Гетерофазная сополиконденсация

Широкий комплекс исследований свойств использованных растворителей и их смесей показал, что причина этого явления заключается в различной способности органических сред высаживать сополимеры из раствора и вызывать их набухание, что в конечном счете влияет на стадию роста их макромолекул в процессе гетерофазной сополиконденсации. Так, было найдено, что увеличение осаждающей способности смеси ацетона с н-гептаном уменьшает образующихся сополиэфиров (рис. 4.15) [292]. [c.71]

В отличие от гомофазной при гетерофазной сополиконденсации с увеличением концентрации мономеров в растворе сополимеров уменьщается, поэтому при повышении концентрации реагентов и росте осаждающей способности органической среды создаются условия, которые способствуют формированию блок-сополимеров [292]. [c.71]

Анализ полученных результатов позволяет заключить, что закономерности формирования микроструктуры сополимеров в условиях гетерофазной неравновесной сополиконденсации, в отличие от гомофазной, ие столь однозначны для обобщения. Причина этого заключается в том, что процесс образования сополимеров в гетерофазной системе осложнен действием диффузионных и прочих факторов, присущих этим системам. Тем не менее именно действие таких факторов обуславливает повышенный интерес к гетерофазной сополиконденсации, поскольку позволяет в широких пределах варьировать строение сополимеров. Очевидно, что установление общих принципов формирования микроструктуры сополимеров в гетерофазном процессе является очень сложной и важной задачей, которая требует дополнительной теоретической и экспериментальной разработки. [c.71]

В этих же работах было установлено, что при одностадийной сополиконденсации в гетерогенной системе, как и в гомофазной, постепенное введение интермономера (дихлорангидрид) в реакционный раствор способствует образованию сополимеров блочной микроструктуры [294]. Однако в отличие от гомофазной сополиконденсации гетерофазные условия процесса нивелируют влияние относительной активности сомономеров (диолы) на длину образующихся блоков и величину сополиэфиров. [c.71]

В развитие исследований по неравновесной сополиконденсации в гомофазной системе, рассмотренных выше, в 80-х годах было проведено систематическое изучение неравновесной сополиконденсации в безводной гетерофазной системе [291-294]. В качестве объектов исследования были выбраны сложные полиэфиры, получаемые гетерофазной акцепторно-каталитической сополиэтерификацией дихлор-ангидридов ароматических дикарбоновых кислот (интермономеров) с такими сомономерами, как бисфенол и гликоль, или с двумя различными бисфенолами. В процессе синтеза образующиеся сополимеры выпадали из реакционного раствора. [c.70]

Исследование влияния условий синтеза и относительной реакционной способности бисфенолов на состав и строение сополиарилатов показало, что при гетерофазной неравновесной сополиконденсации основные закономерности формирования микроструктуры сополиарилатов и арилалифатических полиэфиров имеют общий характер [293]. [c.71]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология