Бромбутан

Сколько изомеров имеет бромбутан Составьте структурные формулы этих соединений и дайте им названия. [c.199]

На 1-бромбутан последовательно подействовали спиртовым раствором гидроксида калия, бромом, затем снова спиртовым раствором щелочи и, наконец, аммиачным раствором нитрата серебра. Какое вещество получилось [c.27]

L-2-Бромбутан реагирует с Nal в ацетоне. Напишите механизм реакции. Каков стереохимический результат этого взаимодействия [c.41]

Осуществите следующие переходы а) 1-бромбутан —> —+ 1,3-бутадиен б) 1,2-дибром-З-бутен1-бром-2-бутен в) 1,4-бу-тандиол 1,4-дихлор-2-бутен. [c.28]

Какие углеводороды получаются при действии металлического натрия на галогенпроизводные (синтез Вюрца) а ) бромистый в/ го/ -пропил б) 2-иод-2-метил-пропан в) иодистын изобутил г) 2-бромбутан Напишите схемы реакций и назовите образующиеся углеводороды. [c.15]

При нагревании этилата натрия с 1-бромбутаном в спирте протекают конкурирующие реакции (5у2 и Е2). Приведите их механизмы. Определите, в каком случае этилат натрия проявляет основные свойства, а в каком—нуклеофильные свойства. Назовите продукты. [c.54]

Какое вещество получится при последовательном действии реагентов, указанных в предыдущей задаче, на 2-бромбутан [c.28]

Составьте уравнения реакций между следующими веществами 1) фенолятом натрия и изопропилхлоридом, 2) л-крезолятом натрия и 2-бромбутаном, 3) о-крезолятом натрия и разбавленной серной кислотой. Назовите продукты реакций. [c.166]

Определите конфигурационное строение днастереомеров, образующихся при радикальном монобромировании (/ )- и (S)-2-бромбутанов по прохиральному центру. [c.37]

На ацетоуксусный эфир подействовали зтила-том натрия, а затем бромбутаном. Реакционную массу разделили пополам. На одну ее часть подействовали разбавленной щелочью, на другую — концентрированной щелочью. Назовите полученные вещества. [c.89]

Следовательно, соединение Б — один из изомерных бромбутанов а исходный спирт А — бутиловый. [c.244]

Д -Олефины термодинамически устойчивее, чем Д -олефины. Однако в переходных состояниях XV и XVI, ведущих к отщеплению по Зайцеву, имеются неблагоприятные скошенные взаимодействия Н и X, в то время как в переходном состоянии ХУП для отщепления по Гофману таких взаимодействий нет. Различны и пространственные препятствия для подхода основания В, отрывающего протон. Все это приводит к тому, что стерические факторы играют существенную роль в выборе одного из двух путей отщепления (хотя эти факторы и не являются единственными). Так, объемистые основания атакуют молекулу преимущественно с периферии — по правилу Гофмана поэтому при действии алкоголятов на 2-бромбутан доля [c.439]

Предложите пути переходов а) 1-бромбутан —> 2,2-ди-бромбутан б) 1-бутен2,2-дихлорбутан в) 2-бромпропан— - [c.45]

При гидрировании бутадиена-1,3 массой 8,1 г получили смесь бутана и бутена-1. При пропускании этой смеси через раствор брома образовался 1,2-бромбутан массой 10,8 г. Определите массовые доли углеводородов в полученной смеси. [c.165]

При присоединении бромдихлорметана к пропилену, изобутилену и ок-тену-1 были получены соответственно 1,1-дихлор-З-бромбутан, 1Д-ди-хлор-З-бром-З-метилбутан и 1,1-дихлор-3-бромнонан. [c.235]

Остановимся немного подробнее на реакциях 1,2-элиминироЕа-иия. Одна из уходящих групп в этих реакциях, как правило, водород. Рассмотрим отщепления, возможные в молекулах алкилгалогенида и спирта. Нас будет интересовать, в первую очередь, направление реакции, если возможно два варианта образования двойной связи. Иалример, в 2-бромбутане существуют два неэквивалентных атома водорода. Один при углероде С(1), а другой соединен с атомом С(3). Оба этих атома водорода могут отщепиться и при этом в одинаковых условиях образуются два различных алкена бутен-2 и бутен-1. [c.231]

Каким образом, используя только данное органическое вещество и необходимые неорганические реагенты, провести следующие синтезы а) пропан- -> 1,2-дибромпропан б) 2-бромбутан-> 1,2-дибромбу-тан в) 1-хлорбутан2-иодбутан г) пропилен->-2,3 диметилбутан д) изобутан1,2-дибром-2-метилпро-пан [c.24]

Напишите уравнения реакций нитрита серебра й) с 2-бромбутаном б) с иропилбромидом. [c.101]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.256 , c.286 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.119 ]

Препаративная органическая химия Реакции и синтезы в практикуме и научно исследовательской (1999) -- [ c.9 ]

Органическая химия Том1 (2004) -- [ c.138 , c.666 , c.673 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.216 ]

Вредные химические вещества Углеводороды Галогенпроизводные углеводоров (1990) -- [ c.572 , c.596 , c.597 , c.702 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.203 ]

Конформационный анализ (1969) -- [ c.26 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология