Превращения вещества в стадии накопления

В случае нестационарных процессов такое равенство может приближенно выполняться, когда речь идет об электрохимических процессах, связанных с доставкой реагента к поверхности, реакцией его на поверхности и отводом продуктов реакции в раствор. Если вызванное нестационарностью процесса накопление продуктов реакции или реагирующего вещества у поверхности будет незначительным по сравнению со скоростью превращений вещества, то скорости всех последовательных стадий могут считаться равными. [c.206]

ПРЕВРАЩЕНИЯ ВЕЩЕСТВА В СТАДИИ НАКОПЛЕНИЯ [c.372]

Образование основной массы нефти и углеводородного газа происходит в термокаталитической зоне за счет превращений органического вещества на различных стадиях его преобразования. Определенную роль играет здесь и процесс гидрогенизации за счет водорода, образующегося из воды. Происходят также взаимные превращения углеводородов, что сопровождается накоплением наиболее устойчивых компонентов. [c.77]

Наконец, следует назвать и методы, связанные с предварительным накоплением деполяризатора за счет электрохимической реакции либо за счет адсорбции определяемого вещества на поверхности электрода. Этот прием позволяет значительна повысить чувствительность метода (до 10 —10 моль/дм ),так как ток на стадии измерения не ограничен диффузией вещества к электроду, а является результатом электрохимического превращения ранее накопленного деполяризатора. [c.26]

Генетическая классификация основана на представлениях о составе и свойствах исходного растительного материала, из которого образовались горючие ископаемые, условий его накопления и преобразования. Превращения высших растений, которые на 80-85 % состоят из целлюлозы и лигнина, сопровождаются образованием гуминовых кислот и гумуса — бесструктурного вещества, не имеющего клетчатой структуры растений. На торфяной стадии зрелости органическое вещество представляет собой смесь гумуса, гуминовых кислот и еще неразложившихся растительных остатков. По мере углубления метаморфизма в результате процессов де-карбоксилирования, дегидратации и уплотнения происходит все большее обуглероживание органического вещества. [c.409]

Дальнейшее превращение торфа, протекавшее уже глубоко под наслоениями осадочных горных пород, перекрывших его залежи, привело в прошедшие геологические периоды в условиях высокого давления и повышенной температуры к образованию ископаемых углей. Особенно интенсивно происходило накопление угля в каменноугольный, пермский и третичный периоды. Самым молодым из ископаемых углей является бурый уголь, чаще всего рыхлый его окраска от светло- до темно-коричневого цвета. В нем еще встречаются остатки растений. Больший возраст имеет каменный уголь, обычно обладающий большей прочностью он черного цвета, от матового до блестящего. Наконец, антрацит — черного цвета, блестящий, прочный, самый древний из ископаемых углей. Образование различных видов ископаемых углей представляло собой отдельные стадии единого процесса — обуглероживания гумусовых топлив. Процесс этот заключается в постепенном уменьшении содержания кислорода, а в меньшей степени и водорода и в повышении содержания углерода вследствие отщепления оксида углерода (IV) и воды из гуминовых кислот с протеканием реакций конденсации. Постепенно это приводило к образованию высокомолекулярных соединений с большим числом конденсированных ядер, каждое из которых содержит несколько бензольных колец, а иногда и гетероциклов ядра эти соединяются между собой боковыми углеродными цепями с функциональными группами (ОН, СООН и др.). Сложные смеси подобных веществ составляют основу каменного угля и антрацита [c.200]

На начальных стадиях озонирования (3 мин), соответствующих присоединению около 2 моль окислителя на 1 моль вещества, значение pH среды практически не сказывается на скорости разложения 2,4-Д (см. рис. 36). Этот результат согласуется с механизмом окисления фенолов озоном, предусматривающим раскрытие ароматического кольца [130], так как если предположить в качестве лимитирующей стадии процесса гидроксилирование ароматического кольца, то скорость окисления 2,4-Д озоном при переходе от щелочных растворов к кислым уменьшалась бы. Основное превращение 2,4-Д (75 %) под действием озона протекает в нейтральных и щелочных растворах с достаточно близкими скоростями, в кислых средах процесс несколько замедляется (см. рис. 36). По-видимому, первичные продукты, образующиеся в результате деструкции ароматического кольца, в условиях низкого значения pH разлагаются более медленно. Сопоставляя глубину деструкции 2,4-Д озоном при разных значениях pH и накопление хлорид-ионов в растворе, можно предположить, что наблюдаемое в щелочной среде максимальное содержание хлоридов объясняется гидролизом промежуточных продуктов реакции. Такими соединениями могли быть хлорангидриды соответствующих кислот — продукты озонолиза хлор-замещенных непредельных кислот (муконовой и малеиновой). Однако сравнение ХПК исходного раствора гербицида (42,7 мг О в 1 дм при концентрации 40 мг/дм ) и раствора после озонирования, содержащего стехиометрическое количество хлорид-ионов, при отсутствии препарата в пределах его обнаружения (11,4 мг/дм ), свидетельствует о накоплении хлорид-ионов в щелочной среде преимущественно за счет глубокого деструктивного окисления 2,4-Д озоном. [c.107]

Изучение каталитического перераспределения водорода в шестичленных циклических ненасыш,енных углеводородах [1—6] позволило сделать вывод о том, что этот процесс может включать стадии дегидрирования и гидрирования исходного вещества. В частности, на пленке платины при условиях превращения циклогексена в бензол и циклогексан наблюдалось [1] как дегидрирование, так и гидрирование циклогексена. Дегидрирование преобладает при давлениях ниже 0,1 мм рт. ст. в начальном периоде процесса, а по мере накопления водорода и бензола становится доминирующей гидрогенизация. Это проявляется в уменьшении количества образующегося водорода при повышении давления исходного вещества. Поэтому при переходе к более высоким начальным давлениям состав продуктов реакции все точнее описывается стехиометрическим уравнением [c.104]

Накопление отдельных компонентов природного газа в твердой фазе может начаться уже на первых стадиях превращения органического вещества при биохимических преобразованиях, если они происходят в ЗГО или под нею. При этом в гидраты переходят также и свободные газы, поступающие из земных глубин. [c.166]

Генезис углеводородов в осадочном чехле земной коры и формирование газогидратных залежей в акватории Мирового океана неразрывно связаны, так как ббльшая часть генерируемых углеводородов в донных осадках не рассеивается диффундируя в придонные воды, а накапливается в виде гидратов в непосредственной близости от дна, независимо от наличия литологических непроницаемых покрышек. Накопление отдельных компонентов природного газа в твердой фазе может начаться уже на первых стадиях превращения органического вещества при биохимических преобразованиях, если они происходят в ЗГО. В зоне гидратообразования в гидрат переходят также и свободные газы, поступающие из глубин недр, где температура превышает равновесную температуру гидратообразования. [c.188]

В результате всего сказанного нам кажется очевидным, что стойкие, высокополимерные соединения типа меланоидинов, составляющие основу органического вещества осадочных пород, образовались на стадии раннего диагенеза. Превращение жирных кислот, каротиноидов, аминокислот в углеводороды нефти происходит, вероятно, в период накопления илов и образования осадков. [c.156]

Большой фактический материал относительно концентрации значительного числа химических элементов живыми организмами позволяет считать, что накопление многих химических элементов в породах и почвах могло происходить за счет организмов-концентраторов, Признавая возможность такого явления в природных процессах, мы должны в то же время уделять достаточно много внимания концентрации химических элементов продуктами распада организмов. Необходимо также учесть большое значение ископаемого органического вещества на разных стадиях его образования и превращения в концентрации химических элементов. [c.161]

Ступенчатое наращивание пептида с применением второй фазы впервые проведено Меррифилдом на примере твердофазного пептидного синтеза (разд. 2.2.7.1). При реакциях в гетерогенной фазе вероятность встречи реагирующих партнеров гораздо ниже, чем в гомогенном растворе. Для получения высокой степени превращения требуется значительный избыток ацилирующего средства. Преимуществом этой стратегии является простота технических операций и связанная с этим возможность автоматизации. Трудные операции очистки промежуточных веществ традиционного синтеза заменяются простыми процессами фильтрования и промывания. Однако на этом пути однородный продукт синтеза получается только в том случае, если каждая реакция в гетерогенной фазе протекает практически количественно. Несмотря на большие избытки карбоксикомпонента, использование которых чревато опасностью N-ацилирования пептидной связи, полное превращение на каждой стадии в настоящее время недостижимо. На практике средний выход на одну стадию 95—99%, что недостаточно для синтеза длинных пептидов или белков. Средние выходы на одну стадию и полные выходы (в зависимости от длины цепи) приведены в табл. 2-10. Как показывает практика, короткоцепочечные пептиды или их аналоги длиной до -15 аминокислотных остатков могут быть получены твердофазным методом. Трудности при синтезе небольших белков наглядно демонстрируются данными табл. 2-10. Еще хуже сказывается накопление не- [c.214]

Конечной стадией анаэробного восстановления органического вещества является его превращение в метан и диоксид углерода. Метан может диффундировать в поверхностные зоны, где происходит его окисление. Метан плохо растворим в воде, поэтому его накопление на внутренней поверхности бионленки приводит к перенасыщению и образованию пузырьков газа, которое, в свою очередь, приводит к сбросу биомассы с загрузки фильтра. [c.329]

Важнейшие биохимические реакции связаны с превращениями энергии в живой клетке. Энергия накапливается и передается в молекулах аденозинтрифосфорной кислоты (АТФ) — нуклеотида, состоящего из азотистого (пуринового) основания аденина, сахара (рибозы) и трех остатков фосфорной кислоты, которые связаны между собой богатыми свободной энергией (макроэргическими) химическими связями. Исходным источником энерги1Г является солнечный свет, энергия которого в зеленых листьях растений при участии красящего вещества—хлорофилла расходуется на синтез АТФ (фотосинтетическое фосфорилирование). В дал1.нейшем АТФ расходует накопленную энергию в последующих стадиях фотосинтеза, приводящих к образованию из двуокиси углерода и воды крахмала — полимерного сахаристого вещества в котором на длительное время запасается [c.491]

Процесс образования метана из органического вещества термокатагенным и термокаталитическим путем происходит на стадии катагенеза. Известно, что горная порода не сразу становится твердой. Сначала накапливается рыхлый осадок, постепенно он уплотняется и каменеет. Накопление и превращение рыхлого отложения в горную породу называется литогенезом (лито — камень, генез — происхождение, превращение). В течение литогенеза наблюдается ряд стадий, имеющих свои особенности. В настоящее время различают следующие стадии литогенеза седиментогенез, диагенез, катагенез, метагенез, метаморфизм и ультраметаморфизм (табл. 2.16). [c.40]

Рассмотренным выше явлениям может быть дана несколько более конкретная структурная интерпретация. При постепенном переходе от разбавленного раствора в процессе полимеризации полимера в мономере к твердому полимерному телу следует ожидать последовательного возникновения и развития всех характерных форм надмолекулярной структуры. В области Я <Я2< г происходит образование ассоциатов макромолекул. Поскольку, как уже отмечалось, на этой стадии структурообразования (область 9<<7а) в отсутствие структурирующих добавок не наблюдается заметного изменения константы скорости обрыва цепей, надо допустить, что эти ассоциаты в стадии своего образования и накопления имеют флуктуационную природу и их среднее время жизни существенно меньше среднего времени жизни макрорадикала. С ростом глубины превращения число ассоциатов увеличивается и при некоторой критической концентрации полимера (д = да) возникает сплошная структурная сетка. Время жизни ассоциата, включенного в пространственную структурную сетку, оказывается много выше. Поэтому в системе становится возможным захват макрорадикалов структурной сеткой в результате их подстраивания к долгоживущим ассоциатам. Последнее сопровождается резким уменьшением эффективной константы скорости диффузии активных центров, т. е. резким падением константы скорости бимолекулярного обрыва и нарастанием общей скорости полимеризации (гель-эффект). В этой области конверсий, по-видимому, даже обычные радикальные полимеризации, которые принято рассматривать как гомогенные, топохимически весьма сходны с кристаллизацией низкомолекулярного вещества. [c.123]

У высших растений функционированием глиоксилатного цикла можно было бы объяснить накопление ди- и трикарбоновых кислот за счет ацетильных единиц, образующихся из углеводов или из других запасных питательных веществ. Однако функционирование цикла пока убедительно установлено только в таких объектах, как ткани эндосперма Ri inus и семядолей подсолнечника в той стадии их развития, когда происходит активный процесс превращения запасных жиров в углеводы. При этом ацетильные фрагменты образуются из запасных жиров, и синтезированная 04-кислота быстро превращается в углевод, который и накапливается. [c.300]

Явления, наблюдаемые при твердении цементов, богатых трехкальциевым силикатом, так называемых алитовых цементов, также вполне согласуются с теорией А. А. Байкова. Быстрое твердение алитовых цементов объясняется по теории А. Л. Байкова значительным выделением гидрата окиси кальция и его быстрой кристаллизацией. Принципиальная основа теорин А. А. Байкова остается незыблемой и в настоящее время, — превращение порошкообразного вяжущего вещества под действием ьоды проходит через стадии гидратации, накопления продуктов т идратации в виде скопления частиц большой дисперсности i ирнсталлизацни продуктов гидратации с образованием кристал-/шческого сростка. Однако, некоторые частные вопросы теории ь настоящее время противоречат новейшим данным и требуют некоторых дополнений и поправок. Такие дополнения теории. А. А. Байкова должны еще более ее укрепить и привести в соот- четствпе с новыми достижениями науки. [c.187]

Описанная схема типична для всех цепей превращения энергии. Первичным источником всей земной энергии является солнце, а конечной формой накопления ее является энергия веществ, находящихся на поверхности земли. Достигнув последней стадии, энергия по у10стью теряется для дальнейших превращений, поскольку больше не имеется движущей силы. [c.91]

Изменения органического вещества во время его накопления мон но наблюдать непосредственно. Это дает возможность судить о превращениях, С0Т0рым подвергалось исходное вещество горючих ископаемых в стадии его накопления. Так получаются очень ценные результаты. Однако надо всегда иметь в виду, что физико-географические условия в геологическом прошлом были не совсем такие, как теперь, даже для тех фаций, которые мы именуем одним и тем же названием. [c.372]

С точки зрения изложенных здесь положений о термическом превращении органической массы каменных углей, переход их в пластическое состояние при нагревании обусловлен образованием плавких и растворимых веществ — продуктов распада высокомолекулярных органических соединений. Отсутствие спекаемости, следовательно, обусловлено отсутствием образования таких плавких и растворимых продуктов распада. Не спекаются молодые длиннопламениые, окисленные и старые тошие угли. Метод сорбции показывает, что обработка нагреванием при 350° вызывает у неспекающихся углей типа Д или сильно окисленных типа Ж не увеличение, а уменьшение скорости сорбции пиридина, что указывает на развитие здесь реакций уплотнения в ранней стадии превращения и на отсутствие условия для накопления плавких и растворимых продуктов, обладающих достаточно высокой термической устойчивостью. Метод сорбции показывает также, что обработка нагреванием при 350° угля типа Т не вызывает у него заметного изменения окорости сорбции, что свидетельствует об отсутствии здесь реакции распада и образования плавких и растворимых продуктов. [c.266]

Работы по изучению накопления органических веществ в природе и первых стадии их превращения дали ценный материал, знач те1льнэ расширивший и углубивший наши познания в области генезиса горючих ископаемых по сравнению с зарубежными исследованиями. Выявлен ряд законо1мерностей в образовании торфяных месторождений. [c.413]

Многочисленные наблюдения показывают, что не только организмы, но и продукты их распада на разных стадиях их превращения в ископаемое органическое вещество являются одним из важных факторов накопления многих химических элементов, в том числе редких и рассеянных, в породах и почвах. В ископаемых углях, в слоях и прослойках глинистых пород и сланцев, богатых органическим веществом, обнаружено повышенное содержание ряда элементов (V, П, Ое, Мо). Но пути накопления редких элементов в ископаемом органическом веществе, а также формы соединений редких элементов с природными органическими соединениями во многих случаях остаются еще неразгаданными. Причиной этого является прежде всего трудность изучения ископаемого органического вещества, химический состав которого значительно изменен по сравнению с соединениями, из которых оно образовалось. Применение новых методов исследования (хроматография на бумаге и ионообменниках, спектрофотометрия в ультрафиолетовой и инфракрасной областях, электрофорез на бумаге, электронная и контрастно-фазовая мик р0ск01пия, рентгено-структурный анализ и др.) с использованием минимальных количеств материала позволило ближе подойти к изучению ископаемого органического вещества. В результате этого удалось глубже изучить химический состав и физические свойства угольного вещества и слагающих его петрографических компонентов и органического вещества сланцев, а также получить очень ценные сведения о химическом составе органического вещества палеонтологического материала., , [c.13]

Смотреть страницы где упоминается термин Превращения вещества в стадии накопления: [c.196] [c.43] [c.77] [c.195] [c.106] [c.50] [c.550] [c.49] [c.410] [c.209] [c.57] [c.178] [c.10] [c.322] [c.225] [c.280] [c.163] [c.104] [c.175] [c.280] [c.148] [c.142] [c.272]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология