Винилиндол

Как 2-, так и 3-винилиндолы легко вступают в реакции циклоприсоединения Дильса-Альдера в качестве 4л-компонентов [161] часто, но не всегда [162], в таких реакциях используют Ы-арилсульфонилиндолы, в которых взаимодействие между неподеленной парой электронов атома азота и п-системой понижено [163]. На схеме, приведенной ниже, показано, как этот процесс может быть использован для легкого построения сложного пентациклического индола [164]. [c.437]

Ацетилен, индол М-Винилиндол КОН водно-диоксановая среда, начальное давление 17 бар, 220 С, 30 мин. Выход 66% ]717) [c.87]

К-Винилиндол О 1 СН СНа Т. кип. 71—72 (1 мм рт. ст.) 1,0658 т. пл. 31,5-32 °С, Пр 1, 6300 Полимеризуется под действием АБН. Сополи-меризуется с метилметакрилатом и метакриловой к-той. Полимеризуется под действием катионных катализаторов [ВГз-0(С2Н5)2, ЗпС ] полимер растворим в бензоле, толуоле нерастворим в метаноле. [c.375]

Применение современной вычислительной техники позволило выполнить квантово-химический расчет распределения я-электронной плотности в молекуле винилиндола [38] с помощью полуэмпирического метода молекулярных орбит. Этот расчет объясняет [39, 40] аномальное поведение данной молекулы во многих реакциях по сравнению с простыми виниловыми эфирами и епа-минами. [c.19]

Нам удалось получить N-винилиыдoл с хорошим выходом в присутствии гидроокиси калия или натрия с небольшими (10%) добавками воды. Йсполь-вование в качестве катализатора металлического калия позволило. яизить температуру реакции с 220 до 180° С и повысить выход К-винилиндола с 60 до 90% от теорет. Процесс идет 30 мин. По сравнению с калием металлы натрий и литий менее эффективны, и выход достигает при этом соответственно 82 и 67%. [c.116]

Винилпиррол — бесцветная жидкость т. к. 123° винилиндол имеет т. к. 1 70—75° винилкарбазол т. п. 62°. Полимеризацию этих веществ можно осуществить различными путями, применяя их смеси или смеси с другими виниловы.ми соединениями [c.169]

Состав продуктов пиролиза этих аминокислот зависит от их структуры. Так, при пиролизе тирозина образуются фенол, п-крезол, п-этилфепол при пиролизе фенилаланина — бензол, толуол, этилбензол. Наряду с этим образуются также метан, вода, двуокись углерода, метилцианид [121, 123]. При пиролизе триптофана образуются индол, 3-метилиндол, винилиндол, а при пиролизе гистидина — имидазол и его производные. [c.43]

Соответствие между расчетными величинами электронной плотности двойной связи и избирательностью мономеров по отношению к ионным агентам проявляется в ряду ненасыщенных гетероциклических соединений, содержащих группировку N—СН—СЩ—винилкарбазол (ВК), винилиндол (ВИ), винил-пиррол (ВП). ВК легко полимеризуется по радикальному и катионному механизму, но не под действием анионных инициаторов. По отношению к литийбутилу он инертен, при взаимодействии ВК с металлическим натрием в среде ТГФ образуются анионради-калы, довольно устойчивые пр низкой температуре. В данном случае акт переноса электрона от щелочного металла на мономер не может отождествляться с инициированием, так как анионра-дикалы (ВК) не взаимодействуют со своим мономером. Эти результаты Рембаума и др. [14] согласуются с выполненными ими расчетами распределения электронной плотности в вышеуказанных мономерах наибольшая электронная плотность на двойной связи обнаружена у ВК (рис. 23). В соответствии с этим находятся также данные Камбары и др. [15] о способности тех же [c.87]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология