ПАВ фторированные

Химия благородных газов интенсивно изучается, намечаются пути практического использования результатов исследований. Делаются попытки улавливать в виде фторидов выделяющиеся в атомных реакторах радиоактивные криптон и ксенон. Фториды используются в качестве фторирующих и окисляющих агентов. Оксиды ксенона представляют интерес как взрывчатые вещества, не оставляющие при взрыве твердых остатков. [c.502]

Производные хлора (I) — сильные окислители. Особенно агрессивен IF, который реагирует с веществами еще более энергично, чем свободный фтор. На этом основано его применение в качестве фторирующего агента. Гипохлориты применяются в качестве отбеливающего средства. Беление основано на окислении загрязняющих веществ хлорноватистой кислотой, которая из растворов гипохлоритов вытесняется угольной кислотой [c.290]

В 1949 г. была введена в эксплуатацию разработанная фирмой ЮОП первая промышленная установка каталитического рис юрминга с монометаллическим алюмоплатиновым фториро — ванным катализатором — платформинг. [c.191]

Трифторид кобальта. Реакции углеводородов с трифторидом кобальта лучше всего осуществлять путем проведения паров углеводорода над нагретым стационарным слоем фторирующего агента [1]. Удобный лабораторный аппарат представляет собой обогреваемое током плоское металлическое корыто из меди, никеля, монеля или стали. Корыто неплотно, в большинстве случаев приблизительно до половины заполняется фторидом металла. Видоизменением этого прибора для проведения реакции в больших масштабах является прибор, состоящий пз цилиндричеС1С0Г0 сосуда с вращающейся мешалкой для поддержания фторирующего агента в высокодисперсном состоянии [6]. Выходящие из реактора продукты могут собираться р холодных ловушках или переходить в дополнительные реакторы для дальнейшего фторирования. [c.72]

Указанная особенность тригалидов определяет их использование в качестве неводных растворителей для проведения соответствующих синтезов. Трифторид брома применяется как фторирующий агент. [c.306]

Молекула ОРз имеет угловую форму ( ор =0,139 нм, -= РОР = = 104° 16, ц =0,1 10 28 Кл м.) Дифторид кислорода — ядовитый газ бледно-желтого цвета, термически устойчив до 200—250°С, (ильный окислитель, эффективный фторирующий агент. [c.318]

Бромированные волокна могут фторироваться при относительно низких температурах до отношения F/ =0,5. Дальнейшего увеличения содержания фтора не наблюдается при изменении всех факторов, влияющих на фторирование. [c.401]

Производные хлора (I) — сильные окислители. Особенно агрессивен 1F, который реагирует с веществами еще более энергично, чем-свободный фтор. На этом основано его применение в качестве фторирующего агента. Гипохлориты применяются в качестве отбеливающего средства. [c.305]

Поскольку энтальпии образования простых фторидов ксенона отрицательны, эти соединения должны быть вполне устойчивыми, что и наблюдается в действительности. Однако они являются сильными фторирующими агентами, и потому их надо хранить в сосудах, материал которьгх не реагирует с ними с образованием фторидов. Отметим, что энтальпии образования оксифторидов и оксидов ксенона положительны эти соединения довольно неустойчивы. [c.288]

В настояш,ее время воду фторируют во многих странах мира. В СССР фторирование производится везде, где в этом есть необходимость. [c.210]

Соединения ксенона и криптона применяют как окислители и фторирующие агенты в различных реакциях.. Например, с помощью КгР] были синтезированы ранее неизвестные ВгГ и А р5. [c.475]

Фторировать можно также, пропуская смесь углеводорода и фтора, сильно разбавленную азотом, над обработапно фтористым серебром медной стружкой при 150—300 . Считается, что реакция идет через перфторид серебра, который превращается во фтористое серебро, последнее вновь фторируется элементарным фтором. Прп этих условиях можно, например, из и-октана получить с ограпичепгшм выходом перфтороктап. [c.118]

Непрямое фторирование можно также проводить при температуре около 200°, применяя фтористое серебро. Для этого фтористое серебро и исходный углеводород энергично перемешивают в инертном растворителе—предпочтительно перфторуглеводо-роде, кипящем выше 200°. Таким путем возможно фторировать углево-дароды когазина II или иефтяиые углеводороды. Достигаемые выходы примерно в 4—7 раз больше, чем при прямом фторировании в присутствии фтористого серебра в качестве катализатора. Однако для промышленного осуществления этот процесс не рентабелен. [c.202]

Перфторированные парафиновые углеводороды можно также получать хлорированием исходного углеводорода с последующим замещением хлора действием фтористого водорода при помощи известного способа в присутствии фтористой сурьмы [143]. Получаемый высокофтори-рованный парафиновый углеводород до завершения реакции затем дополнительно фторируют элементарным фтором в условиях сильного разбавления. Этот способ применяют для получения перфторированных нафтеновых углеводородов. [c.202]

Трифторид хлора и тетрафторохлораты (111) применяются как фторирующие агенты. Из хлоритов наибольнаее значение имеет Na IOj, применяемый при отбелке тканей и бумажной массы. [c.292]

Механизм реакции не вполне ясен. Реакция протекает на поверхности анода и, по-видимому, включает стадию образования переходного состояния, в котором органическая молекула присоединена к поверхности анода в окисленном состоянии. Поскольку применяется потенциал ниже того, который необходим для образования фтора, возможно, что в процессе реакции образуется в качестве промежуточного соединения активный фторид металла, который и является фторирующим агентом. Дальнейшим доказательством в пользу этого предположения является наблюдение, что идущий в некоторой степени крекинг углеродной цепи аналогичен крекингу при применении СоГ или АдГа при значительно более высоких температурах. [c.73]

Реакцию ведут до тех пор, пока 50% трифторида кобальта не превра гится в дифторид. Температуру поддерживают неодинаковой по длите трубы 150—200°С на входе и 300—380°С на выходе. Это объясняется тем, что углеводород фторируется достаточно быстро и во избел<ание деструкции желательна низкая температура. В то же время замещение последних атомов водорода протекает со значительным трудом, и для этого требуется более высокая температура. Оптимальное время контакта составляет 2—3 мин. После того как 50% трифторида кобальта израсходуется, прекращают подачу у леводорода и продувают реактор азотом. Затем регенерируют три фторид кобальта, пропуская прн 250 °С свободный фтор, раз- [c.161]

Применимость этого реагента ограничена, так как он неэффективен при замещении единственного атома галоида при атоме углерода или при замещении винильного галоида. В таких случаях реакция или вообще не идет, или наблюдается значительное разложение. Разложение, по-видимому, происходит вследствие характерной нестабильности группировки с частично галоидированным атомом углерода в присутствии соли металла при повышенных температурах. Эффективность фторидов сурьмы существенно увеличивается, если применять их в форме соединений пятивалентной сурьмы. Последние можно получить смешением трехфтористой сурьмы с ЗЬС15, Вг2 или С12 или превращением трехфтористой сурьмы в пятихлористую при помощи реакции с фтором. Во всех этих случаях получается более энергичный фторирующий агент, приводящий к более интенсивному замещению галоида фтором. Поскольку легкость фторирования фторидами сурьмы зависит как от выбора фторида, так и от природы применяемого галоидалкила, трудно точно предсказать степень фторирования, которую можно ожидать в том или ином случае. [c.74]

Двухступенчатое фторирование с применением фтор-галогенов [6-193]. Как отмечалось, лимитирующей стадией фторирования является диффузия фтора в углеродную матрицу. Частично это ограничение можно преодолеть, используя двухступенчатое фторирование. С указанной целью вначале получали МСС с частично фторированной углеродной матрицей [6-189]. В качестве фторирующих агентов использовали BrFj и BrFa, а углеродная матрица — графит Завальевского месторождения. При этом получали фторированные образцы с F/ от 0,4 до 0,5 и с межслоевым расстоянием не менее 0,6 нм. Обработка этих образцов при 670-770К газообразным фтором позволила превратить МСС в монофторид углерода с F/ =l. Фторирование при идентичных условиях чешуйчатого графита другой структуры дает F/ 0,7. [c.412]

Циклопропан можно фторировать с помощью реакции с безводным фтористым водородом при комнатной или более низкой температуре, при этом получается к-пропплфторид с выходом 80% [15]. При более низких температурах основным продуктом реакции является производное изопропила. Реакция циклопропана с самим фтором или с фторидами металлов ведет к образованию продуктов деструкции, при этом не удается выделить пи одного из фторциклопронапов. Фторированрхе циклобутана почти ие исследовалось. [c.75]

Степень разложения углерод-углеродной связи увеличивается с ростом молекулярного веса углеводорода. Поэтому в жидкой фазе лучше осуществляется контроль за температурой и получают большие выходы конечных продуктов. Процесс редко применяется, так как существует реальная опасность взрыва. Если углеводороды фторировать фторидами металлов, проходят значительно более узкофракциопные реакции [678—680]. Наиболее устойчивы фториды кобальта и серебра. [c.145]

Каталитическое ) т о р и р о в а н и е осуществляют в аппарате с медной стружкой, покрытой слоем серебра в аниарат подают фтор и углеводород, разбавленные азотом. Роль меди обусловлена ее высокой теплопроводностью и состоит в аккумулировании выделяющегося тепла. Серебро, видимо, переходит под действием фтора в А р2, который достаточно мягко фторирует углеводород. Однако происходит и прямое взаимодействие последнего с фтором, вследствие чего выход целевого продукта относительно мал —от 40 до 80—90%. [c.160]

Как уже упоминалось в начале этой главы, из числа фторсодержащих парафинов промышленное значение до 1939 г. имели только фторхлорпроиз-водные. Последние получались частичным замещением нескольких атомов хлора в хлоруглеводородах на фтор с помощью таких фторирующих агентов, как трехфтористая сурьма и плавиковая кислота. [c.88]

Обычно реакция фтора с парафинами протекает очень бурно, со взрывом, и приводит к получению тетрафторметана или углерода и фтористого водорода. Если фторирование проводить в газовой фазе над твердым катализатором в присутствии инертного газа, то процесс можно замедлить и регулировать так, чтобы в результате получались желаемые продукты. В качестве инертного газа предпочитали пользоваться азотом, катализатором служило фтористое серебро, нанесенное на медь, процесс проводили при температуре около 200°, беря фтор в некотором избытке от теории. Серебро образует два фторида — фторид (А Е) и перфторид (AgF2) серебра последний, вероятно, и является активным фторирующим агентом. В этих условиях н-октан превращается в перфтороктан (октадецилфтороктан) [c.88]

Эту реакцию проводили как с низшими, так и с высшими парафинами, например с гексадеканом (С1вНз4), а также с другими типами углеводородов (нафтенами). Катализаторами для этой реакции могут служить также фториды других металлов, существующих в двух валентных состояниях. В качестве примера можно привести фториды кобальта — кобальт образует наряду с 0)р2 трифторид кобальта (СоРз). Трифторид кобальта может быть и сам по себе применен в качестве фторирующего вещества. Если пары н-гептана смешать с азотом и газовую смесь пропустить при 225—350° над трехфтористым кобальтом, то получается перфторгептан с выходом 80% [c.89]

Фторирование проводится при температурах, которые подбираются для каждого из видов углерода опытным путем. Фторируются частички натурального графита, графитированного кокса, термообработанных саж, углеродных волокон и тканей. Опытным путем устанавливаются объемы реагирующего углерода и газов. Они должны находиться в пределах 0,5-5 см [6-158]. Во избежание образования летучих фторидов углерода отношение объемов частичек углерода к фтору также должно быть ограничено. Например, в [6-158] это значение находится в пределах 0,01-0,1. [c.383]

Процесс фторирования состоит из четырех стадий (рис. 6- 56). В первой стадии после привеса порядка 3-4% (масс.), связанного, по-видимому, с сорбцией фтора, кривая выходит на плато, размер которого последовательно уменьшается с ростом температуры. При увеличении массы от 4 до 10% образуются летучие фтор-продукты, которые способствуют повышению плотности фториру- [c.383]

Фторирование углеродных волокон в присутствии фторгалогенов и HF [6-193]. Образование МСС II ступени из углеродных волокон позволяет снизить их электросопротивление. Галогенфториды, которые являются сильными фторирующими агентами способны образовывать МСС, например по реакции [c.413]

Молекула OFj имеет угловую форму, doF= 1.39 А, zlFOF= 104°,Ш, p=0,30D. Дифторид кислорода — ядовитый газ бледно-желтого цвета, термически устойчив до 200—250°С. Его теплота образования АЯ ,8 = =24,2 кдж моль. OF2 — сильный окислитель, эффективный фторирующий агент. [c.346]

Фториды кислорода действуют как сильные окислители и фторирующие агенты ОН -ионы окисляются быстро, а Н2О — несколько медленнее. Формально происходят реакции синпропорционирования [c.484]

Воды, содержащие повышенные количества фтора, должны обес-фториваться, а воды, бедные фтором,— фторироваться. [c.208]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология