Иодбутаны

Какие углеводороды получатся при действии металлического натрия на смесь иодэтана и 1-иодбутана Напишите схему реакции и назовите полученные продукты. [c.70]

Отщепление иодоводорода от 2-иодбутана дает, согласно правилу Зайцева, два продукта атом водорода преимущественно отщепляется от группы —СН2 с образованием бутена-2 побочный продукт — бутен-1 [c.299]

При нагревании (+)-2-иодбутана в ацетоне, содержащем меченый иоднд натрия (это означает, что молекула Nal содержит радиоактивный изотоп 1, который будем обозначать 1), он частично становится радиоактивным. При кратковременном нагревании реакционной смеси радиоактивный изотоп включается только в (—)-2-иодбутан. Продолжительное нагревание этой же смеси дает рацемический продукт, в котором метка равномерно распределена между обоими энантиомерами 2-иодбутана. И наконец, если в смеси имеется большой избыток Na I, то после продолжительного нагревания рацемический продукт оказывается полностью меченным. [c.168]

При реакции оптически активного 2-иодбутана с Ыа+1" оптическая активность исчезает — образуется рацемат. Это объясняется тем, что / -2-иодбутан при реакции с ионом I" дает 5-2-иодбутан, а [c.231]

Задание 4.11. Напишите схему реакции аммонолиза 2-иодбутана. [c.144]

Задание 5.28. Напишите схему реакции взаимодействия 2-иодбутана, с феноксидом калия опишите механизм реакции и назовите полученный продукт. [c.192]

Реакция 2-иодбутана с различными основаниями при 50°С [c.296]

Поступление и выведение из организма. Выделение происходит в основном через легкие в неизмененном виде. При в/б введении 1-иодбутана крысам в дозе 700 кг/мг максимальная концентрация [c.607]

В биполярных растворителях-НДВС фторид-ион катализирует многие реакции, в том числе алкилирование кетонов и спиртов, этерификацию, присоединение по Михаэлю, альдольную конденсацию и конденсацию по Кновенагелю, а также процессы элиминирования (см. обзор [600]). В частности, ионные фториды используются для дегидрогалогенирования галогеналканов и галогеналкенов, в результате чего образуются алкены и алкины соответственно (в таких реакциях реакционная способность фторид-анионов уменьшается в ряду R4N P >K ([ 18]краун-6)р > >Сз Р ж К Р ). Например, фторид тетра-н-бутиламмония в Ы,Ы-диметилформамиде служит эффективным основанием для дегидрогалогенирования 2-бром- и 2-иодбутана в мягких условиях [641] [c.332]

В выдыхаемом воздухе через 1—3 ч составляет 0,07—0,09 мг/л через 20—23 ч в воздухе только следы 1-иодбутана. Предполагается, ЧТО частично высшие иодпроизводные углеводородов рас-ш,епляются до иода, выделяемого с мочой [4, с. 280]. [c.608]

При дегидрогалогенировании 2-иодбутана образуется преимущественно 2-бутен за счет отщепления водорода от менее гидроге-низированного атома углерода [c.52]

При дегидрогалогенировании 2-иодбутана образуется преимущественно 2-бутен за счет отщепления водорода от менее гидрогенизированного атома углерода, что объясняется образованием термодинамически более устойчивых алкенов [c.51]

ФАКТЫ. При нагревании (+ )-2-иодбутана в ацетоне (растворитель средней полярности) никаких изменений не происходит и, что особенно важно, (—)-2-иодбутан при этом не образуется. Между тем, если нагревать (4-)-2-иодбутап достаточно долго в ацетоне, содержащем иодид натрия, образуется рацемический 2-иодбутан, т. е. продукт состоит из эквимолярной смеси (+)- и (—)-2-иодбутанов. Если нагревание прекратить до завершения рацемизации, то реакционная смесь будет обогащена (- -)-2-иодбутаном. Действительно, ни в одном случае в реакционной смеси не удалось обнаружить избыток (—)-2-иодбутана. Никакие другие органические соединения (назы- [c.167]

Почему в результате реакции (+ )-2-иодбутана с иодид-ионом получается )-2-иодбутан, а не исключительно (—)-2-иодбутан7 В конце концов, разве мы не предположили, что реакция проходит с обращением конфигурации Утверждение, что из каждой молекулы, претерпевающей реакцию 8 2, образуется молекула с противоположной относительной конфигурацией, является, безусловно, справедливым. Действительно, в начальный момент времени, когда в реакционной смеси находятся только молекулы (+)-2-иодбутана, каждый 8 д2-акт ведет исключительно к молекуле (—)-2-иодбутана. Одпако по мере того, как количество (+)-2-иодбутана уменьшается, количество (—)-2-иодбутана увеличивается и, следовательно, возрастает вероятность взаимодействия иодид-иона с одной из образовавшихся молекул (—)-2-иод-бутана (продукт реакции). И наконец, когда в реакционной смеси окажется эквимолярное количество (+)- и —)-2-иодбутанов, взаимодействие иодид-иона с (- -)- и (—)-энантиомерами станет равновероятным. С этого момента и далее состав реакционной смеси будет оставаться неизменным, т. е. рацемическим. [c.170]

В колбе находится одна молекула (К)-2-иодбутана и один иодид-ион. а) Нарису11-те правильную абсолютную конфигурацию исходного соединенпя. Опишите продукт (включая его абсолютную конфигурацию) первого удачного столкновения алкилгалогенида и иодид-иона. Ведет ли это к рацемизации б) Если в колбе находятся две молекулы (К)-2-иодбутана и один иодид-ион, то каким будет следствие первого удачного столкновения алкилгалогенида и иодид-иона Ведет ли это к рацемизации в) Существуют лп допущения в следующем утверждении (11)-2-Иодбутан может быть рацешхзован реакцией с иодид-ионом [c.170]

Предположим, что мы определили скорость рацемизации как скорость взаимного превращения энантиомеров, т. е. (+) - (—), вместо того чтобы определить ее как скорость превращения энантиомера в рацемическую модификацию. Как это изменит сравнительные скорости введения метки и рацемизации в реакции радиоактивного подпд-иона и 2-иодбутана (разд. 5.2) Объясните ваш ответ. [c.212]

Реакцгпо 8 2 (+)-2-иодбутана с можно изучать двумя различными методами [c.213]

Этот метод был использован для превращения в иодиды также и других олефинов с превосходными выходами. Выходы 2-иодгек-сана и 2,3-диметил-2-иодбутана из 1-гексена и 2,3-диметил-2-бу-тепа составляли соответственно 94,5 и 91,4% теоретического, количества. [c.275]

II циклическим эфирам и может иметь препаративное значение, па-при.мер расщепление тетрагидрофурана Д. и иодо.м дает 4-иодбута-нол с вы.ходом 90"о. [c.268]

Декафтор-1,2-эпоксигексен-5 получают теломеризацией гептафтор-1,2-дихлор-4- иодбутана с трифторэтиленом с последующими дегидро1иодированием получаемого теломера, окислением олефина и дехлорированием декафтор-5,б-дихлор-1,2-зпоксигексана. Суммарный выход 5% [235, 236]. [c.124]

Гептафтор-3,4-дихлорбутил) бензол получают реакцией гептафтор-1,2-дихлор-4-иодбутана с бензолом [421] или иодбензолом по Ульману выход 70%. [c.237]

Запишем схемы реакций отщепления иодоводорода от этих веществ. Во всех случаях, кроме 2-иодбутана, образуется один-единст-венный продукт, так как в двух случаях (1-иодбутан и 1-иод-2-ме-тилпропан) атом иода находится с краю цепи, а в одном случае (2-иод-2-метилпропан) в молекуле находятся три одинаковых атома углерода. [c.298]

Какой электронный эффект проявляет атом галогена в галогенал-канах Покажите распределение электронной плотности в молекулах 1-иодбутана 2-фторпропана 2-бром-2-этилгексана. [c.152]

Необходимо указать, что этим процессом не исчерпывается механизм реакции. Как об этом можно судить по составу продуктов термического распада алкилнитритов, за указанной начальной стадией реакции следует ряд процессов, участниками которых являются радикалы R0, исходный нитрит, а также, по-видимому, атомы водорода, возникающие в ре-зз льтате мономолекулярного распада радикалов R0 на соответствующий альдегид и атом Н. Наличие следующих за первичным вторичных процессов — отличительная особенность реакций распада, осуществляющихся по радикальному механизму Очень часто сложный характер суммарной реакции проявляется в макрокинетическом законе реакции. Так, например, кинетический закон реакции термического распада дииодэтана 2H4J2 [325] и вторичного иодбутила 4H9J [990] в определенном интервале давлений и температур выражается, соответственно, следующими уравнениями [c.264]

Константы отвечают разности индексов удерживания при 120 °С на колонке с данной неподвижной фазой и сквапаном соответственно бензола (х), бутанола (у), пента-нона-2 (г), нитропропана ((), виридина (s), 2-метилпентанола-2 (и) и i-иодбутана (т). [c.330]

Каким путем можно получить спирты из следующих веществ а) бромистого изобутила б) втор-бромистого бутила в) 1-иод-2,3-диметилпентана г) 1-бромбутена-2 д) 4-иодбутена-1 е) 2,3-дибромбутана [c.39]

Такие основания, как трет-бутшат, ассоциированы в органических растворителях. В общем случае, чем слабее способность. растворителя стабилизировать заряд катиона, тем более сильно ассоциировано основание. Известно, например, что проводимость 0,1 М раствора грег-бутилата в грет-бутиловом спирте только на 6% выше проводимости чистого растворителя [36]. В неполярных средах в зависимости от природы растворителя ассоциация грег-бутилата натрия изменяется от тетрамера до октамера. Ассоциированные основания являются частицами более крупными, чем мономеры, в связи с этим и реакционная способность у них различна. Существует способ оценки степени ассоциации и связанных с ним стерических требований основания, который заключается в наблюдении геометрии продуктов в реакции элиминирования под действием оснований [35, 37]. Например, в случае грег-бутилата калия в неполярной среде, где он в основном тетрамерен, из 2-иодбутана в результате граяс-2-элиминирования образуется существенное количество бутена-1 [уравнение (15.10)] [12]. В присутствии 18-краун-6-эфира, который, как известно, сильно комплексует ион калия, олигомерное основание (по крайней мере частично) диссоциирует [уравнение (15.10)]. Диссоциированное основание обладает меньшими стерическими требованиями, в связи с этим уве- [c.296]

Первая попытка охарактеризовать 8н2-реакцию такого типа была предпринята в 1935 г. Оггом и Поляни [7]. Эти исследователи изучили рацемизацию оптически активного 2-иодбутаНа в газовой фазе под действием атомов иода, которые образуются при его собственном разложении при 240—280°С. Из кинетических данных следовало, что рацемизация происходит при взаимодействии 2-иодбу-таня с атомом иода, поэтому результаты интерпретированы на основании замещения с вальденовским обращением, т. е. [c.88]

Местное действие. Животные. При ежедневном в течение 2 мес. нанесении на кожу морских свинок всех соединений только 1-иодбутан и 1-иодоктан вызывали воспаление. Признаки резорбтивного действия обнаружены при контакте кожи с 1-иодбутаном, 1-иод-2-метилпропаном и 1-иодпентаном. При аппликации последнего отмечена гибель л ивотных. Легкое раздражение слизистой оболочки глаз кролика выявлено после внесения в конъюнктивальный мешок 1 капли 1-иодбутана или 1-иод-2-метилпронана. Сила местного действия снижается в гомологическом ряду [4, с. 280]. [c.607]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология