Полиэпихлоргидрин

Для синтеза полимерных соединений ЧАС применяли производные тиазина, где — этил, бутил, пентил, бензил, пропенил, этинил, фенил, додецил, тетрадецил, октил и полиэпихлоргидрин или полиэпииодгидрин. [c.242]

Для исключения стадии хлорметилирования и получения более регулярных по составу полимеров в качестве исходных мономеров используют Е инилбензил-галогениды [375], полимеры и сополимеры которых аминируют различными аминирующими агентами. Тевлиной с сотр. [376] предлагается способ получения катионных полиэлектролитов на основе р-хлорэтилмет-акрилата. В работе [377] описан синтез водорастворимых сильноосновных анионитов путем аминирования полиэпихлоргидрина. [c.150]

Полиэпихлоргидрин (I) — сополимер стирол — акрилонитрил (II) Полиэпихлоргидрин (I)—сополимер стирол — метилметакрилат (II) Полиэтилметакрилат (I) — поливинилиденфторид (II) [c.297]

То же, если II — полистирол, поликарбонат, полиэпихлоргидрин, полифениленоксид, полисульфон или сополимеры эпихлоргидрин— этиленоксид, метилвипиловый эфир — малеиновый ангидрид, стирол — акрилонитрил, стирол — метилметакрилат, винилхлорид — винилацетат [499] [c.306]

II — поливинилацетат, полистирол, полиметилметакрилат, поликарбонат, полиэпихлоргидрин, полифениленоксид, полипропиленоксид, полисульфон или сополимеры бутадиенстирольный, ви-нилметиловый эфир—малеиновый ангидрид, стиролакрилонитриль-ный, стиролметилметакрилат-ный сополимер или винилхлорид-винилацетатный сополимер [499] Не расслаивается в циклогексаноне смесь состава 1 1 [499] [c.307]

II — полиэпихлоргидрин, полифениленоксид, полипропиленоксид, полисульфон или сополимеры эпихлоргидрин — этиленоксид, бутадиен — акрилонитрил, винилхлорид — винилацетат, стирол — метилметакрилат, стирол — акрилонитрил [499] [c.315]

II — поликарбонат, полиэпихлоргидрин, полифениленоксид полисульфон [499] [c.316]

Фазовое расслоение в циклогексаноне смеси состава 1 1, если П — полифениленоксид, полипропиленоксид, поликарбонат, полиэпихлоргидрин, полисульфон или сополимеры эпихлоргидрин— этиленоксид, метилвиниловый эфир — малеиновый ангидрид, стирол — метилметакрилат, винилхлорид — винилацетат [499] [c.321]

Полиэпихлоргидрин (I) — полифениленоксид (II) Полиэпихлоргидрин (I) — сополимер винилхлорид — винилацетат (II) Полиэпихлоргидрин [c.322]

Пример N 1. Смесь полиэпихлоргидрина с молекулярной массой 1250 (96 г, 1 эквивалент) нагревалась при 138—140°С с пиридином (79 г, 1 моль) и водой (175 мл) в закрытом реакторе в течение 3 ч. [c.180]

Пример № 2. Смесь полиэпихлоргидрина с молекулярной массой 1250 (96 г, 1 эквивалент) с хинолином (129 г, 1 моль) и водой (225 мл) нагревалась в закрытом реакторе при 144-150°С в течение 20 ч. [c.180]

Пример № 3. Смесь изохинолина (129 г, 1 моль), полиэпихлоргидрина с молекулярной массой 1250 (96 г, 1 эквивалент) и воды (225 г) нагревалась в закрытом реакторе при 150—160°С в течение 8 ч. [c.180]

Пример № 4. Полиэпихлоргидрин с-молекулярной массой 1050 (6 г, 1 эквивалент) смешивался с промышленным алкилпиридином (142 г, 1 эквивалент) и водой (240 г) и прогревался в закрытом реакторе при 145—155°С в течение 14 ч. [c.180]

Полиэпихлоргидрин Полимер на основе эпихлоргидрина и HI 25 42 42,0 — [c.295]

Можно получить ряд К. и. с. с различными функциональными группами на основе полиэпихлоргидрина (см. схему в конце страницы). [c.539]

ПОЛИЭПИХЛОРГИДРИН — см. Эпоксидные каучуки, [c.51]

Большинство методов синтеза приводит к образованию П. п. с гидроксильными концевыми группами, к-рые часто используют для дальнейшей модификации П. п.— получения полиуретанов, ацетилирования, введения различных функциональных групп. Др. способы химич. модификации П. п. включают, напр., реакции по хлорметильной группе в полвдихлорметил-оксациклобутане и полиэпихлоргидрине, а также синтеа сшитых эластомеров на основе ненасыщенных П. п. [c.64]

Получение. П. получают катионной полимеризацией Э. в р-ре (водном, спиртовом и др.) или в массе с использованием катализатора. Под действием протонных и апротонных к-т, алкилхлоридов, диметилсульфата образуется П. низкой мол. массы под действием органич. дихлоридов (строения, исключающего образование пяти- и шестичленных циклов с П.), эпихлоргидрина и полиэпихлоргидрина, полиакриловой и полиметакриловой кислот—высокой молекулярной массы. Полимеризация развивается ступенчато, как в случае поликонденсации, и проходит стадию накопления олигомерных продуктов. В дальнейшем в полимеризационной смеси протекают две конкурирующие реакции [c.508]

П. высокой мол. массы получают по непрерывной схеме в присутствии эпихлоргидрина, органич. дихлоридов или полиакриловой к-ты. Такой П. обычно не обезвоживается, а поступает в продажу в неизменном виде или после концентрирования в вакууме (до 50%-ной концентрации). При полимеризации Э. в присутствии полиэпихлоргидрина часть мономера ( 25%) можно заменить полиэтиленполиамином. [c.508]

Полипротиленгликоль, ср. мол. вес 400, компания Дау кемикал Полипропиленгликоль, ср. мол. вес 2000, компания Дау кемикал Полиэпихлоргидрин, ср. мол. вес 450, компания Дау кемикал [c.63]

Синтез и реакционные свойства полимерных азидов были исследованы Коэном [39]. Их получали из эфиров акриловой и метакриловой кислот и их амидов, содержащих атом хлора, а также из ПВХ и полиэпихлоргидрина. [c.55]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология