Гаттермана синтез

Гидролизом образовавшихся продуктов в пром-сти получают альдегиды и кетоны (см. также Гаттермана синтез. Хеша реакция). [c.113]

Получение и применение. Способы получения зависят от типа углеводорода, природы галогена или галогенирующего агента. Нанб. распространенный метод получения Г.у.-галогенирование. При гидро галогеяировании по кратным связям углеводородов легче всего присоединяется HI, затем-НВг, труднее-НС1 и HF. В пром-сти этим способом синтезируют такие важные продукты, как винилхлорид. винилфторид, этилхлорид, метилхлороформ (см. Трихлор-этаны) и др. Подробно см. в ст. Гидрогалогенирование. Метод обмена галогенов в Г.у. применяют преим. для получения фтористых и нодистых соединеиий (см. Финкелъштайна реакция). Ароматич. Г.у. получают заменой аминогруппы, связанной с ядром, на галоген (см. Зандмейера реакция, Гаттермана синтез и Шимана реакция). [c.486]

Гаттермана синтез альдегидов арены 3, 594 сл. [3287] [c.272]

Гаттермана синтез альдегиды [6987] сиж-Триазин — хлороводород формилирование арены 1, 708 [c.558]

Гаттермана синтез альдегидов арены 3, 495, 594 сл. [c.653]

ГАТТЕРМАНА СИНТЕЗЫ. 1) Обмен диазогруппы иа галоген или цианогруппу при каталитич. разложении солей диазония при 50 °С и присут. порошка меди АгМгХ -> АгХ. В аналогичных условиях при дейстиин НгЗОэ образуются сульфиновые к-ты. [c.121]

Gattermann синтез Гаттермана (синтез гидроксиальдегидов из фенолов, цианистого водорода и хлористого водорода) [c.503]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.391 , c.424 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 1 (1934) -- [ c.53 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.279 , c.311 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.458 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.357 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология