Молекулярные веса определение

Ацетильное число полученного поли винил ацетата Ц6. 8 мл/г (вычислено 116.3 мл/г). Молекулярный веС( определенный методом вязкости, равен 21 423. Исходный поливиниловый спирт имел молекулярный вес 8540. [c.125]

Нуклеиновые кислоты в свободном состоянии и в виде соединени с белками так называемых нуклеопротеидов содержатся в клеточных ядрах и цитоплазме. К нуклеопротеидам относятся также многие виды вирусов. Их молекулярные веса, определенные по константам седиментации, очень велики у вирусов растительного происхождения они колеблются между 3 и 40 миллионами. [c.1044]

Однако Б. Каминер [29], исследовав в качестве растворителей бромистый этилен, гексаметилен, стеариновую кислоту и бензол, нашел, что молекулярные веса, определенные в указанных растворителях, совпадают, если концентрация нефтепродукта не превышает 3%. [c.61]

По этому методу в исследуемом масле определяют только плотность (удельный вес), показатель преломления и молекулярный вес. Определение анилиновой точки и вычисление удельной рефракции не делают. [c.538]

Молекулярный вес определен криоскопически, в нафталине. [c.166]

Растворитель Молекулярный вес, определенный [c.501]

Молекулярный вес, определенный с помощью осмометрии, как мы уже указывали, дает усредненный по числу частиц, или среднечисленный, молекулярный вес Мп, поскольку осмотическое давление пропорционально числу молекул растворенного вещества. [c.456]

Константы к п а для каждой системы полимер — растворитель находят эмпирически, путем подстановки в уравнение ( .19) найденного значения [т] ] и молекулярного веса, определенного одним из абсолютных методов (например, методом светорассеяния). [c.137]

Так как высокополимеры представляют собой смесь неоднородных по величине молекул, то молекулярный вес, определенный любым. методом, представляет собой некоторую среднюю величину. [c.150]

Сравнить молекулярные веса, определенные при разных температурах, для этилцеллюлозы, растворенной в анилине, использовав экспериментальные данные осмометрического метода [c.75]

Этот последний растворим в бензоле и может быть выделен из растворителей в виде блестяш их кристаллов. Молекулярный вес, определенный криоскопическим методом, показывает тетрамерную форму. [c.331]

В отличие от молекулярного веса, определение менее трудоемко, более объективно, а сама величина практически не зависит от процесса подготовки исследуемого объекта. [c.21]

Фракции 1—4 из диализата были превращены в бариевые солн, которые отделялись от углеводов и получались осаждением в этаноле. Фракции 5—8 из ультрафильтрата также были выделены в виде бариевых солей. Все бариевые соли вновь превращались в соли натрия и анализировались. Их выходы, аналитические данные, молекулярные веса, определенные по измерениям осмотического давления, коэффициенты поглощения приведены в табл. 3. [c.217]

Хлорлигнин А содержал 40,4% углерода, 2,6% водорода, 28% хлора и 9,65% метоксилов. Его молекулярный вес, определенный криоскопически в нитробензоле, составлял 580 90. При кон-дуктометрическом титровании был найден эквивалентный вес 181. [c.328]

Средний молекулярный вес, определенный по плотности пара, фракции (3) был 397 и фракции (6) — 415. [c.239]

В табл I 14, взятой из работы [112], приведены молекулярные веса, определенные эбуллиоскопическим методом в абсолютном диоксане для некоторых препаратов нитролигнина (см также табл I 9) Из табл I 14 видно, что молекулярные веса данных препаратов нитролигнина невелики и приближаются к величине 2000, что отвечает менее 10 мономерным звеньям С Сз Функциональный состав нитролигнинов зависит от исходного препарата и условий нитрования (см табл I 2—1 8) [c.50]

В настоящее время по мере того, как изучение состава нефти продвигается в область соединений с большим молекулярным весом, определение индивидуальных углеводородов становится почти безнадежным. Даже путем комбинации химических и физических методов труднс, а часто и невозможно выделить требуемую простую фракцию. Даже если бы это и можно было сделать, для калибровки hj kho было бы такое большое количество индивидуальных соединений, которое нельзя получить в ближайшем будущем. Поэтому химики-нефтяники вынуждены ограничиться сведениями о типе молекул углеводородов и структурных групп. Возможно, что это является наиболее ценным применением спектроскопии. Другой вопрос, с которым иногда сталкивается химия нефти, это установление структуры отдельного соединения. Для этой цели пользуются характеристическими частотами, наблюдаемыми в спектрах для определенных структур. Никогда нельзя написать структурную формулу соединения только на основании спектральных данных. Однако, сопоставляя спектральные данные с данными, полученными другими методами, часто мо кно сделать выбор между несколькими взаимно исключающимися структурами. [c.320]

К аналогичным результатам пришли Уебер и Дарслеп [3], изучавшие растворимость парафина в углеводородах парафинового ряда, от н-пентана до изодекана. Однако Бальке с сотрудниками показали [4], что растворимость парафина и церезина в жидких или сжиженных парафиновых углеводородах повышается с понижением их молекулярного веса определенного максимума, примерно отвечающего гексану, после чего начинает падать. Максимум растворимости мало зависит от температуры, т. е. при температурах от —12° до —23" он приходится на гексановую фракцию. Жидкий пропан при низких температурах растворяет очень мало парафина и церезина. Растворимость парафина с температурой плавления 64—65° в некоторых других растворителях первой группы при 20° показана в табл. 62 [5]. [c.160]

Парафин неоднократно перекристаллизовывали из бензола и дихлорэтана для отделения различных примесей, в том числе кислородных соединений. Очищенный парафин имел белый цвет, температуру плавления (в капилляре) 95—100 °С, молекулярный вес (определенный эбулио-скопически) 1007 и обладал кристаллической структурой. Для его окисления был подобран режим, при котором достигалось значительное кислотное число оксидата. Условия окисления температура 115—120 °С, продолжительность 8 ч (в присутствии 0,2% перманганата калия), расход воздуха 300 л/ч на 100 з парафина. При этих условиях оксидат оставался таким же белым, как и исходный парафин. Твердые продукты окисления имели кислотное число 102 мг КОН/г, гидроксильное — 24 мг КОН/г. Привес за счет поглощенного кислорода составлял 15,5%. Вес жидкого оксидата, задержанного в ловушках, был равен 16,5%, а твердого — 83,5%. Сконденсированные (летучие) продукты окисления на 66% состояли из низкомолекулярных кислот и на 34% из нейтральных соединений. [c.288]

Молекулярные формулы 11. Молекулярный вес, определение 11, 12 Молекулярных орбит метод 55 Л1олиша реакция 424 Молочная кислота 1,12,135,138,323,324 борниловый эфнр 138, 139 соли 324 )-Молочная кислота 373 -Молочная кислота 372, 373, 403. 427 Молочный сахар 414, 415, 441, 445, 451 Монарденн 688 [c.1186]

Привитой сополимер отличается значительно большим средним молекулярным весом, плохой растворимостью и высокой разветвленностью макромолекул. На разветвлениость указывает резкое расхождение величин молекулярного веса, определенных осмометрическим и вискозиметрическим методг1МИ. [c.190]

Гидролиз алкоксисиланов протекает тем быстрее, чем больше нведено в реакци]о воды (рис. 125). Поликонденсацию образующихся силанолов ускоряют вещества, сорбирующие влагу или химически соединяющиеся с ней серная кислота, галоидные соединения фосфора, бора, эфиры борной кислоты, амины, окиси металлов, силикагель. Молекулярный вес полимера повышается с увеличением длительности процесса поликонденсации (рис. 126), причем скорость нарастания молекулярного веса полимера по мере течения реакции постепенно снижается (рис. 127). Обычно для., 1инейны. нолисилоксанов, применяемых в качестве синтетических каучуков, средний молекулярный вес, определенный вискозиметрическим методом, колеблется от 600 ООО до 900 ООО. [c.482]

При определении молекулярных весов асфальтенов по вискозиметрическому методу были использованы коэффициенты, найденные для масел и смол тех нефтепродуктов, из которых выделялись асфальтены. Принималось, что эти компоненты (мас.11а, смолы, асфальтены), подобно высокомолекулярным полимерам, образуют полимергомологический ряд. Ошибочность этой исходной предпосылки, а также наличие агломерации в большей или меньшей степени (в зависимости от концентрации растворов) частиц асфальтенов в бензольных растворах и объясняют неудовлетворительность результатов, полученных при использовании вискозиметриче-ского метода для определения молекулярных весов асфальтенов. Эккерт и Уитмен [34] правильно отмечают, что о возможности применения виско-зиметрического метода определения асфальтенов нельзя ничего определенного сказать до тех пор, пока не будут получены более достоверные сведения о строении асфальтенов, а значения молекулярных весов, определенные по этому методу, будут подтверждены другими экспериментальными методами. [c.358]

Задача 8.4. Если добавлять гексин-1 к раствору к-пропилмагнийбромида, то выделяется газ. Его молекулярный вес, определенный по плотности пара, равен 44. При пропускании газа в водный раствор КМПО4 или в раствор Вга в СС никаких изменений не наблюдалось, а) Какой это газ б) Напишите уравнение реакции для объяснения его образования, в) Как вы могли бы предсказать такую реакцию [c.239]

И8) Кроме надкислот были описаны перекиси серы. При действии тлеющего электрического разряда на сильно охлаждаемую смесь SO2 с большим избытком кислорода образуется белое кристаллическое вещество, отвечающее формуле SO4 (молекулярный вес определен по понижению точки замерзания H2SO4). При 3°С оно плавится и с частичным отщеплением кислорода переходит в маслянистую жидкость состава S2O7, затвердевающую при О °С. Водой SO4 разлагается с отщеплением кислорода лишь медленно, причем ни мононадсерная кислота, ни перекись водорода не [c.342]

Сложность определения молекулярного веса полимеров обусловлена их полимолскулярностьЕо, так как в каждом образце находятся молекулы различных размеров. Поэтому молекулярный вес, определенный любым методом, представляет собой среднюю величину, которая, однако, при измерении различными методами принимает разные числовые значения. Ниже приводится пример рас чета средних величин молекулярного веса. [c.478]

Весьма популярным методом испытания на термоокислительную стойкость является обработка полимера на стандартных вальцах при 160° С (ASTM D-1248-52T) с последующим определением степени деструкции по величине угла диэлектрических потерь, содержанию карбонильных групп (методом инфракрасной спектроскопии) или изменению молекулярного веса (определенного по вязкости раствора полимера или расплава), [c.188]

Бутилкаучук можно получить по методике, предложенной Кеннеди и описанной на стр. 77, или взять готовый. Полимер может быть охарактеризован по средневязкостному молекулярному весу, определенному по Флори [5], молярному содержанию двййных связей, определенному по методу Галло, Вейса и Нильсона [6 или Репера и Грея [7]. [c.82]

Использование изотопов при изучении полимеризации ви-нильных соединений описано Бевингтоном [3]. Полагают, что полимеризация винильных мономеров протекает по радикальному механизму и может быть инициирована свободными радикалами. Если прервать процесс полимеризации, катализируемой перекисями (свободные радикалы), до его завершения, то не.пьзя обнаружить продуктов полимеризации с промежуточным молекулярным весом. Если в качестве катализатора применять трехфтористый бор, то можно выделить продукты различной степени полимеризации. Очевидно, при термическом разложении динитрилов азо-бис-(алифатических) кислот образуются радикалы [2, 4], большая часть которых инициирует образование полимерной цепи, а обрыв цепи [5] происходит в результате связывания двух таких растущих цепей. Сравнением молекулярного веса, определенного осмотическим путем, и количества меченых инициирующих остатков в случае полимеризации метилового эфира метакриловой кислоты [6] показано наличие меченых атомов у обоих концов цепи. [c.559]

Этот лигнин был выделен фракционированным осаждением в виде шести основных фракций с содержанием метоксилов 16,5 20,3 19,75 22,4 — и 20,8% соответственно. Их молекулярные веса (определенные по изопиэстическому методу Барджера) варьировали от 1476—2640 для третьей фракции до 643—723 для последней. [c.140]

Содержание метоксилов в лигнине колебалось в пределах 14—15,1%, содержание этоксилов 6,1—10%, фенольных гидроксилов 2,88—3,34%. Средние молекулярные веса, определенные криоскопическим методом в этиленкарбонате колебались от 528 до 1422 (см. Шюрх и его сотрудники [13а, 136]). [c.524]

Элементарный состав DHP- соответствовал формуле СдНу.ййОо.эзСОН) 1,22 он дэвал цветные реакции лигнина его молекулярный вес, определенный изотермической перегонкой, составлял 670, что соответствовало единице из 4—5 структурных звеньев. [c.803]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология