Пиразолиноны

Бензоил-3-метил-1-фенил-2-пиразолинон-5 см. [c.72]

Метил-1-фенил-2-пиразолинон-5 3-Метил-1-фенил-пн разолон-5 [c.499]

Диметил-1-фенил-3-пиразолинон-5 (антипирин) фторируется элементным фтором в различных растворителях, в частности в уксусной кислоте [30, 31] и воде [32]. Однако в этих случаях получается и продукт прпсоединения по двойной связи. [c.38]

Реакция 2,3-диметил-1-фенил-3-пиразолинона-5 (антипирин) с СР3ОР в системе СРзСООН-ацетон (1 5) при комнатной температуре приводит к двум продуктам 3-гидрокси-2,3-диметил-1-фенил-4,4-дифторпиразолидино-ну-5 и 2,3-диметил-1-фенил-4,4-дифтор-2-пиразолинону-5. При проведении [c.162]

Пиразолоны-5 (2-пиразолиноны-5) являются важнейшими производными 2-пиразолина. Стандартный путь синтеза основан на использовании гидразинов и эфиров 1883 г.) [c.573]

А -Пиразолиноны-5 [1]. Взаимодействие 2-бром-1,3-дифенил-пропандиона-1,3 (1) с М. в этаноле при комнатной температуре приводит с выходом 567о к 1-метил-3,4-дифенил-Д2-пиразолино-ну-5 (2). Последний образуется, вероятно, в результате перегруппировки галогенгидрипа типа пииаколиновой, как показано на приведенной схеме [c.328]

Окси-4-сульфо-1 -нафтилазо)-3-метил-1 -фенил-2-пиразолинон-5 [c.644]

Амино-1-арил-А -пиразолиноны-5 с хорошими выходами получают при взаимодействии циануксусного эфира с арилгидр-азинами [c.174]

Для получения З-амино-А -пиразолинонов-б и 3-иминопиразоли-динонов-5 циануксусные эфиры и их производные обрабатывают сначала гидразинами при нагревании в присутствии алкоголята натрия, а затем уксусной кислотой В качестве промежуточ- [c.175]

Общим методом получения пиразолов служит реакция 1,3-дикетонов с гидразином (схема 66). Вместо гидразина можно использовать алкил- или арилгидразины, семикарбазид и ами-ногуанидин. При взаимодействии с арилгидразинами или гидразинами ацетоуксусного эфира образуются пиразолиноны (схема 67). Обе реакции проходят в мягких условиях и продукты [c.568]

Много внимания было уделено изучению пиразолинонов-5 интерпретация их спектров затруднена таутомерией 1-замещенные пиразолиноны-5 могут существовать в трех формах (/64—/66), если же в положении 1 нет заместителя, то возможны еще две формы. Рассматривались ИК-спектры 1-фенил-З-метил- [182, 418, 696, 832, 894], 1, 3-дифенил- [304, 306], 1-фенил-2,3-диметил- [500, 530] и 1-Н-производных [411, 735, 895]. Недавно Мейн и Катрицкий [575] исследовали эти соединения и пиразолиноны-3. 3-Окси- [c.524]

Систематическое название 3-метил-4-нитро-1-( -нитрофенил)-2-пиразолинон-5 Синоним 3-метил-4-нитро-1-(о-нитрофенил)пиразолон-5 Эмп. ф-ла 10H8N4O5 м. м. 264,20 [c.691]

Синоним. 3-Метил-1-фенил-2-пиразолинон-5, [c.235]

В промышленности большое значение имеет также сочетание с С—Н-кислотными пиразолинонами, индолами, пиридонами и другими соединениями. Прочтите об этом в учебнике [c.281]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология