Никель извлечение анионитами

Увеличение концентрации ионов водорода в растворе приводит к тому, что анионы НОт , образующиеся при диссоциации растворенной части диметилглиоксимата никеля, соединяются с ионами водорода, при этом образуются недиссоциированные молекулы диметилглиоксима. Следовательно, концентрация анионов НОт" уменьшается и катионы никеля переходят в раствор. Это обстоятельство может быть использовано для вытеснения металла из ад-сорбционно-комплексообразовательных колонок после извлечения его из солевого раствора, в котором он находился в малой концентрации. [c.219]

Очень эффективным способом разделения ионов металлов является ионообменное разделение хлоридных комплексов. Из растворов соляной кислоты извлекаются многие ионы металлов оптимальная концентрация НС1 зависит от природы извлекаемого иона. В большинстве случаев с ростом концентрации кислоты извлечение сначала растет до некоторого максимального значения, а затем падает. При высокой концентрации кислоты добавляемые хлорид-ионы начинают конкурировать за активные центры смолы даже с устойчивыми анионными комплексами металлов. К немногим металлам, которые практически не сорбируются из хлоридных растворов, относятся щелочные, щелочноземельные, редкоземельные элементы и никель. [c.488]

С помощью анионитов может быть осуществлено также коь -центрирование и извлечение ряда других цветных или тяжелых металлов, например, никеля, кобальта, кадмия, свинца и др.. которые при определенных концентрациях соляной кислоты образуют комплексные анионы (см, стр. 18, 192), [c.198]

Методы спектрофотометрического анализа основаны на качественном и количественном изучении спектров поглощения различных веществ в инфракрасной области спектра (невидимые электромагнитные колебания с длиной волны от 0,76 до 500 мк), видимой (от 0,76 до 0,4 мк) и ультрафиолетовой (от 0,4 до 0,01 мк). Задача спектрофотометрического анализа — определение концентрации вещества путем измерения оптической плотности на определенном участке видимого или невидимого спектра в растворе исследуемого вещества. Например, при определении хрома исследуют оптическую плотность раствора хромата желтого цвета, поглощающего свет в сине-фиолетовой части видимого спектра. При проведении фотометрического анализа необходимо создать оптимальные физико-химические условия (избыток реактива, светопреломление растворителя, pH раствора, концентрацию, температуру). Фотометрический анализ применяют для определения соединений различных типов окрашенных анионов кислот, перманганата, гидратированных катионов меди (II), никеля (II), роданидных комплексов железа (III), кобальта (II), различных гетерополикислот фосфора, мышьяка, кремния, перекисных соединений титана, ванадия, молибдена, лаков различных металлов с органическими красителями и др. Экстракционные методы разделения химических элементов основаны на различной растворимости анализируемого соединения в воде и каком-либо органическом растворителе. При этом происходит распределение растворенного вещества между двумя растворителями (закон распределения, 25). Для извлечения из водных растворов чаще всего применяют различные эфиры (диэтиловый эфир), спирты (бутиловый, амиловый спирт), хлорпроизводные (хлороформ, четыреххлористый углерод) и др. Иод можно извлечь бензолом, сероуглеродом, хлорное железо — этиловым или изопропиловым эфиром. [c.568]

Испытуемый раствор может быть аммиачным. Однако в этих условиях хромат-ион полностью не извлекается. Чтобы повысить степень извлечения хрома, необходимо раствор пропустить че рез анионит три раза, причем при втором и третьем фильтровании надо добавить каплю пергидроля для окисления восстановленного хрома. Только таким путем можно добиться полного отделения хрома от никеля. [c.215]

Из приведенного ряда следует, что В1 относится к металлам, наиболее эффективно экстрагируемым алифатическими монокарбоновыми кислотами, и при его извлечении из технологических растворов возможна очистка от таких основных примесей, как железо, свинец, медь, серебро, кадмий, цинк, никель (рис. 3.13). В [85] показано, что алифатическими монокарбоновыми кислотами В] экстрагируется в виде мыла В1Кз, и при этом возможно его отделение от кобальта и никеля. Показано [100], что висмут экстрагируется расплавом стеариновой кислоты из перхлоратных, сульфатных и хлоридных растворов в виде В1Кз, где Я — анион монокарбоновой кислоты. Холь-киным с соавторами [101] показана перспективность использования процесса экстракции металлов монокарбоновыми кислотами для синтеза висмутсодержащих сверхпроводящих материалов состава В12Са8г2СиО с. [c.69]

После этого откройте кран и промывайте колонку 8М НС1 для извлечения никеля, не образующего хлоридных анионных комплексов и не сорбируемого анионитом. Скорость промывания колонки 20—30 капель в 1 мин. Фильарат собирайте в колбу или в мерный цилиндр для последующего количественного определения никеля. Сделайте пробу на полноту вымывания никеля с диметилглиоксимом. [c.448]

Анионообменные смолы применяют для извлечения из воды цветных и тяжелых металлов, находящихся в виде анионов растворимых солей СГО4, , VO4 , 2пО] , С<10 , СгО , катионов меди, никеля и других цветных металлов, которые образуют с аминогруппами смол прочные комплексы. [c.1079]

Большое значение имеет извлечение катионов и анионов ценных металлов, одновременно находящихся в разбавленных растворах. Например, при наличии в растворе ионов N1 и СгО ", достаточно последовательно пропустить раствор через катионит для поглощения иикеля, а затем через анионит для улавливания Сг04 , чтобы получить фильтрат, не содержащи этих ионов. Извлечение и концентрирование никеля из про.мыв-ных вод осуществляется с помощью катионита и анионита ". [c.199]

Платину, палладий и золото в виде отрицательно заряженных анионов можно извлекать при помощи анионитов . Извлечение железа, протактиния, кобальта и других металлов из концентрированной соляной кислоты тщательно изучено К. Краусом и Г. Мором . Извлечение основано на образовании в концентрированном растворе соляной кислоты отрицательно зузяженных анионов, например комплексного аниона железа РеС14. Очистка солей магния, стронция, бария от микропримесей ванадия, железа, алюминия, меди, никеля и кобальта возможна с помсщью анионита, насыщенного анионом лимонной кислоты [c.220]

Систематически изучена экстракция меди(1, II), серебра, золота(1П), цинка, кадмия, ртути(П), таллия(1П), индия, галлия, висмута, молибдена(У1), вольфрама(У1), железа, кобальта и никеля раствором ИПЭТК в хлороформе [4, 26, 139]. Большое влияние на эффективность и избирательность извлечения металлов оказывает природа и концентрация неорганического аниона. Например, из нитратных и перхлоратных растворов количественно извлекаются лишь серебро и ртуть, причем в широкой области концентраций соответствующих кислот. [c.33]

Систематически изучена экстракция меди, серебра, золота(Ш), цинка, кадмия, ртути, таллия, индия, висмута, молибдена, вольфрама, железа, кобальта и никеля 0,05 М дифенилтиомочевиной в хлороформе из растворов минеральных кислот (НС1, НВг, HJ, HNO3, H2SO4 и H IO4) [4,153]. Природа и концентрация неорганического аниона оказывают большое влияние на эффективность и избирательность извлечения (рис. 4). Так, из растворов соляной кислоты серебро и ртуть количественно извлекаются [c.37]

При помощи ионообменных смол извлекаются никель, хром, серебро, золото (метод Баера). Главной особенностью схем с ионообменной технологией является повторное извлечение компонентов и использование воды в цикле. Минпри-бор СССР выпускает ионитные установки типа ПП-379 для регенерации меди. Производительность установки 300 л/ч. Используется катионит КУ-2 и анионит АМ-7. [c.201]

Блазиус и Вахтель [137] изучили поглощение хлоридных комплексов рутения, родия, палладия, иридия и платины сильноосновным анионитом пермутитом ЕЗ в ОН-, С1-, СНзСОО-формах. Показано, что все исследованные элементы наиболее прочно удерживаются анионитом в С1-форме и наименее прочно — в СНзСОО-форме. Анионит в гидроксильной форме занимает промежуточное положение, и на нем наиболее четко выявляются различия в устойчивости комплексов по отношению к гидролизу рутений и родий гидролизуются, палладий и трехвалентный иридий легко вымываются 1 N раствором едкого натра платина прочно удерживается анионитом и вымывается лишь 2,5 УУ раствором азотной кислоты. На этом основаны предложенные авторами хроматографические методы отделения платины от палладия или иридия через анионит в ОН-форме пропускают солянокислый раствор анализируемой смеси и колонку промывают 1 N раствором едкого натра палладий или иридий первыми переходят в фильтрат и содержат обычно не более 0,5 и 0,1 % платины, соответственно. Платину вымывают 2,Ъ N раствором азотной кислоты, нри этом в ней присутствует не более 0,01 % отделяемого от нее металла. Смесь родия и иридия разделяется не полностью. Платину можно отделить от железа, меди и никеля пропусканием солянокислого раствора через катионит (при небольшом содержании примесей) или сильноосновной анионит (при большом содержании примесей). В последнем случае для извлечения платины анионит сжигают. [c.215]