Медь цвета побежалости

Испытание на коррозию масло ВНИИ НП-1 с 3,5% присадки ДФ-1 иа пластинках из меди марки МО или М1 (ГОСТ 859—66) при 130 °С в течение 3 ч выдерживает допускаются цвета побежалости. Определение проводят по ГОСТ 2917—45. [c.234]

Испытание на коррозию проводят на пластинках из меди М1 или М2 по ГОСТ 859—66 в течение 24 ч. Обесцвечивание пластинок и появление на них цветов побежалости браковочным признаком не служит. [c.276]

Испытания на коррозию проводят на пластинках из стали 40, 45 или 50 (ГОСТ 1050 — 74) и на пластинках (масло ТАД-17и) из меди М2 или М3 (ГОСТ 859-66). При испытании масла для гипоидных передач грузовых автомобилей наличие на меди М2 очагов (пятен) потемнений и цветов побежалости браковочным признаком не служит (при общей площади потемнения поверхности не более 50%). Не допускаются пятна и налеты черного цвета. [c.149]

Смазки ВНИИ НП-274 и ВНИИ НП-293 испытывают в течение 24 ч при 100 °С. Обесцвечивание -или слабое окрашивание пластинок при испытании смазки ВНИИ НП-258, ВНИИ НП-270. ВНИИ НП-274 и появление цветов побежалости или оттенков какого-либо цвета Сталь марок 40. 45, 50 выпускается по ГОСТ 1050 - 74, медь марок М1. М2 —по ГОСТ миний марки Д1-Т —по ГОСТ 4784—74. [c.332]

Осадок металлической меди покрывал всю поверхность под каплей. Вблизи места, где возникали цвета побежалости, осадок меди не образовывался, по крайней мере сразу, хотя по наружному виду это место не отличалось от места, остававшегося холодным. В зоне цветов побежалости осаждение меди снова наблюдалось, но не на всей поверхности под каплей, а в отдельных точках. [c.209]

Медь М1 Ж. 240 0,01 Цвета побежалости [c.262]

Возьмем хорошо отполированную, блестящую стальную пластину и будем нагревать ее в пламени горелки. Через некоторое время на поверхности пластинки появятся так называемые цвета побежалости — продукты соединения металла с кислородом воздуха. Опустим тонкую медную проволоку в атмосферу хлора. Сейчас же начнется бурная реакция, в результате которой вместо медной проволоки образуются продукты соединения меди с хлором. В том и другом случае причиной разрушения металла послужила химическая реакция. Такой вид коррозии получил название химической. [c.337]

В несветящееся пламя бунзеновской горелки внесем пинцетом кусочек медной проволоки. Медь начнет интенсивно окисляться сначала на поверхности появятся цвета побежалости, затем медь окрасится в черный цвет, так как образуется слой оксида меди (И) СиО. При обычной температуре очень быстро возникает слой красного оксида меди (I) Си.гО, который постоянно существует на поверхности. [c.65]

При работе в паре сталь—рубин и особенно сталь — латунь смазка ВНИИ НП-257 характеризуется весьма высоким коэффициентом трения, а также высоким износом. При нанесении смазки на медь обесцвечивание поверхности или появление цветов побежалости не является признаком брака (это же относится к смазке ВНИИ НП-270). [c.113]

При коррозионном испытании на меди обесцвечивание поверхности или появление цветов побежалости для этой смазки, а также для смазки ВНИИ НП-270 браковочным признаком не является. [c.91]

Удельный вес никеля, наносимого гальваническим пз тем, равен 8,9 точка плавления 1455° С. Электрическая проводимость никеля составляет лишь 15% электрической проводимости меди. При высокой температуре на никеле появляются цвета побежалости, однако в окисляющей атмосфере при температуре до 800° С никель не изменяет своих свойств. Обычные загрязнения-железо, марганец, кобальт, кислород (в виде окиси) и сера (в виде сульфида). В щелочах и органических кислотах никель не растворяется, в серной и со- тяной кислотах он растворяется медленно, в азотной кислоте хорошо. [c.149]

Табл. 2 показывает, что последовательность цветов побежалости металла, покрытого пленкой, так как они видны в отраженном свете, очень похожа на последовательность цветов, получаемую при рассматривании в проходящем свете воздушного зазора между двумя стеклянными пластинками (цветные кольца Ньютона). Однако здесь имеется одно важное отличие, причина которого объяснена на стр. 840. Последовательность цветов в случае воздушного зазора включает также зеленый цвет в конце первого порядка, тогда как пленки окиси, сульфида или иодида на металле, полученные при таких условиях чтобы иметь возможно более однородную толщину, дают чистое серебристое отражение при соответствующем диапазоне толщин. На меди блестящий серебристый цвет, находящийся в промежутке между первым и вторым порядком цветов, так же выразителен, как и яркие цвета впереди и позади него. [c.70]

Видимые пленки, образующиеся иа металлах при действии азотной кислоты. Имеется много указаний, что при действии азотной кислоты на металле может образоваться пленка. Во многих произведенных в Кембриджской лаборатории опытах по исследованию действия разбавленной азотной кислоты на железо было замечено, что в тех случаях, когда красные пары, получающиеся в ходе реакции, проходят над поверхностью железа, поднимаясь к уровню кислоты, получается последовательный ряд интерференционных цветов (желтоватый, красновато-лиловый, синий и т. д.), указывающих на наличие пленки. Достижение видимой толщины доказывало, что вещество пленки не имело здесь защитного характера и, во всяком случае, было установлено, что площадь, покрытая цветами побежалости, в этом случае является активной по отношению к пробе с азотнокислой медью. Однако возможно, что некоторое изменение условий может дать пленки гораздо более ровные и менее пористые и такие пленки, не достигая толщины, необходимой для появления цветов побежалости, могут вместе с тем сделать металл пассивным. Очевидно такие условия осуществляются в концентрированной азотной кислоте. [c.395]

Азот. Азот при комнатной и повышенных температурах не действует на медь и латунь. При повышенных температурах в атмосфере технического азота латунь дает цвета побежалости, но это вызывается присутствием следов кислорода. [c.200]

На более сильно нагретом конце полосы цвета побежалости, обусловленные интерференцией, исчезают, и внешний вид определяется специфическим цветом окисла. Обычно пленка имеет синевато-серый или черный цвет но на медной полосе, когда резким изгибом удается отделить пленку в виде тонких чешуек, видно, что, хотя наружный ее слой почти черный и состоит обычно из окиси меди (СиО), внутренний слой — красный и состоит из закиси меди (СигО). Никель образует только один слой (N 0), а железо иногда образует три слоя (см. ниже). [c.30]

Пленки на меди. При умеренном нагреве на воздухе медь покрывается пленкой закиси меди, на которой по мере утолщения можно наблюдать всю последовательность цветов побежалости вплоть до четвертого порядка. Цвета появляются в том же порядке как на никеле, хотя характер окраски, возникающей раньше, немного изменен благодаря специфическому цвету металлической основы, Медь отличается от никеля тем, что имеет в этих условиях два устойчивых окисла. С утолщением пленки закиси меди на ней появляется как бы налет в виде тонких черных пятен окиси меди [c.31]

Более поздние опыты с железом, на котором цвета побежалости были получены нагреванием, показали, что на результаты опытов влияет pH раствора медной соли, а также природа аниона. Образцы, выделявшие медь из одного раствора, не выделяли ее из другого суждение по результатам испытания в растворе медной соли о том, что образец находится в активном или пассивном состоянии, не имеет смысла, если не приводятся точные данные об этом растворе [35]. [c.304]

Влияние начальных условий на скорость атмосферной коррозии. Интересным и странным является тот факт, что метеорологические условия того дня, в который были начаты испытания, могут оказывать влияние на дальнейшее развитие коррозии в течение нескольких месяцев. Это впервые было отмечено Верноном в его работе по меди и цинку, испытывавшихся в открытой атмосфере в Лондоне. На меди, выставляемой на испытания зимой, когда атмосфера сильно загрязнена, создаются пленки, которые растут по параболическому закону с относительно высоким значением константы скорости и с образованием цветов побежалости, тогда как при начале испытания летом, когда атмосфера относительно чистая, скорость роста уменьшается быстрее и цвета побежалости не образуются. Нет ничего удивительного [c.445]

Образцы, помещенные над сероводородом, подвергались быстрым изменениям. Железо в течение двух недель покрывалось тонким рыхлым слоем темно-коричневой ржавчины. Медь начинала темнеть в течение нескольких минут и через полчаса на ней появлялись цвета побежалости через день медь становилась сероватой или голубовато-черной, но даже через две недели изменения были только поверхностными. На латуни радужные пленки появлялись только на отдельных участках, свинец быстро тускнел, а олово и алюминий оставались без изменений. [c.448]

Образо11ание тонких слоев этих соединений на поверхности металла вызывает яоявленне цветов побежалости, увеличение толщины слоя продуктов реакции лриводит к окалине. Стадии этого довольно сложного процесса включают адсорбцию газа на поверхности, реакции на поверхности раздела, фаз, образование зародышей кристаллов, образование поверхностного слоя и про-дессы диффузии подвижных частиц сквозь этот слой в обоих направлениях. Это движение обусловлено уменьшением концентрации реагирующих частиц на поверхности и возникшим вследствие этого градиентом концентрации диффундирующих по ионным вакансиям катионов металла (например, Си+) и одновременным движением дефектов электронов (дырок) (например, Си +) к поверхности раздела твердых фаз. На поверхности протекает окислительно-восстановительная реакция с образованием нового твердого вещества. Для системы Си/Оа происходит, например, образование оксида меди(1) [c.436]

Iлa тинкy тщательно очистить наждачной бумагой. Зажав один конец пластинки держателем, другой поместить над пламенем газовой горелки. Нагревать пластинку до появления цветов побежалости, т. е. до образования тончайших окисных пленок. Эти пленки ввиду неодинаковой толщины вызывают различную интерференцию света и поэтому окрашены в разные цвета. Вынуть пластинку из пламени и охладить. По всей длине пластинки, начиная от края, примерно на равном расстоянии. нанести пипеткой три капли 0,01 н. раствора сульфата меди. [c.136]

Очистите наждаком две стальные пластинки-. Одну из них нагрейте в пламени горелки до появления цветов побежалости, т. е. до появления оксидных пленок, которые ввиду своей различной толщины вызывают различную интерференцию света и поэтому окрашены в разные цвета. Нанесите каплю раствора сульфата меди на оксидированный и неоксидированный образцы. По скорости появления темного пятна на образцах оцените защитные свойства нанесенной пленки. [c.177]

Опыт 18.2. Стальную пластину 60x10x2 мм зачистить наждачной бумагой, протереть органическим растворителем (ацетоном) для обезжиривания и нагреть с одного конца в пламени газовой горелки в течение 2—3 мин до появления цветов побежалости. Дать пластинке остыть и затем пипеткой нанести на нее равномерно по ее длине на некотором расстоянии друг от друга 3—4 капли 2%-ного раствора нитрата меди. Заметить время появления пятен меди в зависимости от того, в какой степени была нагрета пластинка. [c.180]

Покрытия сплавом золото — медь, содержащие > 50% Си, при испытании в 3%-ном растворе Na I имеют следы коррозии в виде цветов побежалости, а при испытании в атмосфере, содержащей 7 мг/л сероводорода, появляются темные пятна (сульфид меди). [c.203]

К МРТУ 12Н № 137—64. 1. Испытание на коррозию проводят на пластинках из меди М1 или М2 по ГОСТ 859—66 размером 50X20X2 мм при 100° С в течение 24 ч. Обесцвечивание и появление цветов побежалости на пластинках браковочным признаком не служит. [c.276]

Полученные этим автором результаты по сухому сероводороду приведены на рис. 128. По данным привеса видно, что коррозия исключительно слаба. Все металлы делятся автором на три группы. К первой группе относятся металлы, не изменяющие даже внешнего вида (магний, алюминий и сплав авиаль), а также те, которые сохраняют естественный вид, но покрываются либо цветами побежалости (цинк), либо мелкими черными пятнышками (сталь 18-8). Ко второй группе относятся металлы, меняющие лишь свой цвет,— никель, железо и свинец. К третьей — металлы, изменяющие свой внешний вид,— серебро, латунь и медь. [c.193]

Испытание на коррозию проводят на пластинках размером 25Х10Х2,1(,Н из электролитной меди ч. д. а. (ГОСТ П24-41). Обесцвечивание и появление цветов побежалости пластинок браковочным признаком не служит. [c.258]

Смазки на коррояню испытывают на иластинках ЦИАТИМ-202, ВНИИ НП-260—из меди марки М1 или М2 ВНИИ НП-223 и ВНИИ НП-228—из меди марки МО или М1. Незначительное изменение двет пластинок прн испытаниях смазок ВНИИ НП-223 и ВНИИ НП-228 и их обесцвечивание или появление на них цветов побежалости при испытании смазки [c.336]

У. Р. Эванс [17] нагревал железную пластинку на воздухе так, чтобы на одном ее конце стали видны цвета побежалости, а другой конец оставался бы холодным и без видимых изменений. После охлаждения в разных местах поверхнйсти пластинки наносились капли раствора нитрата меди. На конце пластинки, остававшемся холодным, немедленно происходило окисление железа ионом Си [c.209]

Опыт V.10. Стальную пластину бОх 10x2 мм зачистить наждачной бумагой, протереть органическим растворителем (ацетоном) для обезжиривания и нагреть с одного конца в пламени газовой горелки в течение 2—3 мин до появления цветов побежалости. Дать пластинке остыть и затем пипеткой нанести на пластинку по ее длине равномерно на некотором расстоянии друг от друга 3—4 капли 2%-ного раствора нитрата меди. Заметить время появления пятен меди в зависимости от того, в какой степени была нагрета пластинка. На том конце пластинки, который совсем не нагревался, медь не выделяется, потому что тонкая окисная пленка на железе защищает металл и не пропускает раствора Си(МОз)а. На противоположном конце пластинки почти мгновенно появляется большое желтое пятно меди. Этот конец нагревался больше всего и здесь образовалась наиболее толстая, но и менее эластичная пленка оксида она растрескивается при высоких температурах и потому не обладает защитными свойствами и пропускает к железу раствор Си(МОз)2- [c.322]

Температура, при которой диффузия приобретает большое значение, может подняться выше или упасть ниже комнатной температуры с весьма важными практическими результатами. На меди при действии холодного воздзгха с содержанием сероводорода быстро получаются интерференционные цвета вследствие образования полусернистой меди, и через короткое время появляется толстая пленка сернистой Л1еди, которая при некоторых условиях начинает отслаиваться, обнажая для воздействия свежую медь. Медь при действии чистого воздуха или кислорода не показывает никаких внешних изменений в течение многих недель просто потому, что невидимая окисная пленка при этой температуре практически непроницаема и диффузия невозможна. Медь при действии сухого воздуха при повышенных температурах дает тот же ряд цветов побежалости и, наконец, толстые слои окисла. При благоприятных условиях форма кривой, связывающей толщину и время, может быть одинакова для обоих типов пленки. Обычно считают окисные ленки защитными [c.170]

Действие сероводорода на медь и серебро. Как уже было указано, воздух, содержащий следы сероводорода, дает на меди — при обычной температуре — тот же самый ряд интерференционных цветов, который появляется в чистом воздухе при температурах в пределах 100—400°. Температуры, при которых диффузия через пленку закисной меди становится значительной, лежат несколько В1ыще комнатной температуры (около 70°), тогда как для сульфидных пленок соответствующая температура лежит ниже комнатной температуры. Очевидно необходимо только небольшое количество сульфида в пленке, чтобы сделать ее проницаемой при обычной температуре. Вернон 1 показал, что медь при действии воздуха с невысоким содержанием сернистых соединений покрывается видимой пленкой, состоящей, очевидно, главным образом из окислов с небольшим количеством сульфида Если медь подвергнуть действию воздуха, содержащего сероводород, до появления цветов побежалости, то при последующем действии чистого воздуха изменение цветов будет итти дальше, что указывает на увеличение толщины пленки. Таким образом очень трудно сохранить образцы меди с цветами побежалости, полученными действием сероводорода, так как эти цвета продолжают изменяться даже при хранении их в эксикаторе. Возможно, что кислород действует на сульфидную пленку, превращая ее в окись, которая, будучи вторичным продуктом, более проницаема, чем окись, полученная прямым соеди- [c.172]

На образцах меди с очень тонко подготовленной поверхностью, помещенных в раствор хлористого калия, вскоре образовались резко очерченные коричневые точки, расположенные главным образом вблизи краев образца и у основания. Точки, расположенные в центре, распространяются во всех направлениях, но более быстро книзу, образуя небольшие овальные участки, на которых появляется темный осадок, хорошо держащийся на поверхности. На образцах, вынутых из раствора, через некоторое время обнаруживаются хотя и темные, но многочисленные цвета побежалости, распололсен-ные в последовательности, указывающей, что пленка наиболее толста там, где она начала образовываться. Коррозия от пятен, находящихся вблизи краев, распространяется внутрь в виде горизонтальных полос, следующих основному направлению шлифовки. Цвет этих полос также изменяется в обычной последовательности. Окраска постепенно распространяется до тех пор, пока не покроет большую часть погруженной поверхности. Желатинообразных продуктов корро-, зии не образуется и, как на алю.минии, происходит постепенный переход осадка типа А в тип D. [c.463]

Толщина пленок, образовавшихся при взаимодействии металла с сухим воздухом или окислителями, различна и зависит от рода металла, характера среды, температуры и других факторов. Толщина пленок на меди и железе в обычных aт ю фepныx условиях составляет 10—30 А (А= ЫО мм). Такие пленки невидимы и настолько тонки, что метал.л сохраняет свой блеск. Наличие пленки можно установить по изменению отражательной способности поверхности металла. Так. называемые цвета побежалости на металлах обусловлены образованием пленок толщиной 400—5000 А. [c.128]

Однопроволочные токопроводящие жилы силовых и контрольных кабелей изготовляют из бескислородной меди. В поперечном сечении кабеля жилы размещают равномерно по окружности внутри трубы из бескислородной меди, промежутки между ними заполняют прессованной окисью магния (рис. 15.1). На поверхности оболочки отсутствуют грубые следы обработки, выводящие ее толщину за пределы допустимых отклонений. Матовая поверхность и цвета побежалости на оболочке не являются браковочными признаками. В кабелях КМЖВ поверх медной оболочки накладывают герметичный щланг из ПВХ пластиката Наружный диаметр, масса и максимальная длина кабеля с магнезиальной изоляцией приведены в табл. 15.3. Допускается сдача маломерных отрезков длиной не менее 10 м в количестве не более 20%. [c.233]

На одинаково нагретых полосках меди или железа цвета побежалости ПОЯВЛЯЮТСЯ практически в той же последовательности, но на железе окраска в толстых пленках может быть слабее или вовсе отсутствовать. Окисел железа менее прозрачен, чем окисел меди, поэтому отражение от внутренней поверхности при толстой пленке становится слабее. Тот факт, что последовательность цветов для всех металлов приблизительно одинакова, показывает, что окраска зависит от толщины пленки и не является специфическим свойством окисла. Повторение одного и того же цвета последовательно несколько раз легко объясняется. Если толщина пленки такова, что пути лучей света, отраженных от внутренней и наружной поверхностей пленки, соответственно отличаются на величину, равную половине длины волны зеленого цвета, то произойдет частичное затухание зеленых лучей и образец, рассматриваемый при дневном свете, будет казаться красно-фиолетовым, так как этот цвет является дополнительным к зеленому. Однако до некоторой степени такой же цвет получится, когда пленка утолщилась настолько, что разница в пути лучей стала Р/а, 2V2 или З /а длины зеленой волны. Таким образом, красноватое окрашивание последовательно повторяется несколько раз, хотя его оттенки при повторных появлениях различны. Не только оттенки окраски, но и последовательность цветов второго порядка немного отличается от таковых первого порядка по причинам, которые объяснены на стр. 719. Таблицы толщин пленок различных цветов приведены на стр. 55, 56. [c.30]

Сцепление окисла и металла на шлифованной поверхности. Ранее проведенная работа по снятию пленки в Кембридже и более подробное исследование в Теддингтоне показали, что через тонкие пленки на железе и меди (включая те, которые дают цвета побежалости первого порядка) происходит значительное окисление металла. Под гомогенной окисной пленкой появляется смешанная зона металла и окисла. Современная работа по изучению электронной эмиссии, проведенная в Глазго, подтверждает это и указывает на удивительно глубокое проникновение смешанной зоны. Нестойкий деформированный окисел, образовавшийся под поверхностью шлифованного металла, может испускать электроны при освещении определенными длинами волн в условиях, когда относительно устойчивая пленка окисла на поверхности не способна к этому. Алюминий, шлифованный на воздухе карборундовой бумагой средней зернистости, после выдержки на воздухе в течение [c.55]

Рост йодидных пленок. В своей классической работе Тамманн изучил образование цветов побежалости на серебре, выдержанном в парах йода при комнатной температуре, и пришел к заключению, что рост пленки в этих условиях подчиняется параболическому закону его метод определения толщины по окраске был не очень точным, но общие заключения, вероятно, правильны. Позже Баннистер, работая в Кембридже, изучал рост йодидных пленок на серебре, погруженном в раствор йода в хлороформе или в другой органический растворитель. Как и Тамманн, он использовал окраску для определения толщины, но перед измерениями он проградуировал шкалу окрасок, которая простиралась на пять порядков, по результатам, полученным гравиметрическим методом. Поскольку последнее дает результаты, согласующиеся с измерениями, полученными двумя другими способами , то результаты автора заслуживают доверия. Баннистер нашел, что в рас- творе хлороформа данной концентрации рост пленки в самом деле следует параболическому закону, но значение константы k меняется с концентрацией. Применение различных растворителей влияет на вид кривой. Его результаты лучше объясняются, если принять, что йод движется внутрь через пленку, а не серебро наружу. Биркумшау и Эверделл, которые произвели детальное исследование по поведению меди в водных растворах йода, также пришли к выводу, что йод продвигался внутрь [58]. [c.81]

Изменения начинаются, как и на других металлах, в изолированных точках, которые более многочисленны около краев однако вместо образования свободных, плохо сцепленных с поверхностью продуктов, как это наблюдается на железе и цинке, на меди появляются овальные области ярких цветов побежалости на хорошо отшлифованных образцах и грязнокоричневые пятна на грубо отшлифованных образцах. Твердая хлористая медь, образующаяся при анодной реакции, будучи трудно растворимой, превращается тут же на месте в окись меди благодаря взаимодействию со щелочью, возникающей за счет катодной реакции и растекающейся по поверхности. Таким образом, образующаяся пленка дает характерное окрашивание. Тем временем на остальной поверхности возникают более слабые цвета, которые вызваны пленками, образованными при взаимодействии ионов одновалентной меди, двигающихся через начальную пленку в жидкость со щелочью, образующейся на катоде если это так, то это окрашивание можно рассматривать аналогично тому, которое наблюдается в районе ватерлинии на цинке или железе. [c.118]

Вероятно, основой наиболее правдоподобного объяснения являются дефекты решетки. Окись цинка содержит избыток металла по сравнению с формулой 2пО. Если избыток металла внедрен в решетку, то он может легко перейти в раствор, а процесс растворения, сопровождающийся разрыхлением структуры, раз начавшись, вероятно, будет продолжаться. Окись никеля, имеющая аналогичную формулу, содержит меньше металла, чем это соответствует формуле N10, и она стойка в кислотах. Никель, на котором имеются цвета побежалости, может находиться в кислоте в течение некоторого времени без заметного исчезновения этих цветов. Чистая окись алюминия, которая лишь очень медленно растворяется в кислотах, как полагают, имеет состав, довольно близкий к А12О3 наличие железа или меди в окиси алюминия должно увеличить отношение металлических ионов к кислородным ионам, поскольку в этом случае трехвалентные ионы, вероятно, замещаются двухвалентными. Оказывается, что пленка загрязненной окиси алюминия, содержащей такие металлы, растворяется быстрее, чем пленка чистой окиси алюминия как уже указывалось, индукционный период у загрязненного металла значительно короче, чем у чистого. [c.296]

В некоторых опытах автора было отмечено, что во время бурного выделения газов на несмоченных поверхностях над ватерлинией появлялись цвета побежалости это дает основания предполагать, что может быть ЫОа, а не азотная кислота является окислителем, ответственным за образование оксидной пленки на металле. Это предположение еще требует доказательств, но оно объяснило бы, почему пассивность на железе устанавливается не сразу по погружении в концентрированную азотную кислоту, поскольку для образования НОа требуется время в результате начального процесса коррозии происходит автокаталитическое накопление N 2 и HN02 путем, который разбирался при обсуждении вопроса коррозии меди. По достижении определенной концентрации N02 его окислительная способность становится [c.303]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология