Типы углеводородов

Кроме продуктов прямой гонки, из нефти посредством термических и каталитических процессов получаются различные синтетические топлива. Химический состав полученных таким путем синтетических топлив отличается от продуктов прямой гонки и зависит от характера процесса и условий. Наиболее важными синтетическими топливами, которые рассматриваются в этой главе, являются алкилаты, полимербензины, крекинг- и риформинг-бензипы и продукты гидрирования. Подобно продуктам прямой гонки синтетические топлива состоят преимущественно из углеводородов. Вообще в синтетических топливах имеется меньше неуглеводородных компонентов, чем в продуктах прямой гонки, особенно, в высококипящих фракциях. Такие топлива, как алкилаты, полимербензины и некоторые топлива, полученные гидрированием, почти нацело состоят из углеводородов. Некоторые виды синтетических топлив являются, в основном, парафиновыми или олефиновыми углеводородами, но обычно они содержат все типы углеводородов парафиновые, циклопарафиновые, ароматические и непредельные. Непредельность является характерным признаком полимербензинов и крекинг-бензинов. [c.48]

Тип углеводородов Структура конденсированных колец а, к о ё 5 °1 1 о " о о. с в й и Э а и Я И о в о [c.34]

Хотя парафиновые углеводороды, как известно, имеют лишь незначительную абсолютную вязкость, они обнаруживают наименьшее из всех типов углеводородов падение вязкости с повышением температуры. [c.237]

VII. ПОВЕДЕНИЕ ОТДЕЛЬНЫХ ТИПОВ УГЛЕВОДОРОДОВ ПРИ СУЛЬФОХЛОРИРОВАНИИ [c.373]

НИЯ 40—102°), изученных Россини ы его сотрудниками. В общем в легких керосинах не наблюдается преобладания парафиновых углеводородов с прямой цепью, изопарафиновых углеводородов, циклопентанов и цикло-гексанов. Однако керосин из мичиганской нефти содержит преимущественно парафиновые углеводороды с прямой цепью, а керосин из нефти месторождения Винклер очень богат изопарафиновыми углеводородами. Следует иметь в виду, что такое распределение четырех классов углеводородов было установлено для узких керосиновых фракций. Это не означает, что в более тян<елых бензиновых и газойлевых фракциях преобладают эти же типы углеводородов. [c.26]

Крекинг нафтенов. Крекинг нафтенов в значительной стенени сходен с крекингом парафинов, особенно в начальной стадии, так как оба типа углеводородов являются предельными Однако следует обратить внимание на то. обстоятельство, что почти все найденные в нефти нафтены содержат третичные атомы углерода в связи с наличием заместителей у нафтенового кольца. Из табл. 5 видно, что при крекинге парафинов от С5 и выше для отделения третичиого гидридного иона требуется энергии на 13,0 ккал моль меньше, чем для отделения вторичного иона. Следовательно, можно ожидать, что замещониые нафтены будут крекироваться гораздо быстрее, чем нормальные парафины, что фактически и наблюдается [17, 18]. Если в парафиновую молекулу вводится эквивалентное количество заместителей, то скорости крекинга парафинов и нафтенов с одинаковым числом углеродных атомов становятся равными, как нанример, в случае крекинга декагидронафталина и 2,7-диметилоктана [13]. [c.129]

Здесь рассматривались спектральные частоты, наблюдаемые у ряда молекул, имеющих одинаковую структурную группу или химическую связь. Так как эта глава посвящена преимущественно аналитическим применениям спектров, то важно установить, для каких типов углеводородов, структурных групп и химических связей возможен количественный анализ по колебательным спектрам. [c.330]

Типы углеводородов могут быть легко определены в смазочных маслах вплоть до С50. [c.346]

В качестве исходного пункта для детального развития теории каталитического крекинга разложение трех главных типов углеводородов, содержащихся в нефти, мояшо выразить следующими обобщенными простыми стехнометрическими уравнениями [c.117]

Тип углеводорода, участвующий в реакции [c.132]

Как уже было показано в предыдущем разделе, сильное образование сульфона наблюдается при взаимодействии свободного серного ангидрида с некоторыми углеводородами (типа бензола или толуола), хотя с другими соединениями (как додецилбензол) образование сульфона почти не идет. Поэтому в реакции образования сульфона взаимодействием с серным ангидридом полистирол, по-видимому, скорее напоминает второй тип углеводорода, чем первый, [c.539]

Содержание углерода и водорода примерно постоянно для большинства нефтей, несмотря на то, что углеводородный состав нефтей изменяется в широких пределах как в отношении типов углеводородов, так и в отношении индивидуальных изомеров. [c.11]

Даже для масляных дистиллятов (предварительно разделенных насколько возможно другими методами), используя высокотемпературную масс-спектрометрию, можно получить полезные сведения относительно количества определенных типов углеводородов и сернистых соединений [50, 47, 51, 52]. Метод инфракрасной спектроскопии в случае анализа масляных дистиллятов позволяет определить число метиловых и метиленовых групп в длинных цепях и циклановых кольцах [53, 54]. [c.14]

Постоянная а, входящая в это выражение, называется числом симметрии и представляет собой число эквивалентных ориентаций в пространстве, которое может принимать молекула п результате простого вращения как единого целого. Таким образом, оно является чнслом возможных самоналожений молекулы в результате одного только вращения. Для отдельных типов углеводородов число симметрии принимает следующие значения [c.310]

Содержание различных типов углеводородов в бензинах нефти Понка [c.15]

Содержание различных типов углеводородов в алкано-циклановой фракции (40°—102° С) прямогонных бензинов [56] [c.19]

Несмотря на большие колебания в соотношении отдельных типов углеводородов, внутри каждого типа распределение компонентов не случайно и следует вполне определенной системе. [c.19]

Однако нефтяные углеводородные фракции с температурой кипения, начиная приблизительно от 100°, представляют собой весьма еоднородные смеси, в которых соотношение различных типов углеводородов (парафиновых, нафтеновых и ароматических) в значительной степени зависит от происхождения исходной нефти. Поэтому успешная химическая переработка подобных продуктов оказывается невозможной без предварительного разделения на отдельные компоненты (главным образом физическими способами) и дополнительной химической очистки парафиновой фракции. [c.13]

Наиболее важными для жидкофазного катализа показателями кислот являются растворимости в них изобутана и олефинов. Рс створимость изобутана в Н ЗО невелика и приблизительно в 30 рс 3 ниже, чем в НР. Олефины в этих кислотах расворяются достаточно хорошо и быстро. В этой связи концентрация изобутана на поверхности раздела фаз (эмульсии типа углеводород в кислоте) Нс1 много меньше концентрации олефинов, что обусловливает боль — ш/ю вероятность протекания реакций полимеризации олефинов. Э о обстоятельство, а также высокие значения плотности, вязкости и поверхностного натяжения кислот, особенно Н ЗО , обусловливает протекание реакций С —алкилирования в диффузионной области с лимитирующей стадией массопереноса реактантов к повер — хиости раздела фаз. Для ускорения химических реакций С —алки — ЛР- рования в среде Н 50 и НР необходимо интенсифицировать п юцессы перемешивания и диспергирования реакционной массы с целью увеличения поверхности раздела кислотной и углеводородной фаз. [c.140]

Липкин и Куртц [18], а также Липкин, Мартин и Гоффэкер [19], исходя из данных о плотности циклопарафиновых фракций (освобожденных от ароматики) смазочных масел, вычислили отношение числа цикло-гексановых колец к числу циклопентановых колец. Плотности циклогексановых и циклопзнтановых углеводородов одного и того же молекулярного веса заметно отличаются между собой, и поэтому это отношение может быть вычислено из плотности циклопарафиновых фракций, содержащих оба эти типа углеводородов. Липкин и Куртц нашли, что приблизительно половина или даже больше половины циклопарафиновых колец в смазочных маслах из нефти Понка и некоторых других нефтей представляет собой циклопентаны. Липкин и сотруднР1КП определили таким методом отношение числа циклогексановых колец к числу циклопентановых колец дпя пяти узких (при 37,8°) фракций из нефти месторождения Вебстер (Тексас) и нашли, что это отношение изменяется в широких пределах от 4 1 и до 1 9 в зависимости от пределов выкипания и указывает на преобладание циклогексановых колец в одних фракциях и циклопентановых колец в других. Следует отметить, что эти расчеты были сделаны в предположении, что нефть содержит только циклопентановые и циклогексановые кольца. [c.33]

В некоторых случаях посредством спектроскопических методов можно определять типы углеводородов, входящих в состав исследуемого продукта. Например, с помощью ультрафиолетовой спектроскопии можно определять содержание ароматики, с помощью масс-спектроскопии — содержание алканов, цикланов, алкенов и ароматики в прямогонных и вторичных бензиновых фракциях [49]. [c.14]

Как будет показано ниже, существует большое различие в углеводородах, присутствующих в них. Унте давно известно и подтверждается сравнительно недавними исследованиями типов углеводородов, а также индивидуальных углеводородов, присутствующих в бензинах прямой гонки, что состав нефтей во многих случаях обладает исключительно большим разнообразием. Так, например, бензиновая фракция мичиганской нефти содержит 63,1% нормальных парафиновых углеводородов и 13,2% парафиновых углеводородов с разветвленными цепями, в то время как нефть месторождения Винклер содерлшт 9,5% нормальных парафиновых углеводородов и 61,6% парафиновых углеводородов с разветвленными цепями. [c.41]

Нельсон и Стюарт считают [25], что микрокристаллические парафины находятся в твердом некристаллическом или гелеобразном состоянии и когда масло входит в их состав, то они, по-видимому, состоят из парафина и масла и содержат парафина больше, чем должно быть, исходя из его растворимости в масле. Это указывает на то, что сырые микрокристаллические парафины могут содержать типы углеводородов, которые кристаллизуютса [c.46]

Данные для типичных углеводородов. Для соноставленья рефракции различных типов углеводородов можно пользоваться данными табл, 17, 18, 19, подбирая близюте пары соединений для сравнения. [c.254]

Для определения типов углеводородов в высокомолекулярных соединениях были разработаны специальные методы, которые будут рассмотрены ниже, в разделе, посвященном применению масс-спектрометрии. За последнее время были достигнуты значительные успехи по сокращению времени, требуемого на вьршсления, благодаря примене ию быстродействующих вычислительных машин [5, 10, 13]. [c.339]

Для некоторых вторичных реакций установлены основные типы углеводородов, участвуюхцих в пих. [c.132]

Ашан обрабатывал нефтяные фракции хлорсульфоновой кислотой и получал нормальные алканы, так как другие типы углеводородов быстро разрушаются этой кислотой. Бензол и толуол обычно определяли посредством нитрования. [c.12]

С другой стороны, в бензинах Слаутер и Вассон содержание этих типов углеводородов изменяется незначительно и неравномерно. Для обоих бензинов максимальное содержание ароматики падает на фракцию 93—117 С, с последующим незначительным снижением в более высококипящей фракции. [c.19]

На основании изучения состава семи бензинов было установлено [56], что различный состав этих бензинов основан на различном соотношении пяти типов углеводородов нормальных алканов, изоалканов, циклонентана и его гомологов, циклогексана и его гомологов, бензола и его гомологов однако внутри каждого типа соотношение содержания индивидуальных углеводородов имеет одно и то же значение. [c.20]