Аллилхлорид метилметакрилатом

Так как метилметакрилат более реакционный мономер, чем акрилонитрил, а метилакрилат более реакционен, чем аллилхлорид, то из теории [c.209]

Константы е характеризуют акцепторно-донорные свойства групп, присоединенных к двойной связи или к атому углерода, несущему свободную валентность. Электронодонорные группы характеризуются высоким отрицательным значением е. Например, для фенила — 0,8, га-мет-оксифенила — 1,1, га-диметиламинофенила—1,37. Наиболее электроно-акценторные группы характеризуются высокими положительными значениями е. Нанример для фумаронитрила 4-1,96, акрилонитрила 4-1,20, метакрилонитрила 4-0,81 и т. д. Введение галогена в фенильное кольцо уменьшает его электронодонорные свойства, что сказывается на уменьшении абсолютного значения е. Галоген, присоединенный к двойной связи, является электроноакцепторным заместителем, что проявляется в положительных значениях для винилхлорида, винилиденхлорида, а также аллилхлорида. Введение электронодонорной метильной группы сдвигает е в отрицательную сторону, что видно при сравнении метилметакрилата с метилакрилатом, метакрилонитрила с акрилонитрилом, и-метилстирола и а-метилстирола со стиролом. [c.254]

Исследована сополимеризация метилового эфира а-цианакриловой кислоты с метилметакрилатом, изобутиленом, октеном-1, а-метилстиролом, аллилацетатом, аллилхлоридом и другими мономерами [c.730]

Так как метилметакрилат более реакционный мономер, чем акрилонитрил, а метилакрилат более реакционен, чем аллилхлорид, то из теории радикальной реакционности следует, что для обоих пар мономеров Е 2>Е , а Е22>Е2 ] этот вывод согласуется с опытными данными. [c.200]

АЛЛИЛАКРИЛАТ Hj= H OO H2 H = Hi, жидк. (к., 122 "С, 47 С/40 мм рт. ст. 0,9410—0,9441, 1,4295—1,4320 раств. в орг. р-рителях, плохо — в воде. Легко полимеризуется под действием света, тепла, пероксидов. Получ. взаимод. этиленциангидрина и аллилового спирта этерификация акриловой к-ты аллиловым спиртом переэтерификация низших эфиров акриловой к-ты аллиловым спиртом в присут. сильных к-т. Примен. для получ. светопрозрачных гомополимеров и сополимеров с метилметакрилатом и др. сомономерами. Раздражает кожу. АЛЛИЛАМИН Hj = H HjNHj, f л -88,2 °С, <к а32,9 С d 0,7627, п 1,4205 расгв. вводе и орг. р-рителях t. a — 29 °С, т-ра самовоспламенения 374 С, КПВ 2,2—22%. Получ. взаимод. ЫНз с аллилхлоридом. Примен. в произ-ве текстильно-вспомогат. в-в, ингибиторов коррозии, ускорителей вулканизации, диуретиков и антисептиков, пестицидов. Раздражает слизистые оболочки дыхат. путей и глаз, проникает через кожу (ПДК 0,5 мг/м "). [c.25]

Примечания. 1. Условные обозначения ВА—винилацетат, АХ—аллилхлорид, ВХ — винилхлорид, ВХг — винилиденхлорид, МА — метилакрилат, АН — акрилонитрил, ММ — метилметакрилат, 2-ВП—2-винилниридин, МАН — метакрилонитрил, С — стирол, Б — бутадиен, И — изопрен, X — хлоропрен, МАнг — малеиновый ангидрид. [c.205]

Джоши и Капур [7] определили температурную зависимость констант совместной полимеризации для систем метилметакрилат — акрилонитрил (40—100° С) и метилакрилат — аллилхлорид (30—120° С). Полученные ими данные приведены в табл. 37. [c.209]

К1 разряду относятся акролеин, аллилхлорид, ацеталь ацетзльдегид, ацетон, бензины, гексан, диметилдихлорсилан дипропиловый эфир, диэтиламин, диэтиловый эфир, изопропил амин, изоиропилхлорид, метилаль, метилметакрилат, метилфор миат, окись пропилена, петролейный эфир, пропилхлорид, серо углерод, тетрагидрофуран, фуран, циклогексан, циклогексен этиламин, этилформиат и др. [c.79]

В эту реакцию легко вступают олефины как с внутренней, так и с концевой двойной связью. С этиленом п-хлорбензолсульфонил-хлорид, наряду с аддуктом 1 1, образует также ряд теломеров [229]. Замещенные олефины, например аллилацетат, метилакрилат, винилбромид, метилметакрилат, аллилхлорид, акрилонитрил, стирол и 3,3-диацетоксипронен-1, вступают в реакцию, причем получаются именно те продукты, образование которых можно было ожидать, полагая, что аддендом является АгЗОг-. [c.221]

Иосимуро при изучении реакции взаимодействия щелочной целлюлозы с аллилгалогенидами (аллилхлорид, аллилбромид) показал, что скорость алкилирования аллилбромидом выше, чем аллилхлоридом. Полученная аллилцеллюлоза растворялась в бензоле, ксилоле, циклогексане, диметилформамиде и в ряде виниловых мономеров стироле, метилметакрилате, винилацетате, акри-лонитриле. [c.389]

Для определения атомов галогенов в сополимерах стирола, метилметакрилата, метилакрилата или винилацетата с хлорсо-держащими мономерами, такими, как аллилхлорид или тетра-хлорэтилен, был разработан [1262, 1264] метод распределения красителя. Сополимеры обрабатывали пиридином для образования четвертичного соединения, затем осаждали петролейным эфиром или спиртом и далее очищали повторным осаждением из бензольных растворов смесью спирта и петролейного эфира. Осажденный полимер промывали петролейным эфиром и высушивали на воздухе. Определение галогеиидных групп в полимерах проводили с помощью раствора дисульфинового голубого [c.291]

В 0,01 М НС1, интенсивность окраски измеряли спектрофотометрически при 630 нм. Авторы работ [1262, 1264] нашли, что количественные данные по этому методу недостаточно точны. Тем не менее экспериментальные значения гу для сополимеров стирола с аллилхлоридом [1267] и стирола с тетрахлорэтиленом [1268, 1269] близки к литературным данным, в то время как соответствующие значения для сополимеров метилметакрилата с аллилхлоридом [1270] и винилацетата с аллилхлоридом [1271] выше, чем величины, приведенные в литературе. [c.292]

Условные обозначения ВА — винилацетат, АА — аллилацетат, АХ — аллилхлорид, ВХ — винилхлорид, ВХг — винилиденхлорид, МА — метнлакри. лат, АН — акрилонитрил, ММ — метилметакрилат, МАН — метакрилонитрил, С — стирол, В—бутадиен, а-МС — метилстирол, И — изопрен, МАнг — мале-иновый ангидрид. Таблица составлена по данным, взятым из [1, 2], кроме констант для систем винилхлопид—бутадиен [3 , метилакрилат—аллилхлорид [4], метилакрилат—акрилонитрил [39] и стирол - изопрен [40]. 170° 50° См, i391. [c.194]

Известно большое число сополимеров стирола с другими непредельными соединениями. Среди них особенно важным является сополимер с бутадиеном (Буна 8), представляюш ий весьма ценный вид синтетического каучука. Кроме этого, стирол дает сополимеры с изобутиленом, хлористым винилом, акрилонитрилом, акриловыми эфирами, малеиновым ангидридом и эфирами малеиновой кислоты, метилметакрилатом, ме-тилизопропенилкетоном, хлорстиролом, аллилхлоридом, хлоро-преном. [c.356]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология