Бензопурпурин

Для электрической ориентации частиц имеется гораздо больше возможностей. Исследования показывают (Толстой, 1955 г.), что анизометрические коллоидные частицы в водных растворах обычно обладают электрическими дипольными моментами, достаточными для того, чтобы за время достижения стационарной ориентации частиц в электрическом поле не произошло заметного разогревания раствора за счет прохождения через него тока (при надлежащей очистке раствора от электролита). Коллоидные частицы и макромолекулы могут иметь как собственный дипольный момент, определяемый их строением, так и дипольный момент, индуцированный электрическим полем. Если использовать постоянное электрическое поле (или постоянные импульсы напряжения), то ориентация частиц будет обусловлена взаимодействием с полем обоих видов диполей, и вклад от каждого из них в общий эффект выделить нелегко. Автор с сотрудниками (1959 г.) добились ориентации коллоидных частиц (галлуазита, бензопурпурина и многих других веществ в воде) с помощью высокочастотного электрического поля при частоте порядка десятков и сотен килогерц. При этом было пока зано, что влияние собственного дипольного момента, который жестко связан с частицей и заставляет ее колебаться в переменном поле, полностью подавлено из-за инерционности частицы. В этом случае она ориентируется только за счет взаимодействия с полем индуцированного момента, который, меняя направление синхронно с полем, создает постоянный момент силы. Величина этого момента в водных растворах достаточна для ориентации частиц. По-видимому, он возникает за счет поверхностного слоя воды. Если эта гипотеза подтвердится, то данный метод электрической ориентации частиц окажется универсальным для водных растворов. Применение высокочастотных электрических полей помогает значительно ослабить или устранить такие мешающие явления, как электролиз, поляризация и электрофорез, что делает метод особенно перспективным. Если же исследования этим методом дополнить параллельными исследованиями при ориентации в постоянном электрическом поле, то можно оценить величину постоянного диполь-ного момента частиц и найти угол между постоянным и индуцированным дипольными моментами. Например, при изучении частиц, галлуазита выяснилось, что индуцированный момент ориентиро [c.33]

Кислоты кремниевая, оловянная. Пятиокись ванадия. Мастика, гуммиарабик. Крахмал, пектин, танин. Кислые красители эозин, фуксин, бензопурпурин красное конго и др. [c.321]

К красителям, проявляющим в растворах все особенности, свойственные растворам коллоидных ПАВ, относится ряд синтетических красителей, например, бензопурпурин, ночной голубой и т. д. Ионогенными группами у коллоидных красителей служат карбоксильные группы, фенольные группы, сульфо-группы, аминогруппы и т. д. Растворы этих красителей сходны с растворами высокомолекулярных соединений — они обладают сравнительно высокой агрегативной устойчивостью, а образующийся, при введении электролитов осадок способен диспергироваться в чистой воде Растворы этих красителей проявляют такие же аномалии в отношении электропроводности и осмотического давления, как и растворы мыл и таннидов. С. М. Липатов показал, что благодаря большому размеру молекул красителей ассоциация в растворах протекает значительно в большей степени, чем в растворах мыл, и весьма сильно зависит от концентрации, температуры, pH системы, присутствия электролитов и других факторов. Как и мыла, многие красители, дающие коллоидные растворы в воде, в спирте образуют молекулярные растворы. [c.415]

Поскольку. этилендиамин является выравнивающим растворителем для кислот, при титровании в этой среде также обычно удовлетворителен единый для всех случаев индикатор. Для титрования кислот в этилендиамине удовлетворительны следующие индикаторы бензопурпурин 4В или оранжевый IV. [c.35]

Бензопурпурин Коричневое кольцо 3(1 [1068] [c.52]

Титрование в среде этилендиамина раствором метилата натрия в пиридине в присутствии бензопурпурина 4В. [c.436]

Аминокислоты можно определять, если предварительно переводить их в соли с помощью метилата натрия в пиридине. Необходимое количество метилата можно определить титрованием кислоты в среде этилендиамина в присутствии бензопурпурина 4В в качестве индикатора в конечной точке титрования происходит переход окраски из розовой в голубую. Из-за условий растворимости нельзя проводить титрование в пиридине. [c.437]

Бензопурпурин 4В 13-14 0,1 % в воде Оранжевый— красный [c.114]

Индиго , конго красный , бензопурпурин [c.351]

Бензопурпурин 4В 1-й переход (см., № 74) Г У ч/ Ш Н С СНз NHr N=N-I Ni Ч ОаКа ЗОзКа 0,1, 0,5 Вода 90%-ный спирт 1,3-4,0 сине-фиолето-вая —оранжевая [c.165]

Бензопурпурин 4 В нафтионовая кислота - - о-толидин--> нафтионовая [c.467]

Однако существуют указания на то, что недостаточно, чтобы молекула имела удлиненную форму, она должна быть и плоской. Известно, что копланарность двух колец бифенила нарушается в результате наличия заместителей в положениях 2,2. Отсюда бензидиновый краситель III лишен субстантивных свойств, тогда как его изомер с метильными группами в положениях 3,3 является одним из красителей с наиболее выраженными субстантивными свойствами (бензопурпурин 4В) (Робинсон и Миллс) [c.477]

Электрооптические измерения постоянного диполя в ряде систем (водные суспензии алмаза, анизалдазина, бензопурпурина, палыгоскита и пр.) показали, что его величина пропорциональна площади поверхности частицы, а коэффициент пропорциональности примерно один и тот же для всех изученных систем. На этом основании сформулирована гипотеза о природе постоянного дипольного момента дисперсной частицы. По Толстому, он возникает как результат спонтанной, упорядоченной ориентации полярных молекул среды, адсорбированных на поверхности частицы. [c.227]

Дитолил-4,4 -бис-[(азо-2)-1-аминонафталин-4--суль( кислоты натриевая соль] см. Бензопурпурин 4Б (4В) [c.193]

Бензопурпурин Ор анж ево-желтая Розовое окрашивание 0,2 1 мкг магния можно открыть в присутствии 0,1 мг Zn, Al, Sn (IV), Pb, 1 мкг Mn и Fe (III) [707а] [c.29]

Неионогенные ПАВ, так же как и ионогенные, влияют на спектр сорастворяющихся красителей, и в ряде систем краситель — неионогенное ПАВ происходит изменение окраски при ККМ. Этот метод определения ККМ предложен для неионогенных ПАВ с использованием таких красителей, как пинацианолхлорид [45], эритрозин [46], иод [47, 48] и бензопурпурин 4В [49], а для неводных растворов этих ПАВ — с использованием в качестве индикатора родамина О [50]. Наличие изосбестической точки в спектре поглощения указывает на то, что краситель (или иод) в растворе и в мицеллах находится в равновесии и что в растворе возможен только один тип адсорбционного состояния. [c.19]

Способность некоторых органических красителей изменять свою окраску в зависимости от pH среды позволяет использовать их в качестве индикаторов в аналитической химии. Примером могут служить дисазокрасители Конго красный, Бензопур-нурин 4Б, Бензопурпурин 10Б, резко изменяющие окраску при действии кислот. Фталеиновые красители (Фенолфталеин, Феноловый красный) являются ценными индикаторами для алкали-и ацидиметрии. Значение pH, при котором осуществляется переход окраски, зависит от строения красителя. Так, в случае Фенолфталеина переход окраски осуществляется при pH 8,2— 10, а для его аналога Фенолового красного — при pH 6,8—8,4. [c.221]

Хрупкие гели образуются коллоидными частицами ЗЮа, Г Оз, ЗпОг, РегОз, УгОв, бензопурпурина и др. типичным примером является гель кремнекислоты. Благодаря жесткости частиц и всего каркаса хрупкого геля, его объем при высушивании или оводнении мало изменяется, поэтому хрупкие гели называют также ненабухающими. Хрупкие гели име- [c.198]

Поливинилпирролидон связывает азокрасители в растворе, причем, например, на I ион красителя оранжевого-П приходится сегаент цепи поливинилпирролидона, состоящий из семи мономерных остатков, на ион красителя бензопурпурина-4В приходится сегмент из десяти остатков. [c.597]

Бензопурпурин 4В (2-й переход), см. 17 о-Толидиндисазоби-1-нафтиламин-4-сульфо-кислый N3 [c.177]

БЕНЗОПУРПУРИН 4Б 34H2eOeNeS2Na2, мол. в. 724,74 — коричневый порошок, растворимый в вода [c.208]

Курс аналитической химии Том 1 Качественный анализ (1946) -- [ c.76 ]

Химия коллоидных и аморфных веществ (1948) -- [ c.503 , c.508 ]

Справочник по аналитической химии (1979) -- [ c.45 , c.245 ]

Справочник по аналитической химии (1975) -- [ c.4 , c.165 , c.180 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.4 , c.416 ]

Справочник по английской химии (1965) -- [ c.4 , c.163 , c.178 ]

Объёмный анализ Том 2 (1952) -- [ c.4 , c.392 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.459 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.459 ]

Лабораторное руководство по химии промежуточных продуктов и красителей (1948) -- [ c.4 , c.125 ]

Справочник по аналитической химии Издание 4 (1971) -- [ c.4 , c.165 , c.180 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.482 ]

Справочник по аналитической химии Издание 3 (1967) -- [ c.4 , c.163 , c.178 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.4 , c.148 ]

Химия лаков, красок и пигментов Том 2 (1962) -- [ c.10 , c.10 , c.415 , c.417 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.4 , c.611 ]

Химия красителей Издание 3 (1956) -- [ c.4 , c.10 , c.151 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.4 , c.6 , c.304 ]

Основные процессы синтеза красителей (1957) -- [ c.4 , c.263 ]

Химия азокрасителей (1960) -- [ c.231 , c.328 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.534 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология