Акриловая кислота, эфиры малеиновым ангидридом

Сополимеры малеинового ангидрида с эфирами акриловой кислоты, стиролом и его производными применяются в текстильной промышленности для отделки тканей и нанесения на них покрытий и красок [1556—1558] импрегнирования кож [1559] и для изготовления фотографических эмульсий [1560, 1561]. [c.401]

Сополимеры виниловых сложных и простых эфиров и кетонов, стирола, акриловой кислоты или эфиров акриловой кислоты с малеиновым ангидридом [c.189]

Сополимеры ВА с другими мономерами не нашли пока широкого промышленного применения, однако с каждым годом ассортимент этих продуктов расширяется. Для сополимеризации с ВА используют акриловую и кротоновую кислоты, малеиновый ангидрид, акрилонитрил, акриламид, некоторые простые виниловые эфиры, винилпирролидон, изопрен и др. [c.44]

Метилметакрилат. . . . Метакрилонитрил. . . Этиловый эфир р-этил-акриловой кислоты. . Метилвинилкетон. . . Малеиновый ангидрид. . Метиловый фир малеиновой кислоты. . . . Этиловый эфпр малеиновой кислоты. .... [c.221]

Методом экструзии с использованием химических газообразователей и сшивающих агентов изготавливают пенопласты и на основе ряда других сополимеров этилен-пропилена [86, 181, 300, 301], этилен-бутилена [282] этилен-бутилакрилата 1125], этилен-алкилакрилата [302], этилен-бутена-1 [70, 86], сополимеров этилена с акриловой кислотой [279] и ангидридами и эфирами малеиновой кислоты [303], на основе иономеров [304] и других а-оле-финовых сополимеров [305], а также на основе сополимеров пропилен-этилена [139]. [c.365]

ДН-1- сополимер на основе высших спиртов из СЖК ВЭС-503 - 20%-ный раствор термополимера этилена с винил-ацетатом (37%) и малеиновым ангидридом (0,5%) в дизельном топливе сополимеры на основе высших эфиров малеиновой и акриловой кислот и др. [c.18]

Сам пиперилен, хотя и в меньщей степени, чем малеиновый ангидрид, может быть использован в диеновом синтезе. Применение в качестве диенофилов акриловой, метакриловой кислот, их эфиров, акрилонитрила и др. ненасыщенных соединений является удобным способом получения производных тетрабензойных кислот [3]. [c.13]

Техническое значение приобрели сополимеры простых виниловых эфиров с другими виниловыми соединениями — с производными акриловой кислоты, хлористым винилом и хлористым винилиденом, акрилонитрилом, малеиновым ангидридом и его производными, винилацетатом и т. д. [c.293]

Неоднократно отмечалась способность ангидрида малеиновой кислоты я ее эфиров к реакциям присоединения с образованием продуктов, имеющих строение замещенных производных янтарной кислоты, а также к полимеризации с образованием линейных молекул, содержащих повторяющийся остаток янтарной кислоты. При присоединении к стиролу протекают обе эти реакции. То же самое происходит, когда малеиновый ангидрид взаимодействует с соединениями, содержащими виниловые, акриловые или метакриловые радикалы [c.402]

С малеиновым ангидридом диизокротил в диеновый синтез не вступает, опыты такой конденсации при различных условиях неизменно приводили к образованию лишь полимерных веществ [476, 477]. С другой стороны, при его конденсации в жестких условиях (230—260°) с менее активными диенофилами он частично изомеризуется в 1-изопропил-3-метилбутадиен-1,3 (XL), который затем и реагирует с диенофилом по общему типу. Такой ход изомеризации диизокротила однозначно был установлен при его конденсации с метиловым эфиром акриловой кислоты, что и представлено приведенной схемой [476, 477] [c.158]

На многих примерах было показано, что активность кратной связи дие-нофида обусловлена наличием электроноакцепторного заместителя при этой связи, который активирует ее, и величина такой активации связи изменяется параллельно изменению электроноакцепторных свойств заместителя [357, 488—490]. Известно, например, что циклопентаднен с этиленом или ацетиленом реагирует только при жестких условиях, а конденсация его с диенофилами акрилового ряда происходит легко. Такое повышение активности диенофила обычно вызывается карбонильной или другими электро-фильными группами (СО, NO2, N и др.), и с увеличением числа таких групп активность увеличивается. Так, нитрил а-цианоакриловой кислоты реагирует с бутадиеном более легко, чем нитрил акриловой кислоты, а малеиновый ангидрид или кислота, несмотря на симметрию молекулы, реагирует легче, чем диенофилы акрилового ряда. Судя по выходам образуемых аддуктов, производные коричной кислоты располагаются по их реакционной способности с циклопентадиеном в следующий ряд [357] д-метокси- < незамещенная кислота п-хлор-< п-нитро- соответствующие этим кислотам производные в свою очередь дают ряд амиды кислот < эфиры кислот кислоты хлорангидриды кислот. [c.65]

Выделенные из соевого масла 9,11- и 10,12-октадиенкарбоновые кислоты имеют цис-транс-конфигурации и оказались не способными к диеновому синтезу. Эти кислоты под влиянием иода изомеризуются в транс-формы, которые уже гладко образуют аддукты с акриловой кислотой и малеиновым ангидридом. Полученные аддукты этерифицируются различными группами, а образующиеся эфиры являются пластификаторами для поливинилхлорида [727, 728]. [c.232]

Эфиры акриловой кислоты Эфиры метакриловой кислоты Винилфосфиновая к-та Виниловой спирт Малеиновый ангидрид Монобутилмалеинат Акрилонитрил Дибутилмалеинат Акрилонитрил Малеиновый ангидрид Стирол [c.514]

В качестве пленкообразующих веществ наибольшее распространение получили сополимеры акриловых и метакриловых эфиров, а также тройные сополимеры с метакриловой кислотой, стиролом, малеиновым ангидридом, винилацетатом и др. [c.171]

Карбоксилсодержащие полиакрилаты. Это полимеры на основе эфиров акриловой или метакриловой кислоты, содержащие стирол, а также метакриловую кислоту или малеиновый ангидрид. Примером может служить сополимер этилакрилата, стирола и малеино-вого ангидрида (в соотношении 55 30 15) [c.175]

Известно большое число сополимеров стирола с другими непредельными соединениями. Среди них особенно важным является сополимер с бутадиеном (Буна 8), представляюш ий весьма ценный вид синтетического каучука. Кроме этого, стирол дает сополимеры с изобутиленом, хлористым винилом, акрилонитрилом, акриловыми эфирами, малеиновым ангидридом и эфирами малеиновой кислоты, метилметакрилатом, ме-тилизопропенилкетоном, хлорстиролом, аллилхлоридом, хлоро-преном. [c.356]

Как правило, однозначно протекают реакции присоединения к симметричным диполярофилам, таким, как малеиновый ангидрид, малеимиды, эфиры малеиновой и фумаровой кислот, фумаронитрил. Для несимметрично замещенных диполярофилов строение продуктов присоединения определяется в большей степени электронными и в меньшей - стеричесю1ми факторами и его можно предсказать для халконов, эфиров акриловой кислоты, акрилонитрила и ряда других соединений [1, 12-15]. [c.411]

Эфиры акриловой кислоты, акрилонитрил и малеиновый ангидрид реагируют с некоторыми а-незамещенными пирролами по типу реакции Михаэля. Конденсация идет в присутствии кислот или таких оснований, как этилат натрия и гидроксид бензилтриметиламмония, с образованием продуктов С-ацилирования [57]. [c.348]

Из полиэлектролитов были синтезированы и исследованы сополимеры на основе малеинового ангидрида, акриловой кислоты и акролеина сополимер винилацетата с малеиновым ангидридом (повималь), сополимеры малеинового ангидрида с алкилвиниловыми эфирами Сг (этималь) и С4 (бутималь), полималеинат, полиоксикарбоксилат. Испытан также промышленный образец сополимера малеинового ангидрида со стиролом (стиромаль). [c.75]

Из литературных данных [1—8] следует, что рецептуры средств в виде непрозрачных суспензий включают анионоактивные или неионогенные ПАВ, а иногда их смеси в количестве 10—15%, 20—25% конденсированных фосфатов или 5—30% нитрилтриацетата, 3—5% силиката натрия, 1,5—3% карбокси-метилцеллюлозы или иоливинилпирролидона и вещества, стабилизирующие дисперсию, — сополимеры винилметилового эфира с малеиновым ангидридом (или кислотой), стирола с акриловой кислотой, винилацетата с малеиновым ангидридом, водорастворимые полимеры. [c.103]

В присутствии перекисей получены линейные полимеры из диеновых мономеров диалкиламмоний галогенидов, смешанных эфиров малеиновой и фумаровой кислот, акрилового ангидрида 34-136. 3(5 случаях рост цепи происходит в результате чередующихся меж- и внутримолекулярных реакций. [c.25]

В качестве пленкообразующих веществ для защитных покрытий предлагают использовать сополимер аллилового спирта с винилацетатом , тройные сополимеры на основе аллилового спирта, стирола и таких соединений, как бутадиен, алкиловые эфиры акриловой и метакриловой кислот, малеиновая или фума-ровая кислоты, их ангидриды, нитрил акриловой кислоты и другие ненасыщенные соединения 682-688 [c.578]

Из органических кислот, их ангидридов и эфиров наибольшее значение в промышленности полимеров имеют следующие адипиновая, себациновая, акриловая, метакриловая и их эфиры фталевые кислоты, фталевый и малеиновый ангидрид. Из эфиров еще следует назвать винилацетат и диметиловый эфир терефталевой кислоты (диметилтерефталат). [c.87]

Карбоксилированные олигомерные продукты получены сополи-меризацией бутадиена с акриловой кислотой , метакриловой кислотой и монозамещенными эфирами малеиновой кислоты а также сополимеризацией этилена с акриловой кислотой или ма-леиновым ангидридом Полз ают также тройные сополимеры бутадиена со стиролом или акрилонитрилом и акриловыми кислотами Такие олигомеры вулканизуются окислами многовалентных металлов или полиаминами [c.258]

Бемфорд и Барб отметили, что состав сополимера стирола с малеиновым ангидридом зависит от типа применяемого растворителя (табл. XI.4). Поскольку константы сополимеризации не изменяются заметно с изменением температуры, можно сравнивать результаты, полученные при 60 и 80° С. Установление зависимости состава сополимера от природы растворителя привело Бранд-рупа к необходимости повторного исследования сополимеризации акрилонитрила и эфиров акриловой кислоты с короткими цепями. Проблема определения концентрации мономера в двух или трех фазах является довольно трудной. Брандруп решил ограничить свою работу такими концентрациями, при которых отсутствует обогащенная мономером фаза. Таким образом, он имел одну фазу, представляющую собой раствор мономера, сомономера и инициатора в растворителе, и если появлялась новая фаза в виде осажденного [c.383]

Янтарную кислоту можно подучить лосстановлением малеиновой и фумаровой кислот димеризацией алкиловых эфиров малоновой кислоты -окислением углей, торфа, сланцев, нефтяных и бензиновых фракций, фурфурола тетрагидрофурана, бутиролактона, уксусного ангидрида и других соединений, а также синтезом на основе ацетилена, этилена, акриловой кислоты и акролеина. Янтарная кислота может быть выделена кз продуктов сухой перегонки природного янтаря. [c.54]

Использование IG ацетилена в синтезе органических промежуточных продуктов описано в нескольких информационных изданиях. Среди полученных продуктов имеются бутадиен, сукци-новая, глутаровая и адипиновая кислоты, малеиновый ангидрид, поливинилпирролидон ( перистон , заменяет плазму крови), винил-хлорид, акрилонитрил, акриловые эфиры и этилен. Широкое применение ацетилена 6 для химических синтезов оказалось возможным благодаря открытию IG способов работы с ацетиленом под давлением и при высоких температурах. Оно связано также с возможностью разбавления ацетилена инертными газами (например азотом). [c.242]

Сотрудники этой же компании (с) предложили получать иониты с карбоксильными группами на основе смешанных полимеров стирола и малеинового ангидрида с дивинилбензолом в качестве мостикообразователя. Подобные способы разработаны фирмой Dow hemi al o. (b, g). Дейль, Хучнекер и Солмс описали синтез карбоксильных ионитов путем сополимеризации этилового эфира акриловой кислоты с дивинилбензолом и последующим омылением полимера. [c.73]