Винилфосфиновая кислота, эфиры метиловый

Было установлено, что с увеличением длины алкильного радикала, скорость полимеризации эфира винилфосфиновой кислоты возрастает,. а температура стеклования полимера снижается. Полимеры эфиров винилфосфиновой кислоты (за исключением н.гексилового и н.гептилового) растворимы в дихлорэтане и спирте, нерастворимы в бензоле и U. Полимеры метилового эфира винилфосфиновой кислоты растворимы в воде. Полимеры бесцветны, не обладают запахом, негорючи. [c.603]

Описан синтез и полимеризация эфиров винилфосфиновой кислоты метилового, этилового, н-пропилового, изопропилового, н-бутилового, изобутилового, изоамилового, н-гексилового и я-гептилового. Эфиры, содержащие радикалы с равным числом атомов углерода в их основной цепи, полимеризуются с одинаковой скоростью. С увеличением длины алкильного радикала возрастает скорость полимеризации и падает температура стеклования полученных полимеров [c.51]

Колесников и др. 707-170Э исследовали полимеризацию метилового, этилового, н-бутилового, изобутилового и бензилового эфиров винилфосфиновой кислоты в присутствии 2 мол.% перекиси бензоила при 50° С в атмосфере азота. Показано, что увеличение длины н-алкильного радикала приводит к снижению температуры стеклования. Полимер метилового эфира растворим в воде, остальные полимеры раство римы в спирте и дихлорэтане. Получены сополимеры эфиров винилфосфиновой кислоты с акрилонитрилом. [c.754]

М. И. Кабачник [1] отметил, что при нагревании этилового эфира винилфосфиновой кислоты с перекисью бензоила образуется прозрачная вязкая смола. По патентным данным сополимеризацией этилового эфира винилфосфиновой кислоты со стиролом может быть получен сополимер, содержащий 2,52% фосфора и размягчающийся при 68° [6]. Найдено, что при сополимеризации этилового эфира винилфосфиновой кислоты со стиролом в присутствии гидроперекиси трет, бутила получается сополимер с молекулярным весом от 14300 до 55600, содержащий 2,6% фосфора и растворимый в этилацетате и метиловом спирте [7]. [c.255]

Была найдена зависимость между выходом полимера и продолжительностью полимеризации для метилового, этилового, пропилового, изопропилового, бутилового, изобутилового, изоамилового, гексилового и гоптилового эфиров винилфосфиновой кислоты полученные результаты приведены в табл. 2. [c.256]

Из рис. 3 и 4 видно, что с увеличением длины углеродной цепи алкильного радикала эфира винилфосфиновой кислоты скорость полимеризации увеличивается исключение представляет метиловый эфир вииилфос-финовой кислоты. Причина повышения активности эфиров винилфосфиновой кислоты с увеличением длины углеродной цени алкильного радикала неясна. [c.256]

Полимеры эфиров винилфосфиновой кислоты растворимы в дихлорэтане и спирте (в последнем не растворяются полимеры гексилового и гептилового эфиров), не растворимы в бензоле и четыреххлористом углероде полимер метилового эфира винилфосфиновой кислоты растворим в воде. [c.259]

Сополимеризация метилового эфира винилфосфиновой кислоты с акрилонитрилом [c.260]

Эфиры винилфосфиновой кислоты полимеризуются при тех же условиях, что и хлорангидрид. Полимерные эфиры растворимы в спирте и в дихлорэтане. Температура стеклования их определяется размером и степенью разветвленности радикала этерифицирующего спирта и колеблется в интервале от +50°С для метилового эфира до —55 °С для гептилозого эфира. Молекулярный вес полимеров составляет 1200—7030. [c.396]