Гидрогалогенирование

Гидрогалогенирование спиртов, состоящее в замещении гидроксильной группы на атомы хлора или брома, происходит при действии на спирты НС1 (или НВг) по обратимой экзотермической реакции [c.139]

Гидрогалогенирование алкенов и алкинов [c.215]

Гидрогалогенирование. При взаимодействии диенов с галогеноводородами также образуется смесь продуктов 1,2- и 1,4-присоединения их соотношение также зависит от условий проведения реакции. Так, при гидробромировании бутадиена-1,3 (рис. 1.2) выходы соединений (78) и (79) при —80°С составляют 80 и 20% соответственно, а при +40°С они равны 20 и 80% соответственно. [c.65]

Кроме упоминавшегося бромистого этила, а также бромистого мгтила СНзВг гидрогалогенированием спиртов иногда получают некоторые высшие алкилхлориды и хлоргидрины многоатомных спиртов. Из последних особенно интересны ди- и трихлоргидрины пентаэритрита [c.140]

Присоединение галогенводородов - гидрогалогенирование [c.83]

Гидрогалогенирование. В соответствии с эмпирическим правилом Марковникова, сформулированном более ста лет тому на- д, при гидрогалогенировании атом водорода присоединяется [c.8]

В действительности получаются оба продукта, но один из них, а именно 2-бромпропан, в значительной степени преобладает. Предсказать главный продукт гидрогалогенирования помогает правило Марковникова-. [c.215]

Как указывалось в начале главы, гидрогалогенирование является экзотермической обратимой реакцией [c.130]

Галогеноводороды также присоединяются по двойной и тройной связям (реакция гидрогалогенирования) [c.389]

Гидрогалогенирование. Реакция протекает по механизму, рассмотренному ранее, однако в данном случае на первой ста- [c.51]

Гидрогалогенирование (присоединение галогеноводородов). К олефинам легко присоединяются галогеноводороды [c.68]

Присоединение циановодорода. Реакция имеет практическое значение, так как образующийся акрилонитрил используют в качестве мономера. Она протекает, по-видимому, аналогично гидрогалогенированию, однако в данном случае ацетилен активируется ионом Си+. [c.52]

Гидрогалогенирование. Несмотря на то что изолированная тройная связь менее реакционноспособна, чем двойная, по соображениям, высказанным выше, присоединение первой молекулы галогеноводорода к винилацетилену происходит не к двойной, а к тройной связи и приводит к образованию хлоро-прена [c.79]

Гидрогалогенирование. Формально реакция выглядит как присоединение галогеноводорода по кратной углерод-углеродной связи против правила Марковникова [c.81]

Ацетилен — ценное сырье для производства многих химических соединений уксусного альдегида и уксусной кислоты, акрилонитрила и хлористого винила (используемых для производства полимеров), а также хлоропренового каучука из хлоропрена, который, в свою очередь, получают гидрогалогенированием винилацетилена [c.86]

Наиболее важными реакциями алкенов являются реакции галогенирования, гидрогалогенирования, гипогалогенирования, гидратации для ацетиленовых соединений — реакции винилирования (получение хлористого винила, винилацетата, виниловых эфиров) и гидратации. Условия их проведения рассмотрены ниже. [c.119]

Гидрогалогенирование. В неполярных средах реализуется синхронный тримолекулярный процесс через частично поляризованное переходное состояние [c.62]

Галогенирование и гидрогалогенирование полиизопрена является, как уже отмечалось, одним из наиболее развитых методов получения на основе эластомеров материалов с новыми физическими свойствами пленок, покрытий, адгезивов, клеев и др. [1—5, 7, ст. 905—938]. Однако синтез полиизопрена с небольшим содержанием галогена и полностью сохраняющего эластичность систематически не проводился. Между тем на примере галогениро-ванного бутилкаучука [28] видно, что даже 1,5—3% галогена в цепи значительно улучшает адгезию, тепло- и атмосфероетойкость вулканизатов. В результате введения галогена повышается скорость серной вулканизации, возникает возможность структурирования аминами, активируются процессы радикальной прививки. [c.238]

Хорошо известно, что классический органический синтез (реакции гидратации — дегидратации, гидрогалогенирования—дегидро-галогенирования, этерификации, альдольной и кротоновой конденсации, реакции Конрада, Клайзена, Кневенагеля, Коновалс. ва, Гофмана, Скраупа и т. д.) осуществлялся посредством кислотно-основных катализаторов преимущественно в водных и водно-спиртовых растворах, т. е. в одной жидкой фазе. И в силу ярко выраженного механизма образования и разложения промежуточных стехиометрических соединений АК (гл. III) почти все реакции классического органического синтеза считались некаталитическими [c.246]

По существу, целью всех многочисленных теорий катализа, которые начали появляться еще в прошлом столетии, было предвидение каталитического действия. Но, пожалуй, началом решения этой задачи следует считать рекомендации по подбору катализаторов, которые содержались в мультиплетной теории А. А. Баландина, теории активных центров X. С. Тэйлора и 3. К. Ридила, в классификации каталитических процессов С. 3. Рогинского, а затем в ряде электронных теорий. В результате появились более или менее общие и проверенные выводы о специфическом характере каталитического действия определенных, правда, довольно обширных групп катализаторов, например, для реакций гидро- и дегидрогенизации, окисления, галогенироваиия — металлы и оксиды металлов— полупроводники для реакций гидратации — дегидратации, гидрогалогенирования, алкилирования алкилгалогенидами — бренстедовские и льюисовские кислоты и основания. Но подбор [c.248]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.131 ]

Химия Краткий словарь (2002) -- [ c.73 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.131 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.138 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.94 ]

Непредельные нитросоединения (1961) -- [ c.195 , c.196 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.71 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.61 , c.81 , c.96 , c.105 , c.374 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.78 ]

Технология органического синтеза (1987) -- [ c.287 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.117 ]

Технология нефтехимического синтеза Часть 2 (1975) -- [ c.95 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.0 ]

Оборудование производств Издание 2 (1974) -- [ c.80 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология