Теплота связь со степенью увлажнения

Связь между теплотой смачивания порошков и степенью увлажнения поверхности. Теплота смачивания одних и тех же порошков, определяемая калориметрическим методом разными авторами, имеет различные значения. Так, теплота смачивания крахмала при 20 °С (в кал/г) имеет следующие значения 28,11 19,73 [c.209]

Была определена теплота смачивания наиболее важных представителей дисперсных минералов налыгорскита, гидрослюды, каолинита, монтмориллонита и вермикулита в зависимости от степени увлажнения. Параллельно микровесовым методом изучалась адсорбция паров воды [5—7]. Полученные результаты позволили установить, что при наличии минералов жесткой структуры (каолинит, гидрослюда, палыгорскит) тепловой эффект в основном обязан образованию водородных связей между молекулами воды и поверхностными атомами кислорода или гидроксильными группами. Таким образом механизм взаимодействия воды с поверхностью изученных минералов и функциональными группами гидрофильных высокомолекулярных соединений, которыми занимался еще А. В. Думанский [8], оказывается одним и тем же. [c.4]

Это было подтверждено также в работе Киселева, Черненьковой и Яшина [22], в которой газохроматографическим методом были определены теплоты адсорбции 0 , N2, СО и легких углеводородов — G3 цеолитами СаА, СаХ и NaX, а также бензола и н.гексана. Теплоты адсорбции азота, этилена и бензола значительно превосходят теплоты адсорбции соответственно кислорода, этана и н.гексана, что объясняется дополнительным вкладом специфического взаимодействия я-электронных связей с катионами поверхности цеолита. В этой работе было замечено также, что по мере увеличения размеров, а также энергии адсорбции молекул углеводородов значения теплот адсорбции цеолитами, определенные газо-хромато-графическим методом (нри допущении достижения термодинамического равновесия), начинают отставать от значений, определенных статическими методами [75] (см. рис. 24 на стр. 54). Большая энергия адсорбции, а также направленность специфических взаимодействий молекул азота и этилена с находящимися на поверхности цеолитов зарядами приводят к уменьшению относительных (соответственно к метану и пропану) времен удер- кивания этих молекул цеолитами с повышением температуры. Специфичность адсорбции сильно уменьшается при увлажнении цеолита [22[. Отношение исправленных времен удерживания этилена к соответствующим временам для пропана с увеличением степени влажности цеолита резко падает, тогда как отношение соответствующих времен для этана и пропана практически не зависит от степени влан<ности цеолита. [c.128]

Значения теплот адсорбции компонентов на NaX получены более высокие, чем на тех же образцах со связующим [10]. Это в большой степени вызвано тем, что в предыдущей работе не было обращено должного внимания на возможность увлажнения сорбента во время эксперимента. Для образцов 2—4 с увеличением степени замещения катионов натрия на ион кальция характерен рост теплот адсорбции ненасыщенных соединений и окиси углерода, в то время как теплоты адсорбции предельных соединений нрактически мало изменяются. На калиевой форме цеолита значения теплот адсорбций предельных углеводородов по сравнению с натриевой формой цеолита мало изменяются что касается величин теплот адсорбций ненасыщенных соединений, то они уменьшаются. Величины теплот адсорбции исследованных соединений на трех образцах серебряных цеолитов по предварительным данным не подчиняются каким-либо определенным закономерностям. [c.184]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология