Углеводороды с кратными связями

Дегидрирование метановых углеводородов лежит в основе получения углеводородов с кратными связями — олефинов, ацетилена. Так, из нефтяного сырья — фракций Q и Сз (бутаны и пентаны) — получают соответственно 1,3-бутадиен (дивинил) и изопрен (2-метил-1,3-бутадиен). Дегидрирование в обоих случаях идет в две стадии например, для получения дивинила [c.282]

Ароматические углеводороды с кратными связями в боковой цепи получают дегидрированием алкилбензолов. [c.337]

Углеводороды с кратными связями называются непредельными йена с ы щ е и н ы м и. Этилен и ацетилен — первые представители двух гомологических рядов — этиленовых и ацетиленовых углеводородов. [c.457]

Ароматические углеводороды с кратными связями в боковой цепи. Первый и наиболее важный в этом ряду углеводород — стирол СеНб—СН=СНз (фенилэтилен, или винилбензол). Это жидкость с приятным цветочным запахом темп. кип. 145,2°С, темп, плавл. —30,6°С 4 =0,9060. За счет двойной связи в боковой цепи легко вступает в реакции присоединения (обеспечивает растворы [c.342]

В 1860-х годах на основе исследований этилена и ацетилена и родственных им соединений сложилось представление о существовании группы ненасыщенных органических веществ. О строении их были высказаны различные предположения. Б 18Г)8 г. Л. Кекуле предложил принять для этилена и ацетилена более плотное прилегание углерода . В 1861 г. И. Лошмидт дал графическое изображение углеводородов с кратными связями [c.203]

Известны ароматические углеводороды с кратными связями в боковых цепях, например стирол, а также многоядерные, содержащие несколько бензольных ядер, например, нафталин и антрацен [c.566]

Какова отличительная черта углеводородов с кратными связями [c.73]

Углеводороды с ординарной связью характеризуются малой химической активностью. Они не вступают в реакции соединения и вследствие этого получили название предельных (насыщенных) углеводородов. Углеводороды с кратными связями способны за счет разрыва второй или третьей связи присоединять водород, галогены и т. д. Например [c.267]

УГЛЕВОДОРОДЫ с КРАТНЫМИ СВЯЗЯМИ [c.232]

Найденное выше уравнение кинетики синтеза алмаза из метана и рассчитанная с его помощью диффузионная кинетика наращивания алмазных порошков характеризуют (приближенно) брутто-процесс. Нет сомнения, что как и при получении пирографита, реакция проходит ряд промежуточных стадий, связанных с образо ванием новых соединений и радикалов. Согласно схеме Касселя [611, в газовой фазе пиролиз метана идет через этилен и ацетилен. При синтезе алмаза такое положение может также иметь место. Нами было указано на возможность роста алмаза из углеводородов с кратными связями, хотя в одном из первых патентов по синтезу алмаза из газовой фазы такая возможность отрицалась [45]. [c.69]

Различие в потенциалах ионизации насыщенных углеводородов и углеводородов с кратными связями позволяет найти такую величину энергии ионизирующих электронов, при которой будет происходить ионизация только олефиновых и ароматических углеводородов. [c.279]

Однако переход кратной связи от третичного углерода к вторичным или, тем более, к первичным углеродным атомам сопровождается значительным возрастанием свободной энергии олефинов. В связи с этим понятно, что среди разветвленных продуктов изомерных превращений должны в значительной степени преобладать непредельные углеводороды с кратной связью при третичном углеродном атоме. [c.30]

Углеводороды могут быть получены гидрированием других углеводородов с кратными связями по тройной или двойной связи молекулярным тритием или тритием в момент выделения [c.481]

АРОМАТИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ С КРАТНЫМИ СВЯЗЯМИ В БОКОВОЙ ЦЕПИ [c.344]

В последнее время приобрели большое значение ароматические углеводороды с кратными связями в боковой цепи. Простейшим представителем этого вида углеводородов является стирол. [c.344]

УГЛЕВОДОРОДЫ С КРАТНЫМИ СВЯЗЯМИ в БОКОВОЙ ЦЕПИ [c.345]

Химические свойства. Циклические углеводороды с кратными связями по своим химическим свойствам ничем принципиальным не отличаются от соответствующих углеводородов жирного ряда, за исключением особой склонности к реакциям изомеризации в момент реакции. Кратные связи в боковой цепи несколько более реакционноспособны, чем находящиеся в цикле. [c.355]

Ароматические углеводороды с кратными связями в боковой цепи 393 [c.391]

Ароматические углеводороды с кратными связями в боковой цепи. В последнее время приобрели большое значение ароматические углеводороды с кратными связями в боковой цепи. Простейшим представителем этого вида углеводородов является стирол. [c.378]

Ароматические углеводороды с кратными связями в боковой цепи. В последнее время приобрели большое значение ароматические углеводороды с кратными связями в боковой цепи. Простейшим представителем этого вида углеводородов является стирол. Стирол — жидкость, т. кип. 146 °С. Существует много способов его получения. Важнейшие из них [c.313]

Углеводороды с кратными связями называются непредельными или ненасыщенными. Этилен и ацетилен — первые [c.442]

Большое внимание было уделено кинетике гетерогенного гидрирования, в частности углеводородов с кратными связями — алкенов, алкинов и ароматических, что важно для технологии некоторых процессов (гидроформинга, гидроочистки, процессов, проводимых по реакции Фишера — Тропша). [c.240]

Многие терпеновые углеводороды с кратными связями легко самоокисляются. Перекиси, которые при этом образуются, частично изучены. Так, а-терпинен при взаимодействии с кислородом дает полимерную перекись в виде желтого веи ества с запахом ментола она малоустойчива и, возможно, имеет строение [c.240]

Необратимый катализ был распространен и на углеводороды с кратными связями в боковой алкильной цепи. Метенилциклогексан над Pt превращается в смесь метилциклогексана и толуола [3, 4] [c.442]

Наконец, необходимо отметить ряд реакций, приводящих к получению соединений, образование которых невозможно объяснить иначе как возникновением на промежуточных стадиях адамантена - углеводорода с кратной связью у головы моста, что противоречит общепринятым представлениям, сформулированным правилом Бредта. [c.98]

Спустя два десятилетия Аллинджер [166] рассчитал равновесные конформации и энергии напряжения большого числа углеводородов с кратными связями. Для энергии изомеризации /п/7анс-бутена-2 в цыс-бутен-2 он нашел значение 1,62 ккал/моль. В хорошем согласии с опытом были вычислены равновесная геометрия и энтальпии образования этилена, пропилена, бутена-1, изобутилена, 2-метилбутена-2, 2,3-диметилбутена-2 и ряда других соединений. Обсуждение термохимических свойств подобных систем мы отложим до следующей главы. [c.184]

Ароматические углеводороды с кратными связями в боковой цепи. Первый и наиболее важный в этом ряду углеводород — стирол СвНб—СН=СН2 (фенилэтилен, или винилбензол). Это ЖИДКОСТЬ с приятным цветочным запахом т. кип. 145,2°С, т. пл. — 30,6°С 4° = 0,9060. За счет двойной связи в боковой цепи легко выступает в реакции присоединения (обесцвечивает растворы брома и перманганата калия и т. п.), т. е. проявляет свойства этиленовых соединений. [c.369]