Аминодиметиланилин

Выход, я-аминодиметиланилина составляет 21—25,5 г (62,3—75,7% от теоретического), [c.515]

М) ж-аминодиметиланилина, 105 мл (0,99 М) 30%-ной соляной кислоты и смесь нагревают при перемешивании в течение 15 минут при температуре 50—60°, [c.122]

Родственный краситель бриллиантовый ализариновый голубой ЗН (229) получают конденсацией 4-аминодиметиланилин-З-тиосуль-фокислоты с 1,2-нафтохинон-6-сульфокислотой [27, 28]. Некоторые из сернистых пигментов и красителей, получаемых нагреванием [c.632]

Сульфат п-аминодиметиланилина и иодид калия образуют с висмутом желто-оранжевый осадок. Предельное разбавление 1 200 ООО. Осадок растворим в соляной кислоте [121, 122]. [c.223]

Приготовление раствора индикатора. Растворяют 2 г сульфата или дихлоргидрата п-аминодиметиланилина в 20 мл 20 %-ной уксусной кислоты. Если раствор получился окрашенным, то к нему добавляют немного цинковой пыли н применяют раствор без фильтрования. Такой раствор может сохраняться 10—15 дней. [c.190]

Кислые водные растворы содержат п-аминодиметиланилин и могут быть использованы для получения хинонимидных красителей. [c.226]

Фенил-акридииовый оранжевый хлоргидрат предложен для применения в качестве красителя в флуоресцентной микроскопии при определении липоидов. Его получают циклизацией 2,2 -диамино-4,4 -бис- (диметиламнио) -трифенилметана с последующим окислением образовавшегося лейкооснова-ния красителя [1—3]. Исходное соединение получают конденсацией бензальдегида (1 М) с л -аминодиметиланилином (2 М) в спиртовой среде в присутствии соляной кислоты [1—3]. [c.121]

Раствор становитсй почти бесцветным и имеет pH 6— 1 по УВ. Его профильтровывают на воронке Бюхнера с отсасыванием. Шлам промывают два раза на фильтре небольшими порциями воды (по 7—10 мл). Фильтрат и промывные воды используют далее. Вследствие легкого окисления 4-аминодиметиланилина кислородом воздуха, его раствор не подлежит длительному хранению. [c.168]

Фарфоровый стакан на 500 мл с термометром закрепляют в кольце U устанавливают на асбестовую прокладку непосредственно на рабочий стол. Загружают нейтральный раствор свежеприготовленного 4-аминодиметиланилина (HI), подкисляют его конц. H2SO4 до pH 1 по УБ ( 0,5 мл) и добавляют 0,5 части раствора а . Затем при хорошем перемешивании стеклянной палочкой от руки при 20°С приливают раствор б , потом раствор в и через 2—3 с одну треть раствора г (ж7 мл). После этого в реакционную смесь быстро вводят стеклянную трубку от установки перегретого пара и пропусканием последнего повышают за [c.168]

Метод разделения перекисей с помощью бумажной хроматографии разработан Рихе и Шульцем В работе применялась частично ацетилированная фильтровальная бумага, смесь этилацетат— диоксан — вода (2,0 4,5 4,6) для элюирования и раствор солянокислого п-аминодиметиланилина в водном метаноле — для проявления. В результате были определены значения Р/ для ряда перекисей и установлена возможность разделения изомерных соединений, например двух гидроперекисей (1П) и (IV), образующихся при окислении 1, 2-диметилциклогексена и двух изомерных гидроперекисей, полученных [ТТметилолеата. Успешно была разделена смесь перекисей (V) и (VI), присутствующая в технической перекиси циклогексанона , а также различные перекиси, полученные прн аутоокнслении 1-метил-фталана (VII—XI и перекись водорода). [c.439]

Димоггиланилин обрабатывают в солянокислом растворе нитрито натрия восстановлением образовавшегося нитрозодиметиланилина по лучают л-аминодиметиланилин. [c.278]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология