Никель, экстракция соединений диметилглиоксимом

Большие количества марганца препятствуют экстракции никеля, так как они окисляются воздухом в аммиачном растворе и в свою очередь окисляют никель (II) Это затруднение можно устранить, добавив немного солянокислого гидроксиламина. Медь (II) экстрагируется в небольшой степени и окрашивает хлороформ в буроватый цвет Медь можно удалить из экстракта встряхиванием с разбавленным (- 0,5 М) аммиаком. Присутствие меди в количествах до 25 мг не вызывает затруднений, если экстракт встряхнуть с раствором аммиака (1 50), объем которого в 2 раза больше объема экстракта . Кобальт образует с диметилглиоксимом растворимые, окрашенные в бурый цвет соединения, которые почти не извлекаются хлороформом при содержании кобальта 100 мг извлекается максимально 0,1 мг Со, и при промывке органической фазы разбавленным аммиаком весь извлеченный кобальт полностью переходит в водую фазу. Диметилглиоксим нужно добавлять в таком количестве, чтобы полностью связать кобальт и чтобы остался избыток, достаточный для извлечения никеля. Несколько микрограммов никеля можно удовлетворительно отделить от 100 мг кобальта. Если железо присутствует только в форме Ее (II) или только в форме Ее (III), оно не мешает при отделении от кобальта, однако если железо находится в обеих формах, то оно вызывает потемнение экстракта. Лучше, чтобы железо присутствовало в трехвалентном состоянии. [c.599]

Неорганические ионы для экстрагирования переводят в комплексные соединения с неорганическими или органическими лигандами. Особенно эффективны для этой цели органические комплексанты, образующие так называемые хелатные соединения. Например, диметилглиоксим является селективным экстрагентом для никеля, а-нитрозо-р-нафтол—для кобальта, дифенилтиокарбазон (дитизон) применяют для экстракции таких металлов, как серебро, ртуть, свинец, медь, цинк. С неорга-ническимн лигандами можно экстрагировать железо(П1) в виде соединения НРеС , железо(1П), кобальт(П) и молибден (V) — в виде комплексных ионов с роданид-ионом. [c.311]

Выделение определяемого элемента экстракцией несмешивающимся с водой органическим растворителем производят обычно после перевода в соответствующее комплексное соединение. После промывки экстракта подходящей промывной жидкостью для отделения от соэкстрагирован-ных элементов производят реэкстракцию и конечное определение. Для определения иногда удается использовать тот же реагент, что и для выделения. Так, например, выделение и конечное определение меди в индии, галлии и сурьме производят при помощи дитизона [8]. При определении никеля в галлии для тех же целей применяют диметилглиоксим [9]. Чаще реагенты, применяемые для выделения и конечного Определения, различны. Так, например, при определении олова в индии и галлии удобно проводить предварительное его экстракционное выде- [c.130]

Более перспективные методы определения основаны на экстракции диметилоксимата никеля(И) или других оксиматов никеля(И) хлороформом или другими, не смешивающимися с водой органическими растворителями. Медь, палладий, платина(И) и золото(1И) также окрашивают хлороформ. При концентрации никеля ниже 1 ч. на млн. он, по-видимому, экстрагируется несколько хуж е, когда применяют диметилглиоксим и хлороформ Такое поведение никеля можно объяснить различием в скорости растворения твердого диметилглиоксимата никеля, с одной стороны, и экстракцией истинных молекулярных соединений этого элемента — с другой (см. метод на стр. 608). [c.604]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология