Винил пиррол и дон

Диметил-3-(о1-дициан-винил)-пиррол СНз-т - H= ( N)2 [c.358]

Учитывая это, была детально исследована реакция оксима 2-ацетилпиридина 5 с ацетиленом, приводящая к МП- и М-винил-2-(2 -пиридил)пирролам [95] 6, которая позднее была распространена на оксимы 3- и 4-ацетилпиридинов [96, 97]. [c.354]

Поли (виниловый спирт-пр-Л -винил-2-пирроли-дон) [c.76]

Два ядра являются такими производными пиррола, в которых один атом водорода замещен на группу СНз, а другой — на остаток нропионовой кислоты, а два других содержат группу винила —СН = СНг. [c.64]

Стеарат натрия, сополимеры винилаие-тата, винил-пирроли-дона, пластификаторы, растворители [c.206]

Образование К. и их инициирующее действие наблюдали при полимеризации К-винилкарбазола, N-винил-пиррола, N-винилиндoлa в присутствии хлор- и бром-анила, 2,3-дихлор-5,6-дицианбензохинона и др. [c.541]

Соответствие между расчетными величинами электронной плотности двойной связи и избирательностью мономеров по отношению к ионным агентам проявляется в ряду ненасыщенных гетероциклических соединений, содержащих группировку N—СН—СЩ—винилкарбазол (ВК), винилиндол (ВИ), винил-пиррол (ВП). ВК легко полимеризуется по радикальному и катионному механизму, но не под действием анионных инициаторов. По отношению к литийбутилу он инертен, при взаимодействии ВК с металлическим натрием в среде ТГФ образуются анионради-калы, довольно устойчивые пр низкой температуре. В данном случае акт переноса электрона от щелочного металла на мономер не может отождествляться с инициированием, так как анионра-дикалы (ВК) не взаимодействуют со своим мономером. Эти результаты Рембаума и др. [14] согласуются с выполненными ими расчетами распределения электронной плотности в вышеуказанных мономерах наибольшая электронная плотность на двойной связи обнаружена у ВК (рис. 23). В соответствии с этим находятся также данные Камбары и др. [15] о способности тех же [c.87]

Советскими исследователями разработан способ винилировання пирроли-дона ацетиленом при давлении, близком к атмосферному, температуре 170 С в присутствии катализатора калийпирролидона. Осуществление процесса вини-лирования при атмосферном давлении позволило резко уменьшить взрывоопасность процесса. [c.317]

Взаимодействие алкиларилкетоксимов 3 с ацетиленом при 100°С (ДМСО, 20-30%о КОН от массы кетоксима, 3 ч, начальное давление ацетилена 10-14 атм) приводит к М-винил-2-арилпирролам 4 (КЗ = СН2=СН) с выходами до 72% [90]. При проведении реакции с рассчитанным количеством ацетилена или при его недостатке получают соответствующие МН-пирролы 4 (КЗ = Н), выходы до 64%о [90]. [c.353]

Для синтеза М-винил-2-(2 -фурил)-3-алкилпирролов (выходы до 85%) рекомендованы [91] следующие условия температура реакции 110-130°С, избыток ацетилена (начальное давление 15 атм), продолжительность реакции 3 ч, массовое соотношение кетоксим КОН 1 1. При 130-140°С алкилфурилкетоксимы легко образуют М-винилпирролы также и при атмосферном давлении, хотя продолжительность реакции возрастает до 6-8 часов. При недостатке ацетилена синтезированы соответствующие 2-(2 -фурил)пирролы [91]. [c.354]

Опыты по синтезу М-винил-4,5,6,7-тетрагидроиндола из циклогексаноноксима и ацетилена (110°С, концентрация КОН 0.4 моль/л) на 5-ти и 25-литровых установках [101], проведенные под давлением до 1.5 атмосфер, показали, что производительность 1 л катализаторного раствора может составить 50-100 г М-винил-4,5,6,7-тетрагидроиндола в час. Эти результаты подтверждают высокую технологичность реакции Трофимова. Они послужили базой для разработки технологического процесса получения различных пирролов и их №винильных производных на пилотных установках [101]. [c.355]

В реакционной смеси, полученной в обычных условиях (КОН-ДМСО, 100-140°С, начальное давление ацетилена 15 атм), среди ожидаемых продуктов реакции, таких как О-винилдиметилглиоксим 28, 2-ацетил-М-винилпиррол 29 и М,№-дивинил-2,2 -дипиррол 30, был также идентифицирован М-винил-2-[2 -(6 -метилпиридил)]пиррол 27. [c.359]

Образование М-винил-2-[2 -(6 -метилпиридил)]пиррола 27 в реакции диметил-глиоксима с ацетиленом помогает лучше понять механизм синтеза пирролов по Трофимову. Хотя давно считалось [63], что в этой реакции образуются имино-альдегиды типа 33, они, как и винилгидроксиламины типа 32, остаются на данный момент последними двумя интермедиатами в многостадийной схеме замыкания пиррольного кольца, которые не были выделены. Образование пиридинового кольца, наблюдаемое в ходе пиррольного синтеза, подразумевает захват имипо- [c.360]

Важным преимуществом синтеза пирролов по реакции Трофимова по сравнению со многими другими методами является его технологичность, возможность использования его для коммерческого выпуска крупных партий труднодоступных представителей пиррольного ряда, что убедительно продемонстрировано пилотированием синтеза М-винил-4,5,6,7-тетрагидроиндола в заводских условиях. Поэтому в ближайшие годы можно ожидать повышения заинтересованности промышленности химических реактивов в освоении этого метода. [c.364]

Бензил-6(2-диметиламино-винил)-4-фенил-5Я-пирроло[3,2- /]-7-цианопири- [c.582]

К смеси 0.073 г (0.5 ммоль) 1-винил-4,5,6,7-тетрагидроиндола 1 [1] и 0.065 г (0.5 ммоль) бензоилацетилена 2 добавляют 10-кратный весовой избыток силикагеля, растирают до однородного состояния и выдерживают при комнатной температуре, периодически встряхивая, до появления устойчивого темно-оранже-вого окрашивания. После этого реакционную смесь выдерживают до полного изчезновения исходных соединений (контроль методом ТСХ ацетонового экстракта), переносят на колонку с АЬОз и вымывают гексаном желто-оранжевую фракцию. Остаток после удаления растворителей (оранжевое масло) очищают перекристалллизацией из смеси гексан-диэтиловый эфир, 2 1. Получают 0.116 г (84%) пиррола 3. 80-81°С (желтые призмы). [c.600]

Диметилами-но-2-[2 -(2",5"-диметил-Г -фе-нил-3" -пирролил)-винил]-1-метил-хинолиний хлорид [c.916]

N-ВИНИЛПИРРОЛИДОН (N-винил-а-пирроли-дон) sHoiNO, мол. в. 111,15 — бесцветная жидкость [c.286]

N - Вини л пиррол идон [c.109]

Гем состоит из органической части и атома железа. Органическая часть - протопор-образована из четырех пирролъных групп. Четыре пиррола соединяются метиленовыми мостиками, образуя тетрапир-рольное кольцо. К нему присоединены 4 мети льные, 2 вин ильные и 2 пропионатные боковые цепи. Возможны 15 вариантов пространственного расположения этих замести- [c.48]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология