Метод распределения красителя

Он выполняется следующим образом. На середину полоски плотной, гомогенной фильтровальной (хроматографической) бумаги, пропитанной буферным раствором с определенным значением pH, наносят каплю исследуемого коллоидного раствора. Затем на полоску бумаги накладывают разность потенциалов. Под влиянием образующегося электрического поля отдельные компоненты, содержащиеся в капле, обладающие разными электрофоретическими подвижностями, передвигаются по полоске с различными скоростями. Через некоторое время компоненты распределяются на бумаге в виде стольких зон, различно удаленных от исходной точки, сколько компонентов содержалось в растворе. Полоску высушивают и прогревают для денатурации и фиксации находящихся на ней белков и после этого окрашивают подходящими красителями. В результате проявляется распределение компонентов по длине полоски. Роль бумаги в этом методе сводится к устранению диффузионного и конвекционного перемешивания белков при электрофорезе. [c.210]

В литьевой машине поршневого типа смешение материала происходит недостаточно эффективно, что ухудшает его гомогенность и равномерное распределение в нем красителей. Поэтому применяют различные устройства, повышающие эффективность смешения. Наибольшее распространение получили различные конструкции сопел. Уменьшение диаметра сопла с последующим его расширением обеспечивает высокую скорость сдвига в самом узком месте и смешение потока при расширении. Другой метод заключается в том, что в сопло устанавливают одну или несколько решеток Решетки представляют собой диски с просверленными в них отверстиями, наподобие тех, какие применяют в экструдере для крепления [c.137]

Введение красящих веществ в полиамиды можно производить либо уже во время их изготовления в конденсационном сосуде, либо впоследствии, при расплавлении в шнеке или в другом смесительном агрегате. В случае полиуретанов обычно пигменты вводят по последнему из названных методов. Для смесей, содержащих пластификаторы, или для продуктов с расширенной термопластичной областью, введение пигментов возможно также и в смесителе перед вальцеванием. Дальнейшая возможность окрашивания состоит еще в так называемом процессе сухого крашения, методе, который успешно применяется для полистирола. При этом поступают таким образом, что гранулированный синтетический материал вместе с необходимым количеством порошкового красителя перемешивают некоторое время, например во вращающемся барабане, до достижения гомогенного распределения красителя. Для окрашивания полиамидов и полиуретанов методом сухого крашения пользуются в общем только тогда, когда не предъявляется никаких особенных требований к гомогенности, т. е. к распределению красителя в окрашиваемой детали. [c.576]

В тех же работах описано применение метода распределения красителя для раздельной идентификации сульфатных (ОЗОз ) и сульфонатных (50з ) концевых групп, а также для определения сульфатных, сульфонатных, карбоксильных и гидроксильных концевых групп. Применимость этого метода в случае карбоксильных концевых групп была проверена в ходе количественных определений, проведенных на большом числе сополимеров, [1669], в которых один из сомономеров имел в своем составе функциональную карбоксильную группу. Концевые гидроксильные группы обычно определяли после их перевода в карбоксильные группы с применением фталевого ангидрида и пиридина [1670, 1671]. Сульфатные концевые группы разрушают гидролизом, протекающим в условиях такой обработки, после чего под действием фталевого ангидрида они превращаются в карбоксильные группы. [c.338]

В работе [335] обсуждаются применение метода распределения красителя для оценки содержания ионных концевых групп в полимерах и его физико-химические аспекты. Как известно, трудно получить градуировочные данные для каждого полимера и для различной длины цепи, поскольку трудно приготовить полимерные образцы с известным содержанием ионных групп. Авторы работы [335] в качестве стандарта для анализа концевых групп полимеров использовали поверхностно-активные-вещества (ПАВ). Было показано [336], что экстракция красителя определяется длиной цепи полимера и природой растворителя. Использование ПАВ (длина цепи которых значительно ниже, чем у большинства полимеров) в качестве стандарта для анализа концевых групп полимеров может привести к завышенным результатам. Степень завышения результатов зависит от природы растворителя так, например, полярные растворители сильно уменьшают ее. Лишь случайно можно найти растворитель, который полностью исключает влияние длины цепи В связи с этим метод градуировочных данных не может привести к точным количественным результатам в оценке концевых групп полимера. [c.509]

Окраску материалов производят различными методами. На мелких предприятиях не всегда имеется богатый ассортимент красителей для разных пластмасс. От поставщиков тоже трудно ожидать поступления материалов с требуемой окраской, тем более, когда нужно всего 200—450 кг. Сухие пигменты можно испоЛьзовать непосредственно в процессе экструзии. При работе с порошкообразным материалом его перемешивают перед экструзией в барабане или другим способом. Для равномерного распределения красителя в экструдере необходимо создать достаточное давление. Применение концентрата красителя на основе смолы обеспечивает высокую равномерность распределения красителя, но он очень дорог. Для улучшения распределения порошкообразного пигмента применяют смачивающие вещества или минеральное масло, добиваясь предварительного диспергирования пигмента в эти вещества или в масло. [c.209]

Метод основан на взаимодействии катионов основного красителя—метиленового синего с анионами поверхностно-активного анионного вещества — алкиларилсульфоната—с образованием растворимых в хлороформе ионных ассоциатов, имеющих синюю окраску. Окраска ионных ассоциатов в данном случае определяется окраской катиона красителя. Для метиленового синего характерно наличие тиазониевого катиона с выравненными связями (заряд распределен между атомами серы и азота), чем и обусловлена его окраска [c.75]

Метод окрашивания — простейший из указанных выше. Обычно краску смешивают с одним из компонентов смеси. Определение однородности распределения красителя в массе материала осуществляют различными способами колориметрическим [44], химическим [48], оптическим [49]. Точность оценки однородности смесей по данному методу невелика. [c.20]

Простейший метод состоит в экстракции образца большим количеством растворителя за один прием. Образец и растворитель помещают в мерную колбу, нагревают при выбранной температуре, в экстракт после охлаждения разбавляют до точного объема [35]. При этом нет необходимости количественно переносить экстракт из одной колбы в другую, но есть несколько недостатков. Во-первых, до окончания экстракции нагревается весь раствор. Если полное время экстракции превышает 3—4 мин, то возникает опасность разложения красителя в экстракте. Во-вто-рых, трудно контролировать ход экстракции (особенно окончание), сравнивая остаточную окраску образца с окрашенным экстрактом, в котором образец находится. В-третьих, в силу существования распределения красителя межДу волокном и растворителем однократная экстракция не может удалить краситель из волокна с такой полнотой, с какой это возможно при многократных экстракциях. Правда, количество оставшегося на волокне красителя не всегда значительно. [c.520]

Сообщалось [1892] о применении метода обратного распределения красителя для оценки содержания кислотных групп в таких водорастворимых полимерах, как сополимеры акриламида и других карбоксилсодержащих мономеров, например акриловой кислоты. Относительную реакционную способность мономеров определяли путем измерения концентрации карбоксильных групп в этих сополимерах [1893, 1894]. Методом обратного распределения красителя определяли также карбоксильные группы в очищенных сополимерах. [c.370]

Определению содержания красителей на тканях посвящена работа [93], которую проводили по методу внещнего стандарта на вакуумном автоматическом рентгеновском спектрометре Р -1212 с конструктивно измененным устройством для подачи образцов. Концентрацию красителя рассчитывали по интенсив--ности рентгеновской флуоресценции входящих в состав красителя элементов. В качестве таких элементов использовали, например, 8, Сг, Со, N1, Си, Вг, т. е. те элементы, которые не содержатся в исходных неокрашенных волокнах и тканях. Для определения и учета фона параллельно проводили измерения на контрольном неокрашенном образце. Анализ вели по градуировочным графикам, для построения которых в качестве эталонов использовали образцы окрашенной ткани, проанализированные химическими методами. Обычно наблюдалась линейная зависимость между интенсивностью рентгеновской флуоресценции и концентрацией красителя. Результаты измерения интенсивности флуоресценции от элементов с малыми атомными номерами, например серы на шерсти, сильно зависят от равномерности распределения красителя в волокне или ткани. Для исключения этого недостатка анализ проводят на предварительно измельченном волокне, спрессованном в таблетку. На каждом образце проводят три измерения продолжительность одного измерения 100 с. Точность определения зависит от содержания определяемого элемента и возрастает с его увеличением. Метод прост в исполнении и весьма перспективен, особенно в тех случаях, когда требуются только относительные значения отдельных компонент для расчета рецептуры красителей. [c.66]

Если процесс крашения продолжается достаточно долго, то между красителем, адсорбированным на волокне, и красителем, остающимся в растворе, устанавливается определенное равновесие. Распределение красителя между этими двумя фазами определяется химическим сродством красителя к волокну, которое зависит от изменения свободной энергии при адсорбции молекулы красителя и количественно может быть оценено при помощи описанных в литературе методов. В этой главе, однако, данный вопрос подробно рассматриваться [c.464]

Метод, основанный на изучении скорости диффузии красителей в полимер из раствора (скорость неодинакова в различных направлениях), недостаточно чувствителен для оценки ориентации в однородных материалах, но дает возможность исследовать структурную неоднородность материалов, содержащих различно ориентированные участки, по характеру распределения красителя в полимере. [c.351]

Распределение времени пребывания частиц потока (жидкости, газа или сыпучего материала) в аппарате и параметры моделей продольного перемешивания определяют экспериментальным путем. Для этой цели получили широкое распространение методы нанесения возмущения в определенном сечении потока и фиксирования вызванных им последствий (отклика системы) в другом сечении. Возмущающий сигнал может быть различным по форме и по физической природе. Наибольшее распространение получили импульсная и ступенчатая формы возмущений, значительно реже применяют возмущающий сигнал циклического вида. В качестве сигнала в поток вводят трассер (индикатор краситель, солевой раствор и т. п.), химически не взаимодействующий со средой и не участвующий в массообмене. [c.36]

Коэффициент распределения в этих условиях для данной соли красителя не зависит от ее копцептрации в системе вода — хлороформ и изменяется с концентрацией в системе вода — изоамиловый спирт вследствие диссоциации красителя в спирте. Это объяснение подтверждается близостью значений констант диссоциации, рассчитанных из условий распределения и измерения по методу электропроводности. [c.74]

Рассмотрим немногочисленные пока примеры приложения метода, относящиеся к области физической химии. В работе [165] описано приготовление и исследование тонких срезов лакокрасочных покрытий, позволившее определить распределение частиц красителя в лаковой пленке. Качество такого покрытия зависит от степени равномерности распределения частиц в покрытии, что можно непосредственно оценить из электронных микрофотографий. Метод срезов был с успехом применен для исследования структуры углеводородных гелей [166, 167]. Предварительно образец, например гель стеарата кальция, замораживали при помощи сухого льда и с замороженного блока получали срезы толщиной от 0,5 до 1 [х. Было показано, что гель имеет сетчатую структуру и установлено изменение этой структуры в зависимости от условий получения и обработки геля. При исследовании некоторых катализаторов были оценены размеры частиц, образующих скелет таких объектов, а также определен характер пористости катализаторов [156, 168, 169]. В последней работе было проведено сравнение эффективности методов реплик и тонких срезов и установлено, что метод срезов дает лучшие результаты при изучении сравнительно крупных пор с размерами от 0,05 до 1 Строение весьма пористых целлюлозных фильтров было изучено путем заполнения их свободного пространства осадками солей и последующего получения тонких срезов. При этом оказалось возможным зафиксировать структуру фильтров, набухших в различных жидкостях [170]. Метод тонких срезов пригоден для изучения строения синтетических волокон [171], минералов [172, 173]. Ряд работ был посвящен исследованию распределения наполнителей (прежде всего саж) в тонких срезах резин. [c.119]

В работе [900] описано низкотемпературное озоление, проводимое с целью контролируемого разрушения полистирола, с последуюш,им определением металлов. Обнаружение и анализ нитрильпых групп, образующихся в полистироле на стадии инициирования или сополимеризации, проводились с помощью метода распределения красителя после восстановления алюмогидридом лития в среде тетрагидрофурапа [901]. [c.229]

В работе [905] для определения сульфатных концевых групп в полистироле, полученном инициированной персульфатом полимеризацией, применяли метод распределения красителя. Этим же методом определяли [906] сульфатные, сульфонатные и изо-тиурониевые концевые группы в полистироле. Полярность полимера не влияла на результаты определения. [c.229]

Для определения атомов галогенов в сополимерах стирола, метилметакрилата, метилакрилата или винилацетата с хлорсо-держащими мономерами, такими, как аллилхлорид или тетра-хлорэтилен, был разработан [1262, 1264] метод распределения красителя. Сополимеры обрабатывали пиридином для образования четвертичного соединения, затем осаждали петролейным эфиром или спиртом и далее очищали повторным осаждением из бензольных растворов смесью спирта и петролейного эфира. Осажденный полимер промывали петролейным эфиром и высушивали на воздухе. Определение галогеиидных групп в полимерах проводили с помощью раствора дисульфинового голубого [c.291]

В работах [1674, 1675] описан метод распределения красителя, предназначенный для определения концевых гидроксильных групп в образцах полиметилметакрилата, полученных в водных средах с использованием в качестве фотоинициатора пероксида водорода. По этому методу высушенный полимер обрабатывали в соответствующих условиях хлорсульфоновой кислотой, в результате чего имеющиеся гидроксильные концевые группы превращались в сульфатные концевые группы. Спектрофотометрическое определение сульфатных концевых групп в обработанном полимере проводили по методу распределения красителя, который позволял оценить содержание гидроксильных концевых групп в исходных полимерах (в среднем одна концевая гидроксильная группа в каждой полимерной цепи). [c.339]

Разделение красителей методом распределительной хроматографии основано на использовании различной величины их коэффициентов распределения между двумя йесмешивающимися жидкостями. При проявлении хроматограммы образуются ярко окрашенные пятна составных компонентов, и состав красителя определяют по сопоставлению этих пятен со свидетелями . [c.303]

В работе [337] рассматривается количественная обработка данных, полученных методом распределения красителя при анализе ионных концевых групп типа 50з и OSO3 в высокомолекулярных полимерах. Ионные красители из водных растворов экстрагируют органическими растворителями с низкой диэлектрической проницаемостью при помощи полимеров с ионными группами, имеющими заряд, противоположный заряду иона красителя. Предполагается, что экстрагируемые вещества в органической фазе являются ионными парами. Исходя из этого предложен метод графической экстраполяции для количественной оценки содержания ионных концевых групп в полимерах. Теоретически такой метод дает количественные результаты независимо от длины полимерной цепи и природы растворителя. Этот метод анализа не требует никаких градуировочных данных. [c.509]

Скотт и Хазелдин [25 ] изучали разные методы покрытия, исследуя распределение красителя, предварительно растворенного в жидкой фазе. На толщину образующейся пленки сильнее всего влияли скорость прохождения покровного раствора через колонку и скорость растворителя. Наилучшие результаты были получены при заполнении части колонки (длиною 20 см) 10%-ным раствором жидкой фазы в летучем растворителе и продавливании этого раствора через колонку со скоростью 2—5 мм сек. При этом способе покрытия необходимо применять минимальный перепад давления в колонке для того, чтобы предотвратить резкое изменение скорости газа в момент выхода раствора из колонки. Избыток растворителя можно удалить путем постепенного увеличения скорости газа-носителя до 1 мл мин в течение 1 ч. [c.289]

В красильном производстве собственно процессу крашения предшествует мойка тканей мыльными растворами или смачивающими веществами для лучшего проникновения и равномерного распределения красителя. Кроме того, для получения более светлой окраски товар нужно отбелить. Отбеливание можно производить в виде хлорного, перекисного или комбинированного хлорнокислородного способа. Для отбеливания хлором обычно применяется щелочной раствор гипохлорита, для кислородного или перекисного отбеливания — раствор перекиси натрия и растворимого стекла. Концентрация отбеливающих веществ, температура растворов и длительность отбеливания различны. Шлихтованную хлопчатобумажную ткань перед отбеливанием нужно расшлихтовать, чтобы удалить содержащийся в ней крахмал. Это достигается почти исключительно диастатическим методом, при этом образуются сточные воды, богатые растворимыми продуктами расщепления крахмала. [c.522]

Наряду с равновесным распределением красителей между волокном и раствором, к-рое регулируется химич. сродством, в нек-рых случаях может происходить практически необратимое замещение функциональной группы волокнистого материала реакционно-способной частицей красителя. Это характерно для активных красителей в стадии их фиксации на волокне. Нри крашении химич. волокон и бумаги в массе, а также резины и нластич. масс краситель или пигмент механически распределяется в субмикроскопич. пространстве окрашиваемого материала. Иногда при крашении и печатании иснользуют т. н. пигментное крашение—приклеивание частиц красителя к окрашиваемому материалу с помощью синтетич. сеткообразующих связующих веществ. Достижение равновесия в распределении красителя между волокном и раствором зависит от скорости процесса эта скорость в значительной стенени определяет глубину проникновения красителя с периферии волокна к его центру. Особенно важное значение эта величина имеет в том случае, когда крашение осуществляется по непрерывно-поточному методу при малом времени пребывания окрашиваемого материала в красильной ванне. Наиболее существенным показателем скорости перемещения красителей в волокнистых материалах является коэфф. диффузии. В общем виде эту завуюимость можпо представить как [c.386]

В 1876 г. Витт предложил классифицировать красители по их хромофорам, как по группам, производящим цвет но зависимость между цветом и строением является очень сложной, поэтому более целесообразно для изучения химии красителей классифицировать их на основании химического строения. Азогруппа, антрахиноновое ядро, гетероциклические системы (например пиразолон, тиазол, акридин, тиазин, оксазин) являются примерами характерных структурных признаков, по которым можно провести распределение красителей на классы. При классификации красителей следует учитывать также методы их получения и применения. Несмотря на то, что нитрогруппа встречается в большом количестве красителей, к классу нитрокрасителей относятся лишь нитрофенолы и нитроариламины, в которых нитрогруппа является необходимым фактором для получения цвета и красящих свойств. Так как при процессе осернения в большинстве случаев получаются продукты неизвестного строения, целесообразно выделить получающиеся по этому общему методу красители в отдельный класс, отделив их тем самым от других красителей, содержащих серу. Тиазолы классифицируются отдельно, так как эти продукты осернения не применяются непосредственно, подобно сернистым красителям, а используются в качестве промежуточных продуктов для получения азо- или других красителей. Цианиновые и фталоцианиновые красители рассматриваются как отдельные классы. Цианиновые красители часто применяются как фотографические сенсибилизаторы. [c.283]

Для исследования регенерации карбонильных групп из 2,4-динитрофенилгидразонов, образующихся на поверхности облученных пленок полистирола, измеряли поглощение при 378 нм [902]. В работе [903] определяли ненасыщенность концевых групп в полистироле, однако применение использованного метода гидрирования ограничено олигомерами с довольно высокой степенью ненасыщенности. С помощью метода распределения и взаимодействия красителей проведен [904] анализ на содержание концевых групп в полистироле, полученном полимеризацией, инициированной персульфатом. Установлено, что на каждую полимерную цепь приходится в среднем 1,5—2,5 сульфатных и гидроксильных концевых групп. [c.229]

Одним из методов исследования проб является светопропуска-ние. При перемешивании красителей с полимерами этим методом определяют распределение красителей в порошке полимера. Для этого в смеситель загружают смесь полимера с красителем и через определенное время, которое зависит от интенсивности вращения мешалки, отбирают пробы. Кратность отбора проб для турбинных смесителей 0,5—1 мин, для лопастных 2—5 мин. Пробы вносят в жидкость, которая растворяет краситель. Образцы окрашенных жидкостей анализируют на спектрофотометрах и по светопропу-сканию определяют количество красителя и его распределение. Время, после которого интенсивность окрашивания не меняется, и будет считаться продолжительностью перемешивания данного полимера с выбранным красителем. [c.60]

I е При таком методе крашения снижается расход воды и обе нечивается однородное распределение красителя и друп компонентов. К пенам, используемым для процесса крашени предъявляются особые требования относительно их кратное и устойчивости. [c.357]

Наши современные знания в области химии лишайниковых красителей обязаны работам Муссо (1955—1961). Методы, применявшиеся раньше для очистки орсеина, оказались недостаточно эффективными. Применяя распределительную хроматографию на порошкообразной целлюлозе или на кремнеземе, удалось выделить более 12 компонентов. Метод противоточного распределения Крэйга менее пригоден для препаративного разделения, но очень ценен для установления однородности препаратов, полученных после хроматографической очистки. Спектрографическое сравнение с модельными соединениями в сочетании с изучением продуктов разложения и синтетическими экспериментами привело к заключению, что эти пигменты являются производными феноксазона-2. Строение некоторых из них показано на схеме [c.312]

Химическая техника применения красителей для пряжи, кубовых и серных, уже была описана ранее. Характер проникания их внутрь волокна является, повидимому, в значительной мере чисто механическим, не зависяп им от природы красителя, если не учитывать влияния его нерастворимости и устойчивости. Однако способность красителей диспергироваться и их сродство с волокном, имеюш,ие место в некоторых стадиях крашения, понятно, влияют как на методы крашения, так и на распределение окончательной окраски на волокне. Эти влияния в общем аналогичны уже описанным выше влияниям, оказываемым другими типами красителей. [c.512]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология