Цели органического синтеза

Одним из наиболее полезных применений системы металл -аммиак для целей органического синтеза является восстановление ароматических колец. Растворы металлов в жидком аммиаке в присутствии спирта в качестве донора протона или без него выступают как достаточно мощные агенты для того, чтобы восстановить ароматическое кольцо, и одновременно достаточно специфичные, чтобы восстановление провести лишь частично до дигидробензолов (циклогексадиенов). Этот тип реакции известен как восстановление по Берчу, Легкость восстановления в первом приближении коррелирует с восстановительным потенциалом соединения и уменьшается в порядке > антрацен > фенантрен > > нафталин > дифенил > бензол. Сам бензол не удается восстановить щелочным металлом в жидком аммиаке, и его восстановление может быть успешно проведено до 1,4-дигидробензола лишь в присутствии более эффективного донора протонов, такого как этанол [c.171]

Цели органического синтеза [c.13]

Вопрос о целях органического синтеза имеет отнюдь не только узкопрофессиональный, прикладной аспект. Он восходит к более общему и принципиальному вопросу о том, зачем вообще нужны фундаментальные науки, не приносящие в обозримом будущем ощутимой пользы человечеству. Разумеется, в целом ответ на него дан давно всей историей современной цивилизации, и этот отпет однозначен — не будем его повторять. Тем не менее, этот вопрос постоянно возникает и будет возникать применительно к тем или иным конкретным областям фундаментальной науки, и отвечать на него нужно. Надо признать, что ученые обычно склонны относиться к своим исследованиям как очевидно ценным и важным, и их подчас раздражает отсутствие понимания этой очевидности со стороны непрофессионалов. Однако, по нашему убеждению, ни один из ученых не может считать себя свободным от обязательств перед обществом и на самом деле должен считать своей прямой обязанностью разъяснение смыс. а и значения его работы. [c.10]

Цели органического синтеза 15 [c.15]

Цели органического синтеза 17 [c.17]

Цели органического синтеза 27 [c.27]

Цели органического синтеза 19 [c.19]

Цели органического синтеза 29 [c.29]

Цели органического синтеза 21 [c.21]

Цели органического синтеза 23 [c.23]

Цели органического синтеза 25 [c.25]

Цели органического синтеза 31 [c.31]

Цели органического синтеза 33 [c.33]

Цели органического синтеза 35 [c.35]

Цели органического синтеза 45 [c.45]

Цели органического синтеза 37 [c.37]

Цели органического синтеза 39 [c.39]

Цели органического синтеза 41 [c.41]

Цели органического синтеза 43 [c.43]

Цели органического синтеза 47 [c.47]

Органический синтез сегодняшнего дня успешно решает задачи получения молекулярных конструкций невероятной сложности. Закономерно, что на каждом этапе усложнения целей органического синтеза возникают неожиданные синтетические проблемы, обнаруживаются специфические особенности строения и реакционной способности, что не только стимулирует разработку новых синтетических методов, но и служит постоянным источником фактического материала для углубления уже сложившихся и создания новых концепций теоретической органической химии. Поэтому легко представить, насколько беднее и приземленнее выглядела бы органическая химия, если бы по какой-либо причине ей пришлось отказаться от синтеза как одной из главных своих задач. [c.48]

Цели органического синтеза 49 [c.49]

Цели органического синтеза 51 [c.51]

Цели органического синтеза 53 [c.53]

Цели органического синтеза 55 [c.55]

Цели органического синтеза 57 [c.57]

Цели органического синтеза 59 [c.59]

Цели органического синтеза 61 [c.61]

Для целей органического синтеза наибольший интерес представляют производные карбонилов никеля и железа, проявляющие наибольшую реакционную способность (схемы 93, 94) [120]. Ацильные комплексы этого типа являются промежуточными продуктами различных реакций карбонилирования (см. разд. 15.6.3.6). С несколько большими трудностями аналогичные комплексы могут быть получены из карбонилов хрома, молибдена и вольфрама. Эти соединения [(21)] представляют определенный интерес, поскольку при алкилировании превращаются в карбеновые комплексы металлов (схема 95) [121, 122]. [c.266]

Возможность осуществления цепного свободно-радикального процесса определяется энергетической характеристикой отдельных стадий превращения и всего процесса в целом. При реакции цепного радикального фторирования углеводородов выделяется так много тепла, что этой избыточной энергии хватает на вторичные процессы разрыва С-С- и С—Н-связей исходного соединения и продуктов реакции. В результате реакция протекает со взрывной скоростью и приводит к образованию сложной смеси продуктов фторирования, имеющих меньшее число углеродных атомов, чем исходное соединение. Трудность управления реакцией прямого фторирования углеводородов делает ее непригодной для целей органического синтеза. Реакция прямого иодирования, напротив, вообще не может быть осуществлена из-за того, что стадия (4) в этом случае оказывается эндотермической. В связи с этим молекулярный иод можно использовать как ловушку свободных радикалов, прерывая тем самым нежелательный свободнорадикальный процесс [c.153]

Глата 1. Цели органического синтеза [c.13]

Б общем виде вопрос о целях органического синтеза, точнее, о ого роли в пауке п практике очень не прост, и ответ па пего отнюд . 1[е исчерп1.1вается прямолитгейной апелляцией к полезности того соединения, которое служит конкретным объектом синтеза, да> о если эта полезность трактуется очень широко. Том не менее мы начнем именно с самых очевидных случаев — с синтезов непосредственно и бесспорно полезных органических соединений. [c.13]

Среди прочих удалось синтезировать антранилы, содержащие разнообразные галогены в различных положениях молекул, структуры с набором различных гетероциклов в дополнение к банзизоксазольному (имидазольный, фурановый и др.). Получены данные по влиянию структуры субстрата и реагента на протекание реакции нуклеофильного замещения водорода, что позволило разработать количественный критерий, дающий возможность оценить границы применимости данного процесса для целей органического синтеза. Этот критерий имеет характер индекса реакционной способности, устанавливающий связь структуры субстрата и реагента со скоростью образования целевого продукта. Получены достоверные данные о механизме процесса взаимодействия карбанионов арилацетонитрилов с нитроаренами, что позволяет предсказывать его поведение в широком интервале условий. [c.127]

На протяжении нескольких десятилетий стероиды оставались в числе важ-нейшкх целей органического синтеза [24с]. Благодаря интенсивным исследованиям в этой области не только удалось сделать доступнь[ми для практического использования в медицине все стероидные гормоны, но и в значительной степени прояснить механизм их биологического действия. В частности, именно результаты таких исследований пoзвoлИJ и, наконец, разработать эффективный подход к медицинскому контролю рождаемости — одной из наиболее жгучих проблем современного мира. В настоящее время сотни миллионов женщин во всех странах мира пользуются оральными контрацептивами, созданными на основе соединения 50 (1Ье РШ) — синтетического аналога природного гормона прогестерона. Социальные последствия внедрения в [c.36]

Хотя рассмотренные выше результаты еще не позволяют говорить о применении органических металлов как о немедленной практической перспективе, они, тем не менее, позволяют вести в дальнейшем уже не случайный, а целенаправленный поиск соединений, обладающих требуемыми структурными характеристиками. Таким образом, в число целей органического синтеза оказывается включенной задача получения структур, оптимальным образом приспособленных для решения чисто физических проблем — задача, которая еще недавно нaxoдИJ a ъ исключительно в поле компетенции неорганической химии и собственно физики. [c.58]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология