Неорганические ионы, концентрация

Оптико-спектроскопические методы, используемые в промышленном контроле, могут быть разделены на две основные группы электронная спектроскопия (спектроскопия в ультрафиолетовой и видимой областях спектра) и колебательная спектроскопия (спектроскопия в инфракрасной, ближней инфракрасной (ВИК) областях спектра, а также рамановская спектроскопия). В УФ и видимой областях спектра поглощение обусловлено переходами между атомными или молекулярными электронными энергетическими уровнями. Переходы между электронными энергетическими уровнями могут происходить только в том случае, если энергия падающего фотона соответствует разности энергий соответствующих уровней. Эти энергетические уровни для ближней ультрафиолетовой и видимой областей имеются в изолированных атомах, отдельных неорганических ионах, органических соединениях, содержащих сопряженные двойные связи, и большом числе разнообразных молекулярных веществ. Поглощение в ультрафиолетовой и видимой областях очень сильное, поэтому возможно определение концентраций на уровне нескольких частей на миллион. Однако полосы поглощения обычно очень широкие по сравнению с [c.656]

Все эти примеры служат иллюстрацией пассивного, но стереоселективного переноса, когда органические модельные системы осуществляют асимметричное узнавание. Однако можно провести аналогию между этими результатами и процессом опосредованного переноса через биологические мембраны. Все липидные мембраны практически непроницаемы для внутриклеточных белков и высокозаряженных органических и неорганических ионов, находящихся с обеих сторон мембраны. Диффузия Na+ через клеточную мембрану из клетки и К+ в клетку происходит в направлении отрицательного градиента химического потенциала и называется пассивным переносом. Пассивный перенос ионов через мембраны может быть вызван ионофорами [см. разд. 5.1.3]. К счастью, концентрации катионов по обе стороны мембраны различные, и такое состояние поддерживается активным переносом, который зависит от метаболической энергии. Механизм этого процесса известен под названием натриевый насос, функция которого сводится к поддержанию высокой внутриклеточной концентрации К+ и низкой концентрации Na+. Кальций, по-внднмому, также активно выводится из клеток. В этих случаях энергия для переноса обеспечивается за счет гидролиза АТР. Однако диффузия сахаров и аминокислот к важнейшим клеточным объектам — пример простого опосредованного пассивного переноса. [c.282]

Уравнения (3.37) — (3.39) хорошо описывают многие свойства двойного электрического слоя при специфической адсорбции на идеально поляризуемых электродах органических и неорганических ионов, а также нейтральных органических молекул. В последнем случае 2 =0 и при достаточно высокой концентрации поверхностно-неактивного электролита фона, когда ф , уравнения (3.37) — (3.39) переходят в уравнения разработанной А. Н. Фрумкиным (1926) модели двух параллельных конденсаторов, обеспечивающей количественную интерпретацию опытных о, Е -и С, -кривых при адсорбции многих простых алифатических соединений. С другой стороны, при малых заполнениях поверхности специфически адсорбированными неорганическими ионами. модель Алексеева — Попова — Колотыркина переходит в модель Грэма — Парсонса. [c.147]

Вольтамперометрия неорганических и комплексных соединений применяется как для определения концентрации ионов металлов, так и для изучения равновесий в растворах (растворимости, процессов протонизации, комплексообразования и др.). В табл. 12.1 приведены полярографические характеристики волн восстановления некоторых неорганических ионов. [c.453]

Для разделения неорганических ионов в качестве сорбента применяют уголь марки ДАУХ, насыщенный комплексообразующим веществом (диметилглиоксимом, фениларсоновой кислотой). Ионы, образующие комплексные соединения с применяемым комплексообразующим веществом, задерживаются на колонке, а остальные ионы выходят из колонки с раствором. Задержанные ионы вымывают соответствующим растворителем и в полученном растворе определяют их концентрацию. [c.284]

Предельно допустимые концентрации неорганических ионов в природных водах составляют, мг в 1 л воды для ртути (II) 0,005, для никеля (II) и свинца (II) 0,1, для меди (II) и кобальта (II) 1. [c.371]

Выравнивающими агентами могут быть различные органические соединения и неорганические ионы. Как правило, концентрация выравнивающих агентов в электролитах относительно мала. Необходимо отметить, что нестационарные режимы электролиза, например, периодическое включение или реверсирование тока существенно влияют на микрораспределение металла по поверхности катода. [c.269]

В основе методов ионообменной, ионной и ион-п ной хроматографии лежит динамический процесс замещения ионов, связанных с неподвижной фазой, ионами элюента, поступающими в колонку. Основная цель хроматографического процесса — разделение органических ипи неорганических ионов с зарядом одного и того же знака. Удерживание в этих видах хроматографии определяется изменением свободной энергии реакции ионного обмена. Соотношение концентраций обменивающихся ионов в растворе и в фазе сорбента определяется ионообменным равновесием. [c.313]

В начале диализа при большой разности концентрации соли по обе стороны мембраны диализ протекает быстро, затем процесс постепенно замедляется. Обычно основную часть низкомолекулярных веществ (соли и т. д.) удаляют диализом против обычной проточной воды, а остаток — диализом против дистиллированной воды или дважды дистиллированной воды. Степень отделения низкомолекулярных веществ в процессе диализа можно определить при помощи различных аналитических методов осаждения, окрашивания и т. д. Для контроля процесса диализа неорганических ионов наиболее удобным способом является измерение электропроводности проб специальной пипеткой (рис. 213). В пипетку объемом 1—2 мл впаяны дисковые платиновые электроды, которые присоединены к измерительному прибору. В пипетку набирают раствор так, чтобы электроды были полностью погружены, и капиллярный кран перекрывают. Если диализуемый раствор содержит несколько различных электролитов, то пипетку калибруют, измеряя электропроводность растворов известной концентрации. В некоторых проточных диализаторах электроды вмонтированы непосредственно в прибор. [c.200]

Внутри клеток содержание неорганических ионов в разных органеллах и отсеках существенно различается. Так, в ткани сердца быка концентрация меди в 10—15 раз меньше, чем в митохондриях [105]. [c.156]

Создан лазерно-люминесцентный метод определения урана (VI) в растворах с пределом обнаружения 2-10 " г/мл. В методе используется периодическое импульсное лазерное возбуждение, накопление слабых сигналов люминесценции и разделение фонового свечения и люминесценции уранила. Разделение фонового свечения и люминесценции ранила осуществляется за счет различия времени свечения фосфатных или полисиликатных комплексов уранила и времени свечения фона. Рассмотрено влияние тушащих люминесценцию примесей на предел обнаружения урана (VI). Определены значения предельно допустимых концентраций неорганических ионов при определении урана (VI) в виде фосфатных и полисиликатных комплексов. [c.194]

Соленость определяется как вес в граммах неорганических ионов, растворенных а 1 кг воды. Семь ионов составляют более 99 % от всех ионов е морской воде, и соотношения их постоянны во всех океанах Земли. Следовательно, на основании анализа одного иона можно по пропорции вычислить концентрацию всех остальных и соленость. Плотность морской воды, как и передача света и звука, зависит от солености. [c.154]

Таким образом, влияние состава и концентрации фона проявляется при полярографических исследованиях как неорганических ионов, так и органических соединений неионного типа, а также веществ, которые могут образовывать комплексы с компонентами фона. Кроме того, фон может влиять и на состояние деполяризатора в растворе. Так, молекулы акролеина в растворах с рН 8 претерпевают полимеризацию, превращаясь в невосстанавливаемую форму, в связи с чем полярографическая волна акролеина может быть получена только в кислых или нейтральных растворах. Второй пример диффузионный ток не- которых карбонильных соединений, особенно в спиртовых сре- [c.15]

Функции системы активного транспорта поддержание постоянства концентраций метаболитов независимо от колебаний содержания их во внешней среде, стабильное поддержание оптимальных концентраций неорганических ионов как кофакторов ферментативных реакций и для активирования других процессов, извлечение из окружающей среды необходимых веществ даже при низкой их концентрации, регуляция метаболизма [c.268]

Несмотря на значительно более высокое сродство анионов красителя по сравнению со сродством неорганических ионов, между ними все же проявляется конкуренция за активные центры в волокне. Поэтому введение в подкисленную красильную ванну нейтрального электролита, а следовательно, увеличение концентрации неорганических ионов приводит к сдвигу равновесия в распределении красителя между раствором и волокном в сторону раствора. Это замедляет процесс крашения и способствует тем самым выравниванию окраски. [c.85]

Защитная. Мембрана служит клетке защитой от механического и химического воздействий, ограничивая ее и сохраняя различие концентраций метаболитов и неорганических ионов между клеточным содержимым и окружающей средой. [c.26]

Как упоминалось в разделе 3, для органических адсорбатов следует учитывать те же два эффекта, что и в случае специфической адсорбции неорганических ионов — изменение значений ф2-потенциала и степени заполнения при изменении концентрации адсорбата. Возможно, следует добавить, что учитывать только эти два эффекта недостаточно, особенно при высоких степенях заполнения. Кроме того, объяснение данных, полученных с помощью ртутного капельного электрода, часто затрудняется ввиду изменения степени заполнения за время жизни капли, что связано с медленной диффузией адсорбированных частиц (раздел 8 гл. V). Здесь будет рассмотрено влияние органических ионов и незаряженных веществ. Роли диффузии в адсорбционных процессах посвящен раздел 10, в этой главы. [c.250]

Оптимальная концентрация компонентов образца в растворе, помещаемом в ячейку для разделения, зависит от молекулярной массы и природы анализируемых веществ. При работе с неорганическими ионами и небольшими по размеру молекулами используют концентрации от [c.469]

Полисиликатные комплексы уранила обладают защитными свойствами по отношению к тушащему действию ионов С1 и Вг- [3]. Интенсивность свечения комплексов уранила с полисиликатами щелочных металлов максимальна при pH 7—10 [5]. При этом определению урана не мешают неорганические ионы в концентрациях, не превышающих значения предельно допустимых концентраций в исследуемых растворах [5]. Значения ПДК приведены в табл. 2. [c.86]

Предельно допустимые концентрации неорганических ионов (г/мл) при определении 3 10- г/мл урана (VI) в виде полисиликатных комплексов [c.87]

Изучалась устойчивость отрицательно и положительно заряженных гидрозолей Agi в присутствии различных добавок Na-солей карбоксиметилцеллюлозы (КМЦ) в зависимости от длины цепи макромолекулы, концентрации дисперсной фазы, валентности коагулирующего неорганического иона. Значительный рост стабильности коллоидных растворов в присутствии КМЦ и нивелирование коагулирующих концентраций одно- и двухвалентных противоионов объяснены исходя из представлений о гидрофилизации дисперсной фазы, наступающей в результате адсорбции гидрофильных макромолекул. [c.217]

Многочисленными работами показано, что для разделения неорганических ионов и определения их концентраций хроматографическим методом можно применять следующие приемы. [c.89]

Тушение флуоресценции растворов органических веществ может происходить в присутствии других органических веществ (в основном соединений с делокализованными я-электронами) или с помощью неорганических ионов. Эффект тушения анионами обычно возрастает в связи с их деформируемостью, например-в соответствии со следующим рядом F Тушение флуоресценции может наблюдаться также в пр исутствии (катионов, особенно ионов металлов с незавершенной внешней электронной оболочкой,. которые образуют соли или комплексы с органическими веществами (ср. разд. 2.6.3). Тушение флуоресценции часто обусловлено кислородом воздуха, концентрация которого может достигать 10 М подобный эффект наблюдается и в случае других парамагнитных газов. [c.97]

На характер равновесия в системе особенно сильно влияет концентрация неорганического иона в растворе, находящемся в контакте со смолой. Для каждого катионита существует определенная концентрация ионов Na , выше [c.110]

Как показали экспериментальные данные, уменьшение концентрации органических ионов при сорбции не соответствует количеству десорбированного неорганического иона, а превалирует над ним особенно в области больших концентраций. Очевидно, здесь происходит аполярная сорбция органических ионов, которая с увеличением концентрации раствора проявляется в большей степени. Наличие аполярной сорбции при сорбции органических ионов было замечено многими авторами [2—8], степень ее влияет на равновесную концентрацию органического она. В наших исследованиях замечено, что молекулы, содержащие группы —ОН и [c.116]

К сожалению, часто встречается эмпирический. подХод к использованию хроматографии в аналитических целях. Прогнозирование условий хроматографического разделения неорганических ионов почти не применяется, теоретические положения мало используются на практике. По-этбму в настоящем пособии подробно рассмотрен вопрос о том, как, пользуясь константами ионного обмена, можно рассчитать оптимальные условия разделения ионбв в хроматографической колонке (объем промывной жидкости, ее концентрацию для элюирования и т. д.). [c.4]

Окислительно-восстановительная хроматография неорганических ионов в гелях исследована Н. М. Морозовой, А. С. Конищевой и А. Ф. Кобелецкой [45]. Принятая ими методика получения хроматограмм аналогична получению диффузионных осадочных хроматограмм (см. стр. 196) с той лишь разницей, что в гель вносится вместо осадителя окислитель. В различных гелях (желатина, агар-агар), со--держащих окислитель, при изменении концентрации хроматографируемого раствора имеет место пропорциональное изменение высоты зоны диффузионной оксихроматограммы. Последняя зависит также от концентрации окислителя и длительности диффузии. [c.224]

В табл. VIII. 3 приведены значения дебаевской длины в водных растворах при 25 °С. Отметим, что при концентрациях 10-3 и меньше дебаевская длина существенно превышает кристаллографические и стоксовские радиусы простых неорганических ионов (см. табл. VIII. 2). Следовательно, при этих концентрациях сомножитель ехрха/ 1 - -ха) близок к единице. [c.456]

Какие классы молекул и ионов транспортируются через мембраны Из окружающей среды в клетку поступают неорганические ионы, причем в результате перено са иногда они сильно концентрируются (гл. 2, разд. Е.2). Например, корни зеленых растений могут экстрагировать необходимые вещества из очень разбавленных растворов. Аналогичной способностью наделены микроорганизмы, например дрожжи и бактерии, у которых обнаружены системы, способные избирательно концентрировать многие ионы, в том числе К+, Са +, сульфаты и фосфаты. Кожа лягушки в состоянии поглощать ионы Na+ из среды с концентрацией Na l, равной 10 М, и переносить их во внутреннюю среду, где концентрация Na l превышает 0,1 М. Клетки слизистой оболочки желудка могут концентрировать ионы водорода в желудочном соке примерно до 0,16 М. [c.359]

К достоинствам метода относятся высокгш чувствительность, экспрессностъ и селективность определения, малый объем анализируемой пробы, широкий диапазон определяемых концентраций, простота аппаратурного оформления, возможность автоматизации. Одним из достоинств является возможность определения в одной пробе как органических, так и неорганических ионов. Так, на современном оборудовании этим методом можно определять более 30 анионов органических и неорганических кислот за 30 минут. [c.96]

Применение ионообменной хроматографии для анализа смесей нуклеотидов явилось логическим развитием этой техники разделения неорганических ионов. Хронологически катионообменная хроматография была изучена раньше анионообменной, однако последний метод дает наилучшие результаты по разделению фосфорных эфиров [3]. Адсорбция смеси фосфатов на анионообменной смоле с последующей элюцией их возрастающей концентрацией Кислоты или соли является стандартным приемом для выделения и анализа нуклеотидов. Позднее были применены ионообменные целлюлозы и декстраны, преимущества которых заключаются в [c.132]

Так, хлоропероксидаза (ХПО) способна хлорировать, бромировать и иодировать различные биомолекулы. Такие ионы, как N , SH, F, являются ядами пероксидазы и дезактивируют ее при больших концентрациях. По-видимому, существует не один, а несколько механизмов окислительного действия пероксидазы, так как она является ферментом при окислении разных по природе веществ — фенолов, аминов, их производных, неорганических ионов. Однако любой механизм должен использовать явление экстракоординации субстрата (L) и Н2О2 на атоме Fe(III) и передачу электронов от [c.750]

Следует отметить, что более широкому распространению метода ВСЖХ препятствует не только высокая стоимость оборудования, но также то обстоятельство, что конструкционные материалы используемой аппаратуры не достаточно устойчивы к действию растворов минеральных кислот и других веществ, которые обычно применяют в процессе разделения неорганических ионов. Кроме того, возникают некоторые трудности вследствие многократного изменения концентрации элюирующего агента в процессе разделения и отсутствия соответствующих детекторов. Однако можно надеяться, что эти проблемы будут решены в ближайшем будущем. [c.119]

Известны и другие методы титрования неорганическими ионами, например молибдатом натрия при pH 7,3 [943] или пированада-том натрия при pH 7—8 [1428]. Точку эквивалентности фиксируют по току восстановления серебра на ртутном капельном электроде при —0,3 в (нас.к.э.). Молибдат- и пированадат-ионы в указанных условиях электрохимически неактивны. Точные результаты могут быть получены лишь при высокой концентрации серебра [c.87]

Живые организмы состоят из огромного числа различных химических компонентов — органических и неорганических, низкомолекулярных и полимерных. Прежде всего среди неорганических компонентов должна быть названа вбда, так как все известные жизненные процессы протекают в водных растворах. Для поддержания ионной силы и pH среды, при которых протекают процессы жизнеде-ятельгости, необходимы определенные концентрации неорганических ионов. Многочисленные органические соединения, например, этиловый спирт, ацетальдегид, уксусная кислота, являются продуктами и субстратами биохимических превращений. Большое число соединений, найденных в живых организмах, представляют собой различные комплексы. В качестве примера можно привеста 1ел, который представляет собой комплекс железа с плоской молекулой протопорфирина [c.13]

Было обнаружено, что величина pH и ионная концентрация раствора имеют большее значение в органической полярографии, чем в обычной, неорганической. При планировании работ в этой области необходимо ознакомиться с книгой Элвинга и др. [4], содержащей многие необходимые сведения. [c.177]

Для приготовления стандартных растворов используют уранилтри-карбонат гуанидония [6], уранилнитрат и уранилфосфат. Концентрацию ионов уранила изменяют в диапазоне 3-10 "—2-10 г/мл. При изучении влияния сопутствующих неорганических ионов используют соли соответствующих элементов марки х.ч. [c.88]

Растворимые неорганические вещества. Довольно большое количество работ посвящено определению на углеродных электродах концентрации неорганических ионов [1, 8, 20, 35—38]. В работе [8] исследовано вольтамперометрическое поведение ряда неорганических ионов Се +, Се +, Сг +, Fe +, Hg+, [Ре(СЫ)б] , Ag" ", u +, иОг " ". Поведение Np + описано в работе [39]. В большинстве случаев наблюдались достаточно обратимые вольт-амперные кривые, которые позволяли проводить аналитические определения. Аналогичные исследования были проведены с рядом неорганических анионов, например ЛОз [40]. Механизм типичных неэлектрокаталитических редокс-реакций на углеродных материалах будет рассмотрен позже в специальном разделе. [c.108]

Авторы заметили, что растворимость С5 льфата кадмия в этил-ацетате, даже в присутствии воды, незначительна присутствие ионов С(1 + не обнаруживается цолярографически, однако, прибавление в систему роданида аммония згвеличивает растворимость в среднем в 10 раз. Объяснение этому явлению можно найти в лиотропном влиянии роданида на растворяющую способность этилацетата по отношению к неорганическим ионам гидратированные ионы кадмия образуют лиофильный комплекс с роданидом, который внедряется в межмолекулярные полости растворителя с образованием соединений включения. Интересно, что число ионов кадмия, переходящих в этилацетат при постоянной концентрации воды и роданида аммония, зависит от общего количества, взятого сульфата кадмия, причем отношение растворенной массы к общей массе навески — коэффициент распределения — постоянен в широком интервале изменения навесок (от 10 до 1000 мг в 10 см раствора) и составляет приблизительно 0,095. [c.126]

Концентрация осадителя в смеси должна быть оптимальной, обеспечивающей полное осаждение хроматографируемого вещества. По данным ряда исследователей, для неорганических веществ концентрация ионов осадителя не должна быть менее 0,5 мг-экв на 1 г носителя, для органических веществ концентрация осадителей должна находиться в пределах 1—4%. [c.176]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология