Катрицкий

Доказательства в поддержку точки зрения Снина получены для уходящих групп, несущих положительный заряд. В этом случае возникает пара катион — молекула (RX+— -R+ X) вместо ионной пары, которая образуется, если уходящая группа не заряжена. Катрицкий, ле Нобль и сотр. [55а] установили, что, если проводить такую реакцию при высоком давлении переменной величины, на графике зависимости константы скорости от давления имеется минимум. Такого рода минимум обычно указывает на изменение механизма в данном случае это служит свидетельством реализации обычного механизма Sn2 при повышенных давлениях и ион-дипольного механизма при более низких значениях давления. [c.26]

Катрицкий А., Ароматичность и таутомерные равновесия гетероциклов, ХГС [c.380]

Катрицкий А. Р., Прототропная таутомерия гетероциклических соединений , Усп. хим., 41, 700 (1972). [c.1072]

Гарднер и Катрицкий [200] приготовили и охарактеризовали примерно 24 амиио- и оксипиридин-К -оксидов и показали, что [c.87]

Катионное хелатное соединение кремния образуется также прн реакции с 1-оксипиридин-К-оксидом. Гарднер и Катрицкий приготовили 24 производных этого соединения и его 1-амино-аналоги [172], а Вейс и Харви получили соли с различными анионами [173, 174]. Однако такие хелатные соединения, как [c.217]

Спектральные свойства изоксазолов рассмотрены в обзорах [94, 95]. Характерный ароматический сдвиг максимума поглощения в УФ-спектре зависит от числа и положения заместителей. Наличие метильной группы в положении 4 приводит к заметному сдвигу максимума поглощения, в то время как метильная группа в положении 3 оказывает небольшое влияние. ИК-Спектры изоксазолов подробно изучены Катрицким с сотр. [94]. [c.483]

В монографии Хартоу [84], посвященной тиофену и его производным, указываются спектральные признаки, представленные в табл. 62. В серии работ Катрицкого [154, 161, 206 и др.] подробно рассмотрены типы колебаний и соответствующие частоты поглощения для гетероатомных циклов вообще. Установлена аналогия в положении полос поглощения, соответствующих колебаниям кольца, для соединений с различными гетероатомами, но с одинаковым углеродным скелетом тиофена, фурана, [c.120]

Алкилгалогениды, а также эфиры серной и сульфоновых кислот при нагревании с тиоцианатом натрия или калия дают алкилтиоцианаты [655], хотя атака цианат-ионом (реакция 10-64) приводит исключительно к N-алкилированию. Первичные амины можно превратить в тиоцианаты при помощи пирилий-пиридиниевого метода Катрицкого (разд. 10.13) [656]. [c.145]

Однако в а-нитрозамещенных сульфонах замещается скорее сульфо-, чем нитрогруппа [1151]. Алкилирование а-положения по отношению к нитрогруппе можно провести с помощью пирилий-пиридиниевых реагентов Катрицкого [1152]. По-видимому, эта реакция нмеет свободнорадикальный механизхм [1153]. Уходящим атомом может быть палладий, если субстрат представляет собой я-аллилпалладиевый комплекс. Ион малонового эфира взаимодействует с такими комплексами в присутствии трифенилфосфина [1154], например [c.206]

Катрицкий А., Лаговская Дж., Химия гетероциклических соединений, перевод с английского, Издатинлит, 1963. [c.685]

Многочисленные опубликованные данные по кето-епольпому равновесию, в особенности до 1950 р., у различных авторов обнару кива]от существенные расхождения (до нескольких процентов) в отношении конлентраций равновесных форм. (Сы. обзор ио ке.то-е.нольному равновесию [24].) Уэланд [1] и Иигольд [2] привели и подробно обсудили данные по основным прототропным системам. Заслуживают внимания также статьи по таутомерии фенолов [3], р-дикетонов [4], кетоиов и сложных эфиров [5], гетероциклических систем [6]. Катрицкий и Лагов-ский [6, а] опубликовали критический обзор методов исследования иро-тотроиной таутомерии, в частности для гетероциклических систем в статье [7] отмечается, что к указанию структур молекул в таких системах следует относиться с осторожностью. [c.61]

Pudd Дж., Реакционная способность ароматических гетероциклов, в книге Физические методы в химии гетероциклических соединений , ред. Катрицкий А. Р., стр. 126, М.—Л., Химия , 1966. [c.380]

Катрицкий, Уоринг и Элтс [48] предположили, что влияние среды линейно зависит от Я . Эго привело их к уравнению [c.381]

Куртина и Александроу [4] и Катрицкого [51 показано, что большинство соединений, которым ранее было приписано строение йг/г -тетразинов, представляют собой 1-амино-1,2,3-триазолы. Поэтому автор настояш,его обзора считает целесообразным обратить внимание на все соединения, для которых ранее была предположена -тетразиновая структура, если отсутствуют надежные данные, подтверждаюш ие их строение. В обзоре будут рассмотрены и новые работы, посвяш енные обсуждению старых литературных данных, которые оказались ошибочными и поэтому могут вводить в заблуждение. [c.89]

Куртин [4] исследовал возможность промежуточного образования цвит- терионов типа Пв при получении соединений Па и их аналогов. Катрицкий [111 предположил, что конечные продукты также могут иметь цвиттерионную структуру [c.90]

Соединения третьей группы типа П1 (Аг = д-СНзСаН4), поданным Бауэра и Катрицкого [12], представляют собой производные 1-аминобензо-1,2,3-триазола (П1а). Так называемые дигидробензо-бйг -тетразины получены по методу Цинке и Лоусона [13] восстановлением диазониевых солей типа VI [14]. Строение соединения Illa доказано на основании спектроскопических данных, полученных при изучении моноацетильного производного. В ИК--спектре этого соединения не наблюдалась частота, подтверждающая наличие N — Н-связи его УФ-спектр оказался очень похожим на спектры известных бензотриазолов. [c.90]

Реже встречается разрыв другой внутрнцнклической связи N—О. Наиболее яркий прюу1ер — перегруппировка Боултона—Катрицкого [c.11]

Будучи сама по себе редкостным явлением в ряду гетероциклов, она интересна тем, что позволяет проследить взаимосвязь между фуроксановым циклом и в г -динитрозоэтиленовой группировкой, глубже проникнуть в природу изомерин фуроксановых соединений. Перегруппировка Боултона—Катрицкого (1.3) вскрывает неожиданные аспекты реакционной способности фуроксанового кольца под влиянием соседнего заместителя. Используя характерный для фуроксанового цикла тип размыкания до а-окснминоацетоннтрилоксиднон группировки, удается объяснить и объединить в одну рубрику внешне разнородные реакции карбонилзамещенных фуроксанов, протекающие при действии основных агентов (1.5), а также дать интерпретацию некоторых других реакций. [c.13]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология