Акриловая кислота этерификация

Полиакрилаты—продукты полимеризации акриловой или мет-акриловой кислот, их эфиров, галогенпроизводных, нитрилов и т. д. [50]. Способность акриловой кислоты полимеризоваться была установлена еще в 1843 г. Однако систематические исследования полимерных эфиров акриловой кислоты были осуществлены значительно позже. Полученные прозрачные полимеры стали известны под названием акрилоидов. Акриловая кислота при этерификации различными спиртами дает разнообразные сложные эфиры, которые могут быть затем полимеризованы. Следует отметить, что с повышением молекулярного веса спиртового радикала полимеры акриловых эфиров становятся все более мягкими и эластичными. [c.617]

Непрерывный процесс получения н-бутил-(мет)акрилата этерификацией (мет)акриловой кислоты бутанолом на термостойком сульфо-катионите Журнал прикладной химии, 1987, X 5. с. 1181-1182 [c.20]

Более современным методом является прямая этерификация акриловой кислоты метанолом в присутствии кислотного [62] или ионообменного катализатора. Этим методом в современных производствах получают этиловый, бутиловый, 2-этилгексиловый и другие эфиры. [c.146]

Большое значение в последнее время приобретает метод получения акрилатов из пропилена. При окислении пропилена кислородом воздуха образуется акриловая кислота, этерификацией которой получают эфиры низших спиртов, а переэтерификацией их — эфиры высших спиртов [c.14]

Цель и задачи опыта. Синтез этилакрилата омылением нитрила акриловой кислоты с последующей этерификацией акриловой кислоты. Выделение этилакрилата, пригодного для дальнейшей его полимеризации, определение чистоты и выхода этилакрилата. [c.272]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПОБОЧНЫХ ПРОДУКТОВ, ОБРАЗУЮЩИХСЯ ПРИ ЭТЕРИФИКАЦИИ АКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ СПИРТАМИ [c.48]

В. Куну удалось приготовить действующую модель мышцы ( рН-мускул ) на основе сополимера акриловой кислоты и винилового спирта при нагревании с глицерином тонких нитей, полученных из этого полимера н ориентированных путем вытягивания, они становились нерастворимыми в воДе, сохранив, однако, способность к набуханию (вследствие сшивания макромолекул между собой за счет этерификации части групп СООН глицерином). Подкисление раствора, в котором натягивались подобные нити, до pH 4 вызывало их сокращение при одновременном утолщении. При добавлении щелочи равновесие [c.581]

Получение метилметакрилата — процесс многостадийный. Вначале образуется нитрил акриловой кислоты, затем его омыляют до кислоты, которая подвергается этерификации [c.332]

Этиловый эфир [5-5ромпропионовой кислоты может быть получен этерификацией р-бромпропионовой кислоты и присоеди- . ение,ч бромистого водорода к этиловому эфиру акриловой кислоты [c.544]

НО теперь он вытесняется более эффективным путем этерификации акриловой кислоты, полученной окислением пропилена. [c.216]

Метил- и этилакрилаты получают этерификацией акриловой кислоты соответствующим спиртом в присутствии кислотного катализатора при повышенной температуре [7, 62, 63, 65—72] [c.153]

Чубарое Г. А., Данов С.М., Балашов А. Л. Получение метилакрилата этерификацией акриловой кислоты метиловым спиртом в непрерывном реакторе с отгоном образующихся продуктов. Деп. рук. Черкассы НИИТЭХИМ. 1987. Деп. № 605 ХП-85. [c.330]

Подобно метакриловым эфирам эти акрилаты можно получать прямым синтезом, переэтерификацией метилакрилата или прямой этерификацией акриловой кислоты [25]. Другие способы получения высших эфиров акриловой кислоты также совпадают с методами получения метакрилатов. [c.18]

Высшие акрилаты, например бутилакрилат,. могут быть получены этим же методом. При малотоннажном производстве более экономичным, однако, следует считать получение их переэтерификацией соответствующих акрилатов или прямой этерификацией акриловой кислоты. [c.36]

Для синтеза отечественной вязкостной присадки полиалкилметакрилата В используют эфиры метакриловой кислоты и спиртов Сб—С12 [20, с. 123]. Полимеризацию этих эфиров проводят при 65—75°С в присутствии бензоилпероксида. Применяемые за рубежом полиалкилметакрилаты (вископлекс, акрилоид-710, 8У-31 5У-3 и др.) представляют собой растворы различных полимерных эфиров метакриловой кислоты в масле. Этерификацию акриловой кислоты и полимеризацию ее эфиров проводят подобно метакриловым мономерам. Полиалкилакрилаты по строению и свойствам близки к полиалкилметакрилатам, однако термоокИс-лительная стабильность полиалкилакрилатов ниже, чем у поли-алкилметакрилатов, из-за наличия водорода у третичного ато иа угл ода. [c.141]

Изопропилакрилат проще всего приготовить прямой этерификацией ледяной акриловой кислоты с концентрированной серной или толуолсульфокислотой в качестве катализатора. Мономер можно получить также переэтерификацией [6] Для пол имеризации надо употреблять лишь С вежеперегнанный освобожденный от ингибиторов мономер Следы спирта можно легко удалить перегонкой с борной кислотой [7]. Мономер надо перегнать 1над эффективным ингибитором, собрать в лриеМ ник, охлаждаемый льдом, и оставить в атмосфере азота над гидридом кальция в холодильнике. Мономер должен иметь следующие константы- т. кип. 110—111 (760 мм), 53—64° (95 мм), 1,4059, df 0,893 [c.35]

Акриловая кислота представляет собой бесцветную жидкость с р,езким запахом, которая легко полпмеризуется в твердую полиакриловую кислоту. Она дает типичные реакции на карбоксильную группу и двойную связь С=С, например вступает в реакцию этерификации, озонируется, присоединяет галогены и галогеноводородные кислоты. В последней из упомянутых реакций в результате -/-эффекта карбоксильной группы наблюдается ориентация присоединения против правила Марковникова. [c.400]

Экономический эффект достигается за счет сокращения расхода серной кислоты (примерно в 2 раза) уменьшения расхода аммиака, используемого для превращения гидросульфата аммония в кристаллический сульфат аммония (примерно в 3 раза) повышения концентрации высших эфиров метакриловой кислоты в реакционной смеси, что позволяет исключить из схемы процесс ректификации отсутствия третьего компонента, применяемого в случае этерификации акриловой кислоты для образования целевого продукта исключения стадии отгонки треть- [c.347]

Примеси, обозначенные л г и Хз, в реаиции аллоголива акрилатов не образовывались. Следует отметить отсутствие в продуктах синтеза акриловой кислоты. Замечено, что при длительном хранении и в процессе этерификации акриловой кислоты количество примесей Хг и Хз растет. В связи с этим можно предположить, что они яшяются производными акриловой (КИСЛОТЫ. [c.49]

Исследования проводились на кубовых остатках опытно-промышленной установки получения эфиров акриловой кислоты методом ее прямой этерификации спиртами 01—Се. Хроматографический анализ исследуемых продуктов проводили на газожидкостном хроматографе Цвет-102 с пламенно-ионизационным детектором,- газ-носитель—азот, расход — 50 см /мин, колонка — 3000X4 мм, носитель — хромосорб У. Неподвижная фаза при анализе этилакрилата — 13 % трикрезил- [c.52]

Димер акриловой кислоты, образующийся в процессе реакции этерификации, имеет строение р-акрилюилаксипро-пиововой кислоты с выходом 1,5. .. 2 %. [c.53]

Другой метод получения акриловой кислоты и ее эфиров состоит в дегидратации, гидролизе и этерификации циангидринов. При обычном гидролизе циангидрины дают оксикарбоновые кислоты [c.284]

Промышленность выпускает ряд полиэфиракрилатов, являющихся продуктами этерификации многоатомных спиртов с метакриловой или акриловой кислотами ТГМ-3, МГФ-9, ТМГФ-11. [c.93]

Процесс синтеза МА основан на гидролизе этиленциангидрина (ЭЦГ) до гидроакриловой кислоты и ее этерификации метанолом. Метиловый эфир гидроакриловой кислоты подвергается дегидратации в присутствии кислотного катализатора с образованием МА. При гидролизе ЭЦГ наряду с гидроакриловой кислотой образуется акриловая кислота (АК), из которой непосредственно получают МА [c.146]

При этерификации 1,1-дигидрогептафторбутапола акриловой кислотой в присутствии ангидрида трифторуксусной кислоты образуется эфир акриловой кислоты [c.99]

Эфиры акриловой кислоты (акрилаты). Они могут быть получены гидролизом этиленциангидрина в присутствий соответствующего спирта, карбонилированием ацетилена в присутствии спирта, прямой этерификацией акриловой кислоты, присоединением акриловой кислоты к олефинам или окисям алкиленов. [c.96]

Метилированием и этерификацией ненасыщенной акриловой кислоты получают сложный эфир метакриловой кислоты, имеющий общую формулу [c.198]

Известно большое число промышленных методов синтеза акрилатов, детально освещенных в соответствующей литературе. Наиболее простой из них — этерификация акриловых кислот. Как правило, этим методом получают низшие эфиры, поскольку применение высших спиртов обусловливает гетеро-фазность реакционной смеси. Поэтому любые замещенные акрилаты обычно получают переэтерификацией метил- или этила-крилатов. Классический путь синтеза последних — нагрев со спиртом амидосульфата метакриловой кислоты, образующегося при омылении ацетонциангидрина [c.32]

Другие реакции. Сшивание полимерных цепей путем межмоле-куллрной этерификации можно также осуществить в сополимерах, имеющих как карбоксильные, так и эпоксидные или гидроксильные группы в одной цепи молекулы. Примерами таких материалов являются сополимеры метилакрилата, акриловой кислоты и гли-цидилметакрилата, а также частично гидролизованные (омыленные) сополимеры винилацетата и малеиновой кислоты, превра- [c.461]