Изопропилхлорид

Рис. 44. Схема рециркуляционной системы синтеза изопропилхлорида

В лабораторных условиях кумол получали взаимодействием бензола с изопропилхлоридом [21] или изопропилбромидом [22] по реакции Фриделя—Крафтса в присутствии хлористого алюминия, бромистого алюминия или алюминиевых стружек в струе H I. [c.264]

Составьте структурные формулы гомологов бензола, образующихся при действии металлического натрия на смеси 1) бромбензола и бромэтана, 2) хлорбензола и изопропилхлорида, 3) хлорбензола и трет-бутилхлорида, 4) л-бромтолуола и егор-бутилхлорида. Какие побочные продукты цри этом образуются [c.144]

Составьте уравнения реакций между следующими веществами 1) фенолятом натрия и изопропилхлоридом, 2) л-крезолятом натрия и 2-бромбутаном, 3) о-крезолятом натрия и разбавленной серной кислотой. Назовите продукты реакций. [c.166]

Для какого из веществ — пропилхлорида или изопропилхлорида — легче идет реакция гидролиза по механизму Sn2 Напишите механизм реакции и поясните ответ. [c.47]

Иными словами, из первоначальной загрузки изопропилхлорида 34% углерода расходуется при этих условиях на образование пропана. н-Пропилхлорид в аналогичных условиях в присутствии избытка (по сравнению с кислотой Льюиса) алкилгалогенида через 5 мин превращается в пронан на 18%. Через 15 мин отно- [c.158]

Подобным же образом реакцией изопентана с изобутилхлоридом при 70° в присутствии раствора хлористого алюминия в нитрометане получался пропан с выходом только 15% [39]. Выход жидкого продукта был высокий (180% вес. на пропилен, который можно получить из расчета на изопропилхлорид) большую часть его составлял октан (23% вес.), полученный с выходом 16% от теоретического. При нагревании изопентана (с хлористым водородом) или изопропилхлорида при 60—70° в присутствии раствора [c.332]

Алкилирование изобутана изопропилхлоридом можно осуществить, используя в качестве катализатора раствор хлористого алюминия в нитро-метане [39]. Так, при нагревании нри 60—70° смеси изобутана и изопропилхлорида в присутствии такого раствора катализатора менее 30 % хлорида было восстановлено в пропан. Жидкий продукт, полученный в в количестве 100—130% вес. на пропилен, который можно получить, исходя из изопропилхлорида, состоял из смеси парафинов гептаны и октаны были получены в наибольших количествах гептанов 15—16% и октанов 7—15% от теоретического выхода. [c.332]

Метил- и этилхлориды не удается ввести в реакцию конденсации с олефинами в присутствии катализаторов Фриделя — Крафтса. Конденсация более высокомолекулярных первичных галоидалкилов идет через промежуточную стадию изомеризации их во вторичные или третичные галоидалкилы (или соответствующие ионы). Так, например, реакция н-про-пилхлорида с этиленом дает 1-хлор-3,3-диметилпентан (II) изомеризация н-пропилхлорида в изопропилхлорид, несомненно,, предшествует конденсации его с олефином [13]. Подобным же образом реакция изобутилхлорида с этиленом, в результате которой образуется 1-хлор-3,3-диметилбутан [13], включает изомеризацию изобутилкатиона в трет-бутилкатион. Конденсация неопентилхлорида с этиленом происходит с изомеризацией неопентильной группы в трет-пентильную основным продуктом реакции является 1-хлор-3,3-диметилпентан (II) [17]. [c.229]

Рпс. VI, 1. Зависимость константы скорости мономолекулярной реакции от давления (распад изопропилхлорида) [c.157]

Изготовьте шаростержневые и полусферические модели метилхлорида, изопропилхлорида и винилхлорида. [c.45]

Какие вещества получатся при реакции с магниевой стружкой в абсолютном эфире а) втор-бутилбромида б) изопропилхлорида в) изобутилбромида г) /г-бромтолуола д) 1,5-дибромпентана [c.49]

Расположите в порядке увеличения реакционной способности следующие алкилирующие агенты метилхлорид, изопропилхлорид, бензилхлорид, этилхлорид и грет-бутилхлорид. [c.123]

Допустим, ЧТО В реакторе образовалось Пд — М1 молей изопропилхлорида. Тогда на выходе из реактора будем иметь 1 = = 5 — 3 молей пропилена, щ = А1 — молей хлористого водорода и 4 = Сг молей пропана. [c.268]

Исследование технологии синтеза изопропилхлорида [c.285]

По кривым рис. 46 можно установить, что для полного превращения пропилена в изопропилхлорид (при Рп = 1) необходимы несколько большие объемы реакционных зон, чем для 80%-ного превращения (при Рп = 0,8). Кроме того, как показано, уменьшение глубины превращения за однократный процесс Р приводит к уменьшению реакционного объема, а следовательно, и к увеличению производительности реактора. Предельно минимальный объем рециркуляционная система имеет при Р = для случая [c.287]

Алкилгалоиды легко изомеризуются под влиянием катализаторов реакции Фриделя—Крафтса [61]. Безуспешность попыток обнаружить дейтерообмен при катализируемой хлористым алюминием изомеризации й-пропилхлорида в изопропилхлорид в присутствии хлористого дейтерия исключает возможность, что изомеризация может идти через олефин, и поднимает вопрос о том, является ли первичный ион карбония необходимым промежуточным соединением [2321. [c.441]

Ао, Во, Со — свежее сырье (хлористый водород, пропилен, пропав) А, В, С — общая загрузка М,, Мг —выход изопропилхлорида [c.291]

М1 — образовавшееся число молей изопропилхлорида в 1-ы реакторе [c.352]

Это привело к разработке нового процесса в 1946—1947 гг. фирмой Shell Development o. [26г Пропилен вместе с воздухом и водяным паром пропускали при 370—400 °С и небольшом давлении в присутствии 0,03 мол. % изопропилхлорида через окись меди (I) на карбиде кремния. Максимальный выход акролеина равнялся 51 %. Повышение давления кислорода увеличивает выход акролеина до 68— 81% [27]. В промышленном масштабе конверсия пропилена составляет 14% при 368 °С и объемном соотношении пропилен водяной пар кислород = 4,4 4,7 1 в присутствии 0,4% окиси меди (I) на карбиде кремния. Выход акролеина колеблется в пределах 65— 85% [28]. [c.95]

Говард и сотрудпикн [62] сообщили, что ими синтезирован триизо-иропилкарбинол путем конденсацин изопропилхлорида и диизопропил-кетона в присутствии лития. Выход составил 20,4%. Карбинол дегидратировался перегонкой над безводной сернокислой медью, а полученный олефин гидрировался до триизопропилметана. [c.423]

Реакции, индуциированные перекисями. Четыреххлористый углерод образует хлороформ также при его обработке предельными углеводородами в присутствии соединений, легко дающих свободные радикалы, нанример, перекисей [57]. При этом наличие третичного атома углерода в продольном углеводороде необязательно обменная реакция происходит достаточно легко как в случае нормальных парафинов, имеющих не менее трех атомов углерода, так и в случае разветвленных парафиновых и циклопарафиновых углеводородов. Так, пропан, и-гептан, изобутан и метилциклогексан при нагревании до 130—140° С с четыреххлористым углеродом в присутствии ди-/ г/)ет-бутилперекиси дают в качестве основных продуктов соответственно изопропилхлорид, етор-гептилхлориды, трет-бутилхлорид и 1-хлор-1-метилциклогексан. Четыреххлористый углерод при этом превращался в хлороформ. Свободные радикалы, образованные при разложении перекиси, инициируют следующую цепную реакцию [c.218]

При конденсации вторичного хлорида (например, изопропилхлорида [47] или циклогексилхлорида [49]) с этиленом в присутствии хлористого алюминия обнаружены продукты взаимодействия одной молекулы хлорида с двумя молекулами олефина. Образование их может быть объяснено следующим образом первичные продукты реакции (изоамилхлорид и 2-циклогексилэтилхлорид, соответственно) содержат третичные атомы углерода, и происходит изомеризация промежуточных ионов карбония до третичных ионов. Так как третичные йоды карбония присоединяются к олефинам гораздо легче, чем вторичные, то образовавшиеся третичные ионы будут присоединяться гораздо быстрее, чем исходные вторичные ионы (изопропил и циклогексил). Поэтому конечные продукты подобны образующимся при конденсации этилена с соответствующими третичными хлоридами 1-хлор-3,3-диметилпентан и 1-(2-хлорэтил)-1-этилциклогексан, [c.220]

Доказательство в пользу представления о том, что изомеризация алкилирующего агента не обязательно протекает через стадию элиминирования с промежуточным образованием олефинов, было получено А. В. Топчиевым с сотр. Они показали, чтс при изомеризации пропилхлорида в изопропилхлорид при контакте с каталитической системой А1С1з- -Е)С1 в продуктах реакции дейтерий не обнаруживается [c.106]

Реакцией изобутана с изопропилхлоридом в присутствии хлористого алюминия при температурах 40 и 70° был получен пропан с выходом соответственно 60 и90 % [39]. Выход октанов составлял соответственно 12и7 % очень много углеводородов было регенерировано в виде комплекса с катализатором. С другой стороны, при нагревании изобутана при 70° с хлористым алюминием и хлористым водородом реакция совсем не шла. [c.332]

Аналогичные результаты получались нагреванием при 40° изопентана и изопропилхлорида в присутствии хлористого алюминия выход пропана составлял 90% [39]. При нагревании же при этой температуре изопептана в присутствии хлористого алюминия и хлористого водорода имела место реакция автодеструктивного деалкилирования с образованием более высококипящих изопарафинов и изобутана, но пропана получено не было. Комплекса катализатора получалось меньше, чем в присутствии изопропилхлорида. [c.332]

Пропилен может образовьшать два продукта - н-пропилхлорид и изопропилхлорид, в зависимости от того, к какому из углеродных атомов присоединяется галоген и водород [c.84]

Какие вещества образуются при взаимодействии в присутствии хлорида алюминия (реакция Фриде-Л1 — Крафтса) 1) толуола и бромэтана, 2) о-ксилола и изопропилхлорида, 3) 1,3,5-триметилбензола (мези-тилена) и бромметана Какую роль в этих реакциях играет хлорид алюминия Приведите схемы активиро-в.1пия алкилгалогенидов катализатором и рассмотрите механизмы реакций (8р,2). Почему в реакции Фриде-лч—Крафтса реакционная способность алкилгалогени-дов уменьшается в ряду НР, НС1, НВг, В1 [c.145]

Превращение пропилена в изопропилхлорид при гидрохлорирова-нии протекает согласно реакции [c.266]

Прежде чем дать вывод этих уравнений, рассмотрим Л -ступенча-тую систему процесса гидрохлорирования пропилена с противотоком компонентов сырья между ступенями и отводом продукта реакции после каждой ступени. При этом замкнутый контур создается потоком только хлористого водорода для его полного использования в реакции. Как противоток реагирующих веществ, так и отвод изопропилхлорида между ступенями позволяют значительно интенсифицировать химический процесс. Особенно это важно для участка реакционной зоны, где получение глубоких превращений сильно затруднено из-за низких скоростей. Снижение скорости реакции здесь обусловлено уменьшением концентрации исходных продуктов. [c.267]

Из анализа представленной схемы видно, что свежий и рециркулирующий хлористый водород подается в последний реактор, где он контактирует с непрореагировавшим олефином из предыдущего реактора непрореагировавший хлористый водород последнего реактора направляется в предпоследний, где он вновь встречает непрореагировавший олефипиз предыдущего (предпоследнего) реактора, и так далее до первого реактора, откуда непрореагировавшая часть хлористого водорода поступает в последний реактор. Таким образом, в этой системе осуществляется противоток между потоками пропилена и хлористого водорода, тогда как в каждом отдельном реакторе эти потоки параллельны. Наряду с этим осуществляется также и отвод продукта реакции после каждой ступени. Как противоток реагирующих веществ, так и отвод изопропилхлорида между ступенями и обеспечение необходимого соотношения компонентов позволяют значительно интенсифицировать химический процесс вследствие значительного увеличения скорости реакции. Все это приводит к увеличению производительности единицы реакционного объема. [c.269]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.417 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.0 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.36 , c.637 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.213 ]

Вредные химические вещества Углеводороды Галогенпроизводные углеводоров (1990) -- [ c.393 ]

Промышленные хлорорганические продукты (1978) -- [ c.217 ]

Справочник по производству хлора каустической соды и основных хлорпродуктов (1976) -- [ c.0 ]

Методы элементоорганической химии Хлор алифатические соединения (1973) -- [ c.101 , c.107 , c.269 , c.271 , c.350 , c.433 , c.480 , c.510 , c.528 , c.627 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология