Гаттерман

Гаттерман Л., В и л а н д Г., Практические работы но органиче- [c.15]

Гаттерман (1890) нашел, что свежеосажденный медный порошок, получаемый действием цинковой пыли на раствор сульфата меди, может заменить соль закиси меди в качестве ускорителя реакции замещения и действует в каталитических количествах при температурах более низких, чем это требуется по методу Зандмейера [c.261]

К числу наиболее важных реакций, идущих в присутствии галогенидов алюминия, следует отнести реакцию образования фенол-альдегидов, открытую в 1897 г. Л. Гаттерманом и И. Кохом [c.249]

Прямое введение карбонильной группы (Гаттерман) осуществляется подобно ацилированию по Фриделю — Крафтсу [c.300]

Из галоидопроизводных бензола только один хлорбензол может быть превращен в п-хлорбензальдегид реакцией Гаттерман 1—Коха. Формили-рование бром- и иодбензола дает отрицательные результаты. Сам бензол формилируется окисью углерода и хлористым водородом в присутствии хлористого алюминия в очень незначительной степени, поэтому при фор-милировании гомологов бензола в качестве растворителя часто применяют бензол. Бензальдегид можно получить с хорошим выходом при применении в качестве катализатора бромистого алюминия вместо хлористого алюминия. [c.298]

Поэтому Гаттерман предложил получать альдегиды, пропуская в смесь ароматического соединения и хлорида алюминия безводные оксид углерода (П) и хлороводород [c.136]

Ароматические кстопы можно получать по методу Губена и Геша, который следует рассматривать как видоизмененный синтез альдегидов по Гаттерману (стр. 628). Многоатомные фенолы, в особенности фенолы с гидроксильными группами в мета-положении, реагируют с нитрилами и сухим хлористым водородом с образованием кетиминов, которые выделяются в виде кристаллических. хлоргидратов при кипячении с водой они гидролизуются до оксикетонов. Обычно эту конденсацию ведут в эфирно.м растворе [c.633]

Синтез ароматических альдегидов из углеводородов бензольного ряда, как показали Л. Гаттерман и Ф. Кох [57], протекает легко и С высокими выходами под действием окиси углерода и сухого хлористого водорода в присутствии хлористого алюминия с активирующими добавками ( Uj l ). Процесс идет через промежуточное образование нестойкого формилхлорида [c.730]

Гаттерман и Кох (1897) нашли способ непосредственного введения в соединение формильной группы (—СНО) при помощи реак-Щ-1И, аналогичной синтезу кетонов по Фриделю—Крафтсу и заключающейся в применении смеси окиси углерода и хлористого водорода в присутствии галоидного металла (обычно смеси хлористого алюминия с однохлористой медью) как катализатора (синтез Гаттермана—Коха) [c.374]

ОКСИ-1-НАФТАЛЬДЕГИД, коричневые крист. и 82°С 192°С/27 мм рт. ст. плохо растворяется в воде, растворяется в спирте, эфире, бензоле, р-рах щелочей. Получается из 2-нафтола формилированием (по Гаттерману) или взаимод. с хлороформом в щелочной среде. Применяется в произ-ве оптич. отбеливателей компонент цветных проявителей. [c.402]

Л. Гаттерман и Ф. Кох [Вег, 30, 1622 (1897)] показали, что синтез ароматических альдегидов из углеводородов бензольного ряда протекает легко и с высокими выходами в присутствии хлористого алюминия (с добавками ua b). Этим способом можно получать н-толуиловый альдегид и другие ароматические альдегиды. Получение бензальдегида впервые было осуществлено А. Н. Реформатским [ЖРФХО, 33, 154 (1901)]. См., например Долгов, Катализ в органической химии, Госхимиздат, 1959, стр. 730. — Прим. перев. [c.192]

Несмотря на их чувствительность по отношению к кислотам, пир-рольные соединения при обработке синильной кислото или нитрилами и хлористым водородом удается превратить в альдегиды н кетоны по способам, разработанным Гаттерманом для получения альдегидов и Губеном—Гешем для синтеза оксикетонов (Г. Фишер) [c.971]

Другие ароматические альдегиды. Хороший метод синтеза гомологов бензальдегида был разработан Гаттерманом ои основан на действии окиси углерода и сухого хлористого водорода на ароматические углеводороды в присутствии хлористого алюминия и хлористой меди. При этом СО и НС1 реагируют как (неизвестный) хлораигидрид муравьиной кислоты НС0С1, а весь процесс представляет собой, собственно говоря, особый случай синтеза ароматических г- етонов по Фриделю — Крафтсу (ср, стр. 631). В результате этой реакции альдегидная группа обычно вступает в пара-положение к заместителю в бензольном ядре [c.627]

С течением времени были предложены различные видоизмергепия синтеза фенолальдегидов по Гаттерману так, удалось избежать нежелательного применения безводной синильной кпслоты вмесго нее можно использовать сухой цианид, например цианистый цинк, из которого синильная кислота выделяется постепенно и ходе реакции. [c.628]

Введение альдегидной группы в фенолы и их эфиры удается при помощи реакции также предложенной Гаттерманом, в которой используются безводные синильная и соляная кислоты с катализаторами Фриделя-Крафтса. Например, при действии на фенол синильной и соляной кислот в эфире в присутствии хлорида цинка из раствора выделяется гидрохлорид /г-гидроксибензилиденимина, который далее гидролизуют разбавленной кислотой и получают /г-гидроксибензальдегид [c.137]

Гаттерман (1893) описал следующий удобный способ получения /г-аминофенолов. Нитросоединение восстанавливают электрохимически в 80—90%-НОЙ Н2504, причем арилгидроксиламин перегруппировывается по мере образования в аминофенол, выделяемый в виде сульфата. [c.216]

Наконец, нитрогруппу можно ввести в ядро замещением диазогруппы в присутствии порошка меди (Гаттерман) или окислением азотсодержащих производных бензола (аминов, гидроксиламинов, нитро-зобензолов и др.) [c.286]

Людвиг Гаттерман (1860—1921) — немецкий химик, с 1900 г. профессор Фрейбургского университета. [c.249]

Хлорирование боковой цени горячего толуола хлором на свету с образованием хлористого бензила и беизилидепа (беизальхлорида) описано Гаттерманом [421]. [c.145]

Поскольку я решил более подробно рассмотреть некоторые вопросы синтеза органических соединений, мне пришлось опустить во втором издании описание устаревших, редко применяемых методов. К их числу относятся, в частности, восстановление по Стефену, окисление по Этару, синтез ароматических альдегидов по Гаттерману и реакция фенолов по Хёшу. Некоторые синтезы, например синтез изохинолипов по Бишлеру — Напиральскому, я перепел из основного текста в задачи. [c.7]

Помимо реакции Шимана (термическое разложение сухих фторборатов дЕаа<шш существуют более новые способы обмена аминогруппы ароматических соединен на фтор, несколько напомжиатощие реакцию Запдмейера или ее видоизменение Гаттерману. [c.254]

В начале 60-х годов большая группа профессоров и преподавателей Дрезденского технического университета начала подготовку руководства для практикума по органической химии в 1962 г. вышло первое издание Оргаиикума . Новое руководство оказалось очень удачным к настоящему времени книга выдержала 16 изданий в ГДР, переведена на многие языки и играет в подготовке химиков ту же роль, которую играл для старшего поколения классический Гаттерман . В чем же причина успеха Органику-ма , каковы его основные достоинства [c.5]

История химии (1976) -- [ c.249 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.465 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.464 ]

Именные реакции в органической химии (1976) -- [ c.192 , c.193 , c.194 , c.195 , c.196 ]

Присадки к маслам (1966) -- [ c.11 , c.89 ]

Справочник по органическим реакциям (1962) -- [ c.0 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.305 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.465 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.176 ]

Основы химии Том 2 (1906) -- [ c.452 , c.453 ]

Химическая литература и пользование ею Издание 2 (1967) -- [ c.175 ]

Химическая литература и пользование ею (1964) -- [ c.174 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.611 , c.618 , c.624 , c.625 , c.632 ]

Присадки к маслам (1966) -- [ c.89 ]

Химия азокрасителей (1960) -- [ c.82 , c.196 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.453 , c.711 , c.712 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология