так как фильтрат, прошедший через сетку, содержит некоторое количество твердого осадка и, следовательно, общее содержание параксилола в фильтрате через перфорированный ротор больше, чем в чистом фильтрате (на 1-й ступени содержание осадка в фильтрате может достигать 45% и на 2-й ступени — 13%). [c.174]

Для кристаллов фторфлогопита, выращенных из расплава, характерна высокая дефектность. Многочисленные дефекты обусловлены как условиями кристаллизации, так и самой структурой слюды. Небольшие количества некоторых изоморфных элементов, содержащихся в компонентах шихты, влияют не только на свойства слюды, но и на свойства и кристаллизационную способность расплава. Например, ухудшение качества кристаллов и уменьшение их размеров происходят при наличии в расплаве натрия в присутствии бария улучшается дифференциация кристаллов слюды от примесей и увеличивается их толщина. Изоморфные замещения— важный фактор практического управления не только свойствами получаемых кристаллов слюды, но и собственно процессом кристаллизации расплава с целью выращивания крупных монокристаллов. В то же время при кристаллизации сложного фторсиликатного расплава с примесями изоморфизм в совокупности с исключительной способностью структуры фторфлогопита к трансформации служит кристаллохимической основой возникновения многочисленных структурных дефектов. [c.44]

Допустим, что компонентом А является вода, а компонентом В — соль, и рассмотрим процесс изотермического испарения воды из рассола, состав которого характеризуется точкой Р (см. рис. 87). В точке I начнется осаждение кристаллогидрата (состав и температура твердой фазы определяются точкой si). При дальнейшем испарении (перемещение точки системы от I к s,) состав равновесных фаз остается неизменным (так как Р, Т — onst), а изменится лищь соотнощение между ними. Когда состав системы совпадает с составом соединения (точка Si), исчезнет последняя капелька насыщенного рассола состава I. Дальнейшее обезвоживание приведет к постепенному испарению кристаллизационной воды с образованием насыщенного раствора кристаллогидрата состава При этом доля жидкой фазы будет увеличиваться, и в тот момент, когда состав системы будет соответствовать точке U, вся фаза расплавится. Гомогенной система будет оставаться до тех пор, пока ее состав не примет значения, отвечающего точке I2. При этом составе раствор станет насыщенным и начнется кристаллизация безводной соли (при неизменном составе раствора). Количество ее ио мере испарения будет увеличиваться и, наконец, вода будет полностью удалена (точка S). [c.265]

И после охлаждения в делительной воронке извлекают пять раз хлороформом, порциями по 1,5 мл. Светло-желтый хлороформенный раствор для обесцвечивания промывают 1 мл разбавленного раствора едкого натра и таким же количеством воды, после чего выпаривают. Оставшийся почти белый технический кофеин можно очистить кристаллизацией из небольшого количества горячей воды или сублимацией получаются белые шелковистые иглы, содержащие моль кристаллизационной воды. [c.145]

Очень часто соль выделяется из водного раствора в виде гидрата, и таким образол кристаллизация соли неизбежно связана с захватом определенного количества кристаллизационной воды. На плоской треугольной диаграмме (T= onst) составу кристаллогидрата AX nHjO в этих случаях отвечает точка, лежащая на стороне, соединяющей вершину чистой соли и вершину воды, например точка R на рис. XV 8. Ненасыщенным растворам отвечает часть треугольника HjO—М—N—О. Фазовые изменения в пределах треугольника HjO—R—ВХ аналогичны только что рассмотренным (рис. XV, 6), с той разницей, что кристаллизуется не чистая соль, а ее кристаллогидрат. [c.431]

Оптич. св-ва С. первого типа мало отличаются от таковых для обычных р-ров полимеров. Лишь при изменении параметров состояния набухшего С. (напр., ]г-ры) может появиться дополнит, рассеяние света за счет микрокапель синеретической жидкости. В С. с локальной кристаллизацией появление избыточной мутности (помимо той, к-рая обусловлена наличием небольшого количества кристаллизационных областей) м. б. связано с продоля ающей-ся кристаллизацией полимера. С. второго типа характеризуются интенсивным светорассеянием из-за двухфаз-ности системы и наличия разрывов сплоышости (трещин) в массе С. [c.449]

Отсюда видно, что изоморфизм, т.-е. сходство форм и способность вызывать кристаллизацию, может служить средством для открытия аналогий в частичном составе. Для объяснения возьмем пример. Если к сернокалиевой соли прибавить, вместо серноглиноземной соли, серномагнезиальную соль, то при испарении и охлаждений раствора выделится двойная соль K MgS-О бНЮ (гл. 14), но в ней отношение составных частей (в квасцах на один атом калия 2SO, здесь на два) и количество кристаллизационной воды (там 12, здесь 6 паев на 2S0 )—совсем другие, чем для квасцов, я такая двойная соль с квасцами вовсе не изоморфна и не способна с ними образовать изоморфной кристаллической смеси одна соль не вызывает кристаллизации другой. Из этого должно заключить, что глинозем и магнезия, или AI и Mg, хотя и сходны между собою, однако не изоморфны, и хотя они дают отчасти подобные двойные соли, но эти последние не сходственны между собою. Это несходство видно в химических формулах, так как число атомов в глиноземе, или окиси алюминия А1Ю , представляется иным, чем в магнезии MgO Al — трехатомен, Mg — двухатомен. Таким образом, получив из данного металла двойную соль, по составу и форме этой соли можно судить об аналогии данного металла с алюминием или магнием, или об отсутствии такой аналогии. Так, напр., цинк не образует квасцов, а образует с сернокалиевою солью двойную соль, составленную совершенно подобно тому, как составлена соответственная магнезиальная соль. Подобным способом можно часто отличить двухатомные металлы, сходные с. магнием или кальцием, от трехатомных, подобных алюминию. При этом теплоемкость и плотность паров служат руководящими началами. Есть и косвенные доказательства. Так, железо дает соединения закиси FeX , изоморфные с соединениями магния, и соединения окиси FeX изоморфные с глиноземными, а относительный состав обоих здесь прямо определяется анализом, потому что в Fe l содержится на данное количество железа лишь /з того количества хлора, которое находится в Fe l , по составу же соответственных кислородных соединений, т.-е. закиси железа FeO и [c.73]

Гипс СаЗОд 2Н2О — один из самых распространенных мине-ралоп. Но распространенные в медицинской практике гипсовые шипы делаются не из природного гипса, а из алебастра. Алебастр отличается от гипса только количеством кристаллизационной воды в молекуле, его формула 2Са804 Н2О. При варке алебастра (процесс идет при 160—170° С в течение полутора-двух часов) гипс теряет три четверти кристаллизационной воды, и материал приобретает вяжущие свойства. Алебастр жадно захватывает воду, при этом происходит быстрая беспорядочная кристаллизация. Разрастись кристаллики не успевают, но сплетаются друг с другом масса, образованная ими, в мельчайших подробностях воспроизводит форму, в которой происходит твердение. Химизм происходящего в это время процесса обратен происходящему при варке алебастр превращается в гипс. Поэтому отливка — гипсовая, маска — гипсовая, повязка — тоже гипсовая, а делаются они из алебастра. [c.264]

Очень часто соль выделяется из водного раствора в виде гидрата, и таким образом кристаллизация соли неизбежно связана с захватом определенного количества кристаллизационной воды. На плоской треугольной диаграмме (r= onst) составу кристаллогидрата АХ лНгО в этих случаях отвечает точка, лежащая на стороне, соединяющей вер- [c.408]

Величина повышается с увеличением количества кристаллизационной воды в твердой фазе [11]. На каждый 1 моль кристаллизационной воды приходится такое повышение теплоты кристаллизации, которое соответствует теплоте плавления льда (1,43 ккал/моль), увеличенной на энергию связи гидратации. В качестве примера приведем теплоты кристаллизации различных гидратов МзаСОз [c.33]

Кристаллизационная вода. Вода, в определенном количестве входящая в состав некоторых веществ при их кристаллизации, называется кристаллизационной. Эта вода входит в химическую формулу соединения и может быть выделена из соединения только при высокой температуре. Например, вещество USO4 [c.19]

Внешний вид и плотность. В этой графе охарактеризованы агрегатное состояние соединений, их кристаллическая форма, цвет и т. п. (сведения даны, как правило, в сокращениях, см. стр. 420), а также относительная плотность и раствортели, из которых вещество кристаллизовалось. В скобках иногда приводится количество молекул кристаллизационной воды, приходящихся на 1 молекулу вещества при его кристаллизации из воды или ее смесей с другими растворителями. Как правило, приводится относительная плотность df, т. е. плотность вещества при 20 °С, отнесенная к плотности воды при 4 С. Если приведена относительная плотность при другой температуре (d или d]), то температура, при которой ее определяли, обозначена надстрочным или надстрочным и подстрочным индексами. Например 1,116), означает, что отношение плотности данного вещества при 15 °С к плотности воды при той же температуре равно 1,116 0,9785 означает, что отношение плотности данного вещества при 23 °С к плотности воды при 4 °С равно 0,9785. [c.419]

Преимущество методов кристаллизации из расплавов заключается в возможности исключения прямого контакта очищаемого образца со вспомогательной аппаратурой. Поэтому эти методы применяют для глубокой очистки тугоплавких металлов, оксидов и солей. В методе вытягивания из расплава проводят выращивание монокристалла вещества на вращающейся затравочной пластинке с параллельной его очисткой от примесей с коэ( ициентом распределения меньшим единицы. Рассматриваемые методы кристаллизации из расплава позволяют не только очищать вещества, но и вводить в них заданные количества тех или иных микропримесей. В настоящее время кристаллизационные методы очистки считаются самыми тонкими и их обычно применяют на заключительных стадиях получения особо чистых веществ, в том числе полупроводниковых материалов. [c.318]

Таким образом, имеются все основания считать, что одной из основных причин деструктивных явлений во второй стадии структурообразования являются превращения глобулярных частиц извести и, возможно, других новообразований в результате внутриглобулярной кристаллизации в большое количество кристалликов, которые в дальнейшем растут и объединяются во вторичные коагуляционно-кристаллизационные структуры. [c.194]

Непрерывный процесс с прижнением противоточной колонны. Фирма Филлипс впервые успешно применила принципы фракционирования к процессу кристаллизационной очистки. Схема процесса представлена на рис. 10. Кристаллы, получаемые в обычных кристаллизаторах, при помощи поршня, совершающего возвратно-поступательное движение, проталкиваются через колонну, на одном конце которой находится фильтр для удаления маточного раствора, а на другом секция плавления кристаллов. По мере плавления кри-t тaплoв высокой чистоты в секции плавления часть жидкости удаляется в ка- честве продукта высокой чистоты, а остальное количество движется в качестве орошения колонны навстречу загрязненным кристаллам. По высоте колонны поддерживается температурный градиент от низкой температуры холодной кристаллической пульпы, поступающей на кристаллизацию, до высокой температуры, при которой плавятся кристаллы высокой чистоты. В результате противоточного контактирования нагретого чистого орошения с холодными загрязненными кристаллами в соответствии с тепловым балансом и фазовым состоянием обоих потоков происходит частичная кристаллизация жидкого орошения и плавление загрязненных кристаллов. Все высоконлавкие компо-яенты ншдкого орошения постепенно снова кристаллизуются и возвращаются в зону плавления в виде продукта высокой чистоты они не теряются через [c.74]

Очень удобным устройством для работы с небольшим количеством вещества является погружной фильтр, который состоит из пористой стеклянной пластинки, припаянной к расширенному концу стеклянной трубки (рис. 170, а). Фильтр погружают в смесь, и фильтрат всасывается в приемник, с которым фильтр соединен U-образной трубкой (рис. 170, б). Это устройство особенно выгодно тогда, когда после отфильтровывания жидкости с твердым веществом надо проводить дальнейшие операции в том же сосуде. Так, например, поступают по окончании кристаллизации небольших количеств веществ, когда перенесение вещества из кристаллизацион- [c.165]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология