Теплота смачивания порошков

Работа 46 (УИРС). Измерение теплот смачивания порошка в воде и в неводном растворителе калориметрическим методом [c.177]

Теоретическое пояснение. Для дисперсных тонкоизмельченных систем очень сложно измерить величину краевого угла смачивания, поэтому для характеристики поверхности порошков вычисляют величину — коэффициент гидрофильности, равный отношению теплоты смачивания порошка водой (полярной жидкостью) к теплоте смачивания углеводородом (неполярной жидкостью). Для процесса, изображенного на рис. 19.1, можно записать [c.177]

Вычислив по формуле (19.2) теплоту смачивания порошка водой и органическим неполярным растворителем, рассчитывают коэффициент гидрофильности р по формуле [c.178]

Если теплота смачивания порошка известна из справочных данных, то по формуле (19.2) можно рассчитывать величину удельной поверхности порошка [c.178]

Рис. 60. Прибор для определения теплоты смачивания порошков.

Для определения теплоты смачивания порошка в чисто вымытую и высушенную. пробирку наливают жидкость (10 см ), смачивающую порошок, например дистиллированную воду, и выжидают (2—3 ч), пока система придет в равновесие. [c.151]

При 25 °С краевой угол воды на монокристалле нафталина составляет 89°, а величина 0/йГ равна —0,13 град/К. Используя, если необходимо, данные табл. П-1 гл. П, рассчитайте теплоту смачивания порошка нафталина с удельной поверхностью 10 м /г (см. [79]). [c.432]

Теплота смачивания порошков. Теплота смачивания порошков приобретает особое значение. Определение краевого угла для порошков затруднительно, а в некоторых случаях невозможно. Тогда теплота смачивания является единственной характеристикой оценки смачивания порошков. Кроме того, по теплоте смачивания можно определить удельную поверхность порошкообразных тел. [c.206]

Помимо уравнения (VI, 69) влияние пористости на смачивание может быть выражено другими способами. Пористость определяет удельную поверхность, т. е. поверхность, приходящуюся на один грамм порошкообразного материала. Поэтому теплоту смачивания можно определить в зависимости от удельной. поверхности порошка. Так, теплота смачивания порошка рутила, имеющего удельную поверхность 6,4 и 75 м /г, соответственно составляет 410- -520 и 1085 1195 эрг/см . Колебания значений теплоты смачивания определяются различной температурой активации поверхности рутила [c.208]

Итак, теплота смачивания порошков зависит от их дисперсного состава и упаковки (от пористости системы) и характеризуется определенным временем. [c.209]

Связь между теплотой смачивания порошков и степенью увлажнения поверхности. Теплота смачивания одних и тех же порошков, определяемая калориметрическим методом разными авторами, имеет различные значения. Так, теплота смачивания крахмала при 20 °С (в кал/г) имеет следующие значения 28,11 19,73 [c.209]

Уравнение (21) было использовано Гаркинсом и Юрой для расчета абсолютной удельной поверхности порошка непористой двуокиси титана [91]. Они измерили теплоту смачивания порошка, предварительно выдержанного в парах адсорбата до установления равновесия нри давлении р , близком к насыщению, но слишком низком, чтобы началась капиллярная конденсация между частицами. Так как величина ТУ была известна, можно было вычислить 2. Полученный резу.льтат хорошо согласовывался с результатом, полученным методом БЭТ, хотя предположение об отсутствии капиллярной конденсации вызывает сомнение [81, 147, 156]. [c.63]

В. Теплота смачивания порошков [c.415]

Измерение теплот смачивания порошков осложняется необходимостью использования образцов значительного размера, чтобы получить достаточно большие поверхности для смачивания кроме того, требуется применять специальное устройство для введения образца в смачивающую жидкость и.достаточно большие объемы жидкости, чтобы обеспечить полное смачивание и лишь небольшое увеличение вязкости смачивающей жидкости за счет суспендированных частиц. [c.298]

Таблица 1.1 Теплоты смачивания порошков

Определение теплот смачивания порошков как метод оценки степени гидрофильности последних [9] производилось на толуоловом калориметре. 0,5 г порошка (высушенного до постоянного веса) завернутого в папиросную бумагу, выдерживали в термостате 3 часа при 25° С, после чего навеску быстро вносили в реакционную пробирку, содержащую 10 мл воды. Содержимое пробирки быстро перемешивали. Наблюдения за изменением объема толуола продолжали до тех пор, пока тепло не переставало выделяться. [c.144]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ УДЕЛЬНОЙ ПОВЕРХНОСТИ КАТАЛИЗАТОРА ПО ТЕПЛОТЕ СМАЧИВАНИЯ ПОРОШКА, НАСЫЩЕННОГО ПАРАМИ СМАЧИВАЮЩЕЙ ЖИДКОСТИ [c.70]

Теплоты смачивания порошка Т Ог водою в эргах на 1 см , по работам Гаркинса с сотрудниками [61] [c.86]

Определение теплоты смачивания порошков с большой удельной поверхностью (десятки и сотни м 1г) может быть осуше-ствлено в калориметрах сравнительно простой конструкции. Измерение теплот смачивания грубодисперсных систем с малой удельной поверхностью требует применения высокочувствительных микрокалориметров. [c.149]

В 1934 г. П. А. Ребиндер и Б. В. Дерягин провели исследования по физико-химии поверхностных явлений и свойствам тонких полимо-лекулярных слоев жидких пленок. В 1935 г. П. А. Ребиндер, К. Ф. Жи-гач, Л. А. Шрейнер использовали явление адсорбционного понижения твердости для уменьшения прочности горных пород при бурении. Исходя из теплот смачивания порошков полярными и неполярными жидкостями (гидрофильности), п. А. Ребиндер решает ряд практических задач действие моющих средств, объяснение процессов флотации, которые были сформулированы в сборниках Физико-химия флотационных процессов (М., ОНТИ, 1933), Физико-химические исследования технических суспензий (М.,Металлургиздат, 1933) и Физико-химия моющего действия (М., Пищепромиздат, 1935). [c.7]

Рис. 27. Пример графического, изображения результатов определения теплот смачивания порошков, насыщенных парами смачивающей жидкости. По оси-абсцисс — количество смачивающей ж идкости, взятой для адсорбции в парах в миллиграммах на грамм адсорбента. По оси ординат—теплота смачива-

Справочник химика 21

Химия и химическая технология